Albendazol

El albendazol es un compuesto derivado de los benzimidazoles

indicado como fármaco en el tratamiento de una variedad de
Albendazol
infestaciones causadas por parásitos (céstodos, nemátodos,
Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura y
en el tratamiento de laEsquistosomiasis1 ).

Índice
Principales usos
Otros Usos
Mecanismo de acción
Nombre (IUPAC) sistemático
Dosis
metil(5-propilsulfanil-3H- benzoimidazol-2-il)
Efectos adversos amino
Interacciones
Identificadores
Antiepilépticos
Antagonistas de H2 Número 54965-21-8
CAS
Contraindicaciones
Riesgo en el embarazo Código ATC P02CA03

Véase también PubChem 2082

Referencias DrugBank APRD00782

Datos químicos
Fórmula C12H15N3O2S
Principales usos Peso mol. 265.333 g/mol
Farmacocinética
Es efectivo (tratamiento de elección) contra:
Metabolismo Oxidación de átomo de azufre
Platelmintos formando metabolito activo
Duelas/trematodosascaridiosistambién sulfóxido
Tenia/cestodos
Datos clínicos
Hidatidosis2
Nematodos
Nombre Zentel, Colidetol
comercial
Anquilostomas
Cat. D
Toxocariasis
embarazo
Trichuriasis
Oxiuriasis Estado legal Legal
Vías de adm. Oral

Otros Usos Aviso médico

[editar datos en Wikidata]
En África, el albendazol es usado para el tratamiento de filariasis
linfática como parte de los esfuerzos para detener la transmisión de
la enfermedad.3 En África Subsahariana, el albendazol es usado en combinación con la ivermectina, y en otros lugares del mundo,
este fármaco es usado en combinación condietilcarbamazina.3

En Brasil y otros países es usado contra lagiardiasis.4


Botellas descartadas del albendazol
distribuido en África
disminución en la producción de energía, el parásito queda inmóvil y, finalmente, muere.
Mecanismo de acción
Como antiparasitario, el albendazol causa alteraciones degenerativas en las células
del tegumento y del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión específico de la
tubulina, inhibiendo así la polimerización y ensamblaje de los microtúbulos. La
pérdida de los microtúbulos intracelulares conlleva una deficiente captación de
glucosa por los parásitos susceptibles, en especial, en los estados larvales y adultos,
consumiendo así los depósitos de energía del gusano. Los cambios degenerativos en
el retículo endoplásmico, la mitocondria de la capa germinal y la subsecuente
liberación de lisosomas resulta en una disminución en la producción del ATP, que es
la forma energética requerida para la supervivencia de los helmintos. Debido a esa

Se ha demostrado que el albendazol inhibe la enzima fumarato reductasa, la cual es específica para los helmintos. Esta acción puede
ser considerada secundaria al efecto sobre los microtúbulos, debido a la disminuida absorción de glucosa. Esta acción sobre la enzima
ocurre especialmente en presencia de un ambiente bajo en NADH, que es una coenzima asociada a muchas reacciones de óxido-
reducción.

El albendazol tiene efectos larvicidas en lasnecatoriasis y efectos ovicidas en laascariasis, anquilostomiasis y trichuriasis.

Dosis
En pacientes con hidatidosis que pesen 60 kg o más es habitual administrar 400 mg dos veces al día. El tratamiento debe repetirse a
los 15 días y posteriormente cada 6 meses en caso de tener mascotas en casa.

Efectos adversos
El Albendazol puede causarvértigo, cefaleas, fiebre, náuseas, vómitos, o alopecia temporal.

En raras ocasiones puede causar dolor faríngeo persistente, cefalea severa, convulsiones, problemas visuales, ictericia cutánea o
conjuntival, orina oscura, dolor abdominal, problemas de coagulación, cambios de humor, rigidez cervical, cambio en el volumen
urinario. También son factibles las reacciones alérgicas.

Pruebas de sangre y función hepática tienen que ser obtenidos regularmente en pacientes que reciben albendazol.

Interacciones

Antiepilépticos
Los fármacos carbamazepina, fenitoína y fenobarbital disminuyen los niveles plasmáticos del albendazol y suvida media.5

Antagonistas de H2
La cimetidina eleva la concentración plasmática de albendazol, e incrementa su vida media.6 El albendazol es un medicamento que
se utiliza en tratamientos para infecciones parasitarias. Esta podría ser una interacción útil en los casos más severos, debido a que
aumenta la potencia del albendazol.7

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a compuestos de la clase de los benzimidazoles.
Riesgo en el embarazo
D (Australia) - No tomar el medicamento en el embarazo, y no quedar embarazada en el mes siguiente al tratamiento con este
fármaco. Estudios farmacológicos han demostrado que trazas de albendazol aparecen en el semen. Dado su potencial para
teratogenicidad, los fabricantes advierten que los varones deberían usar también adecuada protección.

Véase también
Mebendazol
Nitazoxanida
Zentel

Referencias
1. Schistomiasis and Soil-Transmitted Parasite Infections: Preliminary Estimates of the Number of Children rTeated with
Albendazole or Mebendazole (WER, No. 16, 2006, 81, 145-164 (https://web.archive.org/web/20100816093830/http://
www.who.int/wormcontrol/wer8116.pdf)
2. Horton J (abril de 2003).«Albendazole for the treatment of echinococcosis» (http://www3.interscience.wiley.com/reso
lve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0767-3981&fecha=2003&volumen=17&número=2&spage=205) .
Fundam Clin Pharmacol 17 (2): 205-12. PMID 12667231 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12667231). doi:10.1046/j.1472-
8206.2003.00171.x (http://dx.doi.org/10.1046%2Fj.1472-8206.2003.00171.x).
3. The Carter Center, "Lymphatic Filariasis Elimination Program" (http://www.cartercenter.org/health/lf/index.html),
consultado el 17 de julio de 2008
4. See http://www.wjgnet.com/1007-9327/10/1215.pdf
5. Lanchote VL, Garcia FS, Dreossi SA, Takayanagui OM (junio de 2002). «Pharmacokinetic interaction between
albendazole sulfoxide enantiomers and antiepileptic drugs in patients with neurocysticercosis» (http://meta.wkhealth.
com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0163-4356&volumen=24&número=3&spa
ge=338). Therapeutic Drug Monitoring 24 (3): 338-45. PMID 12021623 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12021623).
Consultado el 22 de junio de 2009.
6. Schipper, H.G.; Koopmans, R.P.; Nagy, J.; Butter, J.J.; Kager, P.A.; Van Boxtel, C.J. (2000). «Effect of dose increase
or cimetidine co-administration on albendazole bioavailability» (http://www.ajtmh.org/cgi/content/abstract/63/5/270).
The American journal of tropical medicine and hygiene63 (5): 270-273. Consultado el 22 de junio de 2009.
7. Wen H, Zhang HW, Muhmut M, Zou PF, New RR, Craig PS (febrero de 1994). «Initial observation on albendazole in
combination with cimetidine for the treatment of human cystic echinococcosis». Annals of Tropical Medicine and
Parasitology 88 (1): 49-52. PMID 8192515 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8192515).

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