Fundamentos de Calidad de Agua 2017

Calidad de agua potable Ing.
Wile Mamani Navarro
1
Calidad de agua potable Ing. Wile Mamani Navarro
CALIDAD DE AGUA POTABLE

Para Estudiantes de Ciencias e Ingeniería
Primera Edición 2017
Ing. MAMANI NAVARRO, Wile
2017
2
QUÍMICA DEL AGUA
INTRODUCCION
la demanda de agua está aumentando en todo el mundo
(Graaf, Beek, Wada, & Bierkens, 2014) este recurso juega un
papel importante para el desarrollo social y económico de un
país (Jiang, Wue, Groves, Yuan, & Kambesis, 2009) las
variables climáticas influyen en los procesos hidrológicos, por
lo que cualquier cambio influirá en la recarga y la formación
de las aguas subterráneas (Kløve et al., 2013)
EL AGUA
La explosión demográfica y la expansión de las ciudades han
hecho que la producción de agua potable sea poco confiable y
que han dado lugar a un aumento de la demanda en
comparación con su disponibilidad. Hoy en día, la
producción de agua potable se ha convertido en una
preocupación a nivel mundial; para muchas comunidades, el
crecimiento proyectado de la población y la demanda excede
disponibilidad de los recursos hídricos convencionales.
(Rastogi, Cassano, & Basile, 2015).
RECURSO AGUA EN EL MUNDO

Debido a problemas graves de estrés de agua y el deterioro de
la calidad del agua, hay gran interés en la calidad de las
aguas subterráneas en todo el mundo. La calidad de las
aguas subterráneas depende de la composición de la recarga
de agua, la mineralogía y la reactividad de las formaciones
geológicas en los acuíferos, el impacto de las actividades
humanas y los parámetros ambientales que pueden afectar a
3
la movilidad geoquímica de ciertos componentes.(A. Kouras-

2007)
La presencia de elementos traza en las aguas subterráneas es
un problema importante, ya que afecta a los posibles usos del
agua. En particular, la contaminación por arsénico de las
aguas subterráneas es cada vez más preocupante debido a la
alta toxicidad y se ha generalizado este elemento (C. K.
JAIN-2000, P.L. Smedley-2002)
PROPIEDADES DEL AGUA

El entendimiento de la naturaleza física, química y biológica
del agua es esencial para todo ingeniero ambiental. El agua,
considerada como una sustancia químicamente pura
solamente existe en el laboratorio. En la naturaleza el agua
entra en contacto con el suelo, la atmosfera y adquiere
elementos o sustancias (a través de vertimientos) que altera
su composición original.
 Densidad
La densidad se mide como masa por unidad de
volumen. El agua tiene su máximo densidad a 4°C y
disminuye a partir di allí con su temperatura lo que
hace que la densidad del hielo sea inferior a la del
agua líquida y por lo tanto flote en ella.
 Viscosidad
Es la resistencia que presenta el agua a la
deformación.
Viscosidad cinemática
Viscosidad dinámica
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 Calor específico(CE)
 Tensión superficial
LA CONTAMINACIÓN DE AGUA CON METALES PESADOS

La contaminación por metales traza en el agua potable
representa una amenaza grave para la salud humana a través
de la exposición a largo plazo. (Atta Rasool-2016)
Los metales pesados en el agua potable representan una

amenaza para la salud humana. Las poblaciones están
expuestos a metales pesados principalmente a través del
consumo de agua, pero pocos metales pesados pueden
bioacumularse en el cuerpo humano (por ejemplo, en los
lípidos y el sistema gastrointestinal) y pueden inducir el
cáncer y otros riesgos. Hasta la fecha, pocos miles de
publicaciones han reportado varios aspectos de metales
pesados en el agua potable, incluyendo los tipos y cantidades
de metales en agua, sus fuentes, los factores que afectan a sus
concentraciones en puntos de exposición, la exposición
humana, riesgos potenciales y su eliminación del agua
potable. Muchos países en desarrollo se enfrentan con el reto
de reducir la exposición humana a los metales pesados,
principalmente debido a sus limitadas capacidades
económicas de utilizar las tecnologías avanzadas para la
eliminación de metales pesados. (Shakhawat Chowdhury-
2016)
Agua superficial
Estos cuerpos de agua pueden ser ríos y lagos, se constituyen
debido a los afloramientos que existen hasta la superficie del
5
terreno y de las escorrentías superficiales debido a los fenómenos

pluviales.
Los ríos: Son corrientes de agua que fluyen por un lecho, desde
un lugar elevado a otro más bajo. La gran mayoría de los ríos
desaguan en el mar o en un lago, aunque algunos desaparecen
debido a que sus aguas se filtran en la tierra o se evaporan en la
atmósfera.
6
Los lagos: Son masas de agua dulce o salada, más o menos

extensa, embalsada en tierra firme. Las cuencas de los lagos pueden
formarse debido a procesos geológicos como son la deformación o
la fractura (fallas) de rocas estratificadas; y por la formación de una
represa natural en un río debida a la vegetación, un deslizamiento
de tierras, acumulación de hielo o la deposición de aluviones o lava
volcánica (lagos de barrera). Las glaciaciones también han originado
lagos, ya que los glaciares excavan amplias cuencas al pulir el lecho
de roca y redistribuir los materiales arrancados (lago glaciar). Otros
lagos ocupan el cráter de un volcán dormido o extinto (lago de
cráter). El agua de un lago procede, por un lado, de la precipitación
atmosférica, que lo alimenta directamente, y por otro, de los
manantiales, arroyos y río.
7
Agua subterránea
La contaminación por arsénico del agua potable puede
ocurrir de forma natural o como consecuencia de las
actividades humanas como la minería. Las fuentes naturales
de arsénico en el Perú son principalmente cobre, zinc y
plomo. Históricamente, Perú, junto con China, Francia,
Alemania, México y la antigua Unión Soviética han sido uno
de los principales productores mundiales de arsénico, que se
utilizan principalmente en insecticidas y pesticidas
producción. Perú es también un líder mundial en oro, plata y
cobre. Se ha estimado que alrededor de 1,6 millones de
personas en el país viven dentro de los 5 km de las
operaciones mineras activas o históricos. (Bull World Health
Organ 2014; 92:565–572)
8
PROBLEMÁTICA
El agua subterránea utilizada para consumo público, tiene
que ser monitoreado periódicamente, la concentración de As
y otros elementos para asegurar la calidad del agua potable
para que esté dentro de los lineamientos nacionales
prescritos.(Rahman, Dong, & Naidu, 2015)
El arsénico es carcinógeno de clase I, ha sido identificada
como el segundo problema más importante de salud mundial
en los suministros de agua subterránea después de la
contaminación por organismos patógenos (Heather et al.,
2014), concentraciones superiores a 0,01 mg/L de As en agua
dulce son perjudiciales para la salud humana (Bundschuh et
al., 2013) puede causar lesiones de la piel y diabetes en las
personas de mayor edad (Tetsuro et al., 2013) Conocer las
concentraciones presentes de As en las fuentes de agua
potable puede ayudar el gobierno y la gestión local del agua
9
para localizar nuevas fuentes de agua con niveles de As por

debajo de los límites máximos permisibles (Rowland et al.,
2011) por consiguiente surge la necesidad de plantear la
siguiente interrogante:
HIDROQUIMICA
El agua subterránea contiene una gran variedad de
componentes inorgánicos disueltos como resultado de
interacciones químicas con materiales geológicos y, en menor
medida, contribuciones de la atmósfera. El estudio de la
hidroquímica es de primordial importancia para decidir sobre
la calidad del abastecimiento de agua subterránea. La
hidroquímica ayuda a evaluar los procesos hidrogeoquímicos
responsables de los cambios temporales y espaciales en la
química de las aguas subterráneas. La información sobre los
cambios en la química de las aguas subterráneas y los
procesos hidrogeoquímicos está disponible en la literatura
(Miller, 1991; Kimblin, 1995; Mayo and Loucks, 1995;
Hudson and Golding, 1997).
La química del agua subterránea se ve afectada por muchos

factores como el movimiento a través de las rocas, el reciclaje
por prácticas de riego, la recarga natural y artificial y la
descarga. A medida que el agua fluye, asume una
composición química de diagnóstico como resultado de la
interacción con marcos litológicos y estratigráficos. El
término facies hidroquímicas es utilizado para describir las
variaciones espaciales en las variaciones de la calidad de las
aguas subterráneas del acuífero. Las facies son una función
10
de la litología, la cinética de la solución y los patrones de

flujo del acuífero (Back, 1960).
Los resultados hidroquímicos proporcionan una base para la

caracterización de las aguas subterráneas dentro de cada
unidad hidrogeológica. A partir de esta información, es
posible hacer inferencias sobre los procesos que pueden
ocurrir dentro de los acuíferos, el efecto de la captación de
agua subterránea en el acuífero, la roca hospedante y la
adecuación de las aguas subterráneas para el uso.
El flujo de agua subterránea desencadena diversas
actividades hidroquímicas, mecánicas y de solución en el
subsuelo. Como resultado de estos procesos aparecen cambios
temporales y espaciales en la composición química,
porosidad, conductividad hidráulica, presión del fluido
poroso, fisuras, fracturas y cavidades de la solución.
CONSTITUYENTES IÓNICOS
El agua subsuperficial, excepto en las cercanías de las zonas
de recarga, rara vez se encuentra sin la disolución de los
minerales del medio ambiente geológico del huésped a través
del cual hace su camino de acuerdo con los gradientes
hidráulicos. La determinación de la calidad del agua es el
requisito previo primario para el suministro público, agrícola
e industrial. Es una función de características físicas,
químicas y biológicas. El agua tiene la capacidad más alta
para disolver sales en comparación con cualquier otro
disolvente encontrado en la naturaleza. Su poder de
disolución se deriva de la estructura molecular como se
muestra en la Figura 1.
11
FIGURA .1 Estructura de la molécula de agua.
El agua está formada por la combinación de dos hidrógenos

y un solo átomo de oxígeno. El átomo de oxígeno está unido
a los átomos de hidrógeno de manera no simétrica con un
ángulo de enlace de 105º. Esta disposición da lugar a una
carga eléctrica desequilibrada que imparte una característica
polar a la molécula. En forma líquida, el agua es un
compuesto iónico débil, que reacciona de acuerdo con la
siguiente reacción química.
H2O = H+ + OH-
Aquí, + y - Signos implican carga de iónicos
La composición natural del agua subterránea es una
combinación de actividades atmosféricas, especialmente
lluvias, meteorización litosférica de rocas y suelos, reacciones
12
químicas subsuperficiales y mezclas de varias fuentes de

agua subterránea.
El dióxido de carbono (CO2) ayuda a aumentar la solubilidad
de los minerales. El origen del proceso de evolución de la
hidroquímica comienza en la atmósfera por el agua de lluvia,
que disuelve partículas minerales de fuentes contaminantes o
aerosoles marinos en áreas costeras. El suministro de oxígeno
de la atmósfera produce oxidación de la materia orgánica en
el suelo y, finalmente, se genera CO2. El ácido carbónico
débil, H2CO3, es la producción de ácido más importante
AGENTE EN EL SUELO.
Después de los procesos de lluvia e infiltración, el agua

cargada de CO2 disuelve el calcio (Ca2+), el magnesio (Mg2 +),
el sodio (Na+) y el potasio (K +) a lo largo de su trayectoria
de flujo en formaciones geológicas subsuperficiales. El
consumo de ácido carbónico débil (H2CO3) en la
subsuperficial aumenta el CO2 en el suelo, el aire en los
huecos y acelera la oxidación de la materia orgánica
proporcionando respiración a las zonas de raíz. El agua
subterránea en áreas de recarga tiene menor composición
sólida disuelta que en las zonas de descarga.
En general, la calidad del agua subterránea es adecuada para

cualquier uso en los tramos aguas arriba de una cuenca de
drenaje, pero se deteriora hacia las partes media y
descendente. Generalmente, en las cuencas sedimentarias,
tales como los depósitos de aluvión cuaternario,
naturalmente el movimiento de las aguas subterráneas es
desde arriba hacia abajo con algunos efectos laterales.
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Después de la ocurrencia de la lluvia, en la corriente

ascendente el agua de infiltración subsiguiente es rica en
bicarbonatos (HCO3-). El tipo de agua subterránea de tipo
bicarbonato se convierte en sulfato (SO42+) Tipo en la
corriente media, y finalmente, se convierte en tipos de agua
de cloro (Cl-) En aguas abajo. La evolución química del agua
subterránea de aguas arriba a aguas abajo se produce a lo
largo de la siguiente cadena modificación.
CATIONES Y ANIONES PRINCIPALES
Principales iones
Las principales especies inorgánicas que constituyen el agua
subterránea de calidad general son Ca2 +, Mg2+, Na+, and K+,
principales cationes, y Cl-, SO4 2-, CO3 2-, y HCO3-, principales
aniones.
La concentración total de estos ocho iones principales
normalmente comprende más del 90% del total de sólidos
disueltos en las aguas subterráneas, independientemente de
que el agua esté diluida o tenga una salinidad mayor que el
agua del mar. Estos constituyentes inorgánicos se presentan
en forma iónica en soluciones acuosas.
Principales cationes (Ca2+, Mg2+, Na+ y K+)

Las concentraciones de cationes no son herramientas
confiables para leer la historia de las aguas subterráneas. Se
producen grandes variaciones en las concentraciones de
cationes debido a procesos de intercambio, que dan lugar a
reversiones en las concentraciones de cationes. Ca2+ y Mg2+
son similares en muchos aspectos y se disuelven libremente
de muchas rocas y suelos (Salomons y Forstner, 1984).
14
Ca2+ es un constituyente abundante en aguas asociadas con

calcita, dolomita y yeso. Las fuentes de Mg2+ incluyen
dolomita, magnetita y micas. Las concentraciones de Ca2+ y
Mg2+ encontradas en aguas naturales varían en un amplio
rango dependiendo de la historia de la muestra de agua con
respecto a las formaciones geológicas y las características
geoquímicas. En general, las concentraciones de Ca2 + en las
aguas dulces son algo mayores que las de Mg2+, debido a la
mayor abundancia de Ca2+ en la corteza terrestre. Las
concentraciones de Mg2+ pueden ser a menudo mayores que
las concentraciones de Ca2+ especialmente en Oceánicas o
aguas estuarinas.
El Ca2+ y Mg2+, llamados metales alcalinos de la tierra,
entran en el agua subterránea por la disolución de los
minerales del carbonato en el agua que contiene CO2. trazas
hasta aproximadamente 30 ppm son características en el
acuífero magmático; Hasta 100 ppm son comunes en el
terreno sedimentario; Hasta 300 ppm ocurren en acuíferos
carbonatados; Y hasta 600 ppm se encuentran en acuíferos
que contienen yeso o en contacto con capas de yeso. Ca2+ y
Mg2+ son susceptibles al intercambio iónico con Na+ y
viceversa.
Na+ es el más importante y abundante de los metales
alcalinos en aguas naturales. Casi todo los compuestos Na+
son fácilmente solubles, y como no interviene en reacciones
de precipitación significativas, Na+ generalmente permanece
en solución. La principal fuente de Na+ en el agua son los
sedimentos evaporados, aunque las aguas residuales, los
desechos industriales y el drenaje de los campos petrolíferos
también contribuyen a cantidades significativas. Todas las
aguas contienen algo de Na+ que varía desde unos pocos
15
ppm, donde la lixiviación ha eliminado la mayoría de los

minerales de roca soluble hasta 100.000 ppm siempre que el
agua esté en contacto con los lechos de evaporación. En el
agua de mar, Na+ es el catión más abundante; Su
concentración es de aproximadamente 10.000 ppm.
La contaminación de las aguas subterráneas por el cloruro de
sodio (NaCl) es el subproducto inevitable de la actividad
humana, como los flujos de retorno del riego y la eliminación
de desechos industriales y urbanos. El proceso generalmente
toma la forma de una "fluencia de sal" muy lenta y puede
permanecer enmascarado durante mucho tiempo por el ruido
inherente en los datos de salinidad. La extracción intensiva
de agua subterránea crea depresiones de nivel de agua con
poco o ningún flujo de salida y acentúa así el proceso.
K+ también está en el grupo de metales alcalinos y es similar

en muchos aspectos a Na+, aunque difiere significativamente
en varios factores, que se relacionan con su presencia en el
agua y sus efectos en otros usos. Mientras que Na+ está
fácilmente disponible para la solución, las rocas que
contienen cantidades significativas de K+ son generalmente
resistentes a la intemperización, y las evaporaciones que
contienen cantidades grandes de K + son poco comunes.
Además, varios procesos tienden selectivamente a devolver
K+ a la fase sólida refijándola en nuevos minerales, que
resisten los ataques. Por lo tanto, K+ está normalmente
presente en el agua en cantidades menores que Na+.
Concentraciones de K+ en la mayoría, aguas naturales son
generalmente inferiores a 10 ppm (Chow, 1964).
16
Aniones principales (SO42-, HCO32-, Cl-, CO3-)
Las diferentes medidas de la concentración de aniones en una

muestra de agua subterránea en un momento determinado
proporcionan la inferencia sobre la distancia recorrida por el
agua subterránea de las áreas de la fuente y también indican
el tiempo de contacto con minerales solubles. La
disponibilidad de los tipos de minerales en la forma de las
aguas subterráneas también puede ser revelado por los
análisis químicos de los aniones.
Los cloruros (Cl-) Están presentes en todas las aguas

naturales originadas en muchos sedimentos rocas y
particularmente los evaporados. La fuente dominante de Cl-
es el océano, con aproximadamente 20.000 ppm. Las sales de
cloruro precipitan de la solución sólo a concentraciones
superiores a la del agua de mar. Debido a esta propiedad
conservadora (es decir, la tendencia a permanecer en
solución) Cl - Es un indicador fiable de los procesos químicos
de las aguas subterráneas. Concentraciones Cl decreciente
CALIDAD DE AGUA
La contaminación del agua potable con diferentes productos
químicos y metales pesados, liberados de diferentes fuentes
antropogénicas, se ha convertido en una preocupación
mundial (Rapant y Krcmova, 2007). La contaminación del
agua potable es un problema relativamente nuevo y
aumenta el estrés que surge como resultado del crecimiento
de la población, la urbanización y la industrialización sin
precedentes desde 1990 (Chen, 2002; Velea et al., 2009). La
contaminación de los recursos hídricos tiene repercusiones
17
importantes para el medio ambiente y la salud humana

(Emmanuel et al., 2009, Muhammad et al., 2011).
En general, el agua potable que contiene diferentes aniones y

metales pesados, incluyendo Cd, Cr, Co, Hg, Ni, Pb, Zn, etc,
tiene efectos adversos significativos sobre la salud humana
ya sea por deficiencia o toxicidad debido a la ingesta
excesiva. El nitrato (NO3) y los nitritos (NO2) se encuentran
naturalmente en el agua (Jordao et al., 2002)
Y la toxicología del nitrato para los seres humanos es

principalmente atribuible a su reducción a nitrito. El
principal efecto biológico del nitrito es su participación en la
oxidación de la hemoglobina normal a la metahemoglobina,
que es incapaz de transportar oxígeno a los tejidos. El riesgo
dominante para la salud humana asociado con el consumo de
nitratos se considera de metahemoglobina por nitrito
derivado de nitratos (Gupta et al., 2000). Las
concentraciones de metales pesados en el agua pueden
atribuirse a fuentes geogénicas y antropogénicas. Las fuentes
geogénicas más significativas de los metales son la
meteorización de las rocas, los yacimientos de mineral y las
actividades volcánicas de las cuales los metales lanzados
encuentran su manera en los cuerpos de agua. La ingestión
excesiva de todos estos metales pesados incluyendo Cd, Cr,
Co, Hg, Ni, Pb y Zn tiene efectos carcinógenos sobre la salud
humana (Muhammad et al., 2011).
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INDICADORES DE CALIDAD DE AGUA
PARÁMETROS FÍSICOQUÍMICOS DEL AGUA
Conductividad eléctrica (EC): Dependiendo de la

concentración total de iones agua muestras de corriente
eléctrica, que es denominada conductividad eléctrica (EC).
Su medición en cualquier muestra de agua subterránea
proporciona medios e información útiles y evaluando el
contenido total de sólidos disueltos. Es relacionado con el
recíproco de resistencia, y por lo tanto, aumenta con la
salinidad del agua. La unidad básica de conductividad es el
mho (de derecha a izquierda ohmios) o siemens. La
conductividad se mide en micromhos por centímetro (µmhos
/ cm) o equivalentemente micro-siemens por centímetro (µs /
cm).
La CE específica se define como la conductancia de un
mililitro de agua a una temperatura estándar, 25ºC; Un
aumento de 1 ºC aumenta la conductancia aproximadamente
un 2%. El más caliente el agua, mayor es la conductividad.
Por esta razón, la conductividad se indica como
conductividad a 25ºC.
La conductividad del agua es la capacidad del agua de pasar

una corriente eléctrica y ayuda a determinar la calidad del
agua. También proporciona una forma indirecta de medir la
salinidad del agua. Las lecturas EC más altas implican
sólidos disueltos inorgánicos tales como Cl-, SO4-, Na+, y Ca+.
Las aguas no aptas para el consumo humano o las

actividades de riego tienen un alto contenido de CE, que
19
generalmente se expresa en mg / l. Una escala de salinidad

general se da en la Tabla 01 (Wilcox, 1955)
Tabla 01: Clasificación de conductividad eléctrica

Rango CE Clasificación de la calidad
<250 Muy bueno
250-750 Bueno
750-2000 Permisible
2000-3000 Dudoso
>3000 Inadecuado
20
multiparámetro.
Total de sólidos disueltos (TDS): La suma de las

concentraciones de componentes disueltos en una muestra de
agua se conoce como el total de sólidos disueltos (TDS), que
se puede estimar mediante la suma de las concentraciones de
todos los componentes analizados en meq / l. También puede
ser determinada indirectamente por la medición de la
conductividad eléctrica del agua.
Los iones se miden en conjunto a través de la TDS con
independencia de cualquier especificación de iones. TDS se
compone de residuo sólido compuesta principalmente por
elementos inorgánicos y pequeñas cantidades de material
orgánico. Se obtiene después de evaporar una cierta cantidad
de volumen de las aguas subterráneas. De acuerdo a las
21
especificaciones de la OMS TDS hasta 500 mg / l es la más

alta deseable y hasta 1500 mg / l es la máxima permitida. La
clasificación de las aguas subterráneas de acuerdo con la TDS
se da en la Tabla 02 (USSL, 1954).
Tabla 02: TDS Clasificación
TDS Rango Clasificación de la calidad

<200 Agua dulce
200 – 500 Agua salobre
500 – 1500 Agua salina
>1500 Agua salada
22
23
turbidimetro
Dureza total (TH): Para las clasificaciones de calidad de agua

doméstica e industrial, la dureza es una propiedad muy
importante. Depende principalmente de la presencia de
tierras alcalinas, Ca2 + y Mg2 + (OMS, 1977). La dureza del
agua se expresa normalmente como dureza total (TH) dada
por,
TH = 2:5 Ca++ + 4:1 Mg++
Donde las concentraciones de TH y Ca 2+ y Mg2+ Están todos

en mg / l (Todd, 1980). Aguas sobre la base de dureza se
pueden clasificar según la tabla 3.
24
TABLA 3. Clasificación de la dureza
Dureza como CaCO3 (ppm) Clase de agua

0 - 75 Suave
75 - 150 Moderadamente dura
150 - 300 Dura
> 300 Muy dura
El agua en las calderas provoca formación excesiva de

incrustaciones (precipitación de minerales de carbonato) si la
dureza es superior a 60 - 80 ppm (Freeze and Cherry, 1979).
25
pH: El pH indica la fuerza del agua para reaccionar con el

material ácido o alcalino presente en el agua. Se define como
el logaritmo negativo de su actividad del ion hidrógeno
Es una medida del equilibrio entre la concentración de

hidrógeno (H +) Los iones hidroxilo (OH -) iones en el agua.
El pH del agua proporciona información vital en muchos
tipos de equilibrio de solubilidad o cálculos geoquímicos
(Hem, 1970). El límite del valor de pH para el agua potable
se especifica como 6,5 a 8,5 (OMS, 2004) y la clasificación se
presenta en la Tabla 04.
Tabla : 04 Clasificación de pH
Variación de rango Especificación
3 - 3.5 Agua de acidez alta
3.5 - 5.5 Agua acida
5.5 - 6.8 agua de baja acidez
6.8 - 7.2 Agua neutra
7.2 - 8.5 Agua alcalina baja
> 8.5 Agua alcalina
Clasificación del Cloruro: Las fuentes de desechos de

fertilizantes, humanos y animales pueden dar lugar a
concentraciones significativas de Cl- en aguas subterráneas,
ya que se transporta fácilmente por el suelo (Stallard y
Edmond, 1981). El aumento de Cl- Concentraciones hacia el
Litoral son buenos indicadores de la intrusión de agua de
mar. En el proceso de intrusión de agua de mar, la mezcla
entre la interacción salina y de agua dulce y agua puede
influir en la salinidad del agua subterránea (Appelo y
26
Postma, 1999; Vengosh et al., 2002). Stuyfzand (1989)

propuso el Cl- Clasificación en valores meq / l con palabras
difusas como "extremadamente fresco", "muy fresco",
"fresco", "salobre", "salado" y "hipersalina" Fig. 5
Tabla: 05- Clasificación de Cloruro
Rango de cloruro Clasificación de cloruros
<0,14 Extremadamente fresco
0,14 - 0,84 Muy fresco
0.84 - 4.23 Fresco
4.23 - 8.46 Salobre fresco
8.46 - 28.21 Salobre
28.21 - 282.1 sal salada
282.1 - 564.1 Salado
> 564,1 hipersalina"
Ejemplo de resultados de análisis de agua para consumo

humano
N° pH Dureza Alcalinidad Cloruros Sulfatos Nitratos Calcio Magnesio Solidos Conductividad turbidez
total (CaCO3) (Cl-) (SO4=) (NO3-) (Ca2+) (Mg 2+) totales eléctrica NTU
(CaCO3) mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L µS/cm
mg/L
1 7.07 315.20 934.75 267.59 10.00 2.78 68.75 35.95 772.00 1540.00 4
2 7.72 616.00 433.39 257.68 104.10 2.00 36.83 13.05 706.00 1410.00 5
3 7.61 818.41 752.98 243.63 133.43 1.70 214.96 66.78 1059.0 2107.00 7
4 7.68 153.60 588.04 91.86 8.00 2.20 58.4 2.78 153.69 305.38 6
5 7.64 296.80 487.00 53.92 61.10 1.45 74.12 12.95 323.00 650.85 8
6 7.63 676.00 498.74 207.68 105.28 1.15 189.68 49.73 724.00 1520.40 4
7 7.43 786.80 741.52 215.67 143.86 1.13 189.08 77.35 1156.0 2254.20 5
8 7.57 776.00 501.66 153.76 133.70 2.05 197.12 66.63 857.00 1585.45 3
9 7.71 432.00 669.05 67.89 91.18 1.10 102.40 43.30 472.00 1028.96 7
10 7.75 392.00 785.68 59.91 73.32 1.26 95.36 23.30 458.00 919.08 4
11 7.09 568.00 740.78 179.73 77.55 1.73 174.19 32.60 652.00 1375.72 18
12 7.34 441.20 314.52 137.79 91.65 1.82 135.25 25.34 543.00 1221.75 5
13 7.59 519.61 538.99 199.70 91.98 2.07 165.87 25.35 729.00 1632.96 3
14 7.60 543.20 335.34 204.68 105.08 1.32 141.47 46.62 794.00 1865.90 4
15 7.78 362.80 321.10 107.84 96.53 1.35 83.07 37.77 467.00 1018.06 3
16 7.58 199.60 436.72 39.94 4.00 1.01 57.39 13.72 240.00 506.40 2
17 7.89 119.20 435.78 97.96 30.00 1.05 29.52 11.21 228.00 517.56 7
18 7.83 314.40 400.89 77.88 66.15 1.13 101.76 14.81 370.00 777.00 3
19 7.57 412.61 508.98 159.76 93.06 1.31 101.02 41.74 667.00 1480.74 5
20 7.82 350.40 391.38 95.86 99.64 1.52 96.94 26.67 456.00 1053.36 2
27
TRABAJOS ENCARGADOS
Análisis de aguas de:
1. Pozos
2. ríos
3. manates
4. estuarios
5. lagos
6. caño
28
PURIFICACIÓN DEL AGUA
TIPOS DE PLANTAS DE PURIFICACIÓN
La calidad del agua cruda oscila grandemente de una fuente a otra;

por ello, el tipo de tratamiento requerido para producir agua
potable también varía. Dependiendo de la calidad del agua cruda, el
grado de complejidad del tratamiento es diferente. El diseño de una
planta de tratamiento eficiente y económico requiere un estudio de
ingeniería cuidadoso basado en la calidad de la fuente y la selección
apropiada de los procesos y operaciones de tratamiento más
adecuados y económicos para producir agua de la calidad requerida.
Como no existe una norma o fórmula que permita determinar el
tipo de planta requerido para tratar un agua, es necesario realizar
los estudios de tratabilidad. Se han formulado criterios generales de
tratamiento de agua cruda, según la calidad de la fuente, los cuales
sirven como guía. El cuadro 1.1 resume las recomendaciones sobre
requisitos de tratamiento de USPHS en relación con la calidad
bacteriológica del agua cruda.
Cuadro 1.1
Requisitos de tratamiento (1)
Grupo Tipo de tratamiento Contenido de bacterias

coliformes
I Ninguno Limitado a aguas
subterráneas no sujetas a
ningún tipo de
II Cloración contaminación.
Promedio en cualquier mes

29
50/100 mL.
III Completo con filtración Promedio en cualquier mes

rápida en arena y 5000/100 mL. Sin exceder
poscloración este valor en más de 20% de
las muestras examinadas en
cualquier mes.
IV Tratamiento adicional: Promedio en cualquier mes

Presedimentación y 5000/100 mL. Pero
precloración excediendo este valor en más
de 20% de las muestras
analizadas en cualquier mes y
sin exceder de 20000/100 mL.
En más de 5% de las muestras
examinadas en cualquier mes.
El comité de control de polución del estado de California ha

promulgado estándares de calidad del agua cruda para
suministros domésticos los cuales se incluyen en el cuadro 1.2
30
En el cuadro 1.4 se resumen los procesos de purificación de

agua más usados en la actualidad.
Cuadro 1.4
Procesos de purificación de agua
PROCESO PROPÓSITO
TRATAMIENTO PRELIMINAR
Cribado Remoción de desechos grandes que
pueden obstruir o dañar los equipos de
la planta.
Pretratamiento Químico Remoción eventual de algas y otros

elementos acuáticos que causen sabor,
olor y color.
Presedimentación Remoción de grava, arena, limo y otros

materiales sediméntales.
Aforo Medida del agua cruda por tratar
TRATAMIENTO PRINCIPAL
Aireación Remoción de olores y gases disueltos,
adición de oxígeno para mejorar sabor.
Coagulación /floculación Conversión de sólidos no

sedimentables en solidos
sedimentables.
Sedimentación Remoción de sólidos sedimentables
Ablandamiento Remoción de dureza
Filtración Remoción de sólidos finos, floculo en

suspensión y la mayoría de los
microorganismos.
31
Adsorción Remoción de sustancias orgánicas y

color
Estabilización Prevención de incrustaciones y

corrosión
Desinfección Exterminio de organismos patógenos.
1.1 CONSIDERACIONES GENERALES DEL DISEÑO
El objetivo básico del diseño de una planta de purificación de

agua es el de integrar, de la manera más económica, los
procesos y operaciones de tratamiento para que cuando sea
operada adecuadamente, pueda proveer sin interrupción el
caudal de diseño y satisfacer los requerimientos de calidad del
agua potable. Por lo tanto, la planta de purificación debe tener
máxima confiabilidad y flexibilidad, mínima operación y
mantenimiento, y solamente los controles de instrumentación
indispensables.
Las condiciones locales predominantes determinan la
importancia de los factores previamente mencionados y su
incidencia en cada diseño particular.
En general se recomienda tener en cuenta, entre otros, los
siguientes preceptos de diseño:
- No existe un problema típico de diseño de una planta de
purificación.
En la práctica los proyectores varían desde una pequeña
adición a un sistema existente hasta el diseño de un sistema
completo.
32
- Aunque la planta de tratamiento juega en muchos casos, el

papel primordial en el mejoramiento de la calidad del agua
en el diseño debe considerarse además la fuente y el
sistema de distribución, si se quiere lograr la “producción
económica” de un agua de buena calidad.
- El ingeniero diseñador debe familiarizarse con todas las
normas, leyes y requerimientos oficiales aplicables al
proyecto: especificaciones para el diseño de plantas
potabilizadoras de agua, Insfopal- 1970; Decreto 2105/83;
Decreto 1594/84; códigos de construcción, etc.
- El tipo de tratamiento depende de la calidad de la fuente de
suministro y de la calidad deseada en el agua producida, Por
lo tanto, una información adecuada sobre la fuente es
prerrequisito del diseño. Esto supone un análisis completo
del agua cruda y cuando la fuente no es de características
uniformes, el conocimiento de las variaciones de sus
características y una evaluación de los cambios posibles de
calidad de la fuente durante la vida útil de la planta.
- Cuando no existe información suficiente sobre la calidad de
la fuente además de un programa de muestras y análisis,
debe recogerse información proveniente de plantas en
operación semejantes en el área.
- En fuentes superficiales la bocatoma o captación localizarse
en tal forma que provea una adecuada protección contra
cualquier fuente de contaminación. En embalses
profundos, las captaciones con tomas múltiples a varias
profundidades, ofrecen flexibilidad en la selección del agua
y en la calidad de la misma en diferentes condiciones. En
fuentes subterráneas la profundidad y localización de los
33
pozos son condicionadas por la adecuada protección de los

mismos contra fuentes de contaminación y por la obtención
de agua de calidad favorable.
- La capacidad nominal de diseño de una planta es
generalmente mayor que la demanda máxima diaria
proyectada para el período de diseño.
- En la selección del período de diseño de los componentes
de la planta se debe tener en cuenta la vida de la estructura
y el equipo, la facilidad de expansión, la tasa de crecimiento
del área de servicio, la tasa de interés sobre los préstamos,
los cambios del poder adquisitivo de la moneda durante el
período de deuda y la operación de las estructuras y los
equipos durante los años iniciales. En general, se proveen
desde el principio aquellas estructuras que no pueden
construirse económicamente por etapas, ejemplo: edificios
y estaciones de bombeo.
- Es necesario que la planta de purificación pueda operar
continuamente con uno o más equipos fuera de servicio por
mantenimiento. Esto supone un mínimo de dos unidades de
tratamiento, por ejemplo tanques de sedimentación,
floculadores o filtros, dosificadores de coagulantes,
cloradores; si existe bombeo debe haber una unidad de
reserva.
Plantas de coagulación y filtración convencional para remoción de

color, turbidez y microorganismos
34
Plantas de suministro pequeño con agua cruda de buena calidad
Planta de ablandamiento
Planta de ablandamiento
Planta de filtración directa
35
Planta de filtración directa
AIREACIÓN
Se entiende por aireación el proceso mediante el cual el agua es

puesta en contacto íntimo con el aire con el propósito de
modificarlas concentraciones de sustancias volátiles contenidas en
ellas. En resumen, es el proceso de introducir aire al agua.
Las funciones más importantes de la aireación son:
 Transferir oxígeno al agua para amentar el OD

 Disminuir la concentración de CO2
 Disminuir la concertación de H2S
 Remover gases como metano, cloro y amoniaco
 Oxidar hierro y manganeso
 Remover compuestos orgánicos volátiles
36
 Remover sustancias volátiles productoras de olores y

sabores.
La aireación representa una de las operaciones de uso más intensivo

de energía en los sistemas de tratamiento, mediantes equipos de
aireación difusa, equipos de turbinas y aireadores mecánicos.
En purificación de aguas se agrega oxígeno mediante aireación para

la remoción de hierro y manganeso principalmente. En plantas de
ablandamiento se utiliza la aireación para remover CO2 antes de
ablandar con cal. Aunque también se usa la aireación para la
remoción de olores y sabores causados por sustancias volátiles en el
agua, en la mayoría de los casos la aireación es poco efectiva en la
solución de dichos problemas.
Aireadores en cascada y vertederos (agua en aire)
En este tipo de aireadores el agua se deja caer, en láminas o capas

delgadas, sobre uno o más escalones de concreto. El aireador de
cascada produce una pérdida de energía grande, pero es muy
sencillo. Algunos autores como Overman señalan que con una
cascada y 40 cm de profundidad de sumidero se puede airear 9000
m3/d de agua con remociones de 50- 60% de CO2.
El aireador de cascadas se diseña como una escalera; entre más

grande sea el área horizontal más completa es la aireación. La
aireación ocurre en las áreas de salpicamiento en forma similar a la
que ocurre en un rio turbulento; por ello se acostumbra colocar
salientes, bloques o vertederos en los extremos de los escalones.
37
Fig. Esquema de vertedero para aireación
Fig. Cascadas de aireación
Fig. Aireador de cascada

38
Fig. Aireador de cascada
Fig. Aireador de cascada tipo escalera
PERIODO DE DISEÑO
Se entiende por período de diseño, en cualquier obra de la
ingeniería civil, el número de años durante los cuales una obra
determinada ha de prestar con eficiencia el servicio para el cual
fue diseñada.
39
Factores determinantes
Los factores que intervienen en la selección del período de
diseño son:
1. Vida útil de las estructuras y equipo tomados en cuenta
obsolescencia, desgaste y daños.
2. Ampliaciones futuras y planeación de las etapas de
construcción del proyecto.
3. Cambios en el desarrollo social y económico de la
población.
4. Comportamiento hidráulico de las obras cuando éstas no
estén funcionando a su plena capacidad.
PERIODOS TÍPICOS DE ALGUNAS OBRAS

A continuación se dan algunas guías de períodos de diseño
utilizados a menudo en estructuras hidráulicas.
- Presas y grandes conducciones: 25 a 50 años.
- Pozos, sistemas de distribución, plantas de purificación de
aguas y plantas de tratamiento de aguas residuales:
Crecimiento bajo: 20 a 25 años
Crecimiento alto: 10 a 15 años.
- Tuberías con diámetros mayores de 12 pulgadas: 20 a 25
años.
- Alcantarillados: 40 a 50 años.
POBLACIÓN DE DISEÑO
La determinación del número de habitantes para los cuales ha de
diseñarse el acueducto es un parámetro básico en el cálculo del
caudal de diseño para la comunidad. Con el fin de poder estimar la
población futura es necesario estudiar las características sociales,
culturales y económicas de sus habitantes en el pasado y en el
presente, y hacer predicciones sobre su futuro desarrollo,
40
especialmente en lo concerniente a turismo y desarrollo industrial y

comercial.
Una ciudad, pueblo o aldea, es un ente dinámico y su número de
habitantes crece por nacimientos e inmigraciones y decrece por
muertes y emigraciones. También puede crecer por anexión de otras
concentraciones humanas más pequeñas. El elemento más importante
y menos previsible en el desarrollo de la comunidad es el
crecimiento industrial y comercial, el cual depende de manera
importante de las políticas a nivel macroeconómico del país, que
pueden cambiar según los planes de gobierno.
Métodos de estimación de la población futura

La base de cualquier tipo de proyección de población son los censos.
Estos datos se pueden obtener en los censos realizados por el Instituto
Nacional de Estadística e Informática.
Existen varias metodologías para la proyección de población; sin
embargo, se hará una presentación de los métodos cuya aplicación es
más generalizada.
Inicialmente se hace la descripción de cada uno de ellos y
posteriormente se desarrolla un ejemplo comparativo.
Método de comparación gráfica

El método de comparación gráfica consiste en hacer una comparación
de manera gráfica de la población en estudio y de otras 3 poblaciones
del país con determinadas características. El método supone que la
población en cuestión tendrá una tendencia de crecimiento similar al
promedio del crecimiento de las otras tres, después de que se haya
sobrepasado el límite de la población base (último censo de la población
estudiada).
Crecimiento lineal
Si el aumento de la población es constante e independiente del tamaño
de ésta, el crecimiento es lineal. Si P es la población y T es el tiempo,
entonces:
41
𝑑𝑃
𝑑𝑇
= 𝑘𝑎
𝑑𝑃 = 𝑘𝑎 𝑑𝑇
Integrando entre los límites de último censo (uc) y censo inicial (ci) se
tiene:
𝑃𝑢𝑐 − 𝑃𝑐𝑖
𝑘𝑎 =
𝑇𝑢𝑐 − 𝑇𝑐𝑖
en donde: ka = Pendiente de la recta
Puc = Población de último censo
Tuc = Año del último censo
Pci = Población del censo inicial
Tci = Año del censo inicial
Podrá tomarse un valor de ka promedio entre los censos o un ka

entre el primer censo y el último censo disponible. Por lo tanto la
ecuación de proyección de población será:
donde: Pf = Población proyectada

Ti = Año de la proyección
El método de proyección lineal es un método completamente teórico y
rara vez se da el caso de que una población presente este tipo de
crecimiento.
Crecimiento geométrico
T f Tuc
Pf  Puc (1  r ) ec. 01
Donde: Pf = Población correspondiente al año para el que

se quiere proyectar la población
Puc = Población correspondiente al último censo
Tf = Año para el que se quiere proyectar la población
r = Tasa de crecimiento anual en forma decimal.
Crecimiento logarítmico
42
Crecimiento lineal o Aritmético.

Este método es aplicable a ciudades no industrializadas y que
dependen de cultivos agrícolas, por lo que su crecimiento es lineal y
poblaciones menores a dos mil habitantes. Por lo tanto la población
futura se puede estimar con la formula siguiente:
𝑃𝑛 = 𝑃𝑎(1 + 𝑖𝑛)
En donde:
Pn = Población Futura.
Pa = Población Actual.
n = periodo de Diseño entre la población futura y la actual.
i = Tasa de incremento poblacional aritmético.( xx juliaca)
CRITERIOS DE DISEÑO
CAUDAL DE DISEÑO
Se determinará teniendo en cuenta las necesidades de la ciudad,
población o comunidad, es decir agua de consumo humano.
Proyección de la población: Existen diferentes métodos de

cálculo para estimar la población futura de una localidad; se
emplea para este caso el método geométrico.
T f Tuc
Pf  Puc (1  r ) ec. 01
Donde Pf = Población a estimar

Puc = Población correspondiente al último censo
Tf = 2032
r = 1.1% =0.011
43
Se debe considerar la población flotante determinada en el censo

(INEI)
Determinación de la demanda.
Dotación neta. Es la cantidad mínima de agua requerida para

satisfacer las necesidades básicas de un habitante sin considerar
las pérdidas que ocurran en el sistema de acueducto.
La dotación neta según el RAS es 150-200 L/hab*día. La

dotación neta asumida es 175 L/hab*día.
Dotación bruta. La dotación bruta debe establecerse según la

siguiente ecuación
d neta
 d bruta  ec. 02
1 % p
Donde dbruta = demanda bruta (L/hab*día)

dneta = demanda neta (L/hab*día)
%p = porcentaje de pérdidas técnicas
%p según el RAS es 4%
Caudal medio diario (Qmd). es el caudal medio calculado para la

población proyectada, teniendo en cuenta la dotación bruta
asignada. Corresponde al promedio de los consumos diarios de
un período de un año y puede calcularse con la siguiente
ecuación:
p.dbruta
Q ec.03
86400
donde: Qmd = Caudal medio diario (L/s)

p = Población futura más la población flotante
Caudal máximo diario. Corresponde al consumo máximo

registrado durante 24 horas durante un período de un año. Se
44
calcula multiplicando el caudal medio diario por el coeficiente de

consumo máximo diario, k1. (Tomado de RAS). K1 = 1.3.
QMD  Qmd .k1 ec.04
 Caudal máximo diario total
QMDtotal  1.1(QMD Qi  Qie  Qn)

ec.05
QMDtotal  1.1(7.072)  7.779 L/ s
CAPTACION
Diseño de la bocatoma de fondo
Diseño de la presa. El primer paso para el diseño de la

bocatoma es verificar que el caudal de diseño, caudal máximo
diario, sea inferior al caudal mínimo del río en el sitio de
captación. Con el fin de obtener el caudal mínimo del rio se
puede recurrir a datos de medición de caudal en la cuenca, a
mediciones de caudal directas o al estudio hidrológico de la
cuenca
La presa y la garganta de la bocatoma se diseñan como un

vertedero rectangular con doble contracción.
Para determinar el valor de la lámina de agua para las

condiciones de diseño (caudal máximo diario) y para las
condiciones máximas y mínimas del río, se calculará con la
siguiente ecuación.
2/3
 Q 
H   ec. 06
 1.84 xL 
45
Dónde : Q = Caudal de diseño (m3/s)

H = Profundidad de la lámina de agua sobre la presa (m)
L = Ancho de la presa (1.0 m)
2/3
 Q 
H    0.026m
 1.84 xL 
Periodo de diseño: para 15 años a partir del año 2015.

Población de diseño: para un periodo de 15 años y para el año
2030 se estima que se contará con 2257 habitantes.
Caudal de diseño: calculado anteriormente es de 7.779 L/s.
Aforo del río: El caudal del río en tiempo seco es de 12 L/s. El
caudal medio del río es 16 L/s. El caudal máximo del río es de
20L/s.
Ancho del río: en el lugar de la captación es de 1.5 m.
Corrección de la longitud de vertimiento, se realiza debido a la

existencia de las contracciones laterales, esta situación se
corrige teniendo en cuenta el valor L`.
L` L  0.1n H ec.07
En donde n es el número de contracciones laterales
L`=0.9948m
La velocidad del agua al pasar sobre la rejilla será de:
Q
Vr  `
ec.08
L xH
Vr = Velocidad del río (m/s)
46
Vr = 0.2980m/s
La velocidad del agua sobre la rejilla debe estar comprendida

entre 0.3 m/s y 3 m/s de manera que puedan ser aplicables las
ecuaciones de alcance de chorro presentadas a continuación
(ecuaciones 9 y 10) para la determinación del ancho del canal de
aducción.
Diseño de la rejilla y el canal de aducción
El ancho del canal de aducción será

Alcance filo superior X s = (m)
X s  0.36Vr2/3  0.60H 4/7 ec.09

X s  0.235m
X
Alcance filo inferior i = (m)
X i  0.18Vr4/7  0.74H 3/4 ec.10

X i  0.042m
Ancho del canal de aducción B = (m)

B  X s  0.10 ec.11
B  0.335m
Rejilla: Se utiliza una rejilla con barrotes en la dirección del flujo,

se adoptaron barrotes de ½” (0.0127m) y separación entre ellos
de 5 centímetros. Por otra parte se supone velocidad entre
barrotes igual a 0.10m/s.
47
Q
An  ec.12
0.9 xVb
Vb=velocidad entre barrotes
 a  b  An
Lr    ec.13
 a  B
An
N ec.14
axB
An  a.B.N ec.15
1/2
 2  i.Lr  
2
2
ho   2.he   he     i.Lr ec.16
  3   3
he  hc ec.17
1/3
 Q2 
hc   2 
ec.18
 g .B 
H o  ho  Bl ec.19
H e  he  (ho  he )  i.Lc  Bl ec.20
Diseño de cámara de recolección.
Qcaptado  Cd . Aneta 2.g.H ec.21
48
Qexcesos  Qcaptado  Qdiseño ec.22
i ec.23
1/2.63
 Q 
D 0.54 
ec.24
 0.2785 CJ 
ec.24
49

Fundamentos de Calidad de Agua 2017

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Calidad de agua potable Ing.

Wile Mamani Navarro

CALIDAD DE AGUA POTABLE

Ing. MAMANI NAVARRO, Wile

QUÍMICA DEL AGUA

RECURSO AGUA EN EL MUNDO

la movilidad geoquímica de ciertos componentes.(A. Kouras-

PROPIEDADES DEL AGUA

LA CONTAMINACIÓN DE AGUA CON METALES PESADOS

Los metales pesados en el agua potable representan una

terreno y de las escorrentías superficiales debido a los fenómenos

Los lagos: Son masas de agua dulce o salada, más o menos

para localizar nuevas fuentes de agua con niveles de As por

La química del agua subterránea se ve afectada por muchos

de la litología, la cinética de la solución y los patrones de

Los resultados hidroquímicos proporcionan una base para la

FIGURA .1 Estructura de la molécula de agua.

El agua está formada por la combinación de dos hidrógenos

químicas subsuperficiales y mezclas de varias fuentes de

Después de los procesos de lluvia e infiltración, el agua

En general, la calidad del agua subterránea es adecuada para

Después de la ocurrencia de la lluvia, en la corriente

CATIONES Y ANIONES PRINCIPALES

Principales cationes (Ca2+, Mg2+, Na+ y K+)

Ca2+ es un constituyente abundante en aguas asociadas con

ppm, donde la lixiviación ha eliminado la mayoría de los

K+ también está en el grupo de metales alcalinos y es similar

Aniones principales (SO42-, HCO32-, Cl-, CO3-)

Las diferentes medidas de la concentración de aniones en una

Los cloruros (Cl-) Están presentes en todas las aguas

importantes para el medio ambiente y la salud humana

En general, el agua potable que contiene diferentes aniones y

Y la toxicología del nitrato para los seres humanos es

INDICADORES DE CALIDAD DE AGUA

PARÁMETROS FÍSICOQUÍMICOS DEL AGUA

Conductividad eléctrica (EC): Dependiendo de la

La conductividad del agua es la capacidad del agua de pasar

Las aguas no aptas para el consumo humano o las

generalmente se expresa en mg / l. Una escala de salinidad

Tabla 01: Clasificación de conductividad eléctrica

Total de sólidos disueltos (TDS): La suma de las

especificaciones de la OMS TDS hasta 500 mg / l es la más

Tabla 02: TDS Clasificación

TDS Rango Clasificación de la calidad

Dureza total (TH): Para las clasificaciones de calidad de agua

TH = 2:5 Ca++ + 4:1 Mg++

Donde las concentraciones de TH y Ca 2+ y Mg2+ Están todos

TABLA 3. Clasificación de la dureza

Dureza como CaCO3 (ppm) Clase de agua

El agua en las calderas provoca formación excesiva de

pH: El pH indica la fuerza del agua para reaccionar con el

Es una medida del equilibrio entre la concentración de

Clasificación del Cloruro: Las fuentes de desechos de

Postma, 1999; Vengosh et al., 2002). Stuyfzand (1989)

Ejemplo de resultados de análisis de agua para consumo

PURIFICACIÓN DEL AGUA

TIPOS DE PLANTAS DE PURIFICACIÓN

La calidad del agua cruda oscila grandemente de una fuente a otra;

Grupo Tipo de tratamiento Contenido de bacterias

Promedio en cualquier mes

III Completo con filtración Promedio en cualquier mes

IV Tratamiento adicional: Promedio en cualquier mes

El comité de control de polución del estado de California ha