COMENTARIO CLÍNICO PARA UN ARTÍCULO ORIGINAL DE INVESTIGACIÓN

Derivado de las directrices AMA, el comentario clínico de los datos de investigación

original incluye 2 partes. La Parte 1 debe incluir un resumen con los siguientes
encabezados: Contexto, Objetivo, Diseño, Escenario, Pacientes (o Participantes),
Intervenciones (incluya solo si las hay), Principales Medidas de Resultado, Resultados y
Conclusiones. La Parte 2 es una aplicación personal que debe incluir su impresión de la
relevancia clínica de los hallazgos. Además, evalúe si el contenido es o no consistente con
lo que usted aprendió anteriormente de su lectura.

Parte 1: Resumen (máximo de 500 palabras)

Referencia: Coloque la referencia en la parte superior del comentario usando las pautas
de referencia de AMA (vea las Guías de Referencia Condensadas AMA PDF).

Contexto: El resumen debe comenzar con una oración o 2, explicando la importancia

clínica (u otra) de la pregunta del estudio.

Objetivo: Indique el objetivo preciso o cuestión de estudio abordada en el informe (por

ejemplo, "Determinar si ..."). Si se aborda más de un objetivo, se debe indicar el objetivo
principal y sólo se indican los objetivos secundarios clave. Si se probó una hipótesis a
priori, debería indicarse.

Diseño: Describir el diseño básico del estudio. Indique los años del estudio y la duración
del seguimiento.

Setting: Describa el programa de estudio para ayudar a los lectores a determinar la

aplicabilidad del informe a otras circunstancias, por ejemplo, comunidad general, centro
de atención primaria o referencia, práctica privada o institucional o atención ambulatoria
u hospitalizada.

Pacientes u otros participantes:

-Se debe proporcionar el número de participantes y la forma en que fueron seleccionados,
incluido el número de individuos que de otra manera serían elegibles y que fueron
abordados pero rechazados.
-Para los procedimientos de selección, estos términos deben utilizarse, si procede:
Muestra voluntaria

Intervención (es): Se deben describir las características esenciales de cualquier

intervención, incluyendo su método y duración de la administración. La intervención debe
ser nombrada por su nombre clínico más común, y deben usarse nombres de fármacos no
patentes.
Principales medidas de resultado: Indique la medición de los resultados del estudio
primario como se había planeado antes de comenzar la recopilación de datos. Si el
manuscrito no informa de los principales resultados previstos de un estudio, este hecho
debe indicarse y la razón indicada. Estado claramente si la hipótesis que se está probando
se formuló durante o después de la recopilación de datos. Explicar resultados o medidas
desconocidas para un lector de medicina general.

Resultados: Los principales resultados del estudio deben ser reportados y cuantificados, e
incluyen medidas de riesgos absolutos (tales como aumento / disminución o diferencias
absolutas entre grupos), junto con intervalos de confianza (por ejemplo, 95%) o valores de
P. Pueden incluirse enfoques como el número necesario para tratar para lograr una
unidad de beneficio cuando sea apropiado. Los estudios de detección y pruebas de
diagnóstico deben informar la sensibilidad, la especificidad y la razón de verosimilitud. Si
se notifica el valor predictivo o la exactitud, se debe dar también la prevalencia o
probabilidad de pretest.

Conclusiones: Proporcionar sólo las conclusiones del estudio directamente apoyado por
los resultados, junto con las implicaciones para la práctica clínica, evitando la especulación
y la sobregeneralización. Indique si se requiere un estudio adicional antes de que la
información se use en los entornos clínicos habituales. Dar el mismo énfasis a resultados
positivos y negativos de igual mérito científico.

Parte 2: Aplicación Personal (máximo 250 palabras)

Impresión clínica: Proporcione su impresión de la relevancia clínica de los detalles de los

papeles. Incluya su experiencia con la relevancia si corresponde.

Coherencia del Contenido: Compruebe si el contenido es o no consistente con lo que

usted aprendió anteriormente de su lectura en este curso tanto del libro de texto como de
los documentos que usted o sus colegas han revisado. Proporcione un ejemplo específico.

COMENTARIO CLÍNICO PARA REVISIÓN ARTÍCULO:

Derivado de las directrices de AMA, el comentario clínico para un artículo de revisión

contiene 2 partes. La Parte 1 es un resumen que utiliza los siguientes encabezados:
Contexto, Objetivo, Tipo de revisión (Revisión de Literatura, Revisión Sistemática, etc ...),
Configuración, Detalles, Intervenciones discutidas (incluya solo si las hay) ), Resultados y
conclusiones. La Parte 2 es una aplicación personal que debe incluir su impresión de la
relevancia clínica de los hallazgos. Además, evalúe si el contenido es o no consistente con
lo que usted aprendió anteriormente de su lectura.

Parte 1: Resumen (máximo de 500 palabras)

Referencia: Coloque la referencia en la parte superior del comentario usando las pautas
de referencia de AMA (vea las Guías de Referencia Condensadas AMA PDF).

Contexto: El resumen debe comenzar con una oración o 2 explicando la importancia

clínica (u otra) de la pregunta del estudio.

Objetivo: Indique el objetivo preciso o cuestión de estudio abordada en el informe (por

ejemplo, "Determinar si ..."). Si se aborda más de un objetivo, se debe indicar el objetivo
principal y sólo se indican los objetivos secundarios clave. Si se probó una hipótesis a
priori, debería indicarse.

Tipo de Revisión: Esto debe incluir el tipo de revisión que usted ha leído (revisión de la
literatura, revisión sistemática, etc ...))

Diseño: Describir el diseño básico del estudio. Indique los años del estudio y la duración
del seguimiento. Si es aplicable, incluya el nombre del estudio (por ejemplo, el
Framingham Heart Study). Cuando sea pertinente, indique si los observadores estaban
cegados a las agrupaciones de pacientes, particularmente para las mediciones subjetivas.

Escenario: Describa el entorno al que se dirige el documento (si es aplicable) para ayudar
al lector a determinar la aplicabilidad de la revisión a otras circunstancias, por ejemplo,
comunidad general, centro de atención primaria o de referencia, práctica privada o
institucional o ambulatorio o Atención hospitalizada.

Detalles del documento: Proporcione un resumen de los detalles que se incluyen en el

artículo de revisión. Elabore este resumen de manera ordenada para que el lector de su
comentario pueda apreciar no sólo los componentes de la revisión, sino también el
entusiasmo de la revisión tal como se aplica a los pacientes, sujetos, condiciones o
estrategias que se describen.

Principales Medidas de Resultado: Explicar los resultados o las mediciones que se

discutieron (si es aplicable), especialmente si no son familiares a un lector de salud
general.

Aplicaciones: Resuma las aplicaciones que los autores desean que los lectores obtengan
del artículo de revisión.
Conclusiones: Discutir las conclusiones aportadas por los autores.

Parte 2: Aplicación Personal (máximo 250 palabras)

Impresión clínica: Proporcione su impresión de la relevancia clínica de los detalles del

artículo. Incluya su experiencia con la relevancia, si corresponde.

Coherencia del Contenido: Compruebe si el contenido es o no consistente con lo que

usted aprendió anteriormente de su lectura en este curso tanto del libro de texto como de
los documentos que usted o sus colegas han revisado. Proporcione un ejemplo específico.