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1. Benceno.
Estructura.
La estructura del benceno es un híbrido que no cambia, único,
en el que se combinan ambas formas de resonancia. La primera
estructura para el benceno fue propuesta por el químico alemán Friedrich
August Kekulé von Stradonitz (1829-1896) en 1865 y consistía en una
mezcla en equilibrio de dos ciclohexatrienos, formados con enlaces
sencillos y dobles alternados.
Por tanto, el benceno consiste en un anillo formado por seis
átomos de carbono con hibridación sp2, enlazados entre sí mediante
enlaces s Csp2 -Csp2. Cada uno de los átomos de carbono se enlaza
además a un átomo de hidrógeno mediante un enlace s Csp2 -H1s. Todos
los enlaces C-C tienen la misma longitud y todos los ángulos de enlace
son de 120º. Como los átomos de carbono presentan hibridación sp2,
cada átomo de carbono tiene un orbital p perpendicular al plano del anillo
que se solapa con los orbitales p de los carbonos contiguos para formar
un círculo de densidad electrónica p por encima y por debajo del plano
molecular. La representación del benceno como un hexágono regular con
un círculo en el centro evoca el solapamiento cíclico de los seis orbitales
2p.
Usos.
El benceno se utiliza como constituyente de combustibles
para motores, disolventes de grasas, aceites, plásticos, gomas,
lubricantes, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones;
como intermediario químico, y en la manufactura de detergentes,
explosivos y productos farmacéuticos.
Efectos en la salud.
La contaminación de benceno en los seres humanos puede
producirse por medio de la respiración, por contacto con la piel, al comer
y beber alimentos contaminados con este producto, que entran a nuestro
cuerpo por la boca; en la actualidad no se recomienda su uso ya que se
ha determinado clínicamente que es una sustancia altamente
cancerígena.
Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la
muerte, mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia, mareo
y aceleración del latido del corazón o taquicardia. Comer o tomar altos
niveles de benceno puede causar vómitos, irritación del estómago,
mareo, somnolencia o convulsiones y, en último extremo, la muerte.
2. Tolueno.
Tolueno es un líquido incoloro transparente con un olor
característico. Es un buen solvente (una sustancia que puede disolver a
otras sustancias). El tolueno también ocurre en forma natural en petróleo
crudo y en el árbol tolú. Es producido en el proceso de manufactura de la
gasolina y de otros combustibles a partir del petróleo crudo y en la
manufactura de coque a partir del carbón. Es menos denso que el agua,
inmiscible en ella y sus vapores son más densos que el aire.
El tolueno puede ser liberado al aire, el agua y el suelo en
lugares donde produce o usa. El tolueno se encuentra comúnmente en el
aire, especialmente cuando hay mucho tráfico de vehículos. El tolueno
puede entrar a aguas de superficie y al agua subterránea (pozos) cuando
se derraman solventes o productos de petróleo, en la superficie del suelo
se evapora rápidamente al aire, en el suelo es degradado rápidamente a
otras sustancias químicas por microorganismos.
A temperatura y presión ambiente el Tolueno es un líquido
transparente, volátil e inflamable que forma mezclas explosivas con el aire. Es
un hidrocarburo de la serie aromática. Posee olor dulce e irritante
característico en compuestos con anillos bencénicos
Estructura de tolueno
Usos.
Es utilizado en combustibles para automóviles y aviones; como
disolvente de pinturas, barnices, hules, gomas, etil celulosa, poliestireno,
polialcohol vinílico, ceras, aceites y resinas, reemplazando al benceno.
También se utiliza como materia prima en la elaboración de una gran
variedad de productos como benceno, ácido benzoico, fenol, benzaldehido,
explosivos (TNT), colorantes, productos farmacéuticos (por ejemplo,
aspirina), adhesivos, detergentes, monómeros para fibras sintéticas,
sacarinas, saborizantes y perfumes.
Otros usos varios lo incluyen en la manufactura de
Trinitrotolueno (TNT), en fármacos, perfumería, como agente de
separación en procesos de extracción con solventes y como aditivo en
productos anticongelantes.
Efectos en la salud.
3. Etilbenceno.
El etilbenceno es un líquido inflamable, incoloro, de olor similar a
la gasolina. Se le encuentra en productos naturales tal como carbón y
petróleo, como también en productos de manufactura como tinturas,
insecticidas y pinturas.
El etilbenceno pasa fácilmente al aire del agua y del suelo. En el
aire, el etilbenceno se demora aproximadamente 3 días en degradarse a otros
productos químicos. El etilbenceno puede ser liberado al agua por desagües
industriales o por escapes de tanques de almacenaje subterráneos. En aguas
superficiales, el etilbenceno se degrada al reaccionar con otras sustancias
químicas que ocurren normalmente en el agua. En el suelo, el etilbenceno es
degradado por bacterias del suelo.
Estructura de Etilbenceno.
Usos.
Efectos en la salud.
Hay poca información acerca de los efectos del etilbenceno
sobre la salud de seres humanos. En gente expuesta a altos niveles de
etilbenceno en el aire, la información disponible describe mareo, irritación a la
garganta y los ojos, opresión en el pecho, y una sensación de ardor en los
ojos. Estudios en animales han descrito efectos sobre el sistema nervioso, el
hígado, los riñones y los ojos al respirar etilbenceno en el aire.
Usos.
5. Naftaleno.
El naftaleno es un sólido blanquecino que predomina fundamentalmente
en los combustibles fósiles. Posee un olor fuerte pero no desagradable,
es bastante inflamable y fácilmente evaporable, es un hidrocarburo
aromático formado por dos núcleos bencénicos condensados. Su
composición química es C10H8. Su estructura electrónica es similar a la
del benceno y posee tres formas resonantes. Es un componente natural
minoritario de los combustibles fósiles (petróleo y carbón) y forma parte
del humo cuando se quema madera o tabaco. El naftaleno se obtiene a
partir del alquitrán de la hulla, en el que está presente en un porcentaje
en torno al 6%, mediante enfriamiento de los aceites medios
fundamentalmente (punto de ebullición entre 200 y 250 ºC). Al enfriar los
aceites se separa por cristalización y prensado del sólido para eliminar los
componentes líquidos que lo empapan. A continuación se funde de nuevo
el sólido y se trata con ácido sulfúrico para eliminar las impurezas básicas,
se lava con agua y se trata posteriormente con una disolución de hidróxido
de sodio. Finalmente se destila el residuo para obtener naftaleno puro.
Usos.
Se utiliza en el ámbito doméstico como repulsivo de polillas (Bolas
de naftalina).
Efectos en la salud.
6. Fracción de hidrocarburos.
7. Fraccion de hidrocarburos
8. Fraccion d ehidrocarburos
9. Benzopirena.
El benzopireno es un hidrocarburo policíclico aromático El α-benzopireno
pertenece a una clase de hidrocarburos aromáticos y que comparten una
estructura química básica, el anillo de benceno .Son compuestos poco
solubles en agua por tener propiedades hidrofóbicas consistentes en 2 o
más anillos bencénicos, ya sea en forma simple o múltiple, formando
cadenas o racimos.
Usos
Efectos en la salud.
202).
Endrin.
USOS
Efectos en la salud.
Los efectos de la exposición a la endrina puede producir gran variedad de efectos
nocivos entre los cuales podrían ser lesiones graves al sistema nervioso, ya sea
en el cerebro o en la médula espinal, e incluso producir la muerte. Tal es así que
si se llegase a ingerir grandes cantidades de endrina, esta puede producir
convulsiones graves en la victima y la muerte en unos pocos minutos.