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IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Cefazolina
Acido 5- tia-1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-en-2- carboxílico,3[[(5-metil-
Nombre químico 1,3,4-tiadiazol-2-il) tio] metil]-8-oxo-7-[[1H-tetrazol-1-il) acetil]
amino]- (6R-trans)
Clasificación ATC J01DB04
INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación
Profilaxis quirúrgica.
terapéutica principal
Tratamiento de las infecciones serias del tracto respiratorio inferior,
Otras indicaciones
infecciones de la piel, infecciones de los huesos, infecciones de los tejidos
(si aplica)
blandos, prostatitis, septicemia, infecciones urinarias, septicemia.
FARMACOCINÉTICA
Antibiótico betalactámico de amplio espectro del grupo de cefalosporinas de primera generación. Inhiben la
síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las Proteínas Fijadores de Penicilina (PBP por sus siglas en
inglés) con lo cual bloquea la síntesis de peptidoglicanos y la bacteria experimenta autolisis.
DOSIFICACI
ÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
Intramuscular (IM)
Adultos O,5 – 1 gramo (g) Cada 12 horas
o Intravenosa (IV)
CONTRAINDICACIONES
FÁRMACOS
INCOMPATIBLES
Probenecid inhibe secreción de Cefazolina. Administración con nefrotóxicos (vancomicina, diuréticos de asa,
etc.) aumentan riesgo de toxicidad renal.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Administrar con precaución en personas: con daño renal o depuración de creatinina reducido, en casos de
coagulopatía, en adultos mayores por riesgo de sangrado, en madres que están lactando para evitar diarrea
y deshidratación en lactante. Aztreonam, carbapenem y penicilinas causan efecto sinérgico. Valorar función
renal en quienes reciban dosis máximas.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Conservar entre 15° y 30° centígrados antes de reconstituir. Después de reconstituida es estable durante 8 horas a temperatura no > 1
25°C.
REACCIONES ADVERSAS
Nefrotóxicos No administrar en
Aumenta riesgos de toxicidad renal forma concomitante.
(vancomicina, diuréticos de asa, Utilizar otros tratamientos.
etc.)
Tetraciclinas,
Efecto antagonista
sulfonamidas, eritromicina,
cloramfenicol
IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Loperamida
INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación Diarrea aguda no específica y diarrea crónica asociada con enfermedad
intestinal inflamatoria.
terapéutica principal
Otras indicaciones
Diarrea inducida por la quimioterapia
(si aplica)
FARMACOCINÉTICA
Metabolism Hepático
o
Excreción Heces 30% y por orina menos del 2%.
Interfiere con la perístasis mediante acción directa en músculos circulares reduciendo motilidad
gastrointestinal.
Reduce la secreción de fluidos y electrolitos. Aumenta la absorción de agua. Con esto aumenta consistencia
de heces y reduce volumen fecal.
DOSIFICACI
ÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
4 mg (dosis inicial)
Adultos – adolescentes 2 mg (después de cada Dosis máxima 16 mg Oral
deposición liquida)
4 mg
24 horas después
de adm. QMT
Adultos (diarrea
2 mg Cada 2 horas durante Oral
inducida por
12 horas
quimioterapia)
Cada 4 horas
Noche 4 mg
CONTRAINDICACIONES
FÁRMACOS
INCOMPATIBLES
Colestiramina
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Administrar con precaución en pacientes con enfermedad hepática puede aumentar niveles plasmáticos del
fármaco. Tomar precauciones durante la lactancia pues se desconoce si se excreta en ella.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
No almacenar con agentes oxidantes. Mantener el recipiente cerrado en lugar fresco y seco a T° no > a 30°
REACCIONES
ADVERSAS
Nombre o tipo de
Descripción de la reacción
reacción
adversa
Distensión abdominal Abdomen se siente lleno y apretado, puede verse inflamado (hinchado).
Nauseas Es sentir ganas de vomitar
Estreñimiento Cuando hay una excesiva retención de agua en intestino grueso y por ello
se
endurecen las heces, lo que dificulta la expulsión de heces.
Cefalea Dolor de cabeza intenso.
Vértigo Es sentir que se mueve sin estarse moviendo. Todo da vueltas alrededor.
Betanecol, Evitar
aceleran el tránsito intestinal
cisaprida, metoclopramida y administración
eritromicina concomitante.
IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Diazepam
Nombre químico 7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona
Clasificación ATC N05BA01
Clasificación de riesgo en
Categoría D
el Embarazo
INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación
Ansiedad
terapéutica principal
Abstinencia de etanol aguda, abstinencia de benzodiacepinas, espasmo
Otras indicaciones muscular, epilepsias, convulsiones inducidas por drogas, profilaxis de
(si aplica) convulsión febril, inducción de la amnesia o sedación previa, en agitación de
pacientes en UCI, sobredosis aguda de cloroquina asociada a adrenalina.
FARMACOCINÉTICA
Ejercen su acción a través de la fijación del ácido Gamma-aminobutírico al receptor complejo GABA-
benzodiacepina. Aumentan los efectos de GABA aumentando de la afinidad del GABA para el receptor de
GABA. Esta unión abre el canal de cloruro lo que hace hiperpolarizar la membrana celular que impide la
excitación de la célula.
DOSIFICACI
ÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
Adultos y adolescentes 6 – 40 mg Cada 24 horas Oral
10 mg Dosis inicial
Adulto: abstinencia I.V
etanol 5 – 10 mg Cada 3 – 4 horas
CONTRAINDICACIONES
FÁRMACOS
INCOMPATIBLES
Fluoxetina inhibe vías metabólicas del Diazepam. La cimetidina, dalfopristina; quinupristina, disulfiram,
eritromicina, fluvoxamina, o itraconazol disminuyen el metabolismo del Diazepam si se administran
concomitantemente. Omeprazol.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Administrar con precaución en personas con antecedentes de abuso de sustancias ya que causa
dependencia física y psicológica. No retirar bruscamente sino gradualmente, puede causar
convulsiones/nerviosismo. Administrar con precaución en pacientes con depresión respiratoria ya que puede
aumentar la enfermedad. Vigilar pacientes con insuficiencia renal o hepática.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
REACCIONES ADVERSAS
Vigilar/monitorear
Enfermedad hepática Aumenta riesgo de toxicidad.
constantemente.
IDENTIFICACIÓN DEL
FÁRMACO
Nombre DCI Ampicilina
INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Indicación
Prevenir el riesgo de hemorragia postquirúrgica.
terapéutica principal
Prevención de hemorragias post-extracción dental, tratamiento y profilaxis
Otras indicaciones
de hemorragias asociadas a fibrinólisis, menorragia y edema angioneurótico
(si aplica)
hereditario.
FARMACOCINÉTICA
Absorción Lenta.
DOSIFICACIÓN
Vía de
Grupo etáreo Dos Frecuencia
administración
is
10 mg/kg Única dosis I.M
CONTRAINDICACIONES
FÁRMACOS
INCOMPATIBLES
Trombolíticos – anticonceptivos orales.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Valorar antes de comenzar tratamiento con ácido tranexámico y regularmente la agudeza visual, campo
visual y visión de color. Administrar con precaución en pacientes con hemorragia subaracnoidea, al igual
que en hematuria de origen ranal. El ácido tranexámico aumenta el riesgo de trombosis en quienes
consumen anticonceptivos orales. Atraviesa la placenta y aparece en sangre del cordón umbilical.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
REACCIONES ADVERSAS