Universidad Autónoma De Chiriquí

Facultad De Ciencias Naturales Y Exactas

Laboratorio #12

MARCHA CATIÓNICA, SEPARACIÓN E IDENTIFICACIÓN DEL GRUPO III

Asignatura:
Química General (Qm 114)

Integrantes:
Carreño Oldemar 4-803-1275
Delgado Samuel 4-799-917
Rodríguez Dionicio 4-800-1309

Profesora:
Ema Obando

II Semestre

2017
Objetivos:
o Separar los iones pertenecientes al grupo III, utilizando técnicas de
precipitación, decantación y centrifugación.
o Identificar los iones con los reactivos apropiados o semejanza de un análisis
químico.

Introducción
En química analítica la marcha catiónica es un proceso técnico y sistemático de
identificación de iones inorgánicos en una disolución mediante reacciones químicas
en las cuales se producen la formación de complejos o sales de color único y
característico. Además, una secuencia de reactivos es más o menos selectiva si se
produce con uno o más problemas. A su vez un reactivo es específico cuando
reacciona con muy pocos cationes y aniones, por ende, se denominan reactivos
generales, cuando reaccionan con muchos cationes y aniones. El grupo III está
dividido en tres subgrupos que son: 1- del aluminio (aluminio, hierro y cromo), 2- del
níquel (níquel y cobalto) y 3- del zinc (zinc y manganeso). A las disoluciones que
contienen los cationes de este grupo si se le añade NH3 y NH4Cl, forman
precipitados: Fe(OH)3 de color rojo; Al(OH)3 de color blanco y Cr(OH)3 de color
verde (Rangel R.L, 2012).

Materiales y reactivos
o Goteros.
o Probetas.
o Vasos químicos de 100 y 250 mL.
o Cápsula de porcelana.
o Tubos de ensayo.
o Tubos de centrífuga.
o Centrifugadora.
o Policial.
o Plancha.
o Balanza digital.
 Propiedades físicas y químicas de los reactivos
Sustancias Fórmula P.M. P.F P.E. Densidad Solubilidad Toxicología
(°C) (°C) g/mL
Ácido HCl 36.5 -25 85 1,19 Soluble en Irritante para
clorhídrico agua la piel, ojos.
Peróxido de H2O2 34,01 -0.4 150 1,47 Miscible en Corrosivo,
hidrógeno agua. irritación
severa.
Hidróxido de NH4OH 35,04 -91,5 24,7 0,88 En agua Volátil. No
amonio combustible;
corrosivo para
la piel.
Cloruro de NH4Cl 53,49 338 ---------- 0,001527 En agua Estable.
amonio -
Puede causar
Tioacetamida CH3CSNH2 75,13 113,15 _____ 1,37 En agua cáncer,
irritante para
piel y ojos.
Hidróxido de NaOH 40 318 1390 2,13 En agua, Reacción
sodio alcohol y violenta con
glicerina ácidos.
Ácido nítrico HNO3 63 -42 83 1,51 Completamente Oxácido
miscible. fuerte,
reacciona
violentamente.
Tiocianato de NH4SCN 76,12 149,5 170 1.305 En amoniaco, Irritante para
amonio alcohol, la piel y vías
acetona y agua. respiratorias.
Ácido acético HC2H3O2 60.1 16,7 118 1,05 En agua Reacción
violenta con
oxidantes
fuertes.
Yoduro de NH4I 144,94 405 220 2,51 ------ Inestable, no
amonio aplicar calor ni
humedad.
Acetato de NH4C2H3O2 77,08 114 ------ 1,17 En agua y Irritación en
amonio etanol. piel y tracto
respiratorio.
Ácido H2SO4 98,08 10 337 1,84 En agua Altamente
sulfúrico corrosivo.
Nitrato de Co(NO3)2 182,94 100 ____ 2,49 En agua Dañino para la
cobalto II salud.
No
combustible
Nitrato de Zn(NO3)2 189,4 110 125 2,06 En agua y pero facilita la
zinc alcohol. combustión de
otras
sustancias.
Nitrato de Ni(NO3)2 182,7 56,7 136,7 2,05 En agua. Mantener
níquel fuera de calor.
Nitrato de Mn(NO3)2 178,95 ____ 129 1,54 En agua. Comburente,
manganeso mantener
II alejado del
calor.
Nitrato de Al(NO3)3 212,99 72,8 135 1,72 En agua Oxidante
aluminio fuerte no
combustible.
Sulfato de FeSO4 151,91 70 90 2,84 En agua Nocivo por
hierro II inhalación e
ingestión.
Tricloruro de FeCl3 270,195 260 315 2,8 En agua Incompatible
hierro con metales.
Nitrato de Cr(NO3)3 238,01 66 Mayor 1,85 En agua Mantener
cromo a 100 separado de
sustancias
reductoras.
Peryodato de KIO4 230 582 3,62 Poco soluble Poderoso
potasio ---------- en agua oxidante.
Nocivo.

Procedimiento

Lavar el precipitado
Precipitación y B. Adicionar al Agitar, centrifugar y
separación de los residuo 10 gotas de decantar.
subgrupos del HCl diluido (8 gotas (Residuo C-
grupo III. de agua + 2 de HCl Decantado C)
6N).

Medir 2 mL de
CoCl2, Zn(NO3)2, Proceder con el
Centrifugar.
MnSO4, AlCl3, precipitado A al
(Precipitado B-
FeSO4 y FeCl3. análisis del subgrupo
Decantado B)
Mezclar en un vaso del aluminio.
químico.

Adicionar al
Adicionar 2 gotas de Proceder con el
decantado 4 gotas
HCl 6N y 20 gotas residuo C al análisis
de CH3CSNH2 3% y
de H2O2 3%. del subgrupo del
calentar en baño
Evaporar. níquel.
maría por 3 min.

Esperar que la
Basificar con NH3.
cápsula se enfrie y Proceder con el
Centrifugar y
agregar 2 gotas de decantado C al
decantar.
HCl 5N, 10 gotas de análisis del subgrupo
(Precipitado A-
agua y 3 gotas de del zinc.
Decantado A).
NH4Cl.
 Adicionar 6 gotas de
Análisis del NaOH 6N. Calentar 5 Acidificar el
subgrupo del min. en baño maría. decantado con HNO3
aluminio Centrifugar y decantar 6N y agregar 4 gotas
(precipitado A) (Residuo D- de NH4I.
Decantado D).

Disolver el precipitado
Agitar y alcalinizar
Basificar con NH3. en 10 gotas de ácido
con NH3. La
Centrifugar y acético 6N y adicione
formación de un
descartar el 10 gotas de acetato
precipitado rojo indica
decantado. de amonio y 5 gotas
la presencia de Al+3.
de aluminón.

Adicionar al residuo D Lavar el precipitado Calentar el decantado

4 gotas de NaOH y 10 con agua. Disolver y acidificar con HNO3
de H2O2 3%. Calentar con HCl 6N y 2 gotas 6N. Agregar 15 gotas
por 1 min. y diluir de NH4SCN. Un de eter etilico + 5 de
hasta completar 2 mL. depósito rojo confirma H2O2. La capa azul
Centrifugar. la presencia de Fe+3. confirma al Cr+3.

Análisis del Añadir al residuo 2

subgrupo del gotas de HNO3 16N Enfriar y adicionar 1
níquel. y 5 de HCl 12N. gota de HCl 5N y 5
Evaporar hasta de agua.
(residuo C). seco.

La formación de una
Colocar 5 gotas de
solución azul indica
NH4SCN y 10 gotas
la presencia de
de acetona, mezclar.
Co+2.
 Acidificar de manera
Agregar KIO4 y
Análisis del tenue el decantado
caliente en baño
subgrupo del zinc. con HCl 6N; añadir
maría. Una solución
acetato de amonio y
(decantado C). púrpura indica
10 gotas de
presencia de Mn+2.
tioacetamida.

Disolver el
Evaporarlo hasta
precipitado en 10
sequedad. Disolver Calentar en baño
gotas de ácido
con 1 gota de HCl 6N maría por 3 min.
sulfúrico 18N e igual
y 5 gotas de agua.
volumen de agua.

Agregar 6 gotas de Decantar. Guardar el Un precipitado blanco

NaOH 5N y precipitado y el confirma la presencia
centrifugar. decantado. de Zn+2.

Resultados
Decantado D. Sub grupo del Zinc.

Figura No.1. Precipitado H (izquierda, obtención de Mn2+). Decantado H

(derecha, obtención de Zn2+)
Residuo C. Sub grupo del Níquel.

Figura No.2. Residuo C para obtener Co2+.

Precipitado A. Sub grupo del Aluminio.

Figura No.3. Residuo F, confirma presencia de Fe3+.

Figura No.4. Precipitado G, confirma la presencia de Al3+ .

Capa azul

Figura No.5. Decantado F, Capa azul que confirma la presencia de Cr3+.

 Discusión
Este laboratorio se realizó con el objetivo de separar los cationes de los subgrupos
del Al, Ni y Zn. Se procedió a mezclar una serie de soluciones que contenían los
cationes de estos subgrupos. Seguidamente, se vertió gotas de HCl 6N y H 2O2 3%
para evaporar hasta sequedad y luego añadir gotas de HCl 5N y gotas de H 2O,
NH4Cl y NH3 consiguiendo basificar la mezcla para concluir con el centrifugado y
separar los nuevos compuestos formados.
Inicialmente se trabajó con el precipitado A, que mediante una serie de métodos
físicos y químicos se llegó al resultado esperado en el residuo F (obtención del
catión Fe3+), mediante la formación del complejo [Fe(SCN)]+2 con color rojo
característico por la presencia del Fe3+ debido a la adición del tiocianato. Cuya
ecuación fue: Fe+3 + 3OH-  Fe(OH)3
“Dependiendo de las condiciones de reacción, se puedes formar complejos con
diferentes estequiometrias: [Fe(SCN)]+2 , [Fe(SCN)2]+, hasta llegar al [Fe(SCN)6]3- ,
la concentración de los reactivos y el pH del medio condicionan el predominio de
cada complejo característico de color rojo, cuya intensidad crece cuando aumenta
el índice de coordinación (Gallego, A; 2013).”
Más tarde, se realizaron los ensayos correspondientes al decantado F, el cual
contenía en su solución el ion cromato CrO4-2 (amarillo). Se obtuvo una capa azul
en la solución característica del ion Cr3+ presente en el ácido peroxicrómico, este es
muy inestable y se extrae la capa azul con la adición del solvente orgánico (éter
etílico). “La coloración de la capa de solvente orgánico, azul intenso, debida al CrO 5
confirma la presencia del ión Cromo (Ramírez, J; 2014)”. Cabe señalar que la capa
azul formada fue de un color tenue, debido a que no se agitó o se mezcló como
debía ser. Cuya ecuación fue: Cr3+ + 3OH-  Cr(OH)3 + 3NH4+
Continuando con el laboratorio, se procedió a trabajar con el decantado D, que
mediante procesos físicos y químicos dieron como producto un precipitado (G), que
contenía el catión Al3+. Este a su vez se le debió añadir ciertas soluciones que
produjeran un precipitado rojo característico del Al3+, cuya ecuación fue:
Al3+ + 3(OH)-  Al(OH)3. “La formación de un precipitado rojo fresa indica la
presencia del ión aluminio (González, A; 2011).”, pero no se pudo concluir esta parte
del laboratorio porque no se contaba con el aluminón para poder identificar este
catión “El aluminón, la sal de triamonio del ácido aurintricarboxilico, es un tinte
común usado para detectar la presencia del ion aluminio en una solución acuosa
(Samudio, F; 2009).”
Culminando con los pasos del residuo C y precipitado C, hubo errores
experimentales, ya que se confundió estas dos partes y, por ende, no se iba a
obtener ni identificar lo deseado, se debió identificar una solución púrpura
característico del Mn+2 en el precipitado H cuya ecuación fue:
Mn+2 + 2OH-  Mn(OH)2 y un precipitado blanco que confirma la presencia del Zn+2
en el decantado H, cuya ecuación fue: Zn+2 + 2OH-  Zn(OH)2. Además, la falta de
atención en el momento que se disponía a calentar la mezcla para identificar el ion
cobalto (Co+2), provocó también una alteración en los resultados, cuya ecuación fue:
Co+2 + 2OH-  Co(OH)2. Cabe señalar que no se pudo identificar el catión
perteneciente el subgrupo del níquel debido a que no se poseía dimetilglioxima, y
esta a su vez sirve para formar un complejo rojo identificando el catión Ni+2, cuya
ecuación debió ser Ni+2 + 2OH-  Ni(OH)2.

Conclusiones
 El proceso de marcha catiónica se debe realizar a partir de una solución
madre que contiene todos los cationes por identificar en dicha mezcla.
 Se comprueba que la coloración rojiza que permite identificar el Fe 3+ es
debida a la formación del complejo [Fe(SCN)]2+ que se produce en las
condiciones de acidez necesarias.
 Reafirmamos la idea de que es necesario disponer de los reactivos y
materiales necesarios para la identificación de los diversos cationes, tal fue
el caso de la falta de aluminón, tinte indispensable para detectar el Al 3+.
 Evidenciamos que los errores experimentales (falta de atención) no
estuvieron exentos de alterar los resultados.
 Comprobamos que cada catión a identificar refleja una coloración específica,
los cuales permiten determinar si se obtuvo resultados positivos o negativos.

Bibliografía
 Brown, T.; LeMay, H.; Burnsten, B. & Murphy, C. (2009). Química la Ciencia
Central (decimoprimera edición). México: Pearson Educación.
 Chang, R. & Goldsby, K. (2013). Química (11ma ed). México: McGrawHill.
 Pettrucci, R.; Herring, F.; Madura, J. & Bissonnette, C. (2011). Química
General (10ma ed). Madrid, España: Pearson.
 Brown, T.; Lemay, H.; Murphy, C.; Bursten, B. & Woodward, P. (2014).
Química, la ciencia central (12da ed). México: Pearson.
 Rangel, R.L. (2012). Identificación de cationes grupo III. Recuperado el 3 de
noviembre de 2017 de https://www.clubensayos.com/ciencia/identoficación-
de-cationes-grupo-III/198195.html.
Anexo
Glosario

1. Química analítica cualitativa: la química analítica cualitativa se dedica a la

identificación de cuáles son las sustancias presentes en una muestra.

2. Química analítica cuantitativa: la química analítica cuantitativa, se dedica

a analizar cuantos gramos, de cada una de las sustancias presentes hay, en
una muestra.

3. Marcha catiónica: es un proceso técnico y sistemático (una serie

de operaciones unitarias), de identificación de iones inorgánicos en una
disolución mediante reacciones químicas en las cuales se produce la
formación de complejos o sales de color único y característico.

4. Precipitación: Reacción química en la cual se produce un sólido insoluble a

partir de líquidos.

5. Centrifugación: Es un procedimiento que se utiliza cuando se quiere acelerar

la sedimentación. Se coloca la mezcla dentro de una centrifuga, la cual tiene
un movimiento de rotación constante y rápido, lográndose que las partículas
de mayor densidad, se vayan al fondo y las más livianas queden en la parte
superior.

6. Complejo químico: Entidad que se encuentra formada por una asociación

que involucra a dos o más componentes unidos por un tipo de enlace
químico, el enlace de coordinación, que normalmente es un poco más débil
que un enlace covalente típico.

7. Decantación: Procedimiento para separar dos sustancias mezcladas, una

líquida de otra que no lo es o dos líquidos inmiscibles (agua y aceite)
mediante el vertido de la más densa.
8. Precipitado coloidal: Está formado por partículas muy pequeñas, que no
precipitan por efecto de la gravedad, por lo cual, la disolución tiene un
aspecto turbio.

9. Reactivos generales: son aquellos que actúan sobre un gran número de

especies y se utilizan habitualmente para realizar separaciones. Suelen ser
de naturaleza inorgánica: NaOH, H2S, Na2CO3, etc.

10. Reactivos especiales: son aquellos que actúan sobre un número limitado de
especies químicas y suelen emplearse para ensayos de identificación o
reconocimiento. Normalmente son sustancias orgánicas, denominándose
reactivos selectivos cuando actúan sobre pocas especies, y específicos
cuando lo hacen solamente sobre una.