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F1.1. Historia del desarrollo de la rana leopardo Rana pipiens. Estadios de fertilización
hasta la eclosión (nacimiento) constituye la embriogenesis. La región para las
célulasgerminales se muestra en púrpura. La gametogénesis, que se completa en el adulto
sexualmente maduro, empieza en diferentes tiempos del desarrollo.
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F1.2. Desarrollo temprano de la rana Xenopus laevis. Cuando el
huevo madura acumula la yema (teñido amarillo y verde) en el
citoplasma vegetal.
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(D) Reordenamiento del citoplasma visto durante la primera
escisión (clivaje).
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(G) Blástula temprana. Las células se hacen + pequeñas pero el
volumen del huevo no cambia.
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F1.3. Desarrollo continuo de Xenopus laevis. (A) la gastrulación
empieza con una invaginación, o hendedura, en el futuro lado
dorsal del embrión.
(E) Un surco puede verse donde será la base del tubo neural.
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(G) Sección transversal del embrión de Xenopus en el estadio de
neurula.
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F1.4. (A) Metamorfosis de la rana. Hay
cambios grandes entre el renacuajo y
la rana adulta. Vea las estructuras de la
mandíbula y los miembros.
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F1.6. representaciones de la anatomia del
desarrollo del pollo. (A) Vista dorsal de un
embrión de 2 dias, como lo representó Marcello
Malpighi en 1672.
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C) Representación de Eduard d'Alton's de un embrión de pollo
de 2 días en el Pander (1817).
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F1.7 Las células que se dividen del óvulo fecundado forma tres
distintas capas germinales embrionarias. Cada una de las capas germinales da lugar
a los numerosos tipos de células diferenciadas (sólo unos pocos representantes son
mostrado aquí), y distintos sistemas de órganos. Las células germinales (precursores
de la esperma y el óvulo) se dejan de lado a principios del desarrollo y
no provienen de cualquier capa germinal en particular.
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F1.8 Evolución de las estructuras del arco faríngeo en
la cabeza de vertebrados. (A) los arcos faríngeos
(también llamados arcos branquiales) en el embrión
de la salamandra Ambystoma mexicanum. El
ectodermo de superficie se ha eliminado para
permitir la visualización de los arcos (resaltado en
color), que se forman.
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(C) En los anfibios, aves y reptiles (un cocodrilo que
se muestra aquí), estas mismas células forman el
hueso cuadrado de la mandíbula superior y el hueso
articular de la mandíbula inferior.
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F1.9 El Notocordio en el desarrollo del pollito. El
notocordio separa los embriones de vertebrados
en dos mitades izquierda y derecha e instruye el
ectodermo por encima de ella para convertirse
en el sistema nervioso. (A) vista dorsal del
embrión de pollo de 24-horas.
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F1.10 Similitudes y diferencias entre los
embriones de los vertebrados a medida
que avanzan a través del desarrollo.
Embriones de cada especie comienzan con
una estructura básicamente similares, a
pesar de que adquiera esta estructura en
diferentes edades y tamaños. A medida
que desarrollan, las especies se vuelven
menos similares entre sí.
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F1.11 Mapas destino de los vertebrados
en la etapa de gástrula temprana. Todas
vistas de la superficie dorsal (mirando
"hacia abajo" en el embrión de lo que se
convertirá en su parte posterior). A pesar
de las apariencias diferentes de los
animales adultos, los mapas de destino
de estas cuatro vertebrados muestran
numerosas similitudes entre los
embriones. Las células que formarán el
notocordio ocupan una posición dorsal
central, mientras que los precursores del
sistema nervioso se encuentran
inmediatamente anterior a él. El
ectodermo neural está rodeado por
ectodermo menos dorsal, que formará la
epidermis de la piel. A indica el extremo
anterior del embrión, P el extremo
posterior. Las líneas punteadas verdes
indican el sitio de ingresión de las células
de ruta seguirá a medida que migran
desde el exterior al interior del embrión.
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F1.12 Mapa de destino de los embriones tunicado. (A)
Sección confocal a través de una larva del tunicado Ciona
savignyi. Las células del notocordio se tiñen verde; los
límites de las celdas se tiñen blanco. El endodermo es
azul, los músculos en rojo , el tubo neural en amarillo y la
epidermis en magenta.
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F1.13 Tinción de colorante vital de los embriones de anfibios. (A)
método de Vogt Tor para marcado de células específicas de la
superficie embrionaria con tintes vitales.
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FIGURA 1.14 mapeo destino usando un tinte fluorescente. (A) Las
células específicas de un embrión de pez cebra fueron inyectados con
un tinte fluorescente que no se difunden desde las células. El colorante
se activó luego por láser en una región pequeña (alrededor de 5 células)
del embrión escisión fase tardía.
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F1.15 Los marcadores genéticos como marcadores de
linaje celular. (A) Experimento de Injerto en el que las
células de una región particular de un embrión de codorniz
1-día se han colocado en una región similar de un embrión
de pollo 1-día. Después de varios días, las células de
codorniz puede verse mediante el uso de un anticuerpo
para proteínas específicas de codorniz . Esta región del
embrión de 3 días produce las células que pueblan el tubo
neural
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FIGURA 1,16 polluelo resultante de trasplante de una región del
tronco de la cresta neural de un embrión de una cepa pigmentada
de pollos en la misma región de un embrión de una cepa no
pigmentada. Las células de la cresta neural que dieron lugar al
pigmento migraron hacia la epidermis y las plumas del ala.
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