Calor de reacción (calorímetro a presión constante)

Universidad Francisco de Paula Santander

Facultad de Ciencias Agrarias y del Ambiente
Cúcuta
2018
Calor de reacción (calorímetro a presión constante)
Gironeth Dayana Botello Avendaño -1641161
Nazly Johana Silva Zafra -1641124
Marly Katherin León Peñaloza -1641120
Keila Esmeralda Cáceres Mora -1641080

Asela Moros José Enrique

Universidad Francisco de Paula Santander

Facultad de Ciencias Agrarias y del Ambiente
Cúcuta
2018
 Tabla de contenidos

P
Abstract 4
Calor de reacción 5
Objetivos 6
Materiales 7
Marco teórico 8
Procedimiento 9
Preguntas y resultados 11
Resultados 13
Conclusiones 15
Bibliografía 16
4. Abstract

The first law of thermodynamics establishes that energy is not created, nor destroyed, but is
conserved. For this experience a constant pressure calorimeter was used in which the heat
exchange in the process is equivalent to the variaton of the enthalpy of the reaction, the
measurement of the heat was carried out for a dissolving reaction, an aqueous reaction and
neutralization reaction, the heat of these reactions can be endothermic or exothermic to corobrate
this the law of hess was used.
 5. Calor de reacción

La presente experiencia de laboratorio esta basada sobre el calor de reacción, en la mayoría de

procesos físico y químicos de las sustancias hay cambios energéticos entre ellas, entonces se
puede definir el calor de reacción como la variación interna de una reacción ya sea por medio de
liberación o absorción. Teniendo en cuenta el calor de la reacción se puede clasificar las
reacciones en endotérmicas y exotérmicas, en las endotérmicas hay absorción de calor y en las
exotérmicas hay desprendimiento de calor de acuerdo a lo anterior la entalpia será mayor que
cero para las endotérmicas y menos que cero para las exotérmicas. El objetivo principal de la
practica fue determinar experimentalmente los cambios de entalpia para las tres reacciones y, con
bases en los valores obtenidos, demostrar la ley de Hess.
 6. Objetivos

1. Determinar el calor de una reacción usando el calorímetro a presión constante.

2. Demostrar la aplicabilidad de la ley de Hess para el calculo de un calor de reacción.
 7. Materiales

Espátula
Probeta de 100ml
Termómetro
Vaso de poliestireno con tapa
Vaso de precipitado de 100ml
Vidrio reloj

Reactivos:
Ácido clorhídrico 1M y 2M
Agua destilada
Hidróxido de sodio 2M
Hidróxido de sodio (s)

Equipos:
Balanza
 8. Marco teórico

El calorímetro a presión constante es un instrumento sencillo que permite determinar los

cambios de calor en reacciones de neutralización acido-base y calores de disolución y dilución,
como la presión es constante el cambio de calor para el proceso es igual al cambio en entalpia.
La entalpia es una magnitud de la termodinámica que se representa con la letra (H).
Por medio de la ley de Hess se puede calcular de manera indirecta en el calor de reacción o la
entalpia.
 9. Procedimiento

1. Determinación de la constante calimétrica

Agregamos 60ml de agua en el vaso de poliestireno a temperatura ambiente (Ti), adicionamos
otro 60ml de agua a 44°C, se agita y se toma la temperatura máxima (Tf)

2. Determinación del calor de solución de NaOH (s)

Agregamos en el calorímetro 50ml de agua a temperatura ambiente (Ti), se pesa 4g de
hidróxido de sodio NaOH y lo ponemos en el calorímetro con ayuda del termómetro las
disolvemos y tomamos la temperatura máxima.
3. Determinación de calor de solución más el calor de reacción entre los H+ y los H-
A la solución del hidróxido de Sodio (s) le agregamos 50ml de HCl 1M a la temperatura
ambiente (Ti) y tomamos la temperatura máxima (Tf).

4. Determinación del calor de neutralización [ H+ (ac) y OH- (ac) =H2O]

Agregamos al calorímetro previamente lavado con cuidado 50ml de NaOH 2M a temperatura
ambiente (Ti), mezclamos 50ml de HCl 2M también a temperatura ambiente (Ti), agitamos sin
parar, tomamos la temperatura máxima alcanzada.
 10. Preguntas y ejercicios

1. En que se fundamenta la simplificación de considerar todas las densidades iguales a 1g/ml y

las Cp iguales a 1cal/g °C
Rta: esto se realiza con el fin de simplificar las medidas que se realizan, de lo contrario seria
necesario hallar la densidad y la capacidad de cada sustancia utilizada en la experiencia lo que
demandaría mas tiempo para su desarrollo.
2. ¿Cuántas moles de H2O se produjeron en la neutralización?
Rta: 2M NaOH ----˃ 50ml
2M HCl ----˃ 50ml
2NaOH + 2HCl ----˃ 2NaOH + 2H2O
Moles: masa/masa molecular
H: 1×4: 4g
O: 16g
Moles H2O: 100g/20g
Moles H2O: 5 moles

3. ¿Cuánto calor se produjo en la reacción anterior?

Rta:

4. Si en la determinación del calor de solución del NaOH se hubiera utilizado 8g de NaOH

¿Cuánto calor se hubiera desprendido?
Rta: NaOH: 8g
ΔH4: - [ 58g × Cp(mezcla) × (Tf-Ti) + M(ap) × Cp(ap) × (Tf-Ti)]
ΔH4: - [ 58g × 1Cal/g × (46°C – 28°C) + 18.75 Cal/°C × (46°C – 28°C)]
ΔH4: - [ 1044 Cal + 337.5]
ΔH4: -1381.5 Cal/ 8g

5. Determine todos los colores obtenidos en base molar

Rta:
6. ¿Cómo podría usted mejorar la exactitud de este experimento?
Rta: cuando un termómetro de escala numérica decimal para disminuir los errores en la lectura
aplicando a los cálculos el valor de densidades y calores específicos propios de cada sustancia las
condiciones del laboratorio.
Si el experimento se realiza utilizando los valores de densidad y calor especifico del agua
presente en la experiencia datos supuestos se acerquen más en la realidad.
 11. Resultados

 Determinación de la constante calorimétrica

Datos:
Cp de los ácidos bases y mezclas: 1cal/g×c
Densidad de todas las soluciones: 1g/ml
Temperatura inicial: 28°C
Temperatura final: 44°C
Temperatura agua caliente: 65°C
Agua: 60ml
60g × Cp (H2O) × (Ti-Tf) + 60g Cp (H2O) × (Ti-Tf) + M(ap) × Cp (ap) × (Tf-Ti) = 0
60g × 1Cal/g×c × (44°C – 65°C) + 60g 1Cal/g×c × (44°C – 65°C) + M(ap) × Cp (ap) × (44°C –
28°C) = 0
-1260 Cal + 960 Cal + M(ap) × Cp(ap) ×16°C = 0
-300 Cal + M(ap) × Cp(ap) ×16°C = 0
M(ap) × Cp(ap) = 300 Cal/16°C
M(ap) × Cp(ap) = 18.75 Cal/°C
M(ap) × Cp(ap) = 18.75 Cal/°C × 4.184 J/ 1Cal = 78.45J/ °C
  Determinación calor de soluciones de NaOH(s)
Datos:
Q: calor ΔH4: variación de la entalpia
Ti agua: 28°C
Tf mezcla: 46°C
Q soluciones: 4H1: - [54g × Cp(mezcla) × (Tf - Ti) + M(ap) Cp(ap) × (Tf - Ti)]
ΔH1: - [54g × (1 Cal/g ×°C) × (466°C – 28°C) + (18.75 Cal/°C) × (46 °C – 28°C)]
ΔH1: - [ 1026 Cal + 337.5 Cal]
ΔH1: -1363.5 Cal/4g
 Determinación del calor de solución más calor de reacción entre los H+ y los OH-
Datos:
Ti: 28°C
Tf: 41°C
HCl 1M: 50ml
NaOH: 4g

Q solución + reacción: ΔH2: - [54g × Cp(mezcla) × (Tf – Ti) + M(ap) × Cp(ap) × (Tf - Ti)]
ΔH2: - [ 54g × 1Cal/g×°C × (41°C – 28°C)]
ΔH2: - [ 702 Cal + 243.75 Cal]
ΔH2: -945.75 Cal

 Determinación del calor neutralización (H+(ac) + OH- (ac) = H2O)

Datos:
NaOH 2M: 50ml
HCl 2M: 50ml
Ti NaOH: 28°C
Ti HCl: 28°C
Tf de la mezcla: 40°C

Q neutralización: ΔH3: - [ 100g × Cp(mezcla) × (Tf – Ti) + M(ap) × Cp(ap) × (Tf – Ti)]
ΔH3: - [ 100g × 1Cal/g×°C × (40°C – 28°C) + 18.75 Cal/°C × (40°C – 28°C)]
ΔH3: - [ 1200 Cal + 225 Cal]
ΔH3: -975 Cal

12. Conclusiones

 Esta practica tenia como objetivo conocer y realizar de manera practicas las reacciones
por generación de calor que se pudiera identificar si es exotérmica o endotérmica.
 Al reaccionar el hidróxido de sodio y agua se produjo una reacción exotérmica, esto se
debe al valor de la diferencia de la entalpia negativa, y se observó el potencial calorífico
de las reacciones al generar una pequeña solución.
 Se identifico el tipo de reacción técnica que acontecía cuando se mezcló el NaOH cuando
se agrega el agua destilada, el fenómeno que sucedió fue una reacción endotérmica la
cual provoco un de decremento en la temperatura de la solución.
 13. Bibliografía

 https://es.scribd.com/doc/55056987/Informe-N%C2%BA1-Quimica-General-A2
 http://www.edu.xunta.gal/centros/iesastelleiras/?q=system/files/TERMOQU%C3%8DMI
CA.pdf