PRÁCTICA # 4 CINÉTICA QUÍMICA: VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN

Camacho Gómez Manuel Alberto (Cód.2103355), Peralta Chaparro Juan Pablo

(Cód.2103343), Sierra Mendoza Joel David (Cód.2113271).
Técnicas de Experimentación para Ingenieros (Cód. 25980) Grupo: G2.
Profesora: Sandra Milena Pinto Bohórquez.
Escuela de Ingeniería Química, Facultad de Ingenierías Físico-Químicas.
Universidad Industrial de Santander.

FECHA DE ENTREGA: 6 de agosto de 2015.

1. OBJETIVOS cinética química y fue el centro de la práctica

1.1 Conocer los conceptos de velocidad de
reacción, teoría de las colisiones, naturaleza
de los reactivos, concentración, temperatura
y superficie de contacto.
1.2 Comprobar experimentalmente la acción
de los factores que afectan a la velocidad de
una reacción y conocer los fundamentos
físico-químicos de dichos factores.
2. INTRODUCCIÓN
que se llevó a cabo donde se evaluó la
rapidez de las reacciones de distintas
disoluciones tomando en cuenta los factores
que inciden en la misma.
2.1 CINÉTICA QUÍMICA
La cinética química es un área de la
fisicoquímica que se encarga del estudio de
la rapidez de reacción, como cambia bajo
condiciones variables y que eventos
moleculares se efectúan mediante la
reacción general. La cinética química es un
estudio puramente empírico y experimental.

Comúnmente en nuestra vida cotidiana se El objetivo de la cinética química es medir las

llevan a cabo múltiples reacciones químicas,
ya sea en la industria, en el ambiente, en
nuestro hogar, inclusive, en nuestro cuerpo.
Todas estas reacciones pueden llevarse a
cabo de manera muy lenta, de rapidez
intermedia o en ocasiones de manera muy
rápida. Los seres humanos hemos aprendido
a desarrollar múltiples mecanismos para
controlar la rapidez con que estas reacciones
se generan.
Cuando se habla de velocidad de reacción,
en sí, no se analiza la velocidad en que los
reactivos se transforman en productos sino
también la secuencia de los procesos
químicos y físicos que ocurren en la reacción.
A esta rama de la química se le conoce como
velocidades de las reacciones químicas y
encontrar ecuaciones que relacionen la
velocidad de una reacción con variables
experimentales.
De forma experimental se sabe que la
velocidad de una reacción depende
mayormente de la temperatura y las
concentraciones de las especies
involucradas en la reacción. En las
reacciones simples solo la concentración de
los reactivos afecta la velocidad de reacción
pero en cuestiones más complejas la
velocidad también puede depender de la
concentración de uno o más productos.
Las reacciones se pueden clasificar
cinéticamente en homogéneas y velocidad de reacción es proporcional a la
heterogéneas. Las primeras ocurren en una
fase y las segundas en más de una fase. La
reacción heterogénea depende del área de
una superficie, por ejemplo, las de un
catalizador sólido.
2.2 VELOCIDAD DE REACCIÓN
La velocidad se define como la disminución
de la concentración de un reactivo con el
tiempo o el aumento de la concentración de
un producto con el tiempo y siempre se
define como una magnitud positiva y con
unidades de concentración dividido por
tiempo.
La velocidad de las reacciones químicas es
una función de la concentración de las
sustancias reaccionantes, pues se intuye que
entre más moléculas de cada sustancia se
tengan, mayor será la probabilidad de que
entren en contacto unas con otras y por tanto,
mayor será la rapidez con la que unas se
transforman en otras.
2.3 TEORÍA DE LAS COLISIONES
Esta teoría nos dice que los átomos y las
moléculas de las distintas sustancias se
hallan en continuo movimiento, lo que
ocasiona choques constantes entre las
partículas. Estos choques son la chispa
necesaria para que haya una reacción
química. Así, mientras mayor sea el número
de choques por unidad de tiempo, mayor
será la probabilidad de que ocurra una
reacción.
La energía necesaria para que sea posible
una reacción se denomina energía de
activación (E). Esta es una propiedad de
cada reacción y depende de la clase de
enlaces que se tengan que romper durante la
misma.
Se sabe debido a la experiencia que la
concentración de los reactivos, sin embargo
la magnitud de esta proporcionalidad varia de
una reacción a otra. Así, la ecuación de
velocidad para la reacción genérica es:
𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 → 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫
𝑹 = 𝑲[𝑨]𝑿 + [𝑩]𝒀
Donde:
[A], [B]= Concentraciones de las especies en
mol/L.
K= Constante de proporcionalidad.
X, Y = exponentes que representan la
magnitud de la proporcionalidad.
R= velocidad de reacción.
2.4 FACTORES QUE AFECTAN LA
VELOCIDAD DE REACCIÓN
Teniendo en cuenta la teoría de las
colisiones, cualquier condición que afecte la
ocurrencia de choques efectivos afectara
igualmente la velocidad de reacción.
2.4.1 NATURALEZA DE LOS REACTIVOS
La tendencia a reaccionar que muestran
unas sustancias con otras se relaciona con la
distribución y estructura tridimensional de los
electrones periféricos con la energía de los
enlaces que unen los diferentes átomos y con
la afinidad entre átomos, moléculas o iones
presentes. Por ejemplo, las sustancias en
formas moleculares reaccionan más
lentamente que las iónicas.
2.4.2 SUPERFICIE DE CONTACTO
Mientras más punto de contacto haya entre
las sustancias reaccionantes, la reacción
ocurrirá más rápido.
 2.4.3 CONCENTRACIÓN DE LOS 4. METODOLOGÍA
REACTIVOS  En primer lugar se procedió a lavar y
secar bien el material de vidrio.
Al aumentar la concentración de las
sustancias reaccionantes, se aumenta la
probabilidad de choque entre las moléculas y
5. CÁLCULOS Y ANALISIS DE
por tanto de colisiones efectivas.
RESULTADOS.
La magnitud a la cual se aumenta la
5.1 Escribir las reacciones que se producen
velocidad con cada aumento de
en la práctica y la ley cinética de reacción.
concentración depende de la reacción y se
debe determinar empíricamente. En la práctica se realizó la siguiente reacción:
2.4.4 TEMPERATURA
A un aumento en la temperatura del sistema Na2 S2 O3 (aq) + 2HCl(aq)
en reacción provoca un aumento
proporcional en la velocidad de reacción. A
→ 2 NaCl(aq) + SO2 (g)
mayor temperatura, mayor energía cinética + H2 O (l) + S (s)
poseerá las moléculas y por tanto, más cerca
estará de alcanzar el valor crítico.
Otro factor que puede alterar la velocidad de
reacción son los catalizadores. 5.2 Representar los datos de variación de la
velocidad de reacción vs [tiosulfato] y
3. MATERIALES Y REACTIVOS
velocidad de reacción vs [ácido clorhídrico]
para cada una de las temperaturas.
 Soporte universal
 Espátula Preparando varias disoluciones de tiosulfato
 Frasco lavador sódico de concentraciones diferentes y
 Balanza añadiendo una misma cantidad de disolución
 Tubo de ensayo de HCl de una concentración dada, se
 Pipeta Pasteur obtiene una tabla de valores de la
 Vasos de precipitado concentración de tiosulfato frente al tiempo
 Vidrio de reloj de reacción, con la cual se puede construir
 Placa de calentamiento una gráfica de la que se puede obtener el
 Varillas de vidrio valor de la velocidad de reacción.
 Pinzas con nuez
5.2.1 VARIACIÓN DE LA VELOCIDAD DE
 Bureta graduada de 5 mL
 Pipeta de 10 mL REACCIÓN VS [𝐍𝐚𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
 Cronometro 𝐓𝐄𝐌𝐏𝐄𝐑𝐀𝐓𝐔𝐑𝐀 𝟐𝟐 ℃
 Termómetro
 Ácido clorhídrico [𝐍𝐚𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] 𝑴 TIEMPO [𝒔]
 Tiosulfato de sodio Na2 𝑆2 𝑂3 0,1 61,87
 Agua destilada
0,15 41,39
0,2 22,78
 0.25
𝐓𝐄𝐌𝐏𝐄𝐑𝐀𝐓𝐔𝐑𝐀 𝟒𝟎 ℃
0.2
Concentración Tiosulfato

0.2

0.15 [𝐍𝐚𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] 𝑴 TIEMPO [𝒔]

0.15
( Mol/L)

0,1 16,77
0.1
0.1
0,15 9,30
0,2 6,16
0.05

0.25
0
0 20 40 60 80 0.2

Concentración Tiosulfato
Tiempo (s) 0.2
0.15
0.15

( Mol/L)
GRAFICA 1: Concentración tiosulfato en
0.1
función del tiempo. Temperatura 22℃. 0.1
FUENTE: Autores
0.05
La velocidad instantánea de la reacción en un
punto de la gráfica se obtiene a partir de la 0
pendiente de la tangente trazada, pues en 0 5 10 15 20
este caso ∆𝑡 → 0 Tiempo (s)
∆𝐶𝑇𝐼𝑂𝑆𝑈𝐿𝐹𝐴𝑇𝑂
𝑣∆𝑡→0 = − = −𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑎𝑛𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒
∆𝑡
GRAFICA 2: Concentración tiosulfato en
función del tiempo. Temperatura 40℃.
El signo menos indica que disminuye la FUENTE: Autores
cantidad de tiosulfato sódico a lo largo del
tiempo de reacción.
La velocidad instantánea del tiosulfato a 40
℃ es:
La velocidad instantánea del tiosulfato a
22℃ es: 𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟐 − 𝟎, 𝟏 ( 𝑳 )
𝒗=−
𝟔, 𝟏𝟔 − 𝟏𝟔, 𝟕𝟕 (𝒔)
𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟐 − 𝟎, 𝟏 ( 𝑳 )
𝒗=−
𝟐𝟐, 𝟕𝟖 − 𝟔𝟏, 𝟖𝟕 (𝒔)
𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑳
𝒗 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟗𝟒𝟐𝟓
𝒔
𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑳
𝒗 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓𝟓𝟖
𝒔
5.2.2 VARIACIÓN DE LA VELOCIDAD DE 𝐓𝐄𝐌𝐏𝐄𝐑𝐀𝐓𝐔𝐑𝐀 𝟒𝟎 ℃
REACCIÓN VS [𝑯𝑪𝒍 ]
[ 𝐇𝐂𝐥] 𝑴 TIEMPO [𝒔]
𝐓𝐄𝐌𝐏𝐄𝐑𝐀𝐓𝐔𝐑𝐀 𝟐𝟐 ℃
0,5 62,16
[ 𝐇𝐂𝐥] 𝑴 TIEMPO [𝒔] 1 58,85
0,5 175,72 2 53,18
1 142,17
2 78 * 2.5
2

Concentración HCl
2
NOTA: * Se presentó un problema en el

( Mol/ L)
1.5
momento de la medición con el cronometro.
1
1
0.5
0.5
2.5
Concentración HCl (Mol/L)

2
0
2
52 54 56 58 60 62 64
Tiempo (s)
1.5
1
1
0.5 GRAFICA 4: Concentración HCl en función
0.5 del tiempo. Temperatura 40℃.
FUENTE: Autores
0
0 50 100 150 200
Tiempo (s) La velocidad instantánea del Ácido
clorhídrico a 40 ℃ es:
GRAFICA 3: Concentración HCl en función 𝒎𝒐𝒍
𝟐 − 𝟎, 𝟓 ( 𝑳 )
del tiempo. Temperatura 22℃. 𝒗=−
FUENTE: Autores 𝟓𝟑, 𝟏𝟖 − 𝟔𝟐, 𝟏𝟔 (𝒔)

La velocidad instantánea del Ácido 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑳

clorhídrico a 22 ℃ es: 𝒗 = 𝟎, 𝟏𝟔𝟕𝟎𝟑
𝒔
𝒎𝒐𝒍
𝟐 − 𝟎, 𝟓 ( 𝑳 )
𝒗=− ∗
𝟕𝟖 − 𝟏𝟕𝟓, 𝟕𝟐 (𝒔) 5.3 Explicar el efecto de la temperatura y la
concentración sobre la velocidad de la
reacción. ¿Qué efecto tienen ambos factores
𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑳 sobre la constante cinética de reacción, k?
𝒗 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟓𝟑𝟒 ¿Es una cinética de primer orden con
𝒔
 respecto a alguno de los dos
reactivos?

5 CONCLUSIONES

6 BIBLIOGRAFÍA

 MONDRAGON, Cesar H., PEÑA G.

Luz, SANCHEZ, Martha, ARBELAEZ
E. Hernando, Hipertexto de Química I,
Santillana, Bogotá, 2010.

 CHANG, Raymond, Química, Mc

Grawn Hill, 9ª Edición, China, 2007..