UNIDAD N° 3

Docente: Raul Reynoso

Biología
F.C.M., U.N.C.
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
DEFINICIÓN
El sistema endomembranoso es
el sistema de membranas internas de
las células eucariotas que divide la
célula en compartimientos funcionales y
estructurales, denominados orgánulos.
Las procariotas no tienen
un sistema endomembranoso y así
carecen de la mayoría de los orgánulos.
citosólica

luminal
 RETICULO ENDOPLASMICO
UBICACION Y CARACTERISTICAS

RETICULO RETICULO
ENDOPLASMATICO ENDOPLASMATICO
RUGOSO (RER) LISO (REL)
 Movimiento
directo de
sustancias
entre ellos (sin
vesículas)
 Ca2+
Ca2+
 RETICULO ENDOPLASMATICO
RUGOSO (RER)
1. RIBOSOMAS LIBRES
Proteínas destinadas al núcleo (histonas)
Proteínas destinadas a las mitocondrias (ciclo de Krebs)
Proteínas destinadas a peroxisomas (peroxidasa)
Proteínas destinadas al citosol ( enzimas de la glicólisis)

2. RIBOSOMAS ADHERIDOS A LA
MEMBRANA DEL RER
Proteínas destinadas al interior del RE
Proteínas destinadas a membranas intracelulares
Proteínas destinadas a exportación
Proteínas que se incorporan a lisosomas
 RETICULO ENDOPLASMATICO
LISO (REL)
FUNCIONES
• BIOGENESIS DE MEBRANAS CELULARES
•SINTESIS DE LIPIDOS TRIACILGLICERIDOS
•LIPIDOS DE MEMBRANAS: Fosfatidilcolina –
Fosfatidiletanolamina – Fosfatidilinositol –
Esfingomielina – Colesterol.
•DESFOFORILACION DE GLUCOSA 6-FOSFATO.
•METABOLISMO DEL GLUCOGENO
•DETOXIFICAR FARMACOS Y SUSTANCIAS
GENERADAS POR EL ORGANISMO.
•PRINCIPAL DEPOSITO DE CA+: CONTRACCION
MUSCULAR.
Es un sistema dinámico que
se mantiene y renueva en
forma permanente
 Del RE al Golgi
secreción regulada
Vesículas Vesículas Dentro del Golgi
lisosomas primarios
Clatrina Coatómeros Secreción continua
vesículas de endocitosis
Vesículas recicladoras
 LISOSOMAS

FUNCIONES

1. DIGESTION INTRACELULAR: HETEROFAGIA

2. DIGESTION INTRACELULAR: AUTOFAGIA
3. DIGESTION EXTRACELULAR
4. MUERTE CELULAR PROGRAMADA
5. ACROSOMA DEL ESPERMATOZOIDE

IMPORTANCIA MEDICA

• Liberación descontrolada de
enzimas lisosomales: GOTA
•Falta de enzimas lisosomales:
Enfermedad deTay Sachs, Pompe,
Gaucher.
COMPLEJO DE GOLGI
COMPLEJO DE GOLGI
 COMPLEJO DE GOLGI

FUNCIONES

GLICOSILACION DE LIPIDOS Y
PROTEINAS PARA EXCRESION.
SULAFATACION DE PRODUCTOS
SECRETADOS.
EMPAQUETAMIENTO DE PROTEINAS
PARA SECRESION.
ORIGEN DE VESICULAS DE ENZIMAS
HIDROLITICAS.
PROCESAMIENTO DE PROTEINAS.
REGULACION DE TRAFICO CELULAR Y
FLUJO DE MEMBRANAS.
Transporte Vesicular

EXOCITOSIS
 SECRECION CELULAR

CONSTITUTIVA REGULADA
Las vesículas poseen cubiertas de
proteínas
 Vesículas
recubiertas con
Clatrina
 Fusión de vesículas
1- Reconocimiento del lugar: Proteínas Rab
2- Anclaje (docking): Proteínas Snare
 REPASO!!!
1. El crecimiento de la membrana plasmática se debe a la incorporación de
moléculas sintetizadas en:
a. REG
b. REL
c. aparato de Golgi
d. todas son correctas
2. La asimetría de los lípidos de la membrana plasmática se genera en:
a. REG
b. REL
c. aparato de Golgi
d. membrana plasmática
3. En células secretoras de esteroides se encuentra muy desarrollado:
a. el REL
b. el REG
c. el aparato de Golgi
d. todos los anteriores
4. ¿Cuáles de las siguientes moléculas son residentes del REL?
a. glicosiltransferasas
b. riboforinas
c. glicosidasas
d. flipasas

5. El calcio es un “segundo mensajero” intracelular. Su reservorio en la célula es:

a. el REL
b. el aparato de Golgi
c. los lisosomas
d. las vesículas de secreción

6. La fusión de una vesícula con el compartimento diana apropiado depende de:

a. el revestimiento de clatrina
b el revestimiento de coatómero
c. el contenido de la vesícula
d. un par de v-SNARE/ t-SNARE complementarias

7. El recorrido de una proteína intrínseca de la membrana celular, desde que

se inicia su síntesis hasta alcanzar su localización definitiva es:
a. REG- Golgi- membrana plasmática
b. citosol- REG- Golgi- membrana plasmática
c. citosol-REL -Golgi- membrana plasmática
d. Golgi-REL-citosol-membrana plasmática
8. Un lisosoma secundario se diferencia de uno primario en:
a. el contenido de enzimas
b. el origen en el RER
c. la presencia de peróxido de hidrógeno
d. la presencia de sustratos a degradar

9. Después de su paso por el Golgi, llevan manosa-6-P, las proteínas:

a. mitocondriales codificadas por ADN nuclear
b. Residentes en el citosol
c. lisosomales
d. nucleares

10. La síntesis de heteropolisacáridos se lleva a cabo en:

a. REG
b. REL
c. Golgi
d. b y c son correctas

11. El marcador de las enzimas hidrolasas ácidas es:

a. el péptido señal
b. la señal de glicosilación
c. la manosa–6-P
d. la clatrina
12. La secreción regulada se caracteriza por:
a. presentarse en células muy especializadas
b. requerir la participación de señales específicas
c. causar una acumulación de gránulos secretorios
d. todas son correctas

13. Una glucoproteína secretada, estar formada por:

a. secuencias de nucleótidos
b. secuencias de aminoácidos y restos glucídicos
c. secuencias de aminoácidos
d. sólo restos glucídicos

14. Se denominan riboforinas a:

a. las moléculas en el interior de las vesículas endocíticas
b. las proteínas de la membrana plasmática
c. las proteínas desplazadas desde el REG al aparato de Golgi
d. a receptores de ribosomas localizados en el RER