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ANEXO 1

Formato de Identificación General del Fármaco

INFORMACIÓN DE LOS ESTUDIANTES


CÓDIGO NOMBRES Y APELLIDOS CE GRUP
AD O
99061402558 Maryi Vanessa Sanchez Neiva-Huila 152003-13

IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Cefazolina
Acido 5- tia-1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-en-2- carboxílico,3[[(5-metil-
Nombre químico 1,3,4-tiadiazol-2-il) tio] metil]-8-oxo-7-[[1H-tetrazol-1-il) acetil]
amino]- (6R-trans)
Clasificación ATC J01DB04

Clasificación de riesgo en Categoría B


el Embarazo

INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación
Profilaxis quirúrgica.

terapéutica principal
Tratamiento de las infecciones serias del tracto respiratorio inferior,
Otras indicaciones
infecciones de la piel, infecciones de los huesos, infecciones de los tejidos
(si aplica)
blandos, prostatitis, septicemia, infecciones urinarias, septicemia.

FARMACOCINÉTICA

Absorción No es buena en tracto gastrointestinal.


Se une a proteínas plasmáticas y penetra en hueso inflamado en concentraciones más altas
que en hueso sano. se distribuye a todos los tejidos y fluidos, teniendo máximas
Distribución
concentraciones en hígado y riñón. Tiene vida media de 1,2 2 horas con función renal
normal. Atraviesa la barrera placentaria pero no la hematoencefálica.

Metabolism Se elimina inalterada.


o
Excreción Urinaria. Una pequeña cantidad por leche materna.

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

Antibiótico betalactámico de amplio espectro del grupo de cefalosporinas de primera generación. Inhiben la
síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las Proteínas Fijadores de Penicilina (PBP por sus siglas en
inglés) con lo cual bloquea la síntesis de peptidoglicanos y la bacteria experimenta autolisis.

DOSIFICACI
ÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
Intramuscular (IM)
Adultos O,5 – 1 gramo (g) Cada 12 horas
o Intravenosa (IV)

Cada 24 horas (dividir


Pediátricos: >1 mes 25 – 50 mg/kg peso/día IM o IV
en 3 o 4 dosis)

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.

FÁRMACOS
INCOMPATIBLES

Probenecid inhibe secreción de Cefazolina. Administración con nefrotóxicos (vancomicina, diuréticos de asa,
etc.) aumentan riesgo de toxicidad renal.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Administrar con precaución en personas: con daño renal o depuración de creatinina reducido, en casos de
coagulopatía, en adultos mayores por riesgo de sangrado, en madres que están lactando para evitar diarrea
y deshidratación en lactante. Aztreonam, carbapenem y penicilinas causan efecto sinérgico. Valorar función
renal en quienes reciban dosis máximas.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Conservar entre 15° y 30° centígrados antes de reconstituir. Después de reconstituida es estable durante 8 horas a temperatura no > 1
25°C.

REACCIONES ADVERSAS

Nombre o tipo de reacción


Descripción de la reacción
adversa

Hipersensibilidad (alergias) Erupción cutánea, eosinifilia (acumulación de glóbulos blancos encargados


de la defensa en la sangre).
Infecciones: Vaginitis Inflamación de la vagina.
Trastornos sanguíneos Neutropenia (disminución de granulocitos), leucopenia (disminución de
leucocitos).
Trastornos del Sistema Mareo, vómitos, náuseas, diarrea, prurito anal.
nervioso
Dolor en zona de aplicación Induración o flebitis (inflamación de las venas)

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Probenecid Inhibe secreción de Cefazolina

Nefrotóxicos No administrar en
Aumenta riesgos de toxicidad renal forma concomitante.
(vancomicina, diuréticos de asa, Utilizar otros tratamientos.
etc.)
Tetraciclinas,
Efecto antagonista

sulfonamidas, eritromicina,
cloramfenicol

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Ninguno

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Riesgo de disminuir la función renal por Valorar continuamente
Enfermedad renal-Cefazolina lo tanto disminuyen la excreción y función renal (BUN y
aumentan las concentraciones Creatinina.
plasmáticas.
INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Sustancia Interactuante Acció Recomendación


n
No exceder dosis
terapéuticas del fármaco y
El fármaco genera disminución de los tener en cuenta sus
Creatinina
niveles normales. interacciones y
precauciones a la hora de
brindar tratamientos.

PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA

Número de registro Fecha de


Laboratorio fabricante
sanitario vencimiento

QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD 2015M-0015897 2020/05/25

GENFAR S.A. 2013M-0001848-R1 2018/03/18

PROCAPS S.A 2015M-0015897 2020/06/22

Aurobindo Pharma Limited Unidad 2016M-0005528-R1 2021/12/29


ANEXO 1
Formato de Identificación General del Fármaco

IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Loperamida

4-[4-(4-chlorofenil)- 4-hidroxy-1-piperidil]- N, N-dimetil- 2,2-


Nombre químico
difenil- butanamida

Clasificación ATC ATC A07DA03

Clasificación de riesgo en Categoría B


el Embarazo

INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación Diarrea aguda no específica y diarrea crónica asociada con enfermedad
intestinal inflamatoria.
terapéutica principal
Otras indicaciones
Diarrea inducida por la quimioterapia
(si aplica)

FARMACOCINÉTICA

Absorción El 40% se absorbe por el tracto digestivo.

Distribución El 97% se une a proteínas plasmáticas.

Metabolism Hepático
o
Excreción Heces 30% y por orina menos del 2%.

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

Interfiere con la perístasis mediante acción directa en músculos circulares reduciendo motilidad
gastrointestinal.

Reduce la secreción de fluidos y electrolitos. Aumenta la absorción de agua. Con esto aumenta consistencia
de heces y reduce volumen fecal.

DOSIFICACI
ÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
4 mg (dosis inicial)
Adultos – adolescentes 2 mg (después de cada Dosis máxima 16 mg Oral
deposición liquida)

4 mg
24 horas después
de adm. QMT
Adultos (diarrea
2 mg Cada 2 horas durante Oral
inducida por
12 horas
quimioterapia)
Cada 4 horas
Noche 4 mg

2 mg 3 veces / primer día

0,1 mg/kg Después de


Niños 9-11 <30 kg Oral
cada deposición
liquida

Dosis máx. 6 mg/día


2 mg 3 veces / primer día

0,1 mg/kg Después de


Niños 6 – 8 años 20-30 Oral
cada deposición
kg
liquida

Dosis máx. 4 mg/día


1 mg 3 veces / primer día

0,1 mg/kg Después de


Niños 2 – 5 años 13-20 Oral
cada deposición
kg
liquida

Dosis máx. 3 mg/día

CONTRAINDICACIONES

colitis pseudomembranosa, diarrea ocasionada por microorganismos entéricos, disentería aguda.

FÁRMACOS
INCOMPATIBLES
Colestiramina

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Administrar con precaución en pacientes con enfermedad hepática puede aumentar niveles plasmáticos del
fármaco. Tomar precauciones durante la lactancia pues se desconoce si se excreta en ella.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
No almacenar con agentes oxidantes. Mantener el recipiente cerrado en lugar fresco y seco a T° no > a 30°
REACCIONES
ADVERSAS
Nombre o tipo de
Descripción de la reacción
reacción
adversa
Distensión abdominal Abdomen se siente lleno y apretado, puede verse inflamado (hinchado).
Nauseas Es sentir ganas de vomitar
Estreñimiento Cuando hay una excesiva retención de agua en intestino grueso y por ello
se
endurecen las heces, lo que dificulta la expulsión de heces.
Cefalea Dolor de cabeza intenso.
Vértigo Es sentir que se mueve sin estarse moviendo. Todo da vueltas alrededor.

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Administrar Loperamida 2
Inhibe efectos antidiarreicos al unirse a
Colestiramina horas antes o después de
la Loperamida.
la Colestiramina

Betanecol, Evitar
aceleran el tránsito intestinal
cisaprida, metoclopramida y administración
eritromicina concomitante.

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Ninguna

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Vigilar síntomas de
Colitis ulcerosa – Loperamida Inducen megacolon toxico
toxicidad (abdomen
distendido).

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Ninguna
PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA

Número de registro Fecha de


Laboratorio fabricante
sanitario vencimiento

LABORATORIOS ECAR S. A 2009 M-010882-R2 2019-04-24

MCNEIL LA LLC 2008M-0008680 2018-06-09

ABORATORIO PROFESIONAL FARMACEUTICO LAPROFF


2008 M-010763 R1 2018-09-08
S.A.

LABORATORIOS MK S.A.S. 2009 M-011331 R2 2020-01-28


ANEXO 1
Formato de Identificación General del Fármaco

IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Diazepam
Nombre químico 7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona
Clasificación ATC N05BA01

Clasificación de riesgo en
Categoría D
el Embarazo

INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación
Ansiedad

terapéutica principal
Abstinencia de etanol aguda, abstinencia de benzodiacepinas, espasmo
Otras indicaciones muscular, epilepsias, convulsiones inducidas por drogas, profilaxis de
(si aplica) convulsión febril, inducción de la amnesia o sedación previa, en agitación de
pacientes en UCI, sobredosis aguda de cloroquina asociada a adrenalina.

FARMACOCINÉTICA

Absorción Es rápida en dosis orales. Es lenta en dosis intramuscular.

Se distribuye ampliamente en el SNC, cruza la placenta y se distribuye a la leche materna.


Distribución
Se une 99% a las proteínas.

Metabolism Hepático. Vida media: 30 – 60 horas.


o
Excreción Renal – orina

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

Ejercen su acción a través de la fijación del ácido Gamma-aminobutírico al receptor complejo GABA-
benzodiacepina. Aumentan los efectos de GABA aumentando de la afinidad del GABA para el receptor de
GABA. Esta unión abre el canal de cloruro lo que hace hiperpolarizar la membrana celular que impide la
excitación de la célula.

DOSIFICACI
ÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
Adultos y adolescentes 6 – 40 mg Cada 24 horas Oral

Niños > 6 años 1 – 2,5 mg 3 veces / día Oral

Adulto mayor 2 – 2,5 mg 2 veces / día Oral

10 mg Dosis inicial
Adulto: abstinencia I.V
etanol 5 – 10 mg Cada 3 – 4 horas

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma de ángulo cerrado.

FÁRMACOS
INCOMPATIBLES

Fluoxetina inhibe vías metabólicas del Diazepam. La cimetidina, dalfopristina; quinupristina, disulfiram,
eritromicina, fluvoxamina, o itraconazol disminuyen el metabolismo del Diazepam si se administran
concomitantemente. Omeprazol.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Administrar con precaución en personas con antecedentes de abuso de sustancias ya que causa
dependencia física y psicológica. No retirar bruscamente sino gradualmente, puede causar
convulsiones/nerviosismo. Administrar con precaución en pacientes con depresión respiratoria ya que puede
aumentar la enfermedad. Vigilar pacientes con insuficiencia renal o hepática.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO

Mantener de la Luz, calor excesivo y de la humedad. Almacenar a temperatura ambiente. No administrar


después de fecha de vencimiento.

REACCIONES ADVERSAS

Nombre o tipo de reacción


Descripción de la reacción
adversa

Somnolencia Sensación de cansancio, pesadez, sueño y torpeza en los movimientos.


Desorientación Pérdida de la noción del tiempo, espacio o persona.
Agitación y excitación Es una reacción paradójica atribuida a benzodiacepinas de acción larga.
Depresión Es una enfermedad clínica severa. Es más que sentirse "triste" por
algunos
días.
Se da cuando una persona consume una droga/medicamento de una
Tolerancia forma
continuada y su organismo se habitúa a ella por lo que se debe aumentar
la dosis.

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Alcohol Efectos depresores sinérgicos del SNC Vigilar depresión del SNC.

Aumentan efectos del Diazepam


Anticonceptivos orales Vigilar continuamente.
inhibiendo su metabolismo.

Cimetidina Inhibe la eliminación del Diazepam Reducir la dosis.

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Lactancia materna Sedación No administrar

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Glaucoma de ángulo cerrado.

Vigilar/monitorear
Enfermedad hepática Aumenta riesgo de toxicidad.
constantemente.

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Ninguna

PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA

Número de registro Fecha de


Laboratorio fabricante
sanitario vencimiento

VITALIS S.A. C.I. 2010M-0010416 2020-02-16


ANEXO 1
Formato de Identificación General del Fármaco

IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Ampicilina

Nombre químico Ácido trans-4-(aminometil)-ciclohexanocarboxílico

Clasificación ATC B02AA02


Clasificación de riesgo en Categoría B
el Embarazo

INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación
Prevenir el riesgo de hemorragia postquirúrgica.
terapéutica principal
Prevención de hemorragias post-extracción dental, tratamiento y profilaxis
Otras indicaciones
de hemorragias asociadas a fibrinólisis, menorragia y edema angioneurótico
(si aplica)
hereditario.

FARMACOCINÉTICA

Absorción Lenta.

Distribución Se une a plasminógeno. No se une a la albumina.

Metabolism El aclaramiento es renal y más del 95% se excreta inalteradamente.


o
Excreción Renal (urinaria) por filtración glomerular.

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibidor competitivo de la activación del plasminógeno en concentraciones bajas y en concentraciones altas


es un inhibidor no competitivo. A concentraciones bajas prolonga tiempo de trombina. En concentraciones
altas no muestra ninguna influencia en recuento de plaquetas y tiempo de coagulación.

DOSIFICACIÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
10 mg/kg Única dosis I.M

Adultos 500 mg 3 – 4 veces / día Oral

1 – 1,5 g 2 – 3 veces / día Oral

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad, pacientes con defectos adquiridos de visión, convulsiones.

FÁRMACOS
INCOMPATIBLES
Trombolíticos – anticonceptivos orales.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Valorar antes de comenzar tratamiento con ácido tranexámico y regularmente la agudeza visual, campo
visual y visión de color. Administrar con precaución en pacientes con hemorragia subaracnoidea, al igual
que en hematuria de origen ranal. El ácido tranexámico aumenta el riesgo de trombosis en quienes
consumen anticonceptivos orales. Atraviesa la placenta y aparece en sangre del cordón umbilical.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperatura ambiente, alejado de humedad o exceso de calor.

REACCIONES ADVERSAS

Nombre o tipo de reacción


Descripción de la reacción
adversa

Alteraciones gastrointestinal Náuseas, vómitos, diarrea.


Alteraciones cardiovasculares Hipotensión, trombosis venosa.
Alteraciones del sistema Convulsiones.
nervioso
Alteraciones generales Hipersensibilidad (Rash)

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Aumento del potencial de formación de
Estrógenos
trombos. Administrar con
Trombolíticos Antagoniza acción del ácido tranexámico. precaución.

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Sustancia Interactuante Acción Recomendación

Leche materna Efectos nocivos a Administrar con


neonate precaución.

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
El ácido tranexámico impide a medir
Defectos adquiridos de visión un punto final que se debe seguir No administrar
como una medida de la toxicidad

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Sustancia Interactuante Acci Recomendación


ón
Retirar inmediatamente
Pruebas oftalmológicas Altera los niveles normales. después de detectar las
alteraciones.

PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA

Número de registro Fecha de


Laboratorio fabricante
sanitario vencimiento

SALUSPHARMA S.A. S 2015M-0015752 2020-03-17