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Química Orgánica

Unidad 1: Paso 1-Trabajo Colaborativo 1

RUBEN DARIO GAMARRA RODRIGUEZ


Código 5594454
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia UNAD


Escuela de Ciencias Básicas, Tecnología e Ingeniería
Química Orgánica
Marzo 2018
INTRODUCCIÓN

La química orgánica, conocida también como química del carbono es la rama de la


química encargada de estudiar todos aquellos compuestos que en su composición
tienen carbono, y El aprendizaje de las diferentes estructuras nos hace comprender la
reacción, clasificación, de los átomos y por medio de su nombre podemos conocer su
geometría, su configuración y sus enlaces químicos lo cual nos permite ver la parte
orgánica de la materia desde un punto de vista más científico.
El presente trabajo se realiza con la finalidad de entender, comprender y manejar los
conceptos que constituyen la primera unidad del curso química orgánica. Se trata de
un trabajo colaborativo en el cual se abordan diferentes temáticas y en la que cada
estudiante tiene la tarea de realizar un aporte por cada punto según la guía de
actividades y según su ingreso en el foro de actividades. A continuación, se presentan
los puntos de acuerdo con el anexo 1 compartido en el enlace guía de actividades y
rubrica de evaluación y también en el orden que lo exige la guía de actividades
Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.


Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.
Nombre del Fecha de Estructura química de Respuesta a las preguntas
estudiante ingreso la molécula
1 RUBEN DARIO Número de átomos:
GAMARRA Esta molécula tiene 4 átomos, de
RODRIGUEZ los cuales 1 es nitrógeno y 3 son
de oxigeno
Geometría:

Configuración electrónica:

Nitrógeno 7 1s2 2s2 2p3


oxígeno 8 1s2 2s2 2p4
Enlace químico:
ENLACE IONICO
2 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
3 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
4 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
Tabla 2. Desarrollo del numeral 5
Nombre del estudiante Fórmula molecular Estructura química de los dos isómeros
1 heptano Isómero estructural 1:

C7H16

Isómero estructural 2:

2 Isómero estructural 1:
Isómero estructural 2:

3 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

4 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

5 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:
Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción de la reacción Respuestas a las preguntas


Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1: halogenuro de alquilo

Nomenclatura del reactivo:


Reactivo 1: 2-bromo-2-metilpropano

Tipo de reacción:
Reacción A: La formación del alquenos
se explica mediante un proceso de
eliminación denominado E1 (Eliminación
Unimolecular). El término unimolecular
significa que el estado de transición de la
reacción, del paso que determina la
velocidad general del proceso, implica
una única molécula en vez de un choque
entre dos moléculas.
Reacción B: El éter es el producto de la
reacción SN1 (sustitución nucleófila
unimolecular) implica dos etapas. En la
primera tiene lugar la salida del grupo
saliente y la formación del intermedio
carbocatión (etapa determinante de la
velocidad) y, a continuación, en la
segunda, el nucleófilo se une a éste. La
SN1 tiende a ser importante cuando el
átomo de carbono del sustrato está
rodeado de grupos voluminosos

Caso 2 Clasificación de los reactivos:


Reactivo 1.A:
___________________
Reactivo 1.B:
___________________

Nomenclatura de los reactivos:


Reactivo 1.A:
___________________
Reactivo 1.B:
___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 3 Clasificación de los reactivos:


Reactivo 1.A:
___________________
Reactivo 1.B:
___________________

Nomenclatura de los reactivos:


Reactivo 1.A:
___________________
Reactivo 1.B:
___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 4 Clasificación de los reactivos:


Reactivo 1.A:
___________________
Reactivo 1.B:
___________________
Nomenclatura de los reactivos:
Reactivo 1.A:
___________________
Reactivo 1.B:
___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9


Respuesta a la pregunta
9.1 La conformación silla es más estable que la conformación bote
porque la molécula adopta la forma en la que se minimiza su tensión
total. En la conformación bote la molécula de ciclohexano, por ejemplo,
está desestabilizada por la tensión torsional asociada con los enlaces
eclipsados de cuatro de sus carbonos. (Carey, 2006
9.2

Enlace
Enlace
ecuatorial
axial

La posición que representa C-CH3 ecuatorial son las diagonales y para


los enlaces C-CH3 axial son las que van verticales o hacia arriba.
9.3
Estructura A Trans Estructura B Cis

El isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del


doble enlace o en la misma cara y el isómero trans, en el que están en
el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas.

9.4

Para éste, el compuesto cuenta con 4 centros Quirales puesto que el


átomo de carbono se encuentra unido a 4 sustituyentes diferentes

9.5

Para el compuesto en la estructura A. la configuración absoluta posee


una rotación R pues gira en sentido de las manecillas del reloj
(derecha) en tanto que el compuesto en la estructura B. tiene un tipo
de rotación S, es decir en sentido contrario a las manecillas del reloj.
(izquierda)
9.6 El ciclobutano tiene menor tensión angular que el ciclopropano,
porque los ángulos de enlace carbono-carbono son de 90º, y por tanto
están más próximos al ángulo de enlace ideal de 109º. Sin embargo, si
el ciclobutano fuese plano tendría más tensión torsional que el
ciclopropano al tener ocho interacciones eclipsadas H-H, por tan sólo
seis del ciclopropano.
Bibliografía

Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.8-
30). Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=45
Fernandez, G. (24 de Diciembre de 2013). Mecanismo de la SN2 (Sustitución nucleófila bimolecular).
[Archivo de video]. Recuperado de: https://www.youtube.com/watch?v=6xVMhEPqawE
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos. In Química: Principios
y reacciones (4th ed., pp. 627-633). Madrid: Paraninfo. Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300202&v=2.1&u=unad&it=r
&p=GVRL&sw=w&asid=9f430daad6203a726161c29bae1b82a0
Weininger S, Stermitz F. (1998). Química orgánica. Editorial Reverté. 1202 pp. Online Demo - Interactive
3D Structure Generation with CORINA Classic. Molecular Networks, GmbH and Altamira, LLC.
2017. https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

 http://rxcquimicas11iece.blogspot.com.co/2014/09/reacciones-de-sustitucion-
nucleofilica_85.html
 http://www.ebah.com.br/content/ABAAABUK0AK/reacoes-eliminacao-e1

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