UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE HIGIENE Y SEGURIDAD INDUSTRIAL

LABORATORIO N°05:

NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES

TÉCNICAS DE TITULACIÓN

DOCENTE:

MASGO SOTO CÉSAR AUGUSTO

GRUPO:

NATIVIDAD ALVARADO LUIS ANGEL

VEGA HUAYANAY SEBASTIAN DIEGO

GUINEA LOPEZ PAUL

SANTAMARIA QUIRICO EDINSON G.

FERNANDEZ AVALOS ANTHONY

 LABORATORIO N°05: NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES - TÉCNICAS DE TITULACIÓN

DIAGRAMA DE FLUJO

EXPERIMENTO N°1: PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN ESTÁNDAR DE NaOH A PARTIR DE

UNA SOLUCIÓN DE HCl ESTANDARIZADO

Volumen
Llenar la bureta con 25 ml de gastado
solución de NaOH de
concentración desconocida

Adicionar 3 gotas de
fenolftaleína

Llenar 25 ml de HCl(ac)
estandarizado

Se titula hasta que la solución se torne de color rojo grosella

CÁLCULOS:

NAVA= NBVB
 LABORATORIO N°05: NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES - TÉCNICAS DE TITULACIÓN

DIAGRAMA DE FLUJO

EXPERIMENTO N°2: ESTANDARIZAIÓN DE H2SO4 A PARTIR DEL NaOH ESTANDARIZADO

Volumen
Llenar la bureta con 25 ml de gastado
solución de NaOH
estandarizado

Adicionar 3 gotas de
fenolftaleína

Llenar en un Erlenmeyer 25
ml de H2SO4(ac) de
concentración desconocida

Se titula hasta que la solución se torne de color rojo grosella

CÁLCULOS:

NAVA= NBVB
LABORATORIO N°05: NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES - TÉCNICAS DE TITULACIÓN

DIAGRAMA DE FLUJO

EXPERIMENTO N°3: ÓXIDO REDUCCIÓN

1) Oxidación del Fierro:

oxidación

+ 
reducción

2) Oxidación del Iodo:

Oxidación

+ Clͦ2 

Reducción

3) H+ = H2SO4

+ + H2O

4) OH- = NaOH

Reducción

Mn+2 +

Oxidación
EXPERIMENTO N°1

 OBEJETIVOS:

 El objetivo general de este experimento será preparar una solución estándar

de NaOH a partir de una solución ya estandarizada de HCl por medio de la
técnica de “Titulación de una Solución” o “Neutralización de Ácidos - Bases”
y determinar la normalidad de esta solución a través de la siguiente
igualdad (NaxVa=NbxVb).

 Definir correctamente qué significa el proceso de estandarización de una

solución, entre las estandarizaciones más comunes se encuentran la
estandarización del NaOH, estandarización del HCl y la estandarización del
KMnO4.

 Explicar la función que adquiere la fenolftaleína en este procedimiento y la

importancia que cumple como agente indicador.

 FUNDAMENTO TEÓRICO:

 TITULACIÓN ÁCIDO-BASE:

Es un método químico que permite determinar la concentración de soluciones

desconocidas a través de mediciones de volúmenes de soluciones de concentración
conocida. Para ello se va añadiendo gota a gota la solución de concentración
conocida, llamada solución patrón, colocada en una bureta sobre la solución del
analito o solución problema (cuya concentración se desea conocer) hasta que la
reacción se complete (el patrón ha reaccionado con todo el analito), en este punto
el número de equivalentes-gramos del patrón añadido es igual al número de
equivalentes gramos del analito problema (punto de equivalencia) midiéndose
entonces el volumen consumido del patrón, y mediante un cálculo estequiométrico
sencillo se puede calcular la concentración del compuesto problema. El punto de
equivalencia de una titulación es un punto teórico que no se puede determinar
experimentalmente. Lo único que podemos estimar es su posición observando un
cambio físico asociado a la condición de equivalencia (aparición o desaparición de
color, cambio de color, o aparición o desaparición de turbidez), a este cambio se lo
conoce como punto final de la titulación.

 INDICADOR:

En química, un indicador es una sustancia que siendo ácidos o bases débiles al

añadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el análisis, se produce un
cambio químico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre
porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el análisis se lleva a

cabo un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la
valoración. El funcionamiento y la razón de este cambio varían mucho según el tipo
de valoración y el indicador. El indicador más usado es el Indicador de pH que
detecta el cambio del pH. Por ejemplo, la fenolftaleína y el azul de metileno.

Se adjunta una tabla con los principales indicadores utilizados:

NOMBRE COMÚN INTERVALO DE PH CAMBIO DE COLOR

ACIDO BASE
Azul de metilo (acido) 1.2 -2.8
Azul de bromo fenol 3.0 - 4.6 Amarillo Violeta
Anaranjado de metilo 3.1 - 4.5 Rojo Amarillo
Grosella
Verde de bromocresol 3.8 - 5.4 Amarillo Azul
Rojo de metilo 4.4-6.3 Rojo Amarillo
 Purpura de bromocresol 5.2 - 6.8
Azul de brotinol 6.0 - 7.6
Rojo de fenol 6.8 - 8.4 Amarillo Rojo
Rojo de gresol 7.2 - 8.8
Azul de timol (básico) 8.0 - 9.0 Amarillo Azul
Fenolftaleína 8.0 - 9.8 Incoloro Rojo Tenue
Amarillo de alizarina 10.1 - 12.0 Amarillo Lila
Carmin Índigo 11.4 - 13.0

 VALORACIÓN ÁCIDO – BASE:

En una valoración una disolución de concentración exactamente conocida,

denominada disolución patrón, se agrega en forma gradual a otra disolución
de concentración desconocida hasta que la reacción química entre las dos
disoluciones se complete. Si se conoce el volumen de la disolución patrón y de
la disolución desconocida, además de conocer la concentración de la
disolución patrón, se puede calcular la concentración de la disolución
desconocida.

 ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES POR TITULACIÓN:

Las disoluciones de las sustancias tituladas deben ser estandarizadas antes de su

empleo como sustancias valorantes, es decir, su concentración debe ser medida
experimentalmente frente a una sustancia que actúa como patrón primario, y no sólo
calculada a partir de la masa empleada para la disolución.

Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente puras, pueden

sufrir alteraciones en el proceso de disolución, o posteriormente durante con el tiempo
transcurrido.

En las titulaciones ácido-base se emplean ácidos fuertes (como HCl) y bases fuertes
(como NaOH) como sustancias valorantes, pero no son patrones primarios y sus
disoluciones deben ser estandarizadas.

 ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH (HIDRÓXIDO DE SODIO):

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua
destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón
primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario
estandarizarla para conocer exactamente su concentración.
La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio, que sí es una
sustancia patrón primario. Como indicador de la titulación se emplea fenolftaleína. El
viraje de la fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha reaccionado,
formándose ftalato de sodio y potasio.

Reactivos:

- Disolución de NaOH. Pesar 4 g de NaOH, disolver en un vaso de precipitado, y diluir

con agua destilada a 1000 ml en un matraz aforado.

- Ftalato ácido de potasio, tipo patrón primario.

- Disolución de fenolftaleína al 0.1% en etanol.

Procedimiento:

- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.40 y 0.50 g de ftalato ácido de
potasio sobre un vaso de precipitado de 25 ml. Previamente, es conveniente secar el
ftalato de potasio durante 30 minutos a 110ºC y dejar enfriar en un desecador.

- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 25 ml de

agua destilada. - Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y añadir al
erlenmeyer.

- Añadir 2 ó 3 gotas de solución de fenolftaleína.

- Valorar con la disolución de NaOH 0.1N, lentamente y con agitación, hasta que la
disolución adquiera una tonalidad rosa persistente.

- Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolución de la

siguiente manera:
Donde:

a = g pesados de ftalato ácido de potasio.

Eq = peso equivalente de ftalato ácido de potasio = 204.22.

V = volumen (ml) de NaOH 0.1 N gastados en la valoración.

- Calcular la incertidumbre del factor de la solución, IF, mediante la siguiente

expresión:

Siendo:

Ib = incertidumbre de la balanza analítica (suponer 0.0003 g).

IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoración (suponer 0.1 ml).

- Repetir la valoración y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolución: Nexact. = 0.1 x F Siendo F = valor

medio de los factores calculados.

 ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE HCl (ÁCIDO CLORHÍDRICO):

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de la disolución de ClH concentrado, comercial, y se diluye con agua
destilada en un matraz aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el ácido
clorhídrico un patrón primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo
que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentración.

La estandarización suele realizarse con CO₃ Na2, que si es una sustancia patrón
primario. Como indicadores de la titulación se emplean fenolftaleína y naranja de
metilo. El viraje de la fenolftaleína se produce cuando el CO3= se ha transformado en
CO3H- .
 CO3Na2 + ClH → CO3HNa + ClNa

En este punto se añade naranja de metilo, que vira cuando el CO 3H- ha pasado a
CO3H2:

CO3HNa + ClH → CO3H2 + ClNa

CO2 + H2O

Reactivos:

- Disolución de HCl 0.1 N. Pipetear 9.8 ml de HCl al 32% (p/v) y diluir a 1000 ml en un
matraz aforado.

- CO3Na2, tipo patrón primario.

- Disolución de fenolftaleína al 0.1% en etanol.

- Disolución de naranja de metilo al 0.1% en agua.

Procedimiento:

- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.20 y 0.25 g de CO3Na2 sobre un
vaso de precipitado de 25 ml.

- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml, y disolver con unos 25 ml de

agua destilada.

- Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y añadir al erlenmeyer.

- Añadir 2 ó 3 gotas de solución de fenolftaleína.

- Valorar con la disolución de ClH 0.1 N, lentamente y con agitación, hasta

decoloración de la disolución.

- Añadir 2 ó 3 gotas de disolución de naranja de metilo.

- Continuar la valoración hasta viraje del indicador de amarillo a rojo naranja.

- Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolución de la

siguiente manera:

Donde:
a = gr pesados de CO3Na2.

Eq = peso equivalente del CO3Na2 = Pm/2 = 52.99.

- Calcular la incertidumbre del factor de la solución, IF, mediante la siguiente

expresión:

Siendo:

Ib = incertidumbre de la balanza analítica (suponer 0.0003 g).

IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoración (suponer 0.1 ml).

- Repetir la valoración y calcular de nuevo el factor, y su incerti dumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolución:

N exact. = 0.1x F.

Siendo F = Valor medio de los factores calculados.

 ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE KMnO4 (PERMANGANATO POTÁSICO):

El permanganato potásico (KMnO4) no es una sustancia patrón primario y sus

disoluciones deben ser estandarizadas para conocer exactamente su concentración.
Las sustancias patrones primarios más usadas para la estandarización son el oxalato
sódico, el ácido oxálico y el óxido arsenioso. En esta práctica se utiliza el oxalato
sódico (C2O4Na2) que se oxida a CO2 según la ecuación:

C2O4²- → 2CO2 + 2e-

La valoración se realiza en medio ácido fuerte, con lo que el MnO4- se reduce a Mn²+
según la ecuación:

MnO4- + 8H + 5e- → Mn²+ + 4H2O

La reacción de valoración es pues:

5C2O4²- + 2MnO4- + 16H+ → 10CO2 + 2Mn² + 8H2O

No se utiliza ningún indicador externo, sino que el exceso de permanganato colorea

la disolución e indica el punto final de la titulación.

Reactivos:
- Solución de KMnO4 0.1N. Disolver 3.2 g de permanganato potásico en un litro de
agua destilada. Calentar la solución durante 1 hora a una temperatura próxima a la
de ebullición y dejarla en reposo a temperatura ambiente durante 2 ó 3 días. Filtrar la
solución a través de un crisol filtrante de vidrio y guardarla en un frasco con tapón de
vidrio y en la oscuridad.

- Oxalato sódico sólido.

- Ácido sulfúrico 1/8 (v/v).

Procedimiento:

- Pesar exactamente (en una balanza analítica) entre 0.25 y 0.30 g de oxalato cálcico
sobre un vaso de precipitado de 25 ml.

- Pasar a un matraz erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 60 ml de agua destilada.

- Añadir 15 ml de ácido sulfúrico (1/8) y calentar entre 80 y 90ºC.

- Valorar lentamente con permanganato hasta el primer tinte rosa.

- Calcular el factor de la disolución de permanganato potásico de la siguiente

manera:

Siendo:

a = gramos pesados de C2O4Na2.

V = ml consumidos de KMnO4 0.1N.

Eq = peso equivalente del C2O4Na2 = 2 Pm = 67.0.

- Calcular la incertidumbre del factor de la solución, IF, mediante la siguiente

expresión:

Siendo:

Ib = incertidumbre de la balanza analítica (suponer 0.0003 g).

IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoración (suponer 0.1 ml).

- Realizar una nueva valoración y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolución de permanganato:

N exact. = 0.1x F.

Siendo F = Valor medio de los factores calculados.

 INSTRUMENTOS Y MATERIALES:

 BURETA (1u)
 HCl ESTANDARIZADO (v = 25 ml), NaOH DE CONCENTRACIÓN DESCONOCIDA (v =
25 ml)
 MATRAZ ERLENMEYER (1u)
 SOPORTE UNIVERSAL
 FENOLFTALEÍNA (3 gotas)

 DIAGRAMA DE FLUJO:

Se procederá de la siguiente manera:

1° Medir en un matraz Erlenmeyer 25

ml de HCl estandarizado y colocarlo
en la base del soporte universal.
2° Adicionar 3 gotas del indicador de
fenolftaleína cuya participación en el
experimento será la de indicar el momento
en el que se ha alcanzado la titulación ya
que su principal característica es el color
que representa en el medio en el cual se
encuentra, por ejemplo en medio ácido
presenta un color incoloro; por el contrario
en medio básico su tonalidad es rojiza.

3° Adicionar gota a gota la

solución de NaOH hasta
conseguir la titulación por
indicación de la tonalidad de
rojo grosella y medir el
volumen gastado en la bureta
que contiene la solución a
estandarizar.

4° Con el dato del volumen gastado en la

bureta que contenía a la solución de NaOH a
estandarizar se calculará la concentración de
dicha solución por medio de una relación de
igualdad de equivalencia-gramo ocurrida en
la neutralización del ácido fuerte con la base
fuerte, dada de la siguiente forma:

NAxVA = NBxVB
 CÁLCULOS Y OPERACIONES:

1. Cálculo del volumen gastado en la titulación:

Volumen gastado en la titulación = 19.2 ml

2. Cálculo de la concentración de NaOH estándar:

Por la relación de equivalente-gramo:

Donde:

N(A) = 0.1 N

V(A) = 25 ml

V(B) = 19.2 ml

Entonces:

 RECOMENDACIONES:

 Lavar muy bien la bureta ya que este podría tener residuos de compuestos
ácidos provocando una distorsión del experimento.

 Una solución de hidróxido de sodio entre los 0.5-0.05M es irritante para la piel y
por ello debemos tener cuidado al trabajar con este.

 CONCLUSIONES:
  En la neutralización se produce el cambio de coloración, el cual indica
que se encuentra en el punto de equivalencia (igual número de
equivalente gramo).
EXPERIMENTO N°2

 OBEJETIVOS:

 El objetivo general de este experimento será preparar una solución estándar

de H2SO4 a partir de una solución ya estandarizada de NaOH por medio de
la técnica de “Titulación de una Solución” o “Neutralización de Ácidos -
Bases” y determinar la normalidad de esta solución a través de la siguiente
igualdad de Equivalencia-Gramo: (NaxVa=NbxVb).

 Definir correctamente qué significa el proceso de estandarización de una

solución, entre las estandarizaciones más comunes se encuentran la
estandarización del NaOH, estandarización del HCl y la estandarización del
KMnO4.

 Explicar la función que adquiere la fenolftaleína en este procedimiento y la

importancia que cumple como agente indicador.

 Comprender qué significa la neutralización completa de un ácido fuerte

con una base fuerte, cuando ambos encuentran el punto de equivalencia
en el cual es PH es neutro, es decir igual a 7.

 FUNDAMENTO TEÓRICO:

 TITULACIÓN ÁCIDO-BASE:

Es un método químico que permite determinar la concentración de soluciones

desconocidas a través de mediciones de volúmenes de soluciones de concentración
conocida. Para ello se va añadiendo gota a gota la solución de concentración
conocida, llamada solución patrón, colocada en una bureta sobre la solución del
analito o solución problema (cuya concentración se desea conocer) hasta que la
reacción se complete (el patrón ha reaccionado con todo el analito), en este punto
el número de equivalentes-gramos del patrón añadido es igual al número de
equivalentes gramos del analito problema (punto de equivalencia) midiéndose
entonces el volumen consumido del patrón, y mediante un cálculo estequiométrico
sencillo se puede calcular la concentración del compuesto problema. El punto de
equivalencia de una titulación es un punto teórico que no se puede determinar
experimentalmente. Lo único que podemos estimar es su posición observando un
cambio físico asociado a la condición de equivalencia (aparición o desaparición de
color, cambio de color, o aparición o desaparición de turbidez), a este cambio se lo
conoce como punto final de la titulación.

 INDICADOR:

En química, un indicador es una sustancia que siendo ácidos o bases débiles al

añadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el análisis, se produce un
cambio químico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre
porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el análisis se lleva a

cabo un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la
valoración. El funcionamiento y la razón de este cambio varían mucho según el tipo
de valoración y el indicador. El indicador más usado es el Indicador de pH que
detecta el cambio del pH. Por ejemplo, la fenolftaleína y el azul de metileno.

Se adjunta una tabla con los principales indicadores utilizados:

NOMBRE COMÚN INTERVALO DE PH CAMBIO DE COLOR

ACIDO BASE
Azul de metilo (acido) 1.2 -2.8
Azul de bromo fenol 3.0 - 4.6 Amarillo Violeta
Anaranjado de metilo 3.1 - 4.5 Rojo Amarillo
Grosella
 Verde de bromocresol 3.8 - 5.4 Amarillo Azul
Rojo de metilo 4.4-6.3 Rojo Amarillo
Purpura de bromocresol 5.2 - 6.8
Azul de brotinol 6.0 - 7.6
Rojo de fenol 6.8 - 8.4 Amarillo Rojo
Rojo de gresol 7.2 - 8.8
Azul de timol (básico) 8.0 - 9.0 Amarillo Azul
Fenolftaleína 8.0 - 9.8 Incoloro Rojo Tenue
Amarillo de alizarina 10.1 - 12.0 Amarillo Lila
Carmin Índigo 11.4 - 13.0

 VALORACIÓN ÁCIDO – BASE:

En una valoración una disolución de concentración exactamente conocida,

denominada disolución patrón, se agrega en forma gradual a otra disolución
de concentración desconocida hasta que la reacción química entre las dos
disoluciones se complete. Si se conoce el volumen de la disolución patrón y de
la disolución desconocida, además de conocer la concentración de la
disolución patrón, se puede calcular la concentración de la disolución
desconocida.

 ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES POR TITULACIÓN:

Las disoluciones de las sustancias tituladas deben ser estandarizadas antes de su

empleo como sustancias valorantes, es decir, su concentración debe ser medida
experimentalmente frente a una sustancia que actúa como patrón primario, y no sólo
calculada a partir de la masa empleada para la disolución.

Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente puras, pueden

sufrir alteraciones en el proceso de disolución, o posteriormente durante con el tiempo
transcurrido.

En las titulaciones ácido-base se emplean ácidos fuertes (como HCl) y bases fuertes
(como NaOH) como sustancias valorantes, pero no son patrones primarios y sus
disoluciones deben ser estandarizadas.

 ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH (HIDRÓXIDO DE SODIO):

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua
destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón
primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario
estandarizarla para conocer exactamente su concentración.

La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio, que sí es una

sustancia patrón primario. Como indicador de la titulación se emplea fenolftaleína. El
viraje de la fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha reaccionado,
formándose ftalato de sodio y potasio.

Reactivos:

- Disolución de NaOH. Pesar 4 g de NaOH, disolver en un vaso de precipitado, y diluir

con agua destilada a 1000 ml en un matraz aforado.

- Ftalato ácido de potasio, tipo patrón primario.

- Disolución de fenolftaleína al 0.1% en etanol.

Procedimiento:

- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.40 y 0.50 g de ftalato ácido de
potasio sobre un vaso de precipitado de 25 ml. Previamente, es conveniente secar el
ftalato de potasio durante 30 minutos a 110ºC y dejar enfriar en un desecador.

- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 25 ml de

agua destilada. - Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y añadir al
erlenmeyer.

- Añadir 2 ó 3 gotas de solución de fenolftaleína.

- Valorar con la disolución de NaOH 0.1N, lentamente y con agitación, hasta que la
disolución adquiera una tonalidad rosa persistente.

- Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolución de la

siguiente manera:
Donde:

a = g pesados de ftalato ácido de potasio.

Eq = peso equivalente de ftalato ácido de potasio = 204.22.

V = volumen (ml) de NaOH 0.1 N gastados en la valoración.

- Calcular la incertidumbre del factor de la solución, IF, mediante la siguiente

expresión:

Siendo:

Ib = incertidumbre de la balanza analítica (suponer 0.0003 g).

IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoración (suponer 0.1 ml).

- Repetir la valoración y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolución: Nexact. = 0.1 x F Siendo F = valor

medio de los factores calculados.

 ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE HCl (ÁCIDO CLORHÍDRICO):

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de la disolución de ClH concentrado, comercial, y se diluye con agua
destilada en un matraz aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el ácido
clorhídrico un patrón primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo
que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentración.

La estandarización suele realizarse con CO₃ Na2, que si es una sustancia patrón
primario. Como indicadores de la titulación se emplean fenolftaleína y naranja de
metilo. El viraje de la fenolftaleína se produce cuando el CO3= se ha transformado en
CO3H- .
 CO3Na2 + ClH → CO3HNa + ClNa

En este punto se añade naranja de metilo, que vira cuando el CO 3H- ha pasado a
CO3H2:

CO3HNa + ClH → CO3H2 + ClNa

CO2 + H2O

Reactivos:

- Disolución de HCl 0.1 N. Pipetear 9.8 ml de HCl al 32% (p/v) y diluir a 1000 ml en un
matraz aforado.

- CO3Na2, tipo patrón primario.

- Disolución de fenolftaleína al 0.1% en etanol.

- Disolución de naranja de metilo al 0.1% en agua.

Procedimiento:

- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.20 y 0.25 g de CO3Na2 sobre un
vaso de precipitado de 25 ml.

- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml, y disolver con unos 25 ml de

agua destilada.

- Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y añadir al erlenmeyer.

- Añadir 2 ó 3 gotas de solución de fenolftaleína.

- Valorar con la disolución de ClH 0.1 N, lentamente y con agitación, hasta

decoloración de la disolución.

- Añadir 2 ó 3 gotas de disolución de naranja de metilo.

- Continuar la valoración hasta viraje del indicador de amarillo a rojo naranja.

- Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolución de la

siguiente manera:

Donde:

a = gr pesados de CO3Na2.
Eq = peso equivalente del CO3Na2 = Pm/2 = 52.99.

- Calcular la incertidumbre del factor de la solución, IF, mediante la siguiente

expresión:

Siendo:

Ib = incertidumbre de la balanza analítica (suponer 0.0003 g).

IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoración (suponer 0.1 ml).

- Repetir la valoración y calcular de nuevo el factor, y su incerti dumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolución:

N exact. = 0.1x F.

Siendo F = Valor medio de los factores calculados.

 ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE KMnO4 (PERMANGANATO POTÁSICO):

El permanganato potásico (KMnO4) no es una sustancia patrón primario y sus

disoluciones deben ser estandarizadas para conocer exactamente su concentración.
Las sustancias patrones primarios más usadas para la estandarización son el oxalato
sódico, el ácido oxálico y el óxido arsenioso. En esta práctica se utiliza el oxalato
sódico (C2O4Na2) que se oxida a CO2 según la ecuación:

C2O4²- → 2CO2 + 2e-

La valoración se realiza en medio ácido fuerte, con lo que el MnO4- se reduce a Mn²+
según la ecuación:

MnO4- + 8H + 5e- → Mn²+ + 4H2O

La reacción de valoración es pues:

5C2O4²- + 2MnO4- + 16H+ → 10CO2 + 2Mn² + 8H2O

No se utiliza ningún indicador externo, sino que el exceso de permanganato colorea

la disolución e indica el punto final de la titulación.

Reactivos:
- Solución de KMnO4 0.1N. Disolver 3.2 g de permanganato potásico en un litro de
agua destilada. Calentar la solución durante 1 hora a una temperatura próxima a la
de ebullición y dejarla en reposo a temperatura ambiente durante 2 ó 3 días. Filtrar la
solución a través de un crisol filtrante de vidrio y guardarla en un frasco con tapón de
vidrio y en la oscuridad.

- Oxalato sódico sólido.

- Ácido sulfúrico 1/8 (v/v).

Procedimiento:

- Pesar exactamente (en una balanza analítica) entre 0.25 y 0.30 g de oxalato cálcico
sobre un vaso de precipitado de 25 ml.

- Pasar a un matraz erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 60 ml de agua destilada.

- Añadir 15 ml de ácido sulfúrico (1/8) y calentar entre 80 y 90ºC.

- Valorar lentamente con permanganato hasta el primer tinte rosa.

- Calcular el factor de la disolución de permanganato potásico de la siguiente

manera:

Siendo:

a = gramos pesados de C2O4Na2.

V = ml consumidos de KMnO4 0.1N.

Eq = peso equivalente del C2O4Na2 = 2 Pm = 67.0.

- Calcular la incertidumbre del factor de la solución, IF, mediante la siguiente

expresión:

Siendo:

Ib = incertidumbre de la balanza analítica (suponer 0.0003 g).

IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoración (suponer 0.1 ml).

- Realizar una nueva valoración y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolución de permanganato:

N exact. = 0.1x F.

Siendo F = Valor medio de los factores calculados.

 TITULACIÓN DE UN ÁCIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE:

FASE INICIAL:

La solución solo contiene ácido fuerte.

El PH de la solución se determina usando la fórmula para determinar PH ácido fuerte.

La concentración de H es igual a la concentración del ácido fuerte.

Fase antes del punto de equivalencia.

Se añade base pero no es suficiente para completar la reacción con el ácido.

El PH depende del ácido sin reaccionar.

[H] = =

PUNTO DE EQUIVALENCIA:

La base añadida es justamente la necesaria para completar la reacción.

Los moles de ácido son igual a los moles de la base.

El PH en esta etapa es igual a 7.

FASE DESPUÉS DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA:

Hay exceso de base.

Se determina la concentración de OH.

 [OH] =

 NORMALIDAD:

La normalidad es la relación entre los equivalentes de una sustancia y los litros de una
solución. Los equivalentes se refieren a las cargas por mol de una sustancia: para el
caso de los ácidos se refiere a la cantidad de cargas de los hidronio H+, para las
bases a la cantidad de cargas negativos de los grupos hidroxilo OH- y para las sales se
refiere a las cantidades positivas de los elementos metálicos que sustituyen los
hidrógenos de los ácidos.

Para una valoración con la reacción:

aA + bB  Prod.

En el Punto de Equivalencia:

Neq(A) = Neq(B)

Como la definición de normalidad Neq= NxV

NA x VA = NB x VB

 INSTRUMENTOS Y MATERIALES:

 BURETA (1u)
 MATRAZ ERLENMEYER (1u)
 SOPORTE UNIVERSAL
 FENOLFTALEÍNA (3 gotas)
 NaOH ESTANDARIZADO (v = 25 ml)
 H2SO4 DE CONCENTRACIÓN DESCONOCIDA (v = 25 ml)

 DIAGRAMA DE FLUJO:
 Se procederá de la siguiente manera:

1° Medir en un matraz Erlenmeyer

25 ml de H2SO4 de concentración
desconocida y colocarlo en la base
del soporte universal.

2° Adicionar 3 gotas del indicador de

fenolftaleína al ácido, cuya participación en
el experimento será la de indicar el
momento en el que se ha alcanzado la
titulación ya que su principal característica
es el color que representa en el medio en
el cual se encuentra, por ejemplo en medio
ácido presenta un color incoloro; por el
contrario en medio básico su tonalidad es
rojiza.

3° Adicionar gota a gota la

solución de NaOH
estandarizado hasta conseguir
la titulación por indicación de la
tonalidad de rojo grosella y
medir el volumen gastado en la
bureta que contiene la solución
de H2SO4 a estandarizar.
 4° Con el dato del volumen gastado en la
bureta que contenía a la solución de NaOH
estandarizado se calculará la concentración
de H2SO4 a estandarizar por medio de una
relación de igualdad de equivalencia-gramo
ocurrida en la neutralización del ácido fuerte
con la base fuerte, dada de la siguiente
forma:

NAxVA = NBxVB

 CÁLCULOS Y OPERACIONES:

1. Cálculo del volumen gastado en la titulación:

Volumen gastado en la titulación = ml

2. Cálculo de la concentración de NaOH estándar:

Por la relación de equivalente-gramo:

Donde:

N(B) = 0.13 N

V(B) = ml

V(A) = 25 ml

Entonces:

.
 RECOMENDACIONES:

 El ácido sulfúrico es cancerígeno, por eso debemos utilizarlo con extrema

precaución.

 Tener mucho cuidado al trabajar con ácido sulfúrico ya que este es corrosivo
y al contacto puede producir graves irritaciones, quemaduras en la piel y los
ojos y podría llevar a la ceguera.

 Evitar la inhalación de ácido sulfúrico ya que puede producir irritación en la

nariz y la garganta.

 CONCLUSIONES:

 El cambio de color (rojo tenue) indica que hasta en el punto de equivalencia.

 En el punto equivalencia se cumple el número de equivalente del Ácido

Sulfúrico es igual al de la base.
EXPERIMENTO N°3

 OBEJETIVOS:

 El objetivo general de este experimento será observar experimentalmente

las reacciones ocurridas en los 4 casos correspondientes, ya que se tratan
de reacciones químicas estas pueden ser observadas por distintos
indicadores como cambio de color, aumento o disminución del PH o
temperatura, formación de precipitado o turbidez, etc.

 Observar que en la primera reacción de óxido reducción el Fe (s) se oxida en

la solución de CuSO4(ac) al dejarlo a la intemperie durante un tiempo
determinado y se puede apreciar el cambio de tonalidad de color
plateado a color rojizo .

 Observar que en la segunda reacción de óxido reducción al hacer

reaccionar el KI(ac) con el agua de cloro se apreciará el cambio de
tonalidad de color amarillo pálido a color amarillo intenso.

 Observar que en la tercera reacción de óxido reducción al hacer

reaccionar el Fe(NH4)2(SO4)2(ac) con KMnO4 en medio ácido se apreciará el
cambio de tonalidad de color púrpura a incoloro.

 Observar que en la cuarta reacción de óxido reducción al hacer

reaccionar el Mn+² con el agua de bromo en medio básico se apreciará el
cambio de tonalidad de color amarillo intenso a color marrón.

 FUNDAMENTO TEÓRICO:

 ÓXIDO - REDUCCIÓN:
En este tema vamos a estudiar un tipo de reacciones denominadas de oxidación –
reducción, que son muy importantes para nuestra vida cotidiana. La energía que
necesitamos para realizar cualquier actividad, la obtenemos fundamentalmente de
procesos de oxidación–reducción, como el metabolismo de los alimentos, la
respiración, celular, etc.
Además, son responsables de procesos tan dispares como la corrosión de los metales,
el oscurecimiento de una manzana cortada, la acción de los conservantes
alimenticios, la combustión, el blanqueado de las lejías, etc.

Las reacciones de oxidación – reducción, también llamadas REDOX, presentan un

cierto paralelismo con las reacciones ácido – base, ya que ambas se llaman
reacciones de transferencia. Mientras que en los ácidos – bases se transfieren
protones del ácido a la base, en las redox, se produce una transferencia de
electrones del reductor al oxidante.

 DESPLAZAMIENTO DEL HALÓGENO:

El comportamiento de los halógenos en las reacciones de desplazamiento de los

halógenos se puede resumir en otra serie de actividad:

La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye conforme se

avanza del flúor al yodo en el grupo 7ª, así el flúor molecular puede reemplazar a los
iones cloruro, bromuro y yoduro en disolución. De hecho, el flúor molecular es tan
reactivo que también ataca al agua, por lo que estas reacciones no pueden
efectuarse en disolución acuosa.

Por otro lado el cloro molecular pude desplazar a los iones bromuro y yoduro en
disolución acuosa.

 DESPLAZAMIENTO DEL METAL:

Una forma sencilla de predecir si realmente va a ocurrir una acción de

desplazamiento de un metal o desplazamiento de hidrogeno, es referirse a una serie
de actividad (alguna veces denominada electroquímica). Una serie de actividad es,
básicamente, un resumen conveniente de los resultados de muchas posibles
reacciones de desplazamiento. De acuerdo con esta serie, cualquier metal que se
ubique arriba del hidrógeno lo desplazara del agua o de un ácido pero los metales
situados abajo del hidrogeno no reaccionaran ni con agua ni con ácidos. De hecho
 cualquier especie de la serie reaccionara con alguna otra especie (en algún
compuesto) que se encuentre debajo de ella.

 MEDIO ÁCIDO:

En medio ácido se agregan hidronios (cationes) (H+) y agua (H2O) a las

semirreacciones para balancear a ecuación final.

Del lado de la ecuación que haga falta oxígeno se agregarán moléculas de agua, y
del lado de la ecuación que hagan falta hidrógenos se agregarán hidronios.

 MEDIO BÁSICO:

En medio básico se agregan iones hidroxilo (aniones) (OH−) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuación final.

 DIAGRAMA DE FLUJO:

I. Oxidación del Fe(s):

+ 

Se procederá de la siguiente forma:

1° En un vaso de precipitado verter una

cantidad necesaria de CuSO4 y colocar
dentro de esta solución el clavo de hierro
sólido.

Esperar hasta que el Fe se comience a

oxidar, se apreciará el tono rojizo.
 2° Este cambio es producido por la
reacción de óxido reducción o Redox
ocurrida en esta experiencia debido a la
oxidación del Fe.

II. Oxidación del Iodo:

+ Clͦ2 

Se procederá de la siguiente forma:

1° En un tubo de ensayo vaciar una

pequeña cantidad de volumen de KI cuya
característica es que presenta un tono
amarillo pálido.

2° Agregar el agua de cloro a la solución

en el tubo de ensayo.
 3° Este cambio es producido por la
reacción de óxido reducción o Redox
ocurrida en esta experiencia debido a la
oxidación del Iodo.

III. Reacción entre el y el en medio ácido:

H+ = H2SO4 (el ácido sulfúrico da el medio ácido a la reacción)

+ + H2O

Se procederá de la siguiente forma:

1° En un tubo de ensayo vaciar una

pequeña cantidad de volumen de cuya
característica es que presenta un tono
incoloro.
 2° Agregar el cuyo color es púrpura a la
solución en el tubo de ensayo.

IV. Reacción entre el Mn+2 y el agua de bromo en medio básico:

OH- = NaOH (el hidróxido de sodio da el medio básico a la reacción)

Mn+2 +

Se procederá de la siguiente forma:

1° En un tubo de ensayo vaciar una

pequeña cantidad de volumen de cuya
característica es que presenta un tono
incoloro.

2° Agregar el agua de bromo cuyo color

es amarillo intenso a la solución en el
tubo de ensayo.
 3° Este cambio es producido por la
reacción de óxido reducción o Redox
ocurrida en esta experiencia y se puede
apreciar que la solución se torna de color
marrón.

 CÁLCULOS Y OPERACIONES:

1. Oxidación del Fe(s):

Oxidación

+ 

Reducción

Desplazamiento del Metal:

Reducción: Cu2+ + 2e-  Cu°

Oxidación: Fe°  Fe2+ + 2e-

2. Oxidación del Iodo:

+ Clͦ2 
 reducción

Desplazamiento en Halógenos:

Reducción: Cl2 + 2e-  2Cl-1

Oxidación: 2I-1 -  I°2 + 2e-
----------------------------
Cl2 + 2I-1  2Cl-1 + I2

3. Reacción entre el y el en medio ácido:

+ + H2O

1. Escribimos las semirreacciones:

a) Reducción: Mn7+  Mn2+

b) Oxidación: Fe2+  Fe3+

2. Balance de Masas:

2.1 Oxígeno:
MnO4-  Mn2+ + 4H2O
Fe2+  Fe3+
2.2 Hidrógeno:
MnO-4 + 8H+  Mn2+ + 4H2O
Fe2+  Fe3+

3. Balance de Cargas:
 MnO4- + 8H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O
Fe2+  Fe3+ + e-

4. Balance Redox: (se elimina e-)

Reducción: MnO4- + 8H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O

Oxidación: (Fe2+  Fe3+ + e- ) x 5

5. Ecuación Iónica neta:

MnO4- + 8H+ + 5Fe2+  Mn2+ + 4H2O + 5Fe3+ (Ecuación Balanceada)

6. Ecuación Molecular:

+ + H2O

4. Reacción entre el Mn+2 y el agua de bromo en medio básico:

Reducción

Mn+2 +

Oxidación

 RECOMENDACIONES:

 Coger adecuadamente el tubo de ensayo en el momento de la reacción del

sulfato de potasio con el ácido sulfúrico ya que en el proceso se eleva la
temperatura raudamente.
  Tener mucho cuidado al tratar con el ácido sulfúrico ya que este puede
provocar al contacto con la piel quemaduras.

 CONCLUSIONES:

 En la oxidación-reducción hay transferencia de electrones.

 En los metales el desplazamiento se da de acuerdo del poder reductivo, es

decir el que tiene mayor poder reductor desplaza al otro metal.

 En los no metales el desplazamiento se da de acuerdo a su poder, oxidante es

decir el que tiene mayor poder oxidante desplaza al otro no metal.

 Los cambios de color dan muestra de formación de nuevas sustancias.

 APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD DEL EXPERIMENTO 01:

 Es necesario preparar soluciones con diferentes concentraciones; ya que cada

solución con concentraciones diferentes tienen diferentes tipos de uso.

 Hidróxido de sodio se utiliza en el hogar como un agente de limpieza de drenaje

para los de desagües tapados.

 En la industria cervecera, el hidróxido del sodio se utiliza con frecuencia, se agrega

al agua, se calienta, y después se utiliza para limpiar los tanques de acero
inoxidables grandes donde se elabora, se fermenta, y se almacena la cerveza.

 En la industria textil, el hidróxido de sodio se utiliza para el tratamiento de fibras de

algodón para mejorar sus propiedades.

 En tratamiento de aguas residuales y purificación de agua de proceso, el hidróxido

de sodio se emplea para regenerar resinas de intercambio iónico.
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD DEL EXPERIMENTO 02:

 En los laboratorios químicos el ácido sulfúrico sirven como disolvente de muestras

tales como metales, óxidos metálicos y compuestos orgánicos.

 En la industria textil se emplea para el proceso de blanqueo y la eliminación de

impurezas metálicas en telas.

 En las industrias petroleras sirve para el Refinamiento del crudo de petróleo.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD DEL EXPERIMENTO 03:

 Son muy frecuentes en la industria: constituyen el principio de funcionamiento de

las pilas eléctricas.

 Se emplean para la refinación electroquímica de determinados metales.

 En la naturaleza, intervienen en la respiración celular y la fotosíntesis.

 Las industrias alimenticias para evitar la oxidación y reducción de los compuestos
presentes en los mismos, utilizan sustancias llamadas antioxidantes (un tipo de
conservador). La función de éstas es evitar la alteración de las cualidades
originales de los alimentos. Mediante las sustancias antioxidantes, diversos
alimentos susceptibles a la oxidación, alargan su vida útil.

 CUESTIONARIO:

En la práctica han notado la titulación de ácido fuerte con una base fuerte, se
pueden usar indicadores de colores a PH 7-8-9.

INDICADOR PH COLOR ÁCIDO - BASE

Rojo de cresol 7.2 – 8.8 Amarillo – purpura rojizo
Α-Naftolftaleina 7.3 – 8.7 Rosa – verde azulado
Tropeolina 000 7.6 – 8.9 Amarillo – rosa - rojo

Calcular el volumen de NaOH 0.1N que se adiciona a 50Ml de HCl 0.1N para
obtener una solución final cuyo pH sea 6, 7, 8.

Volumen de NaOH = V litros

Número de moles de HCl = 5 × 10−3

Número de moles de NaOH = 0.1 × 𝑉

Número de moles en exceso = 5 × 10−3 −0.1 × 𝑉

Para pH = 6

(5 × 10−3 − 0.1 × 𝑉) ÷ (0.05 + 0.1×V) = 10−6

Por lo tanto el volumen del NaOH es: 0.04999 litros

Para pH = 7

Número de moles de HCl = 5 × 10−3

Número de moles de NaOH = 0.1 × 𝑉

Número de moles en exceso = 5 × 10−3 −0.1 × 𝑉

(5 × 10−3 − 0.1 × 𝑉) ÷ (0.05 + 0.1×V) =10−7

Por lo tanto el volumen del NaOH es: 0.04999995

Para pH=8

Número de moles de HCl = 5 × 10−3

Número de moles de NaOH = 0.1 × 𝑉

Número de moles en exceso = 5 × 10−3 −0.1 × 𝑉

(5 × 10−3 − 0.1 × 𝑉) ÷ (0.05 + 0.1×V) = 10−8

Por lo tanto el volumen del NaOH es: 0.04999999945

Calcular el porcentaje de error en el volumen de NaOH adicionando

cuando la titulación termina a pH= 6 y a pH =8. Notar que en estas
soluciones se deben considerar dos fuentes de iones hidrógeno e hidróxidos
del exceso de ácido a base y la producida de la disociación del agua.

%ERROR=(0.049999995 - 0.0499999945)/0.049999995= 10−5%