UNIDAD TÉCNICO PEDAGÓGICA

LICEO MARTA NAREA DÍAZ

CRONOGRAMA ANUAL 2017

Docentes: Karime Díaz, Gabriela Zuleta, Pamela Flores Nivel: Segundos Medios
Sector/Asignatura: Química Curso: A, B, C, D, E
Fechas/Semanas Unidad Contenido/Actividad Principal Observaciones
Unidad Cero. › Leyes de la combinación química en reacciones químicas que dan origen a
07/03 – 01/04 Nivelación compuestos comunes: ley de conservación de la materia, ley de las proporciones
Leyes ponderales y estequiometría. definidas y ley de las proporciones múltiples.
› Relaciones cuantitativas en diversas reacciones químicas: cálculos
estequiométricos, reactivo limitante, reactivo en exceso, porcentaje de
rendimiento, análisis porcentual de compuestos químicos.
Actividad: 1.-Determinan las masas molares de cada una de las sustancias
participantes en la reacción.
2.- Verifican si la suma de las masas molares de cada una de las sustancias en la
reacción química sin balancear es la misma para un mol en cada sustancia, tanto en
los reactantes como en los productos.
3.- Balancean la ecuación y determinan la masa según el número de moles
estequiométricos de la reacción.
4.- Comprueban la ley de la conservación de la materia.
Unidad Uno. › Características de las soluciones, según sus propiedades generales: estado físico,
04/04 – 10/06 Materia y sus transformaciones: propiedades solubilidad, concentración, conductividad eléctrica.
generales de las soluciones › Concentración de las soluciones, unidades de concentración de las soluciones.
› Preparación de soluciones a concentraciones definidas.
› Estequiometría de reacciones químicas en solución.
› Aplicaciones tecnológicas de las soluciones químicas.
Actividad: Diferencian entre solución y mezcla, distinguen los componentes de una
solución. Reconocen los factores que afectan la solubilidad.
Calculan en forma cualitativa y cuantitativa las concentraciones de las soluciones.
Unidad Dos. › Propiedades coligativas de las soluciones: presión de vapor, punto de ebullición,
20/06 – 12/08 Materia y sus transformaciones: Propiedades punto de congelación.
Coligativas y conductividad eléctrica de las › Relación entre la presión y la concentración de las soluciones: presión de vapor y
soluciones ley de Raoult, presión osmótica y ecuación de Van’t Hoff.
› Relación entre la temperatura y la concentración de las soluciones: ascenso
ebulloscópico, descenso crioscópico.
› Conductividad eléctrica de las soluciones.
Actividad: Reconocen las propiedades coligativas de las soluciones; describen cada
una de ellas, establecen comparaciones y diferencias entre el comportamiento del
solvente puro y de la solución y entiendan las leyes y relaciones cuantitativas que las
modelan. Además identifican la conductividad eléctrica de las soluciones,
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distinguiendo aquellas soluciones que son conductoras de aquellas que no lo son.

Unidad Tres. › Origen del petróleo, teorías acerca del origen del petróleo y sus derivados.
15/08 – 14/10 Materia y sus transformaciones: bases de la › Propiedades fisicoquímicas del carbono: tetravalencia, hibridación, ángulos,
química orgánica distancias y energía de enlace.
› Nomenclatura de compuestos orgánicos, reglas para nombrar los compuestos
orgánicos.
› Representación de moléculas orgánicas en variadas formas: fórmula molecular,
fórmula estructural expandida, fórmula estructural condensada, fórmula de esferas
y varillas y fórmula lineal o topológica.
› Grupos funcionales presentes en compuestos orgánicos: nombre de compuestos
orgánicos, propiedades fisicoquímicas que caracterizan a compuestos con un grupo
funcional determinado, usos industriales y aplicaciones tecnológicas. Estructuras
resonantes.
Actividad: Relacionan la estabilidad de los compuestos del carbono con su
configuración electrónica.
Nombran de acuerdo a la IUPAC los distintos tipos de hidrocarburos saturados e
insaturados además reconocen el grupo funcional presente en la estructura y lo
nombran como corresponde.
Unidad Cuatro. › Reacciones químicas de compuestos orgánicos: reacción de adición, reacciones de
17/10 – 02/12 Materia y sus transformaciones: reactividad de sustitución, reacciones de eliminación y reacciones de reordenamiento.
los compuestos orgánicos y estereoquímica › Estructura tridimensional de moléculas orgánicas: fórmulas en perspectiva,
proyecciones de Newman, proyecciones de caballete y conformaciones de
compuestos cíclicos.
› Estereoquímica e isomería en compuestos orgánicos: isómeros constitucionales y
estereoisómeros, configuraciones R y S.
Actividad: Comprenden que los compuestos orgánicos sufren reacciones químicas
de distinta naturaleza y que ellas dependen del grupo funcional presente en la
molécula. De moléculas orgánicas y la infinidad de compuestos químicos están en el
espacio; por lo tanto, tienen un volumen y se puede utilizar distintas
representaciones tridimensionales para caracterizarlas.