N° 4

ESTADO GASEOSO
 OBJETIVO GENERAL

Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

OBJETIVO ESPECÍFICO

Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.

Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento de las leyes

empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac

Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello en
eudiómetro.

Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.

Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con el valor

bibliográfico.

Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores absoluto y relativo

OBJETIVO PROPIO

Aprender y aplicar los conocimientos recibidos en el transcurso de la enseñanza

1. FUNDAMENTO TEORICO

1.1 Gas

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido, el líquido y
el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de comprimir. Los líquidos fluyen
libremente y están limitados por superficies que forman por sí solos. Los gases se expanden
libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los
líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican. Las
moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad
microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un sólido
están colocadas en una red, y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los
puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se
mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los gases
ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de Boyle-
Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la
presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presión constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona
la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado
del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una
piedra angular de la ciencia moderna.

1.2 Ley de Boyle-Mariotte

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a su presión.

k n,T 
P
V

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura
constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.
1.3 Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su temperatura
absoluta.

V
 k n , P  V  T k n, P 
T

1.4 Ley de Gay-Lussac

Se puede expresar de la siguiente manera:

“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles constante, la
presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura constante”.

P
 k  n ,V  P  T k  n ,V 
T

1.5 Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios

(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:

T = 273 K ó t = 0 °C

P = 1 atm = 760 mmHg

En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros (valor igual a
V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se denomina volumen molar.

1.6 Vapor

Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque en la
práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que normalmente se encuentra
en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso
del término a las sustancias gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima
temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de
la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido.
Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un
comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.
 Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una presión
conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presión de vapor se
eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura
en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total que existe sobre el líquido, se produce la
ebullición. En el punto de ebullición, al que corresponde una única presión para cada temperatura, el
vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor
de agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de
ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye la
temperatura a presión constante. A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los
sólidos es pequeña y suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el
hielo demuestra su existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a
temperatura elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una
bombilla (foco) incandescente se debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento
de la presión de vapor. Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y
alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones
distintas de las de la solución original. Normalmente se evapora primero un porcentaje mayor de la
sustancia más volátil; este es el principio de la destilación.

1.7 Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido. Los gases
húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de gas y de
líquido vaporizado.

1.8 Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos en una
masa de gas húmedo.

m( vapor )

m( gas sec o )

1.9 Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire y la que
contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.
2 MATERIALES Y REACTIVOS

2.1 Materiales

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANT ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANT

Manómetro DAD
4 Aparato CENCO DAD
1
1 9
para gases
en U

2 Termómetro de 0-100 ºC 1 10 Tubo generador de 1

mercurio gases

3 Aparato para Leyes 1 11 Jarro metálico 1

de Charles y Gay
Lussac

4 Eudiómetro 50 cm3 1 12 Vaso de 1000 cm3 1

precipitados de
3
Regla 50 cm 1 1000
Tapón decm
goma 1
5 13
con una
perforación

6 Soporte universal 1 14 Tubo de vidrio en 1

forma de U
7 Pinza porta bureta 1 15 Hornilla 1
8 Vernier 1 16

2.2 Reactivos

ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICA

1 Ácido clorhídrico p.a.
2 Magnesio en p.a.
3 cinta
Zinc p.a.
3 Procedimiento
3.1 Medidas de presión

 Ejercer presión en el tubo de entrada de gas

 Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
 Registrar los datos

3.2 Ley de Boyle

 Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.

 Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
 Registre la altura del gas.
 Registre la presión manométrica del gas
 Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones anteriores.
 Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs. Volumen.

3.3 Ley de Charles

 Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que corresponde a
alturas iguales del liquido manométrico en ambos brazos del manómetro).
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces

3.4 Ley de Gay Lussac

 Realice las medidas a volumen constante.

 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces.

3.5 Determinación de la constante R

Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg) sobre agua con
ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de precipitados y el soporte universal.

 Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la cantidad)

 Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
  Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se supone que esta
temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
 Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
 Mida y registre el volumen del gas.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.

4 Datos Experimentales

4.1 Medidas de Presión

Presión manométrica (mm) Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4

Liquido manométrico agua 48 42 55 49

Liquido manométrico aceite 51 50 60 53

Liquido manométrico mercurio 5 4 5 4

4.2 Ley de Boyle

Diámetro del tubo: 3.90 [mm]

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5

Temperatura 19
19 19 19 19
ambiente[ºC]

Presión manométrica 104

125 128 140 152
Δh [mmHg]

Altura del gas h [mm] 26,0 25,9 25,5 25,4 26,8

4.3 Ley de Charles

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 6 7
5

Presión - -
constante 495 495 495 495 495
[mmHg]

Temperatura - -
40 71 65 54
[ºC] 51

Volumen[cm3] 0,034 0,026 0,0371 0,035 0,036 - -

4.4 Ley de Gay Lussac

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 6 7
5

Volumen constante - -
21,5 21,5 21,5 21,5
[cm3] 21,5

Temperatura [ºC] 40 71 65 54 51 - -

Presión manométrica 113 - -

120 90 93 100
[mm Hg]
 4.5 Determinación de la constante R

Experiencia 1 Experiencia 2 Experiencia 3

Masa de Mg [mg] 50 174 -

Volumen de H2 [cm3] 2,5 43,8 -

Presión manométrica 384 64 -

[mm agua]

Temperatura [ºC] 20 21 -

5. Cálculos y Resultados

5.1 Medidas de presión

Liquido
Manométrico Agua (mm) Aceite (mm) Mercurio (mm)
Presiones P. MAN P. ABS P, MAN P. ABS P. MAN P. ABS
1 48 543 51 546 5 500
2 42 537 50 545 4 499
3 55 550 60 555 5 500
4 49 544 53 548 4 499

Liquido manométrico Promedio ± error

P. Absoluta del agua 543 ± 3
P. Absoluta del aceite 548 ± 2
P. Absoluta del mercurio 499 ± 0

ℎ𝑎𝑐. 𝑑𝑎𝑐. = ℎℎ𝑔 𝑑ℎ𝑔

56,304 𝑑𝑎𝑐. = 4 × 13,6

𝑑𝑎𝑐. = 0.96 gr/𝑐𝑚3

5.2 Ley de Boyle

temperatura Presiones
Datos ambiente P. MAN P. ABS Altura del gas
1 19 125 620 26
2 19 128 623 25,9
3 19 140 635 25,5
4 19 152 647 25,4
5 19 104 599 26,8

𝜋
H= 33,2 cm v= 𝑑2 H
4

D= 5,3 mm v= 7,32 𝑐𝑚3

𝐾𝐵 =PV

𝐾𝐵 = 624,8 x 0.00732

𝐾𝐵 = 4,57 atm lt
Presión vs Volumen

660

650

640

630

620

610

600

590

580

570
0.00737 0.00733 0.00719 0.007063 0.00763

Presión vs 1/volumen

660

650

640

630

620

610

600

590

580

570
135.68 136.42 139.08 131.06
5.3 Ley de Charles

Presion
constante Temperatura Volumen
1 495 40 0,034
2 495 71 0,026
3 495 65 0,0377
4 495 54 0,035
5 495 61 0,036

𝐾𝑐ℎ = V/T

𝐾𝑐ℎ = 0,03374/58,2

𝐾𝑐ℎ = 0,000579 𝑐𝑚3 /°C

Volumen vs Temperatura

0.04

0.035

0.03

0.025

0.02

0.015

0.01

0.005

0
40 71 65 54 61 0
Volumen vs Temperatura Absoluta

0.04

0.035

0.03

0.025

0.02

0.015

0.01

0.005

0
313 344 338 327 334 0

5.4 Ley de Gay Lussac

Temperatura
Volumen Presión Presión
Constante °C °K Manométrica absoluta
1 21,5 40 313 120 393
2 21,5 71 344 90 363
3 21,5 63 336 93 366
4 21,5 51 324 100 373
5 21,5 51 324 113 386

K GL = P/T

K GL = 376.2 / 328,2

K GL = 1,146 mmhg/°K
Presion vs Temperatura relativa

400
395
390
385
380
375
370
365
360
355
350
345
40 71 63 51 51

Presion vs Temperatura absoluta

400
395
390
385
380
375
370
365
360
355
350
345
313 344 336 324 324
5.5. Determinacion de la constante R

24gr de mg 1 mol de mg 1 mol de h2

1at − gr de mg = 1 mol de h2
1 at−gr mg 24 gr de mg 1 mol de mg

6. NOTAS
7. Observaciones

-En el primer experimento para determinar la constante R, hubo una pequeña falla en
el procedimiento, provocando que el hidrogeno se dispersara. Por lo cual se tuvo que
repetir el procedimiento.

8. Conclusiones

-Bibliografías

 BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE Química General Moderna. 8va Ed Editorial Marin S.A. (1977)

 GRAY, HARRY & HAIGHT, GILBERT Principios Básicos de Química Editorial Reverte (1969)

 MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas de Laboratorio.

La Paz (1989)