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La toxoplasmosis es una enfermedad causada por un protozoo intracelular

obligado, Toxoplasma gondii, que infecta a casi un tercio de la población mundial. Los
anfitriones definitivos son gatos y otros felinos. Los huéspedes intermedios son todos
animales de sangre caliente, incluidos la mayoría del ganado, los humanos y los miembros
de la familia Feliade.
Se conoce la toxoplasmosis como una de las principales causas de morbilidad perinatal. La
tasa aproximada de incidencia de toxoplasmosis congénita es de 1.5 casos por 1000 nacidos
vivos con una tasa de incidencia global de 190,100 casos por año.
La infección por T. gondii tiene una fase aguda y crónica. En personas inmunocompetentes, la fase aguda a
menudo es asintomática. Sin embargo, la transmisión congénita ocurre durante esta fase.
Toxoplasmosis: Seroprevalence in pregnant women, and serological and
molecular screening in neonatal umbilical cord blood
Cuando ocurre durante el embarazo, el riesgo de infección fetal es mayor al 40%, lo que
puede llevar a varias complicaciones, dado el riesgo de desarrollar secuelas tardías, en
particular trastornos oculares y neurológicos. Aproximadamente el 85% de los niños con
toxoplasmosis congénita no muestran signos clínicos evidentes al nacer.

Al comienzo del embarazo, el riesgo de infección es bajo, pero si ocurre, el efecto sobre el
embrión es
grave, frecuentemente causando un aborto espontáneo. Por el contrario, si la infección
ocurre durante el último tercio de la gestación, la tasa de transmisión alcanza alrededor del
72%, pero la probabilidad de daño fetal es bajo. Por lo tanto, la mayoría de los casos que
nacen con síntomas se infectan durante el segundo trimestre.

vertical transmission and fetal damage in animal models of


congenital
toxoplasmosis: A systematic review

Todos los niños son considerados sospechosos cuyas madres tuvieron toxoplasmosis aguda
durante el embarazo; por lo tanto, estos niños deben ser sometidos a una investigación
serológica con detección de anticuerpos para anti- Toxoplasma gondii.

Sin embargo, un diagnóstico serológico confirmado de infección por T. gondii a través de la


detección de anticuerpos IgM y / o IgA específicos contra el parásito no ocurre en todos los
recién nacidos. Por lo tanto, los anticuerpos IgG contra T. gondii en muestras seriadas de
suero deben analizarse y el niño permanece bajo seguimiento ambulatorio, lo que puede
llevar meses hasta el diagnóstico definitivo.

Manifestaciones clínicas de toxoplasmosis congénita son numerosas, incluso calcificationes


intracraneal, convulsiones, retraso psicomotor, estrabismo, coriorretinitis, microcefalia, e
hidrocefalia observada en la infancia o luego. Sin embargo, la mayoría de los recién nacidos
toxoplasmosis congénita son asintomáticos o con presentación subclínica de la enfermedad
al nacer.

Congenital toxoplasmosis transmitted by


human
immunodeficiency-virus infected women

Los recién nacidos de madres diagnosticadas con toxoplasmosis aguda deben ser
examinado en el momento del nacimiento. Sin embargo, el diagnóstico definitivo de
toxoplasmosis congénita (CT) en recién nacidos es difícil porque requiere la combinación de
evaluación clínica de síntomas con pruebas serológicas y moleculares.