La mitosis y su regulación.

Introducción.

A lo largo de los años se ha visto un gran avance en la rama de la genética, esto sin duda ha
presentado grandes avances en la rama médica, sobre todo en el diagnóstico de enfermedades de
carácter hereditario y es una herramienta útil para los médicos.

Al hablar de ciclo celular comprendemos lo que nos diferencia a los organismos vivos de los no
vivos. Todos nos conformamos por células, y así como nosotros cumplimos un ciclo de vida
determinado, ellas también lo hacen, este ciclo posee distintas fases en las que se da una serie de
procesos para generar dos células hijas a partir de una célula madre, este es estrictamente
controlado para que todo ocurra de manera precisa y automatizada, sin embargo hay veces en las
que un error puede ocurrir y este ciclo celular puede alterarse en cualquiera de sus fases dando
lugar a enfermedades y problemas ya sean hereditarios o no.

Desarrollo.

Mitosis

La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase. Algunos libros
de textos mencionan cinco porque separan la profase en una fase temprana (llamada profase) y
una fase tardía llamada prometafase. Estas fases ocurren en orden estrictamente secuencial y la
citocinesis el proceso de dividir el contenido de la célula para hacer dos nuevas células comienza
en la anafase o telofase.

Etapas de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis típicamente se

superpone con la anafase o telofase.

En célula se ha hecho una copia de su centrosoma, un organelo que desempeñará un papel clave
en la orquestación de la mitosis, así que hay dos centrosomas.

Profase: El huso mitótico comienza a formarse, los cromosomas empiezan a condensarse y el

nucleolo desaparece.

En la profase, la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras, y así prepara el
escenario para la división de los cromosomas.

Los cromosomas comienzan a condensarse, el huso mitótico comienza a formarse. este es una
estructura hecha de microtúbulos, fibras fuertes que son parte del “esqueleto” de la célula. Su
función es organizar los cromosomas y moverlos durante la mitosis. El huso crece entre los
centrosomas a medida que se separan. El nucléolo, que es una parte del núcleo donde se hacen
los ribosomas, desaparece. Esto es una señal de que el núcleo se está alistando para
descomponerse.

Prometafase: La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se condensan

completamente, en la prometafase el huso mitótico comienza a capturar y a organizar los
cromosomas, los cuales terminan el proceso de condensación, por lo que están muy compactos,
posteriormente la envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se liberan. El huso mitótico
crece más y algunos de los microtúbulos empiezan a “capturar” cromosomas, los microtúbulos
comienzan a unirse a los cromosomas en el cinetocoro, una sección de proteína en el centrómero
de cada cromátida hermana.

Metafase. Los cromosomas se alinean en la placa metafásica, bajo tensión del huso mitótico. Las
dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los microtúbulos de polos
opuestos del hus, en la metafase, el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en
el centro de la célula, listos para dividirse. En esta etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma
deben unirse a los microtúbulos de los polos opuestos del huso.

Antes de proceder a la anafase, la célula comprobará que todos los cromosomas estén en la placa
metafásica con sus cinetocoros unidos correctamente a los microtúbulos. Esto se llama punto de
control del huso y ayuda a asegurar que las cromátidas hermanas se dividan uniformemente entre
las dos células hijas cuando se separan en el paso siguiente. Si un cromosoma no está
correctamente alineado o unido, la célula detendrá la división hasta que se resuelva el problema.

Anafase. Las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los polos opuestos
de la célula. Los microtúbulos que no están unidos a los cromosomas empujan los polos del huso
en direcciones contrarias, mientras que los microtúbulos del cinetocoro jalan a los cromosomas
hacia los polos.

El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las cromátidas hermanas se degrada, lo que
permite que se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma. Los cromosomas de cada par
son jalados hacia extremos opuestos de la célula, los microtúbulos no unidos a los cromosomas se
elongan y empujan para separar los polos y hacer más larga a la célula.

Telofase. El huso desaparece, una membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada grupo
de cromosomas y un nucléolo reaparece en cada nuevo núcleo. Los cromosomas también
comienzan a descondensarse.

En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras

normales mientras ocurre la citocinesis o división del contenido de la célula y además el huso
mitótico se descompone en sus componentes básicos.

Ciclo celular

En el curso de su vida, la mayoría de las células pasan fundamentalmente por dos períodos: uno de
interfase- o de no división- y otro de división, por medio del cual se producen dos células hijas.

La división celular es sólo la fase final y microscópicamente visible de un cambio a nivel molecular,
ya que antes de que la célula se divida, sus principales componentes ya se han duplicado.1

El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de fenómenos mediante los cuales
el material celular se distribuye en las células hijas.

El ciclo celular en eucariontes consta de cuatro fases o periodos:

1. Fase M: en esta corta fase ocurren mitosis y división celular.

2. Fase G1: sigue a la fase M. Es la parte más larga y de duración más variable del ciclo
celular.
 3. Fase S: después de G1. Es el único periodo en el ciclo celular donde el DNA es sintetizado
(a diferencia de procariontes).
4. Fase G2: durante esta relativamente corta fase, la célula ahora tetraploide se prepara para
la mitosis.
Al entrar en la fase M comienza un nuevo ciclo celular. 2

El inicio y completamiento de la replicación del DNA define el inicio y final de la fase S del ciclo
celular. La progresión satisfactoria a través de la fase S requiere que la replicación sea
apropiadamente regulada y monitoreada para asegurar que el genoma completo sea duplicado
exactamente una vez, sin errores. Dado el inmenso tamaño y complejidad del genoma de las
células eucarióticas, esto representa un desafío para la célula. Como resultado, la replicación del
DNA se desarrolla como un proceso estrechamente regulado que involucra la acción coordinada
de numerosos factores que funcionan en todas las fases del ciclo celular.

Al parecer todas las células eucarióticas tienen productos genéticos que gobiernan la transición de
una fase del ciclo celular a otra. Se sabe que la expresión de los genes de control del ciclo celular
es distintivamente regulada en dependencia de la línea celular, reflejando las características del
ciclo celular de cada línea. Este ciclo se repite en cada generación celular, pero el tiempo varía
considerablemente de un tipo celular a otro.

El punto principal de la regulación del ciclo celular se produce en G1. Ese punto en las células de
mamíferos se conoce como punto de restricción, y es el sitio más allá del cual, una célula prosigue
irrevocablemente a la fase S o se detiene en G0.

Conclusión.

En base al artículo puedo inferir que as utilidades clínicas y conocer el control y regulación del ciclo
celular en las diferentes fases de este ciclo, nos ayuda a comprender como actúan ciertos
fármacos por ejemplo; sin embargo debemos hacer hincapié en su utilidad en el desarrollo
anormal de este ciclo por una falta de control por parte de las ciclinas y cinasas, además de los
oncogenes que podría provocar un desarrollo anormal y acelerado sin ningún tipo de regulación lo
cual tiene tendencia a generar cáncer, asimismo la aplicación de mitogenos o de algún fármaco
que intervenga en las fases de desarrollo podría generar anormalidades en el desarrollo, junto con
la administración de carcinógenos.