OBTENCIÓN DE HALOGENUROS DE Diagrama de flujo:

CLORETONA

Objetivos: Mecanismos de reacción:

Obtener cloretona mediante Mecanismos de reacción utilizados:
cloroformo y acetona.

Identificar los hidrógenos de la

reacción.

Observar la formación de cloretona

por vía condensación de Knoevenagel.

Introducción:
La condensación de Knoevenagel es
una condensación general entre
aldehídos y cetonas y compuestos
que contienen grupos metilenos
activados, en presencia de una base
como la piridina o la piperidina. Esta
reacción se asocia normalmente con
la producción de compuestos α,β-
insaturados.

La c l o re t o n a se utiliza en
m e d i c in a como hipnótico y
.
sedante; como Antiséptico y
anestésico. En veterinaria se utiliza
como sedante, antiprurítico y
antiséptico. Se utiliza como
plastificante para éteres y como
preservativo de fluidos biológicos,
soluciones hipodérmicas y alcaloides. Alcohol
 Diagrama ecológico:

Halogenuros de alquilo
0 inflamable

3 salud
Disolver Verter
2 reactivo 0.1 g AlCl3 Matraz 50 mL 15 ml HCl
N/A 0 inflamable
Preparar 5 tubos
3 salud
con 2 mL de alcohol
1 reactivo

cor
0.1 g p-nitroanilina Adicionar en
Agitación
0 inflamable
.
2 salud

2 reactivo

N/A

CH3OH C3H8O C2H6O C4H10O C6H12O -Acondicionar 2 mL de reactivo halogenante.

-calentar en baño María si no se forman 2 fases.
-Observar y anotar cambios.

3 inflamable 3 inflamable 3 inflamable 3 inflamable 2 inflamable

2 salud 2 salud 1 salud 1 salud 1 salud

0 reactivo 0 reactivo 0 reactivo 0 reactivo 2 reactivo

N/A N/A N/A N/A N/A

Tratamiento de residuos

D1: Separación de las dos fases por decantación; la fase con halogenuro almacenarla.

D2: Separación de las dos fases por decantación; la fase con halogenuro almacenarla.

D3: Separación de las dos fases por decantación; la fase con halogenuro almacenarla.

D4: Separación de las dos fases por decantación; la fase con halogenuro almacenarla.

D5: Separación de las dos fases por decantación; la fase con halogenuro almacenarla.

Color Estado Pf(°C) Pf(°C) Peso (gr) Rendimiento

compuesto físico EXP Teórico (%)
obtenido
BnOH liquido --- -15 °C 108.14
g/mol
Etanol liquido --- -114.1 °C 46.07
g/mol
Ciclohexanol liquido --- 161.8 °C 100.158
g/mol
2-propanol liquido --- -89 °C 60.1 g/mol
Diagrama ecológico: Alcohol liquido --- -89 °C 60.1 g/mol
Terbutilico
Observaciones: alquilo correspondiente y la superior el
agua que se obtuvo como residuo de
la reaccion.
Para los demas alcoholes se necesito
suministrarse calor por medio de un
baño maria, para que estos se
separaran en dos fases similares a la
obtenida con alcohol bencilico.

Conclusiones:
Cálculos de rendimiento teórico:
Es posible realizar una síntesis de
0.2 𝑚𝐿 𝐵𝑛𝑂𝐻 0,8 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 haluros de alquilo mediante alcoholes.
𝑥 𝑥 108.14 𝑔x100=
1 1𝑚𝑙
0.14% Durante la práctica se pudo cumplir el
0.2 𝑚𝐿 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 0,8 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙
objetivo planteado puesto que se llevó
𝑥 𝑥 𝑥100= a cabo la reacción, como prueba de
1 1𝑚𝑙 46 𝑔
0.34% ello se obtuvieron dos fases
correspondientes al haluro de alquilo y
0.2 𝑚𝐿 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 0,8 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙
𝑥 𝑥 100.158 𝑔 𝑥100= agua.
1 1𝑚𝑙
0.16%
0.2 𝑚𝐿 2−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 0,8 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙
𝑥 𝑥 60.1 𝑔x100= Bibliografía:
1 1𝑚𝑙
2.66%
Wade L. G. Química Orgánica. 2° ed.
0.2 𝑚𝐿 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑡𝑒𝑟𝑏𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 0,8 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 Pretince-Hall, México (2011)
𝑥 𝑥 60.1 𝑔 𝑥100
1 1𝑚𝑙
=2.66% Wingrove, Alan. Química Orgánica, Harla.
México 1987

Análisis de resultados:
Una vez agregado el halogenante en
los alcoholes se pudo obcervar un
cambio de color en estos, de ser
incoloros se tiñeron de color amarillo
porveniente del halogenante. Para el
caso del alcohol bencilico se tubo una
separacion de dos fases liquidas,
siendo la parte inferor el haluro de