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Setiembre del
2017 TERMODINAMICA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA - UASF
TEMA 6
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
El primer principio de la termodinámica o primera ley de la termodinámica, es "La energía ni se crea ni se destruye,
solo se transforma":
En un sistema cerrado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera
aislado) que evoluciona de un estado inicial "A" a otro estado final "B", el trabajo realizado no depende ni del tipo
de trabajo ni del proceso seguido.
Más formalmente, este principio se descompone en dos partes;
 El “principio de la accesibilidad adiabática”
El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinámico cerrado es,
adiabáticamente, un conjunto simplemente conexo.
 y un «principio de conservación de la energía»:
El trabajo de la conexión adiabática entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende
exclusivamente de ambos estados conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinámico, y sabido que los sistemas
termodinámicos sólo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interacción másica, interacción mecánica e
interacción térmica). En general, el trabajo es una magnitud física que no es una variable de estado del sistema, dado
que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que para los
sistemas cerrados adiabáticos, el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En
consecuencia, podrá ser identificado con la variación de una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida
como energía interna.
Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Se define entonces la energía interna, "U", como una variable de estado cuya variación en un proceso adiabático es el
trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:
ΔU = +W
Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un proceso no adiabático, la variación
de la Energía debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado será diferente del trabajo adiabático
anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interacción térmica. Se define entonces
la cantidad de energía térmica intercambiada Q(calor) como:
Q = ΔU + W
Siendo "U" la energía interna, Q el calor y W el trabajo. Por convenio, Q es positivo si va del ambiente al sistema, o
negativo si lo ha perdido el sistema y "W", es positivo si lo realiza el ambiente contra el sistema y negativo si está
realizado por el sistema.
Esta definición suele identificarse con la ley de la conservación de la energía y, a su vez, identifica el calor como una
transferencia de energía. Es por ello que la ley de la conservación de la energía se utilice, fundamentalmente por
simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinámica:
La variación de energía de un sistema termodinámico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la
cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:
ΔU = Q - W
Donde:
 ΔU es la variación de energía del sistema,ΔU
 Q es el calor intercambiado por el sistema a través de unas paredes bien definidas, y
 W es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.
HISTORIA
Durante la década de 1840, varios físicos entre los que se encontraban Joule, Helmholtz y Meyer, fueron desarrollando esta
ley. Sin embargo, fueron primero Clausius en 1850 y Thomson (Lord Kelvin) un año después quienes escribieron los primeros
enunciados formales.2 3
DESCRIPCIÓN
La forma de transferencia de energía común para todas las ramas de la física -y ampliamente estudiada por éstas- es
el "trabajo". Dependiendo de la delimitación de los sistemas a estudiar y del enfoque considerado, el trabajo puede ser
caracterizado como mecánico, eléctrico, etc. pero su característica principal es el hecho de transmitir energía y que, en
general, la cantidad de energía transferida no depende solamente de los estados iniciales y finales, sino también de la forma
concreta en la que se lleven a cabo los procesos.
El calor es la forma de transferencia de un tipo de energía particular, propiamente termodinámica, que es debida únicamente
a que los sistemas se encuentren a distintas temperaturas (es algo común en la termodinámica catalogar el trabajo como toda
trasferencia de energía que no sea en forma de calor). Los hechos experimentales corroboran que este tipo de transferencia
también depende del proceso y no sólo de los estados inicial y final.
Sin embargo, lo que los experimentos sí demuestran es que dado cualquier proceso de cualquier tipo que lleve a un sistema
termodinámico de un estado A a otro B, la suma de la energía transferida en forma de trabajo y la energía transferida en
forma de calor siempre es la misma y se invierte en aumentar la energía interna del sistema. Es decir, que la variación de
energía interna del sistema es independiente del proceso que haya sufrido. En forma de ecuación y teniendo en cuenta
el criterio de signos termodinámico esta ley queda de la forma:
ΔU = Q - W
Así, la Primera Ley (o Primer Principio) de la termodinámica relaciona magnitudes de proceso (dependientes de éste) como
son el trabajo y el calor, con una variable de estado (independiente del proceso) tal como lo es la energía interna.
ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 1

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APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY

 Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo termodinámico. También es
conocido como "masa de control". El sistema cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus
alrededores, así como puede realizar "trabajo" a través de su frontera. La ecuación general para un sistema
cerrado (despreciando energía cinética y potencial y teniendo en cuenta el "criterio de signos termodinámico")
es:
ΔU = Q - W
Donde "Q" es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, "W" es el trabajo total e incluye
trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y "U" es la energía interna del sistema.
 Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones de trabajo y calor con
sus alrededores, también puede realizar "trabajo" de frontera.
La ecuación general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:
� 1 2 � � 1 2 �
Q + W + �min � h + V + gz � - �mout � h + V + gz � = ΔUsistema
in � 2 �in out � 2 �out
O igualmente;
Q + W + �mθ in . -
in �m out
θ . out= ΔU sistema
in out
Donde;
"in" representa todas las entradas de masa al sistema.

"out" representa todas las salidas de masa desde el sistema.
"θ" es la energía por unidad de masa del flujo y comprende la entalpía, energía potencial y energía cinética:
1 2
θ = h + V + gz
2
La energía del sistema es:
1
E sistema = U + .m.V 2 + mgz
2
La variación de energía del sistema en el intervalo de tiempo considerado (entre t0 y t) es:
t dE
ΔE sistema = �
to
dt
dt
SISTEMAS ABIERTOS EN ESTADO ESTACIONARIO
El balance de energía se simplifica considerablemente para sistemas en estado estacionario (también conocido como estado
estable). En estado estacionario se tiene ΔE sistema = 0 , por lo que el balance de energía queda:
� 1 2 � � 1 2 �
Q - W + �min �
h + V + gz � - �mout �
h + V + gz � = 0
in � 2 �
in out � 2 �
out
SISTEMA AISLADO
Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energía con el exterior.
CALOR
El calor (representado con la letra Q) es la energía transferida de un sistema a otro (o de un sistema a
sus alrededores) debido en general a una diferencia de temperatura entre ellos. El calor que absorbe
o cede un sistema termodinámico depende normalmente del tipo de transformación que ha
experimentado dicho sistema.
Dos o más cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan, pasado un
tiempo, el equilibrio térmico (misma temperatura). Este hecho se conoce como Principio Cero de la
Termodinámica, y se ilustra en la siguiente figura.
Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no almacenan
calor sino "energía interna". El calor es por tanto la transferencia de parte de
dicha energía interna de un sistema a otro, con la condición de que ambos
estén a diferente temperatura. Sus unidades en el Sistema Internacional son los
julios (J)
La expresión que relaciona la cantidad de calor que intercambia una

masa m de una cierta sustancia con la variación de temperatura Δt que
experimenta es:
Q = m. Ce.ΔT
Donde "Ce" es el calor específico de la sustancia.

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El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar en un 1

grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.
En general, el calor específico de una sustancia depende de la temperatura. Sin embargo, como
esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una constante. En esta tabla se muestra
el calor específico de los distintos elementos de la tabla periódica y en esta otra el calor específico
de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en términos
del número de moles n. En este caso, el calor específico se denomina capacidad calorífica molar C.
El calor intercambiado viene entonces dado por:
Q = n. Ce.ΔT
Capacidad calorífica Molar de un gas ideal

Para un gas ideal se definen dos capacidades caloríficas molares: a volumen constante (CV), y a presión constante (Cp).
 CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un
grado mediante una transformación isócora, o a volumen constante.
 Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un

grado mediante una transformación isóbara, o o a presión constante.
El valor de ambas capacidades caloríficas puede determinarse con ayuda de la teoría cinética de los gases ideales. Los
valores respectivos para gases monoatómicos y diatómicos se encuentran en la siguiente tabla:
 A VOLUMEN CONSTANTE (Cv): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia (gas ideal) para
que su temperatura varíe en una unidad de grado térmico, mientras su volumen permanece constante.
Qv
Cv = ; de donde se desprende:
n.ΔT
Q v = n.Cv.ΔT
Q v = n.Cv.( Tf - To )
 A PRESIÓN CONSTANTE (CP): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia (gas ideal) para
que su temperatura varíe en una unidad de grado térmico, mientras su presión permanece constante.
Qp
Cp = , de donde se desprende:
n.ΔT
Qp = n.Cp.ΔT
Qp = n.Cp.( Tf - To )
Consideraciones básicas:
 Qp es mayor que Qv, por lo tanto: Cp > Cv
Cp
 Es importante tener en cuenta la relación adiabática (γ: constante adiabática): γ =
Cv
 Cp - Cv= R
Monoatómico Diatómico
 Para los gases ideales se cumple:
3 5
Cv R R
2 2

5 7
Cp R R
2 2
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En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorífica molar son J/molK.

 Criterio de signos: A lo largo de estas páginas, el calor absorbido por un cuerpo será positivo y el calor cedido
negativo. Donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.
CALOR LATENTE DE UN CAMBIO DE FASE

Cuando se produce un cambio de fase, la sustancia debe absorber o ceder una cierta cantidad de calor para que tenga
lugar. Este calor será positivo (absorbido) cuando el cambio de fase se produce de izquierda a derecha en la figura, y
negativo (cedido) cuando la transición de fase tiene lugar de derecha a izquierda.

TRABAJO TERMODINÁMICO
El trabajo es la cantidad de energía transferida de un sistema a otro mediante una fuerza cuando se produce un
desplazamiento. Vamos a particularizar la expresión general del trabajo para un sistema termodinámico concreto: un gas
encerrado en un recipiente por un pistón, que puede moverse sin rozamiento.
Por efecto de la presión (p) ejercida por el gas, el pistón sufre una fuerza F que lo desplaza desde una posición inicial (A) a
una posición final (B), mientras recorre una distancia dx.
A partir de la definición de presión, se puede expresar F y el
vector desplazamiento "dl" en función de un vector unitario "u",
perpendicular a la superficie de la siguiente forma:
F r r r r r
P = � F = F.u = P.S.u � dl = dxu
S
Calculamos el trabajo realizado por el gas desde el estado A al
estado B en este proceso:
Br r B
WAB = �A
F .dl = �
A
F .dl.cos0o
El producto Sdx es la variación de volumen (dV) que ha
experimentado el gas, luego finalmente se puede expresar:
V
WAB = �
V
B
P .dV
A
En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J). Este

trabajo está considerado desde el punto de vista del sistema
termodinámico, por tanto:
El trabajo es positivo cuando lo realiza el gas (expansión)
y negativo cuando el exterior lo realiza contra el gas (compresión).

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EL TRABAJO EN UN DIAGRAMA P-V

Para calcular el trabajo realizado por un gas a partir de la integral
anterior es necesario conocer la función que relaciona la presión con el
volumen, es decir, p(V), y esta función depende del proceso seguido por
el gas.
Si representamos en un diagrama p-V los estados inicial (A) y final
(B), el trabajo es el área encerrada bajo la curva que representa la
transformación experimentada por el gas para ir desde el estado inicial
al final. Como se observa en la figura, el trabajo depende de cómo es
dicha transformación.
Es decir, se puede concluir que:
El trabajo intercambiado por un gas depende de la transformación
que realiza para ir desde el estado inicial al estado final.
Cuando un gas experimenta más de una transformación, el trabajo
total es la suma del trabajo (con su signo) realizado por el gas en
cada una de ellas.
Un tipo de transformación particularmente interesante es la que se
denomina ciclo, en la que el gas, después de sufrir distintas
transformaciones, vuelve a su estado inicial (ver figura inferior). El interés de este tipo de transformaciones radica en
quetodas las máquinas térmicas y refrigeradores funcionan cíclicamente.
Cuando un ciclo se recorre en sentido horario (ver parte izquierda de la figura),el trabajo total realizado por el gas en el
ciclo es positivo, ya que el trabajo AB (positivo) es mayor en valor absoluto que el BA (negativo), por lo que la suma de

ambos será positiva.
Por el contrario, si el ciclo se recorre en sentido antihorario el trabajo total es negativo.
El calor absorbido o cedido en un cambio de fase no se traduce en un cambio de temperatura, ya que la energía
suministrada o extraída de la sustancia se emplea en cambiar el estado de agregación de la materia. Este calor se
denomina calor latente.
Latente en latín quiere decir escondido, y se llama así porque, al no cambiar la temperatura durante el cambio de estado, a
pesar de añadir calor, éste se quedaba escondido sin traducirse en un cambio de temperatura.
Calor latente (L) o calor de cambio de estado, es la energía absorbida o cedida por unidad de masa de sustancia al cambiar
de estado. De sólido a líquido este calor se denomina calor latente de fusión, de líquido a vapor calor latente de
vaporización y de sólido a vapor calor latente de sublimación.
El calor latente para los procesos inversos (representados en azul en la figura anterior) tienen el mismo valor en valor
absoluto, pero serán negativos porque en este caso se trata de un calor cedido.
En el Sistema Internacional, el calor latente se mide en J/kg.
La cantidad de calor que absorbe o cede una cantidad m de sustancia para cambiar de fase viene dada por:
Este calor será positivo o negativo dependiendo del cambio de fase que haya tenido lugar.
Q = m. L
T
La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas se denomina energía interna (U). La energía
interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías
de rotación, traslación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio,
electromagnético y nuclear.
La energía interna es una función de estado: su variación entre dos estados es independiente de la transformación que los
conecte, sólo depende del estado inicial y del estado final.
Como consecuencia de ello, la variación de energía interna en un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial y el final
coinciden:
ΔUciclo = 0
ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energía
interna depende exclusivamente de la temperatura, ya en un gas
ideal se desprecia toda interacción entre las moléculas o átomos que lo
constituyen, por lo que la energía interna es sólo energía cinética, que
depende sólo de la temperatura. Este hecho se conoce como la ley de
Joule.
La variación de energía interna de un gas ideal (monoatómico o
diatómico) entre dos estados A y B se calcula mediante la expresión:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA )
Donde "n" es el número de moles y "Cv "la capacidad calorífica molar a
volumen constante. Las temperaturas deben ir expresadas en Kelvin.
Para demostrar esta expresión imaginemos dos isotermas caracterizadas por sus temperaturas TA y TB como se muestra en
la figura.

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Un gas ideal sufrirá la misma variación de energía interna (ΔUAB)

siempre que su temperatura inicial sea TA y su temperatura final TB,
según la Ley de Joule, sea cual sea el tipo de proceso realizado.
Elijamos una transformación isócora (dibujada en verde) para llevar
el gas de la isoterma TA a otro estado de temperatura TB.
El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variación de
volumen. Luego aplicando el Primer Principio de la Termodinámica:
isócora : WAB = 0 � Q AB = ΔUAB
El calor intercambiado en un proceso viene dado por:
Q = n.Ce.ΔT
siendo "Ce" la capacidad calorífica. En este proceso, por realizarse

a volumen constante, se usará el valor "Cv "(capacidad calorífica a
volumen constante). Entonces, se obtiene finalmente:
Q AB = n.Cv. ( TB -TΔU
A) = AB
Esta expresión permite calcular la variación de energía interna sufrida por un gas ideal, conocidas las temperaturas inicial
y final y es válida independientemente de la transformación sufrida por el gas.
Un sistema termodinámico puede intercambiar energía con su entorno en forma de trabajo y de calor, y acumula energía

en forma de energía interna. La relación entre estas tres magnitudes viene dada por el principio de conservación de la
energía.
Para establecer el principio de conservación de la energía retomamos la ecuación estudiada en la página dedicada al
estudio de sistemas de partículas que relaciona el trabajo de las fuerzas externas (Wext) y la variación de energía
propia (ΔU) :
Wext =ΔU
Nombramos igual a la energía propia que a la energía interna porque coinciden, ya que no estamos considerando la
traslación del centro de masas del sistema (energía cinética orbital).
Por otra parte, el trabajo de las fuerzas externas es el mismo que el realizado por el gas pero cambiado de signo: si el
gas se expande realiza un trabajo (W) positivo, en contra de las fuerzas externas, que realizan un trabajo negativo; y a la
inversa en el caso de una compresión. Además, ahora tenemos otra forma de suministrar energía a un sistema que es en
forma de calor (Q).
Wext + Q = ΔU � - W + Q = ΔU
Luego la expresión final queda:
Q = W + ΔU
Este enunciado del principio de conservación de la energía aplicado a sistemas termodinámicos se conoce como Primer
Principio de la termodinámica
PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
Para aclarar estos conceptos consideremos el siguiente ejemplo: un recipiente provisto de un pistón contiene un gas ideal que
se encuentra en un cierto estado A. Cuando desde el exterior se le suministra calor al gas (Q>0) su temperatura aumenta y
según la "Ley de Joule", su energía interna también (UB>UA). El gas se expande por lo que realiza un trabajo positivo. El
primer principio nos da la relación que deben cumplir estas magnitudes:
Si el recipiente tuviera paredes fijas, el gas no podría
realizar trabajo, por lo que el calor suministrado se
invertiría íntegramente en aumentar la energía
interna. Si el recipiente estuviera aislado
térmicamente del exterior (Q=0) el gas al expandirse
realizaría un trabajo a costa de su energía interna, y
en consecuencia esta última disminuiría (el gas se
enfriaría).
FORMA DIFERENCIAL DEL PRIMER PRINCIPIO

Si el proceso realizado por el gas es reversible,
todos los estados intermedios son de equilibrio por lo
que las variables termodinámicas están bien
definidas en cada instante a lo largo de la
transformación. En esta situación podemos escribir
el primer principio de la siguiente manera:

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d Q = d W + dU
La diferencia de símbolos empleados para designar la diferencial del calor, del trabajo y de la energía interna representa
que la energía interna es una función de estado, mientras que el calor y el trabajo dependen de la transformación que
describe un sistema.
Aplicamos el Primer Principio a los procesos reversibles más importantes, suponiendo siempre como sustancia de trabajo
un gas ideal. Calcularemos en cada caso el calor, el trabajo y la variación de energía interna. Recordemos que la
temperatura se expresa en Kelvin, la presión en Pascales y el volumen en metros cúbicos. Con estas unidades, la
constante de los gases ideales es R = 8.31 J/Kmol.
Las ecuaciones que vamos a aplicar en cada
transformación son entonces:
Primer pricipio Gas ideal

Q= W + ΔU PV= nRT
1.- TRANSFORMACIÓN ISOTERMA

Expansión isoterma de un gas ideal en contacto con un foco.
Representación en un diagrama p-V: la presión disminuye y el

volumen aumenta.
En una transformación isoterma la temperatura del
sistema permanece constante; para ello es necesario
que el sistema se encuentre en contacto con un foco
térmico que se define como una sustancia capaz de absorber o ceder calor sin modificar su temperatura.
Supongamos que un gas ideal absorbe calor de un foco térmico que se encuentra a una temperatura To y como
consecuencia, se expande desde un estado inicial A a uno final B.
El proceso es isotermo por mantenerse el gas en contacto con el foco (TA=TB=T0), por lo que, la variación de "energía
interna" será nula:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA ) = 0
Calculamos el trabajo, sustituyendo el valor de la presión en función del volumen y de la temperatura, según la ecuación
de estado del gas ideal:
VB VB nRTo
WAB = � VA
P .dV = �
VA
.dV
V
Integrando, obtenemos la expresión para el trabajo realizado por el gas en una transformación isoterma a T0:
�V �
WAB = nRTo .ln � B �
�VA �
Se aplica las siguientes ecuaciones dependiendo de las condiciones del problema que se presente.
�V � �V � �V � �V �
WAB = nRTo .ln � 2 �
; WAB = 2,3n.R.log � 2 � ; WAB = P1V1 .ln � 2 �
; WAB = P2 V2 .ln � 2 �
�V1 � �V1 � �V1 � �V1 �
Este trabajo es positivo cuando el gas se expande (VB>VA) y negativo cuando el gas se comprime (VA>VB).Se debe tener
en consideración: n: número de moles del gas ideal; R: constante universal de los gases (R=8,31J/mol.K (en el
SI)); T: temperatura absoluta; V1; V2: volumen inicial y final respectivamente.
Aplicamos el Primer Principio para calcular el calor intercambiado:
�V �
Q AB = WAB + ΔU AB = nRTo .ln � B �
�VA �
�V �
Q = n.R.T.ln � 2 �
�V1 �
Es decir, todo el calor absorbido se

transforma en trabajo, ya que la variación
de energía interna es nula. En el proceso
inverso tanto el calor como el trabajo son
negativos: el gas sufre una compresión y
cede calor al foco.
2.- TRANSFORMACIÓN ISÓCORA

En una transformación isócora el volumen
permanece constante. Imaginemos una cierta
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cantidad de "gas ideal" encerrado en un recipiente de paredes fijas, al que se le suministra calor por lo que el gas aumenta de
temperatura y de presión.
Transformación isócora de un gas ideal al que se le suministra calor. Representación en un diagrama p-V: la presión y la
temperatura aumentan.
a) El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variación de volumen.
V
WAB = �
V
B
P .dV = 0
A
Aplicando el Primer Principio, se deduce que todo el calor intercambiado se invierte en variar la energía interna:
Q AB = WAB + ΔUAB = ΔU
P1 P2
b) Se aplica la Ley de Gay-Lussac: En todo proceso isócoro o a Volumen constante se cumple: = ; V = cte
T1 T2
Recordando la expresión para la variación de "energía interna" de un gas ideal:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA ) = Q AB

c) Para el cálculo de del calor Qv: Depende del calor específico a volumen contante (Cv) o de la capacidad calorífica a
volumen constante ( Cv ). Q v = m.Cv. ( T2 - T1 ) ó Q v = n.Cv. ( T2 - T1 )
d) Variación de la Energía Interna (ΔU): Es función directa de la temperatura, depende de Cv.
ΔU = m.Cv. ( T2 - T1 ) ó ΔU = n.Cv. ( T2 - T1 )
Es decir, por tratarse de calor absorbido (Q>0) el gas aumenta de temperatura. En la transformación inversa el gas se enfría
cediendo calor al exterior y diminuyendo su presión.
3.- TRANSFORMACIÓN ISÓBARA
En una transformación isóbara la presión del sistema no varía. Supongamos que un gas ideal absorbe calor y, como
consecuencia, se expande desde un estado inicial A a uno final B, controlando la presión para que esté en equilibrio con
el exterior y permanezca constante.
Expansión de un gas ideal a presión constante.

Representación en un diagrama p-V: el volumen y la
temperatura aumentan.
En este caso parte del calor absorbido se
transforma en trabajo realizado por el gas y el
resto se invierte en aumentar la energía interna.
Calculamos el trabajo a partir de la definición
integrando a lo largo de la transformación,
teniendo en cuenta que la presión no varía:
a) Cálculo del trabajo: depende del cambio de
volumen que experimenta el gas ideal
P .dV = PA . ( VB -VA )
V
WAB = �
V
B
b) Se aplica la Ley de Charles; en todo proceso isobárico o a presión contante se cumple:

V1 V2
= ; P = cte
T1 T2
c) Cálculo del calor (Qp): Depende del calor específico a presión constante (Cp) o de la capacidad calorífica molar ( Cp ) del
gas ideal.
Qp = m.Cp. ( T2 - T1 ) ó Q p = n.Cp. ( T2 - T1 )
d) Variación de la Energía Interna (ΔU): No depende del proceso, sino de la temperatura; siempre se usa el calor específico
a volumen constante (Cv) o la capacidad calorífica molar a volumen constante ( Cv ).
La variación de energía interna se calcula usando la expresión general para un gas ideal:
Para expresar la relación entre el calor y la variación de temperatura usaremos ahora la capacidad calorífica a presión
constante Cp:
Q AB = n.Cp. ( TB -TA )
Además, se debe cumplir el Primer Principio, es decir:

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n.Cp. ( TB -TA ) = PA . ( VB -VA ) + n.Cv. ( TB -TA )
Recordando que por ser un gas ideal pV=nRT, el segundo miembro de la ecuación se puede escribir:
nRTB - nRTA + n.Cv.TB - n.Cv.TA = n. ( R + Cv ) ( TB -TA )
Esta ecuación nos permite obtener una relación entre las capacidades caloríficas de un gas a volumen y a presión constante,
conocida como Ley de Mayer:
Cp = R + Cv
4.- TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA
En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor del gas con el exterior (Q = 0). Se define
el coeficiente adiabático de un gas (γ) a partir de las "capacidades caloríficas molares" tomando distintos valores
según el gas sea monoatómico o diatómico:
Cp 5 7
γ= γ= y γ=
Cv 3 5
El gas se encuentra encerrado mediante un pistón en un recipiente de paredes aislantes y se deja expansionar.
Expansión adiabática de un gas ideal. Representación en un
diagrama p-V: el volumen aumenta y la presión y la temperatura
disminuyen.

En este caso varían simultáneamente la presión, el volumen y la
temperatura, pero no son independientes entre sí. Se
puede demostrar usando el Primer Principio que se cumple:
γ γ
PV γ = cte � PA VA = PB VB
Haciendo cambios de variable mediante de la ecuación de estado

del gas ideal, obtenemos las relaciones entre las otras variables de
estado:
P1-g T γ = cte � PA1-g TAγ = PB1- g TBγ
γ -1 γ -1
TV γ -1 = cte � TA VA = TB VB
El trabajo realizado por el gas lo calculamos a partir de la definición, expresando la presión en función del volumen:
VB VB cte
WAB = � P .dV = � .dV
VA VA
Vγ
Integrando se llega a:
1
WAB = .. ( PB VB - PA VA )
1- γ
La variación de energía interna se calcula usando la expresión general para un gas ideal:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA )
Aplicando el Primer Principio:

Q AB = WAB + ΔUAB � WAB = - ΔUAB
WAB = -n.Cv.( TB -TA )
Resumen:
a) En todo proceso adiabático el gas evoluciona desde el estado (1) hasta el estado (2) sin transferencia de calor interna o
externa ,por lo tanto se cumple: ΔQ=0.
b) Cálculo del trabajo
P V -PV mR ( T2 - T1 )
W= 2 2 1 1; W=
1- γ 1- γ
c) Cálculo del calor (Q): No hay transferencia de calor por lo tanto: ΔQ=0.
d) Variación de la Energía Interna (ΔU): Depende de del calor específico a Volumen constante (Cv) o de la capacidad molar
a volumen constante ( Cv ).
γ γ
En todo proceso adiabático se cumple: P1V1 = P2 V2

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Es decir, en una expansión adiabática, el gas realiza un trabajo a costa de disminuir su energía interna, por lo que se enfría.
En el proceso inverso, el gas se comprime (W<0) y aumenta la energía interna.
En esta tabla encontrarás un resumen de cómo calcular las magnitudes trabajo, calor y variación de energía interna para cada
transformación.
5. PROCESO ISOENTRÓPICO
En termodinámica, un proceso isoentrópico (combinación de la palabra griega "iso" - igual - y "entropía") es aquel en el que
la entropía del fluido que forma el sistema permanece constante.
Según la segunda ley de la termodinámica, se puede decir que:
d Q �TdS
Donde d Q es la cantidad de energía que el sistema gana por calentamiento, T es la temperatura de la fuente térmica que
interviene en el proceso (si el proceso es reversible la temperatura de la fuente térmica será igual a la del sistema), y dS es el
cambio en la entropía del sistema en dicho proceso. El símbolo de igualdad implicaría un proceso reversible. En un “proceso
isoentrópico reversible” no hay transferencia de energía calorífica, y por tanto el proceso es también adiabático. En un
proceso adiabático irreversible, la entropía se incrementará, de modo que es necesario eliminar el calor del sistema
(mediante refrigeración) para mantener una entropía constante. Por lo tanto, un proceso isoentrópico irreversible no es
adiabático.
Para procesos reversibles, una transformación isoentrópica se realiza mediante el aislamiento térmico del sistema respecto a
su entorno (proceso adiabático).
La temperatura es la variable termodinámica conjugada de la entropía, de modo que el proceso conjugado será isotérmico, y

el sistema estará térmicamente conectado a un baño caliente de temperatura constante. Los procesos isotérmicos no son
isoentrópicos.
GASES REALES
CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
Mol Cp Cv k Tc Pc
Sustancia Fórmula
kg J/mol K J/mol K Cp/Cv K bar
Vapor de agua: H2O 0.018015 34.769 26.482 1.3129 647.10 220.64
Aire (atmosférico): - 0.028960 29.130 20.800 1.4005 132.42 37.74
Amoniaco: NH3 0.017031 36.953 28.280 1.3067 405.55 112.40
Argón: Ar 0.039948 20.830 12.480 1.6691 150.72 48.64
Benceno: C6H6 0.078108 77.862 69.520 1.1200 561.80 48.54
i-Butano: CH(CH3)3 0.058124 94.163 85.846 1.0969 408.13 36.50
n-Butano: C4H10 0.058124 100.365 92.048 1.0904 425.16 37.97
Ciclohexano: C6H12 0.084161 127.519 119.177 1.0700 553.50 40.73
Ciclopentano: C5H10 0.070134 112.622 104.280 1.0800 511.60 45.08
Cloro: Cl2 0.070906 35.317 27.004 1.3078 417.15 77.10
Criptón: Kr2 0.083800 21.037 12.622 1.6667 209.40 54.90
Decano: CH3(CH2)8CH3 0.142285 286.421 278.079 1.0300 617.70 21.00
Dimetil Eter: (CH3)2O 0.046069 65.690 59.180 1.1100 400.05 52.70
Dióxido de azufre: SO2 0.064063 39.884 30.932 1.2894 430.75 78.84
Dióxido de carbono: CO2 0.044011 37.564 28.541 1.3161 304.19 73.82
Etano: C2H6 0.030070 53.346 44.769 1.1916 305.50 49.10
Eteno (Etileno): C2H4 0.028054 43.428 34.899 1.2444 283.05 51.20
Etino (Acetileno): C2H2 0.026038 44.308 35.915 1.2337 308.35 61.90
Fluor: F2 0.037997 31.449 23.165 1.3576 144.30 52.15
Freón 11: CCl3F 0.137368 77.613 68.321 1.1360 471.15 44.08
Freón 113: CCl2FCClF2 0.187376 126.221 116.871 1.0800 487.25 34.15
Freón 318: C4F8 0.200031 159.017 150.727 1.0550 388.45 27.86
Acido bromhídrico: HBr 0.080912 29.791 20.980 1.4200 362.95 85.10
Acido clorhídrico: HCl 0.036451 29.576 20.976 1.4100 324.55 82.58
4
Helio: He 0.004003 20.967 12.863 1.6300 5.20 2.29
Heptano: CH3(CH2)5CH3 0.100040 175.190 166.847 1.0500 539.20 27.40
Hexano: CH3(CH2)4CH3 0.086177 147.382 139.039 1.0600 506.40 30.30
Acido yodhídrico: HI 0.127913 30.497 21.784 1.4000 423.90 82.10
Hidrógeno: H2 0.002016 28.851 20.535 1.4050 33.24 12.97
Metano: CH4 0.016043 35.941 27.531 1.3055 191.05 46.40
Metanol: CH3OH 0.032042 35.253 26.911 1.3100 512.00 80.97
Monoetilenglicol: C2H6O2 0.062068 54.689 46.346 1.1800 719.70 77.10
Monóxido de carbono: CO 0.028010 29.204 20.794 1.4044 132.92 34.99
Oxido Nitroso: N2O 0.044013 38.635 29.648 1.3031 309.58 72.54
Neón: Ne 0.020183 20.786 12.659 1.6420 44.44 27.20
Nitrógeno: N2 0.028013 28.980 20.600 1.4068 126.26 34.00
Oxido Nítrico: NO 0.030006 29.227 20.891 1.3990 180.25 65.50
Nonano: CH3(CH2)7CH3 0.128258 216.901 208.559 1.0400 594.70 22.80
Octano: CH3(CH2)6CH3 0.114231 175.190 166.847 1.0500 568.40 24.90
Setiembre del
Oxígeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43

i-Pentano: C(CH3)4 0.072151 118.156 109.854 1.0756 433.75 31.99
n-Pentano: C5H12 0.072150 112.622 104.280 1.0800 469.70 33.65
Propano: C3H8 0.044097 74.010 64.810 1.1420 369.99 42.66
Sulfuro de hidrógeno: H2S 0.034076 34.218 25.806 1.3260 373.56 90.10
Tetrafluoruro de carbono: CF4 0.088005 61.271 52.949 1.1572 227.59 37.40
Tolueno: C6H5CH3 0.092134 101.035 92.693 1.0900 593.80 42.07
Xenón: Xe 0.131300 21.012 12.658 1.6600 289.74 58.38
EJEMPLOS
EJEMPLO 1
Una masa de 1,2 kilogramos de aire a 150 KPa y 12 ºC esta contenido en dispositivo hermético de gas de cilindro-émbolo sin
fricción. Después el aire se comprime hasta una presión final de 600 kPa. Durante el proceso se trasfiere calor desde el aire
para que la temperatura en el interior del cilindro se mantenga constante. Calcule el trabajo realizado durante este proceso.
SOLUCION
Datos generales: Calculamos el trabajo:
m = 1,2Kg 2 mRT
mAIRE =150KPa �W =� 1
PdV si PV = mRT � P =
V
T=12o C sustituyendo en P:
PF =600KPa V2 mRT
�W = � dV siendo m=cte; R=cte y T=cte
W=? V1
V
T= cte; m=cte, R=cte �V �

V2 dV
�W = mRT � V1
�W = mRT.ln� 2 � .............(1)
V �V1 �
Cálculo de V1 :
mRT 1,2x 0,287 x 285,15
V1 = � V1 = � V1 =0,6547m3
P1 150
Cálculo de V2 :
mRT 1,2x 0,287 x 285,15
V2 = � V2 = � V2 =0,1637m3
P2 600
Sustituyendo en la ecuación de W (ecuación 1):
� 0,1637 �
� W = 1,2x 0,287 x 285,15.ln � �� W =-136,127KJ
� 0,6547 �
(-) Se comprime el aire.
EJEMPLO 2
Un dispositivo de cilindro-émbolo con un conjunto de topes en la parte superior contiene 3 kg de agua líquida saturada a 200
kPa. Se transfiere calor al agua, lo cual provoca que una parte del líquido se evapore y mueva el émbolo hacia arriba. Cuando
el émbolo alcanza los topes el volumen encerrado es 60 lts. Se añade más calor hasta que se duplica la presión. Calcule el
trabajo y la transferencia de calor durante el proceso.
SOLUCION
Estado 1 Calculamos el trabajo entre 1 y 2
P1 = 200KPa V2
X1=0 W= � PdV= P[ V2 -V1 ]
v1=v f =0,001061 m3 /Kg V1
u1=uf=504,49 KJ/Kg W=200[ 0,06 - 0,003183]
V1=mv1=3x0,001061 W=11,3634KJ
V1 = 0,003183m3 Calculamos la calidad en 3
Estado 2 v -v
� X3 = 3 f
V2 0,6 v g -v f
v2 = =
m 3 0,02 - 0,001084
v2 =0,02 m3 /Kg �X 3 = �X 3 =4,1%
3
0,4625 - 0,001084
V2 =60L=0,06m �u3 = X 3 .ug + (1 - X 3 ).uf
3
Estado 3 �u3 = 4,1x10-2.2553,6 + (1 - 4,1x10-2 ).604,3
P3 = 2P2 � u3 =684,23 KJ/Kg
P3 =2x200
P3 =400KPa Por último calculamos el calor:
� Q1-3 - W1-2 = m(u3 - u1 )
�Q1-3 = 3( 684,23 - 504,49 ) + 11,3634
� Q1-3 = 550,6 KJ
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

PROBLEMA 1 CG

Setiembre del
Encuentre la variación de la energía interna de un gas ideal conociéndose que realizó un trabajo de 60J mientras recibió un
calor de 100cal. De la respuesta en Joules (J).
A) 100 B) 60 C) 40
D) 358 E) 418
PROBLEMA 2
Si un gas recibe 50 calorías y realiza un trabajo de 220J podemos decir que su temperatura:
A) Aumenta B) Disminuye C) Permanece constante
D) Varía E) NA

Setiembre del
PROBLEMA 3
Un cilindro dispuesto horizontalmente contiene cierto gas ideal y está cerrado por
un pistón liso de 40cm2 de área, si en virtud al calor recibido el pistón se desplaza
lentamente en 10cm, halle el trabajo del gas. Po=105Pa.
A) 20J B) 25J C) 30J
D) 35J E) 40J
PROBLEMA 4
Siguiendo un proceso isobárico un mol de cierto gas ideal es calentado en 30oK comunicándole un calor de 500 calorías.
Calcule el incremento de energía interna; en calorías (cal), del gas. Considere R=2cal/mol.K.
A) 60 B) 440 C) 560
D) 660 E) 720
PROBLEMA 5
Una masa de gas ideal se expande isotérmicamente realizando un trabajo de 50J, por lo tanto el calor en calorías
comunicado al gas es:
A) 12 B) 24 C) 36
D) 50 E) 60

PROBLEMA 6
El plano P-V muestra el proceso que sigue un gas ideal, la energía interna en
"A" es 60J y en "B" es de 75J, halle el calor suministrado; en Joules (J), en el
proceso AB.
A) 80 B) 95 C) 103
D) 108 E) 121
PROBLEMA 7
Dos moles de cierto gas diatómico están a 50oK, si éste siguiera un proceso en el cual el volumen y la presión se
duplicarán, ¿en cuánto cambiará la energía interna; en calorías (cal)?
A) 1100 B) 1200 C) 1300
D) 1400 E) 1500
PROBLEMA 8
Conociendo que en el proceso AB el gas ideal recibió 100 calorías, encuentre
la variación de la energía interna en el mencionado proceso.
A) 300J B) -300J C) 100
D) 48 E) 18
PROBLEMA 9
Si en un proceso adiabático un gas ideal realiza un trabajo de expansión podemos afirmar que la temperatura del gas:
A) Aumenta B) Disminuye C) Permanece constante
D) No se puede predecir E) NA

Setiembre del
PROBLEMA 10
En el plano P-V se muestran dos isotermas, la isócora (1→2) y la isóbara
(1→3), luego el calor en el proceso (1→2) con respecto al calor en el proceso
(1→3) es:
A) Igual B) Menor C) Mayor
D) Menor o igual E) Mayor o igual
PROBLEMA 11
Indicar si la afirmación es verdadera (V) o falsa (F):
I. En un proceso isotérmico todo el calor entregado es empleado en el trabajo de expansión del gas.
II. En un proceso isométrico no hay variación de la energía interna.
III. En un proceso adiabático el gas realiza trabajo a costa de una disminución de su energía interna.
A) VVV B) FVV C) VFF
D) VFV E) FFF

PROBLEMA 12
La temperatura de dos moles de gas ideal es 17oC, este gas se expande de 15 litros a 30 litros manteniendo constante la
mencionada temperatura, halle el calor necesario para este proceso; en calorías, aproximadamente.
A) 400 B) 500 C) 600
D) 700 E) 800
PROBLEMA 13
En el proceso isobárico AB el gas ideal absorbe 100 calorías, mientras que en el
proceso isométrico BC cede 40 calorías. Halle el trabajo que realiza el gas en el
proceso AB. Considere que M y N son isotermas, además 1cal=4,18J.
A) 100J B) 60J C) 250,8J
D) 167,2J E) 418J
PROBLEMA 14
Considerando que la energía interna de un gas ideal monoatómico es 200J, halle su nueva energía interna; en Joules (J),
cuando su volumen y presión sean duplicados.
A) 200 B) 300 C) 400
D) 600 E) 800
PROBLEMA 15
A sabiendas que el Nitrógeno molecular es diatómico y que una caloría equivale a 4,18J; halle la capacidad calorífica
molar a volumen constante (Cv) del Nitrógeno en KJ/Kg.K.
A) 0,346 B) 0,446 C) 0,546
D) 0,646 E) 0,746
PROBLEMA 16
Con respecto a la energía interna de un gas ideal monoatómico señale la afirmación falsa:
A) Está ligada al comportamiento microscópico de sus moléculas
B) Se debe especialmente a la energía cinética molecular
C) Es una función directa de la temperatura
D) Puede variar sin que varíe la temperatura
E) Su variación es independiente del proceso termodinámico.
PROBLEMA 17
Cien calorías son entregadas a 10 gramos de cierto gas, observándose que su temperatura se incrementa en 20K, calcule el
trabajo que se realizó en este proceso. Considere Cv=0,57J/g.K.
A) 300J B) 304J C) 312J
D) 320J E) 332J
PROBLEMA 18

Setiembre del
En un proceso isobárico un gas ideal diatómico realiza un trabajo de 200J, ¿en cuánto varía su energía interna?
A) 50J B) 100J C) 300J
D) 500J E) FD
PROBLEMA 19
En un proceso adiabático la temperatura de 3 moles de cierto gas monoatómico disminuye en 40K, mientras que desarrolla
un trabajo W. Halle el trabajo W, en Joules (J).
A) 1304,8 B) 1404,8 C) 1504,8
D) 1604,8 E) 1704,8
PROBLEMA 20
Siguiendo un proceso isotérmico a 27oC el volumen de 2 moles de un gas se incrementa de 2 litros a 20 litros, encuentre
el trabajo realizado por el gas; en Joules (J). Considere R=8,31J/mol.K.
A) 11467,8 B) 11367,8 C) 11267,8
D) 11167,8 E) 11067,8
PROBLEMA 21 AVL
Diez kilogramos de nitrógeno son calentados de 20ºC a 150oC manteniendo constante la presión. Hallar en Kcal.
a) La cantidad de calor que se le suministró.
b) El cambio de energía interna.
c) El trabajo realizado.
Kcal Kcal

Considere: Cp = 0, 25 o ; Cv = 0, 18 o
kg C kg C
A) 0; 200; 91 B) 200; 400; 600 C) 225; 60; 50
D) 325; 234; 91 E) 325; 230; 90
PROBLEMA 22
Una vasija contiene dos kilogramos de cierto gas a 6atm de presión y 27ºC. Se calienta a volumen constante hasta 127ºC.
Hallar:
a) La cantidad de calor entregado (en Kcal)
b) El trabajo realizado (en Kcal)
c) El incremento de energía interna (en Kcal)
d) La presión final del gas (en 105 Pa)
A) 100; 200; 0; 8 B) 200; 400; 0; 6 C) 500; 0; 500; 8
D) 500; 500; 0; 8 E) 200; 0; 0; 10
PROBLEMA 23
Un sistema realiza 100KJ de trabajo, mientras disipa 50KJ de calor en un proceso. El sistema retorna a su estado original a
través de un proceso en el cual se hace 80KJ de trabajo sobre el sistema. Hallar el calor añadido sobre este proceso. De la
respuesta en KJ.
A) 60 B) 70 C) 80
D) 130 E) 30
PROBLEMA 24
Un sistema realiza 40KJ de trabajo mientras transfiere 10KJ de calor al medio ambiente. El sistema retorna a su estado inicial
a través de un proceso en el que hacen 15KJ de trabajo sobre el sistema. Determinar el calor transferido al sistema, en KJ,
durante el segundo proceso.
A) 15 B) 20 C) 30
D) 35 E) 40
PROBLEMA 25
Un sistema contiene 10kg de gas de dióxido de carbono (CO2). Se realiza un proceso isobárico disminuyendo su energía
interna en 650KJ. Determinar el trabajo efectuado sobre el sistema, en KJ.
KJ KJ
Considere: Cv = 0, 65 kgK ; Cp = 0, 85 kgK
A) -50 B) -80 C) -100
D) -150 E) -200
PROBLEMA 26
Un recipiente rígido de 0,03m3 contiene aire a 2,87x105Pa y 300K. Se suministra calor al recipiente hasta que la presión sube
a 5,74x105Pa. Determinar el calor añadido, en KJ.
KJ KJ
Considere: R = 287 kgK ; Cv = 0, 7 kgK
A) 10 B) 13 C) 18
D) 21 E) 25
PROBLEMA 27
Dos kilogramos de un gas ideal experimenta un proceso politrópico PVn=cte desde 27 ºC a 127 ºC. El calor transferido es
43,4KJ. Determine el exponente politrópico del proceso.

Setiembre del
KJ KJ
A) 1,574 B) 1,875 C) 1,9
D) 2,65 E) 3,82
PROBLEMA 28
Dos kilogramos de aire a 1bar y 27ºC son calentados isométricamente hasta que su presión se duplica. Luego
isobáricamente hasta que su volumen se duplica. Determinar el calor total transferido, en KJ.
KJ KJ
A) 1624,8 B) 1680,2 C) 1794,5
D) 1840,6 E) 1888,6
PROBLEMA 29
Un dispositivo de cilindro y pistón contiene 1kg de un gas ideal con un R=0,4 KJ/KgK a las condiciones iniciales de 4x105Pa y
2m3. El sistema realiza un proceso de expansión politrópico con γ=2 hasta igualar la presión atmosférica de 105Pa.
Determinar:
a) El trabajo realizado, en KJ.
b) La variación de temperatura en K.
A) 200; -1000 B) 400; 1000 C) 400; -1000
D) 200; -1000 E) -400; -1000

PROBLEMA 30
En el sistema mostrado se tiene una masa de aire encerrada. El pistón es de masa despreciable y se desplaza libremente sin
rozamiento. Se realiza un proceso haciendo funcionar el ventilador a la vez que se transfiere calor al sistema. El trabajo neto
del sistema es 20KJ y el trabajo realizado por el ventilador es 4,8KJ, la presión atmosférica es 1bar y el área del pistón
0,5m2. Calcular el desplazamiento del pistón en metros (m).
A) 0,064
B) 0,125
C) 0,248
D) 0,358
E) 0,496
PROBLEMA 31
Un gas ideal está encerrado por un pistón cuya sección es de 0,4m2, dicho gas se expande lentamente a presión constante
de manera que el pistón se desplaza 10cm y cada ventilador proporciona un trabajo de 1,2KJ; sabiendo que el trabajo neto
es 26000J. Hallar el número de ventiladores que actúan sobre el gas. P=8x105Pa.
A) 1
B) 3
C) 5
D) 7
E) 9
PROBLEMA 32
Cuatro kilogramos de aire inicialmente a 25ºC realizan un proceso adiabático. Si el aire realiza un trabajo de 70KJ. Hallar la
temperatura final. Considere: Cv = 0, 7 KJ/Kg.K
A) 273K B) 300K C) 400K
D) 520K E) 680K
PROBLEMA 33
Se tiene 5m3 de un gas ideal en un cilindro completamente cerrado que no permite la entrada y salida de calor (proceso
adiabático). El cilindro soporta una presión constante de 30x105Pa, si se sabe que al final del proceso de expansión del gas
su volumen final es 25m3. Hallar el trabajo de dicha expansión, en Joules (J). Considere log5=0,69.
A) 7586x103 B) 8022x103 C) 9244x103
3
D) 9522x10 E) 9846x10 3

Setiembre del
PROBLEMA 34
Una masa de un kilogramo de un gas monoatómico efectúa la transformación
ABC indicada en la figura, en dos etapas en las cuales recibe un calor total de
2000J y realiza un trabajo de 800J. Hallar la diferencia de temperaturas TB – TA.
Considere: R = 200 J/Kg.K
A) 2K B) 4K C) 12K
D) 16K E) 21K
PROBLEMA 35
En un proceso adiabático, cinco moles de un gas monoatómico se expanden variando su temperatura desde 600K a 800K.
Hallar el trabajo producido por el gas, en Joules (J).
A) -12540 B) 16500 C) -20540
D) 22620 E) -12520
PROBLEMA 36
Un gas diatómico recibe una cantidad de calor de 490J durante un proceso isobárico. Hallar el trabajo que dicho gas
produce. De la respuesta en Joules (J). Considere Cv=5cal/mol.k; Cp=7cal/mol.K
A) 80 B) 120 C) 140
D) 180 E) 220
PROBLEMA 37

En un cilindro cerrado por un pistón se tiene 2m3 de un gas ideal a un bar y 27ºC (Cv=0,6KJ/kg.K) si el volumen final es 8m3
cuando se le suministra 2700KJ de calor. Hallar:
a) La temperatura final, en K.
b) La variación de la energía interna, en KJ.
c) La masa del gas ideal, en kg.
d) El calor específico a presión constante, en KJ/kg.K.
A) 1200; 21x102; 3,88; 0,77 B) 1000; 21x102; 3,88; 0,77
C) 1500; 30x102; 4,28; 0,56 D) 2000; 40x102; 5,32; 0,82
2
E) 1500; 22x10 ; 5,82; 0,77
PROBLEMA 38
Dos moles de un gas monoatómico se expanden adiabáticamente variando su temperatura desde 400K a 300K. Determinar
el trabajo realizado en este proceso, en Joules (J).
A) 18,75 B) 22,13 C) 24,93
D) 26,82 E) 32,48
PROBLEMA 39
Diez moles de un gas ideal se expanden isotérmicamente desde una presión inicial P1=105Pa hasta una presión final
P2=0,1x105Pa a una temperatura constante de 300K. Hallar la cantidad de calor absorbido por el gas. Considere
R=8,3J/mol.K. De la respuesta en Joules (J).
A) 482444 B) 50622 C) 57270
D) 58260 E) 62640
PROBLEMA 40
En el sistema mostrado el émbolo mantiene una presión interior de 2,87x105Pa en el
sistema adiabático que contiene 0,5kg de aire. El área de la sección recta del
cilindro es 20cm2. Determinar el valor de la resistencia “R” por donde circula una
corriente de 10A durante un tiempo de 7,896 segundos de tal manera que el
émbolo suba 40cm. De la respuesta en ohmios (Ω).
KJ KJ
Considere: R = 287 kgK ; Cv = 0, 7 kgK
A) 2Ω B) 4Ω C) 6Ω
D) 12Ω E) 1Ω
PROBLEMA 41
En un sistema el trabajo que se necesita para comprimir aire desde un estado inicial hasta un estado final (2), siguiendo la ley
PV1,2=cte es -90KJ. Determinar la variación de la energía interna para este proceso. De la respuesta en KJ.
Cv=1cal/mol.k; Cp=0,7KJ/kg.K
A) 21 B) 25 C) 30
D) 38 E) 42
PROBLEMA 42
Cinco kilogramos de un gas ideal ocupan un volumen de 10m3 a 300K. Sobre el sistema se realiza un trabajo para reducir su
volumen hasta 5m3. Si "R" del gas es 300J/kgK. Hallar el trabajo en cada uno de los siguientes casos.
a) En un proceso isobárico, en KJ.
b) En un proceso isotérmico; en KJ.
c) En un proceso adiabático (γ=1,5), en KJ
A) 220; -300; -400 B) -200; -310,5; -400 C) -100, -300; -400
D) -400; -400; -200 E) -225; -310.5; -369
Setiembre del
PROBLEMA 43
En un proceso politrópico realizado por un gas ideal se inicia a P1=3bar y V1=1,2m3 y termina cuando P2=15bar y V2=0,6m3.
Determinar el trabajo realizado, en KJ.
A) -246,62 B) -386,28 C) -415,384
D) -628,36 E) -828,42
PROBLEMA 44
La figura muestra el diagrama PV para dos procesos termodinámicos sobre un gas, entonces indique cuál de las siguientes
proposiciones son las correctas:
I. El proceso 12341, desarrolla mayor trabajo que el proceso 1341.
II. El proceso 12341 libera mayor cantidad de calor que el proceso 1341.
A) I y II son incorrectas
B) Sólo i es correcta
C) Sólo II es correcta
D) I y II son correctas
E) FD

PROBLEMA 45
Un gas está contenido en un recipiente térmicamente aislado. Al retirar los topes, su presión varía como se muestra en la
gráfica. ¿En cuánto varía su energía interna hasta el instante en que el volumen del gas es 6x10-3m3? De la respuesta en
Joules (J).
A) -500 B) +500 C) -600

D) +600 E) +700
PROBLEMA 46
Se comprime un gas a presión constante de 160Kpa desde 8 litros hasta 4 litros. Si el gas disipa 100J de calor, determine la
variación de la energía interna del gas, en J.
A) 540 B) 450 C) 640
D) 900 E) 950
PROBLEMA 47
Se muestra la gráfica P-V para un gas ideal. Determine el trabajo neto que desarrolla el gas durante un ciclo termodinámico.
A) 50J
B) 100J
C) 200J
D) 250J
E) 300J
PROBLEMA 48
El recipiente de capacidad calorífica despreciable, contiene un gas y está tapado con un émbolo liso de área igual a 20cm2 y
de 1kg. Al transferirle una cantidad de calor “Q”, el gas se expande lentamente hasta duplicar su volumen, variando su
energía interna en 20J. Determine “Q”. Considere Patm=105Pa; g=10m/s2.

Setiembre del
PROBLEMA 49
Un cilindro de capacidad calorífica despreciable, contiene un gas, al cual se le suministra 20J de calor, con el objetivo de
llevar lentamente el émbolo liso de A hasta B. ¿En cuánto varía su energía interna? El émbolo tiene un área de 10cm2.
Considere Patm=105Pa; 1cal=4,2J; g=10m/s2.
A) 4J
B) 8J
C) 12J
D) 16J
E) 20J

PROBLEMA 50
Un gas ideal se encuentra encerrado en un cilindro de capacidad calorífica despreciable. Si al sistema se le transfiere 100cal
en forma de calor y, el gas se expande lentamente en 2x10-3m3, determine la variación interna del gas. Considere
Patm=105Pa; 1cal=4,2J; g=10m/s2.
A) 60J
B) 90J
C) 120J
D) 200J
E) 220J
PROBLEMA 51
Sobre el pistón de capacidad calorífica y masa despreciable, se coloca un ladrillo de 5 kilogramos. Simultáneamente
se transfiere 100 calorías de calor al gas que se encuentra en el cilindro liso, a la vez que el pistón se eleva 0,4
metros lentamente. Determine la variación de la energía interna del gas. Considere 1cal=4,2J; Patm=105Pa.
A) 400J
B) 320J
C) 250J
D) 200J
E) 150J
PROBLEMA 52
Halle el trabajo necesario; en Joules (J); para comprimir adiabáticamente 2 moles de un gas ideal monoatómico, si se sabe
que existe un cambio de temperatura igual a 100oC.
A) -2500 B) -2504 C) -2506
D) -2508 E) -2510
PROBLEMA 53
Determine el cambio de la energía interna en la sustancia de trabajo de la máquina térmica, sabiendo que se le entregaron
2000J de calor, realizando el proceso mostrado en el diagrama.

Setiembre del
A) 2200J
B) 902J
C) 1820J
D) 1120J
E) 720J
PROBLEMA 54
Determine el trabajo neto expresado en KJ (kilojoules), considerando los procesos termodinámicos indicados en el diagrama
P-V de la figura.
A) -200
B) -300
C) 600
D) -500
E) -800

PROBLEMA 55
Un gas ideal confinado en un cilindro pistón se encuentra en el estado (1) y pasa al estado (2) siguiendo dos
procesos (1a2 y 1b2). Determine la diferencia entre el calor neto transferido en el proceso (1a2) y el calor neto
transferido en el proceso (1b2) sabiendo que P1=100KPa, Pa=500KPa y V2-V1=0,5m3.
A) 80
B) 50
C) 200
D) 250
E) 160
PROBLEMA 56
La figura muestra el ciclo reversible efectuado por un gas monoatómico ideal. Determine el trabajo, variación de la
energía interna y el calor en cada uno de los procesos; respectivamente. Considere 1cal=4,2J.
A) 0; 5670J; 5670J
B) 2; 5770J; 5770J
C) 4; 5700J; 5600J
D) 6; 5600J; 5500J
E) 8; 5400J; 5600J
PROBLEMA 57

Setiembre del TERMODINAMICA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA - UASF
2017
Un gas ideal confinado en un recipiente provisto de un émbolo móvil experimenta una expansión tal como lo indica el
diagrama P-V de la figura, si la cantidad de calor total suministrada al gas es 7PV y considerando las energías internas
U1=U2=PV, U3=2PV. Determine el volumen del gas en el estado "3".
A) 7V
B) 6V
C) 5V
D) 8V
E) 9V
PROBLEMA 58
En un proceso termodinámico isobárico un gas monoatómico experimenta una expansión de manera que la presión se
mantiene en 80KPa durante todo el proceso, si su volumen se incrementa de 1m3 a 3m3, determine (en KJ) el calor entregado
al gas.

A) 100
B) 200
C) 300
D) 400
E) 480

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Setiembre del

2017 TERMODINAMICA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA - UASF

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 1

APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La expresión que relaciona la cantidad de calor que intercambia una

Donde "Ce" es el calor específico de la sustancia.

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 2

El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar en un 1

Capacidad calorífica Molar de un gas ideal

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

 Qp es mayor que Qv, por lo tanto: Cp > Cv

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 3

En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorífica molar son J/molK.

CALOR LATENTE DE UN CAMBIO DE FASE

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J). Este

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 4

EL TRABAJO EN UN DIAGRAMA P-V

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 5

Un gas ideal sufrirá la misma variación de energía interna (ΔUAB)

siendo "Ce" la capacidad calorífica. En este proceso, por realizarse

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Luego la expresión final queda:

FORMA DIFERENCIAL DEL PRIMER PRINCIPIO

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 6

Primer pricipio Gas ideal

1.- TRANSFORMACIÓN ISOTERMA

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Es decir, todo el calor absorbido se

2.- TRANSFORMACIÓN ISÓCORA

ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA ) = Q AB

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Expansión de un gas ideal a presión constante.

b) Se aplica la Ley de Charles; en todo proceso isobárico o a presión contante se cumple:

Además, se debe cumplir el Primer Principio, es decir:

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 8

n.Cp. ( TB -TA ) = PA . ( VB -VA ) + n.Cv. ( TB -TA )

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Haciendo cambios de variable mediante de la ecuación de estado

Aplicando el Primer Principio:

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 9

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Oxígeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 11

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 12

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 13

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 14

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 15

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 16

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Capítulo 7: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

A) -500 B) +500 C) -600

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERÍA INDUSTRIAL – IV SEMESTRE 18