Contenido

DETERMINACION DE CARBONATOS ........................................... 2

CONCEPTO ................................................................................. 2
VOLUMETRIA .............................................................................. 2
PRINCIPIO ................................................................................... 3
OBJETIVOS ................................................................................. 3
REACTIVOS ................................................................................. 3
EQUIPOS ..................................................................................... 3
PROCEDIMIENTO ....................................................................... 4
CUESTIONARIO .......................................................................... 4
BIBLIOGRAFIA ............................................................................. 6

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 DETERMINACION DE CARBONATOS

CONCEPTO

Es la determinación volumétrica de una reacción de

neutralización para obtener porcentajes de carbonatos
equivalentes.
En esta determinación también se incluyen los carbonatos
alcalino y alcalino térreos no solubles en agua.

VOLUMETRIA

También llamada valoración química, método químico para

medir cuánta cantidad de unadisolución se necesita para re
accionar exactamente con otra disolución de concentración
y volumenconocidos. Para ello se va añadiendo gota a gota
la disolución desconocida o ‘problema’ a la otra disolución
(disolución valorada) desde un recipiente cilíndrico
denominado bureta, hasta que la reacción finaliza. Según
eltipo de reacción que se produzca, la volumetría será,
por ejemplo, volumetría ácido-base, de oxidación-reducción
o de precipitación. El final de la reacción suele
determinarse a partir del cambio de color de un indicador,
como papel de tornasol o una mezcla especial
de indicadores denominada indicador universal.

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PRINCIPIO

El principio del método, se basa en la reacción de

descomposición de los carbonatos no solubles por medio
de un ácido fuerte (generalmente ácido clorhídrico), y
determinar la cantidad equivalentes de ácido que queda sin
reaccionar después de la descomposición, mediante una
base fuerte (hidróxido de sodio) estandarizada.

OBJETIVOS

El objetivo de la siguiente práctica es la determinación de

carbonatos mediante una volumetría de neutralización por
retroceso. Es aplicable a restos de minerales con alto
contenido de carbonatos.

REACTIVOS

 Solución de ácido clorhídrico al 0.3 N.

 Solución de hidróxido de sodio al 0.3 N.
 Anaranjado de metilo – indicador .Solución al 0.2%.
 Fenolftaleína – indicador .Solución al 0.2% en alcohol.
 Ftalato Acido de potasio.

EQUIPOS

 Balanza analítica.
 Plancha de calentamiento.
 Matraz de 300 ml.
 Buretas, pipetas, fiolas, ect.

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PROCEDIMIENTO

1. Pesar 0.5 gr de muestra en un matraz de 300 ml.

2. Adicionar 50 ml de solución aproximadamente de 0.3 N
de ácido clorhídrico.
3. Llevar a la plancha hasta ligero hervor. Retirar y enfriar a
temperatura ambiente.
4. Adicionar 2 gotas del indicador anaranjado de metilo y
valorar el exceso de ácido con solución
aproximadamente 0.3 N de hidróxido de sodio.
5. Anotar el volumen y calcular el % de carbonatos.

% CO2 = [([(VHCL - NHCL) - (VNaOH – NNaOH)] * P.Eq CO2)/Peso de muestra]*100

CUESTIONARIO

1. ¿Qué tipo de volumetría se aplica en esta determinación

analítica?
Se aplica una volumetría de neutralización por retroceso.

2. ¿Cuál es la función del hervido?

Sirve para dar energía a la reaccion del HCl con la muestra.

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3. ¿Qué ocurre si se hierve demasiado tiempo?

Si se hierve demasiado se puede perder parte del agente

titulante.

4. ¿Qué otros indicadores podrían usarse en vez de

anaranjado de metilo?

La fenolftaleína es un ácido deprótico e incoloro. Se utiliza

como indicador en las volumetrías de neutralización. Se
prepara disuelta en alcohol al 70 %.El intervalo de pH dentro
del cual tiene lugar el cambio de color del indicador, no sufre
variaciones entre 0 y 100 °C y está comprendido entre 8.0 y
9.8.

5. ¿Por qué razón en esta determinación se debe emplear una

titulación por retroceso?

Porque se añade un volumen en exceso de agente titulante

donde parte del volumen contiene los moles de agente titulante
que consume el analito de interés por reacción de titulación y el
otro volumen restante corresponde a los moles de agente
titulante en exceso. Los moles en exceso de agente titulante se
determina mediante otra titulación. Los moles totales del
agente titulante serán iguales a los moles de agente titulante
que reaccione con el analito y los moles en exceso.

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BIBLIOGRAFIA

http://www.sian.inia.gob.ve/repositorio/manuales_suelos/metod
os_analiticos_suelos/VI.pdf
http://html.rincondelvago.com/determinacion-de-carbonatos-
bicarbonatos-y-mezcla-alcalina.html
http://www.uprh.edu/~royola/3026/Titulacion_Retorno.pdf
http://es.scribd.com/doc/11583727/10-Determinacion-de-
Carbonato-y-bicarbonato
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/analitica/lb02_carbonatos.p
hp
http://html.rincondelvago.com/preparacion-y-valoracion-de-
soluciones-de-acido-fuerte-y-de-base-fuerte.html

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