Entalpía de vaporización

RESULTADOS Y DISCUSIÓN:

Para la determinación del calor o entalpia de vaporización de una sustancia conocida, Etanol; es
necesaria la utilización de un sistema eléctrico que transmite energía eléctrica a térmica y esta a
energía interna del sistema que responde a el aumento de energía con la elevación de la temperatura
hasta un estado de punto de ebullición constante. Fueron tomados los datos a partir de la variación
de la energía aplicada empleando el mismo tiempo y tomando el volumen o masa de destilado. El
ensayo 1, se realizó con el voltaje máximo que la fuente suministraba, para el ensayo 2 se
disminuyo en un 30 %. Los resultados se observan en la tabla 1.

Tabla 1. Resultados obtenidos experimentalmente.

ENSAYO 1 ENSAYO 2

TºC masa 1 n (mol) V.1 A. 1 t. 1 masa 2 n (mol) V.2 A. 2 t. 2 ΔHvap

(g) (volt) (amp) (s) (g) (volt) (amp) (s) (KJ/mol)

78,5 C° 10,354 0,2199 15 8,82 1,28 3,8817 0,08429 10,33 6,32 1,28 38,55

1. CALCULO DE ENTALPIA DE VAPORIZACIÓN

El calor de vaporización es la cantidad de energía necesaria para transformar un gramo de una

substancia líquida en gas a temperatura constante.

Para analizar el equilibrio entre las fases liquida y vapor, se realiza un balance energético de un
sistema que tiene una fuente eléctrica para calentar un líquido por medio de una resistencia. Dicho
calor se determina, teniendo en cuenta el voltaje, amperaje y tiempo suministrados en dicho
calentamiento asi:

Donde:
𝐽
V = voltaje aplicado ( )
𝐶
𝐶
I = Cantidad de corriente ( )
𝑠
t = tiempo (s)

El calor de vaporización de una sustancia es:

Donde𝑛𝐴 =Numero de moles de la sustancia

 Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 =Entalpia de vaporización

Teniendo en cuenta balance energético, se despeja ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 de las ecuaciones anteriores y se obtiene
que:

∆𝑞𝑣𝑎𝑝 ((𝑉1 ∗𝐼1 )−(𝑉2 ∗𝐼2 ))∗𝑡

∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = ∆𝑛 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = (𝑛1 −𝑛2 )
𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

15 𝐽 8,82 𝐶 10,33 𝐽 6,32 𝐶

(( ∗ )−( ∗ )) ∗ 76,8𝑠
𝐶 𝑠 𝐶 𝑠
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 =
(0,02199 − 0,0842)𝑚𝑜𝑙
67,01 𝐽
( )∗76,8𝑠 38552,6 𝐽 1𝐾𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 𝑠
= ∗ = 38,55𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
0,13569 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 1000𝐽

Así, a partir del balance, se calculó que 38,55 KJ es la energía necesaria para que se dé el equilibrio
y se produzca el cambio de fase de una mol de etanol de estado líquido a vapor.
𝟑𝟖,𝟔 𝑲𝑱
se calculo el porcentaje de error a partir del dato teórico ∆𝑯𝒗𝒂𝒑 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒂 𝑬𝑻𝑶𝑯 = 𝒎𝒐𝒍

38,552𝐾𝐽 38,6 𝐾𝐽
( 𝑚𝑜𝑙
) − ( 𝑚𝑜𝑙 )
%𝑒𝑟𝑟𝑜 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 38,6 𝐾𝐽
∗ 100% = 0,019% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟
( 𝑚𝑜𝑙 )

2. CALCULO DE LA ENTROPÍA DE VAPORIZACIÓN

La entropía de vaporización se calcula partiendo de la ecuación de Clapeyron, esta permite

determinar el cambio de entalpía asociado con un cambio de fase (la entalpía de vaporización). A
partir de dicha ecuación, se tiene en cuenta el equilibrio al cual experimentalmente se llevaron las
dos fases en contacto en este caso vapor y liquido. Con base a la relación de Gibbs 𝑑𝜇 = −𝑠𝑑𝑇 +
𝑣𝑑𝑃 que relaciona el potencial químico y la entropía en una determinada Temperatura y Presión; y
además teniendo en cuenta que los potenciales químicos de una fase y otra son iguales se llega a
que la ecuación de Clapeyron se pudo expresar asi:

De la relación entre el cambio de calor y entropía en un proceso reversible , se tiene que la cantidad
de calor añadido en la reacción es:
∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = ∆𝑺 ∗ 𝑻

∆𝑯𝒗𝒂𝒑
∆𝑺 =
𝑻
 38552,6J/mol 𝟔𝟑𝟑𝟒𝑱
∆𝑺 = ∆𝑺 = 𝟏𝟎𝟗,
351,65 K 𝒎𝒐𝒍∗𝑲

% Error = (111,9760 - 106,37) / 111,9760 *100= 5% Error

3. CALCULO DE LA RELACIÓN CON LA REGLA DE TROUTON

La regla de trouton se fundamenta en que a la temperatura de ebullición estándar, la entropía de

vaporización molar tiene, para muchos líquidos, aproximadamente el mismo valor:

A partir de la ecuación del ítem anterior se calcula la entalpia de vaporización utilizando la regla de
Trouton, así:

∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝟗𝟎𝑱/𝑲 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑻

𝟗𝟎𝑱 𝟓𝑱 𝟏𝑲𝑱
∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝟑𝟓𝟏, 𝟔𝟓𝑲 = 𝟑𝟏𝟔𝟒𝟖, ∗ = 𝟑𝟏, 𝟔𝟒𝟖𝟓𝑲𝑱/𝑲𝒎𝒐𝒍
𝑲 𝑲𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟎𝟎𝟎𝑱

31,6485𝐾𝐽 38,6 𝐾𝐽
( 𝑚𝑜𝑙
) − ( 𝑚𝑜𝑙 )
%𝑒𝑟𝑟𝑜 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 38,6 𝐾𝐽
∗ 100% = 18,009 % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟
( )
𝑚𝑜𝑙

Como puede comprobarse con el porcentaje de error, la regla de Trouton no es lo suficientemente

exacta para predecir que es posible calcular de forma teórica la entalpia de vaporización del etanol a
partir de su punto de ebullición, pues se verifico que experimentalmente a partir de balance
energético y utilización de ecuaciones establecidas. se obtuvo un porcentaje de error muy bajo. esto
se debe a que a partir del método experimental no hay restricciones por el tipo de sustancia,
mientras que la regla de Trouton, se tiene que no se cumple para líquidos asociados, tales como
alcoholes, agua, aminas, etc. Tampoco se cumple para sustancias con temperaturas de ebullición de
150 K o menores. Es decir para la muestra problema Etanol, no es posible la utilización de dicha
regla para determinar su entalpia de vaporización, por el hecho de ser un alcohol.

CONCLUSIONES

 Experimentalmente se puede determinar mas acertadamente la entalpia de vaporización con

base a ecuaciones establecidas como la relación de Gibbs y la ecuación de Clapeyron para la
determinación de propiedades termodinámicas de estado como la entalpia y la entropía de
vaporización
 La regla de Trouton no se cumple para líquidos asociados como los alcoholes, por esta razón no
se es valido utilizar dicha regla para determinar la entalpia de vapor del etanol.

BIBLIOGRAFÍA

[1] http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/properiodicas/calorvaporiz.html

[2] GILLESPIE J. Ronald. Beltrán Aurelio. Química

[3]http://es.scribd.com/doc/7011131/Calor-de-Vaporizacion

[4] CASTELLAN W. Gilbert. Fisicoquímica. Página 185.