SEDE BOGOTÁ

FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y AMBIENTAL

SEPARACIÓN DE MULTICOMPONENTES.
Diseño conceptual de la separación de la mezcla fenol-agua con etil acetato como solvente.
Jorge Arturo Forero Torres
Wilson Felipe Bohórquez Malaver

El fenol, (C6H5OH), es un producto químico utilizado ampliamente en la industria química,

farmacéutica y clínica, como un potente fungicida, bactericida, sanitizante, entre otros. Los residuos
de industrias de plásticos que producen resinas fenólicas presentan altas cantidades de fenol, lo que
ocasiona que este químico finalice en el medio ambiente, el cual es fuertemente tóxico, tanto para
animales como para humanos: de acuerdo con la organización mundial de la salud, la máxima
cantidad permitida de fenol en aguas potables es de 0.001 mg/L. Adicionalmente, el fenol constituye
un componente valioso en la producción de diversos químicos y recuperarlo de las aguas residuales
puede ser de gran importancia.
La mezcla Agua-Fenol presenta un azeótropo binario en composición 90% mol agua
aproximadamente, por lo que se requiere el uso de solventes adicionales para purificar el agua. De
acuerdo con [1], los esteres orgánicos son los compuestos que presentan mejores ventajas en la
separación de esta mezcla binaria, y es el etil acetato el compuesto más utilizado para la purificación
del agua. A continuación, se muestran las primeras etapas para el desarrollo del diseño conceptual de
este proceso, partiendo por el desarrollo de la curva de mapas residuales, siguiendo el método
presentado por [2].
Uno de los aspectos principales para calcular dicho mapa de curvas residuales, es el cálculo de los
coeficientes de actividad, para poder demostrar la no idealidad del proceso. En la tabla 1 se presentan
los parámetros de interacción binarios de los componentes involucrados en el diseño a desarrollar.
Tabla 1. Parámetros de interacción binarios NRTL. Tomado de [1]
Parámetros NRTL aij αij=αji aji
Water/Phenol 1402.6 0.2046 -346.11
Phenol/ Ethyl acetate -193.53 0.0837 -258.75
Water/ Ethyl Acetate 1292.3 0.2124 150.5

La ecuación 1, representa el modelo no desarrollado que se debe implementar para el cálculo del
coeficiente de actividad de una mezcla multicomponente; dicha ecuación se presenta a continuación:
 𝑚
∑𝑚
𝑗=1 𝜏𝑗𝑖 𝐺𝑗𝑖 𝑥𝑗 𝑥𝑗 𝐺𝑖𝑗 ∑𝑚
𝑟=1(𝑥𝑟 𝜏𝑟𝑗 )
𝑙𝑛ϒ𝑖 = + ∑( 𝑚 ) ∗ [𝜏𝑖𝑗 − 𝑚 ] [1]
∑𝑚
𝑙=1 𝐺𝑙𝑖 𝑥𝑙 ∑𝑙=1 𝐺𝑙𝑗 𝑥𝑙 ∑𝑙=1 𝐺𝑙𝑗 𝑥𝑙
𝑗=1

Donde:
𝑎𝑖𝑗
𝜏𝑖𝑗 = [2] 𝐺𝑖𝑗 = exp(−𝜏𝑖𝑗 𝛼𝑖𝑗 ) [3]
𝑇(°𝐾)
En la tabla 2, se presentan las constantes de Antoine utilizadas para este trabajo, requeridas para el
cálculo de los equilibrios, presentados por el método aplicado en [2]. Siguiendo dicho método se
calcularon los valores presentados en el diagrama ternario presente en la figura 1. Para resolver la
ecuación de Rayleigh se utilizó la herramienta Microsoft Excel, ya que al discretizar la ecuación
diferencial presentada en el artículo se pudo notar que dicha expresión se reducía a una ecuación
lineal fácil de manejar:
𝑥𝑖+1 = 𝑥𝑖 + ℎ(𝑥𝑖 − 𝑦𝑖 )
Se realizó este procedimiento con cerca de mil puntos gracias a la herramienta mencionada, y con la
ayuda del software gratuito Triplot se pusieron los datos en dicha forma.
Figura 1. Diagrama ternario Agua-Fenol-Etil Acetato
Los datos del domo de inmiscibilidad fueron reportados en [1]; como se observa en el diagrama, se
encuentran dos azeótropos binarios heterogéneos, uno entre el fenol y el agua (motivo del desarrollo
de este trabajo), y otro que se encuentra entre el acetato de etilo y el agua. Al consultar en la literatura,
se encontró que dicho azeótropo se encuentra en una composición molar de aproximadamente 60%
etil acetato y 40% agua. En cuanto a las curvas residuales, es notorio que se encuentran dos regiones
de destilación: la primera de ellas tiene como punto de partida el azeótropo de mínimo punto de
ebullición entre agua y etil acetato, y se dirige hacía el agua como nodo estable, con un nodo silla en
el otro azeótropo del sistema; la segunda región de destilación se encuentra con punto de partida el
mismo azeótropo de mínimo punto de ebullición, pero esta vez termina en el fenol en estado puro
como nodo estable.

Bibliografía

[1] J. Gonzalez, J. ALvarez y M. Soares, «Liquid-liquid equilibria for ternary systems of water-
phenol and solvents: Data and representation with models,» Fluid phase equilibria, vol. 26,
pp. 289-302, 1986.

[2] C. Gutierrez, M. Vaca y A. Jimenez, «A fast method to calculate residue curve maps,» Ind. Eng.
Chem., nº 45, pp. 4429-4432, 2006.