Universidad Nacional Abierta y a Distancia

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECCNOLOGIA E INGENIERIA

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

DAVID ESTEBAN VALCRCEL CASTILLO

COD: 1053611210

Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

DUITAMA ABRIL 13 DE 2018

 Introducción

Hidrocarburo es el compuesto de tipo orgánico que surge al combinar átomos de hidrógeno con
otros de carbono Estas cadenas de átomos de carbono pueden ser abiertas o cerradas y lineales o
ramificadas. Dado que los hidrocarburos están incluidos en el grupo de los disolventes de
tipo orgánico (líquidos que pueden despedir vapor) es muy común que las intoxicaciones se
produzcan por la vía inhalatoria, pero pueden asimismo tener lugar a través de la ingesta o del
contacto con la piel. En la vida cotidiana, muchos de los productos de consumo para el hogar
representan potenciales fuentes de toxicidad; algunos ejemplos son las bombonas de gas, el
keroseno y la anilina.
Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno
y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Los Alquenos también llamados Olefinas o Hidrocarburos Insaturados son compuestos
orgánicos del grupo de los Hidrocarburos, es decir, que están formados únicamente por átomos de
carbono e hidrógeno. Contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1 Estudiante 3
Estudiante 2
Caracterí
sticas Benceno
Alquenos Alquinos Benceno Alcoholes Fenoles
sustituido
Fórmula CnH2n CnH2n-2
general

Definición Los alquenos son hidrocarburos

compuestos que contienen
insaturados que
contienen en su
enlaces triples
estructura cuando carbono-
menos un doble carbono
enlace carbono-
carbono.

Pregunta Al comparar la acidez entre los Identificar las posiciones ¿Por qué los fenoles son
alquenos y alquinos. ¿Por qué los orto, meta y para en el más ácidos que los
alquinos son más ácidos que los
alquenos?
siguiente compuesto: alcoholes?
Esta acidez es el resultado de la
naturaleza del enlace (Csp-Hs). Forman
un ion más estable que los alcanos y los
alquenos y su equilibrio de disociación
acida esta más desplazado hacia la
derecha. Haciendo que su base conjugada
sea más estable que las de alcanos y
alquenos.

1.
 2.
3.

Estudiante 4 Estudiante 5

Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro

Fórmula general

Definición

Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la

establecer la diferencia entre reducción de nitrilos y nitrocompuestos?
propiedades como el punto de Dar un ejemplo para cada caso a través
ebullición de compuestos. Teniendo en de una reacción completa.
cuenta lo anterior por qué la
propilamina (CH3CH2CH2-NH2) tiene un
punto de ebullición mayor (50 °C) que
la trimetilamina ((CH3)3N), de 3 °C.
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química de los Nombre del isómero

estudiante molecular dos isómeros según IUPAC
1 DAVID ESTEBAN C9H12 Isómero estructural 1:
VALCARCEL 1-etil-4-metilbenceno
CASTILLO

Isómero estructural 2:
CUMENO
ISOPROPILBENCENO
________________

2 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________

3 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________

4 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________

5 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________

Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: Producto A
Hidrogenacion
Reacción B:
Halogenacion

Producto B

2-metil-3bromo
heptano

Caso 2 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 3 Reacción A: _________ Reactivo A

Reacción B: _________ Reactivo B

 1

1 2

1
2

1. Alquenos
2. Alquinos
Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
 Bibliografía
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