ESTRUCTURA SINTESIS CLASIFICACION EJEMPLO

TERPENOS Por la unión de dos o más *Síntesis del precursor fundamental Hemiterpenos
unidades de un hidrocarburo que IPP (isopentenil difosfato) -ruta del
 Monoterpenos
tiene cinco átomos de carbono y ácido mevalónico -ruta plastídica
 Sesquiterpenos
se llama isopreno (2 - metil - 1,3 -
butadieno)  Diterpenos
 Sesterterpenoides
 Triterpenos
 Tetraterpenos
 Politerpenos
 Meroterpenos.

FENOLES Su fórmula química es C6H6O, y  Monofenol (1 Una de las aplicaciones

tiene un punto de fusión de OH) principales de los fenoles es
43 °C y un punto de ebullición de  Difenol (2 OH) como antisépticos y
182 °C.  Trifenol (3 OH), germicidas. Eso ocurre porque
etc. logran coagular las proteínas
de los organismos de las
bacterias.
GLUCOSIDOS El tratamiento del hemiacetal de Glucósidos Cardiotónicos
un monosacárido con un alcohol y antraquinónicos Presentes en cebolla y cacto
un catalizador ácido produce un Glucósidos Alta eficacia en variadas
acetal en que un grupo –OH alcohólicos. afecciones cardíacas. USAR
anomerico ha sido remplazado BAJO ESTRICTO CONTROL
Glucósidos
MEDICO
cardíacos.
Glucósidos
cianogénicos.
Etc…

por uno –OR.

ALCALOIDES El esqueleto de la mayoría de los  A) Alcaloides
alcaloides deriva de los verdaderos:
aminoácidos aunque algunos  B) Pseudoalcaloid
provienen de otras vías es:
metabólicas, por ejemplo de los
terpenoides. En algunos alcaloides  C) Protoalcaloide
como los esteroidales, el átomo de s
nitrógeno (que deriva de la
glutamina o de otras fuentes de
grupos aminos) es agregado en los D) Secoalcaloides
pasos finales de la biosíntesis, es
decir el esqueleto de dichos  E) Genalcaloides:
alcaloides no se origina a partir del
esqueleto de los aminoácidos.