Designación: D 1298 – 99 (Reaprobada 2005)
Designación: Manual de Normas de Medición de Petróleos (MPMS), Capítulo 9.1
Designación: 160/99
Método de Prueba Estándar para
Densidad, Densidad Relativa (Gravedad Específica), o Gravedad API
del Petróleo y Productos Líquidos de Petróleo por
el Método del Hidrómetro
Esta norma es emitida bajo la designación fija D1298; el número inmediatamente siguiente a la designación indica el año de
adopción original o, en caso de revisión, el año de la última revisión. Un número en paréntesis indica el número de la reprobación.
Un superíndice epsilon (∈) indica un cambio de editorial desde la última revisión o reprobación.
1 Alcance
1.1 Este método de prueba cubre la determinación por
laboratorio utilizando un hidrómetro de vidrio, de la
densidad, la densidad relativa (gravedad específica), o la
gravedad API del petróleo, productos de petróleo, o
PROHIBIDA SU
mezclas de petróleo y productos non-petroleum
normalmente manejados como líquidos, y que tengan una
presión de vapor Reid igual o menor de 101.325 kPa
(14.696 psi).
REPRODUCCIÓN
1.2 Los valores son medidos con un hidrómetro ya sea a
una temperatura de referencia o a otra temperatura
conveniente, y las lecturas son corregidas a la temperatura
de referencia por medio de las Tablas de Medición de
Petróleo; los valores obtenidos a temperaturas distintas a la
de referencia son lecturas de hidrómetro y no mediciones
de densidad.
1.3 Los valores determinados de densidad, densidad
relativa, o gravedad API pueden ser convertidas a valores
equivalentes a otras unidades a las temperaturas de
referencia alternas por medio de las Tablas de Medición de
Petróleo.
1.4 El Anexo A1 contiene un procedimiento para
verificación y certificación del equipo para este método de
prueba.
1.5 Esta norma no busca discutir todo lo concerniente a
seguridad, asociada con su uso en algún momento. Es
responsabilidad del usuario de esta norma establecer las
prácticas de seguridad y salud apropiada y determinar la
aplicabilidad de limitaciones reguladoras antes de su uso.
2 Documentos de Referencia
2.1 Normas ASTM:
D 97 Método de Prueba para Punto de Fluidez de
Productos del Petróleo.
D 323 Método de Prueba para Presión de Vapor
Productos del Petróleo (Método Reid).
D 1250 Guía para las Tablas de Medición de Petróleo.
D 2500 Método de Prueba para Punto de Nube de
Aceites de Petróleo.
1
D 3117 Método de Prueba para Punto de Cera Aparente
de Combustibles Destilados.
D 4057 Práctica de Muestreo Manual de Petróleo y
Productos del Petróleo (API MPMS Capítulo 8.1).
D 4177 Práctica de Muestreo Automático de Petróleo y
Productos del Petróleo (API MPMS Capítulo 8.2).
D 5854 Práctica para Manejo y Mezclado de Muestras
Líquidas de Petróleo y Productos del Petróleo
E 1 Especificaciones para Termómetros ASTM.
E 100 Especificaciones para Hidrómetros ASTM.
2.2 Normas del Instituto del Petróleo:
IP 389 Determinación de la Temperatura de Cera Aparente
(WAT) de los Combustibles Destilados Intermedios por
Análisis Térmico Diferencial (DTA) o Examen Diferencial de
Calorimetría (DSC).
IP Libro de Métodos Estándar, Apéndice A,
Especificaciones – Termómetros Estándar IP.
2.3 Normas ISO
ISO 649-1 Laboratorio de Vidriería - Hidrómetros de
Densidad para Propósitos Generales – Parte 1:
Especificaciones.
3 Terminología
3.1 Definición de Términos de Esta Norma:
3.1.1 gravedad API, n–Una función especial de la densidad
relativa (gravedad específica) a 60/60°F, representada por:
°API = 141.5 / (sp gr 60/60°F) – 131.5 (1)
3.1.1.1 Discusión – No se requiere declarar temperatura de
referencia, ya que 60° F está incluida en la definición.
3.1.2 Punto de Nube, n–Temperatura a la cual aparece la
primera nube de cristales de cera en un líquido cuando éste se
enfría a condiciones específicas.
3.1.3 densidad, n–La masa de líquido por unidad de
volumen a 15° C y 101.325 kPa con unidades estándar de
medición en kilogramos por metro cúbico.
 3.1.3.1 Discusión – Otras temperaturas de referencia, tales
como 20°C, pueden ser utilizadas por algunos productos o en
algunos sitios. Unidades menos preferidas de medición (por
ejemplo Kg/L o g/mL) son todavía utilizadas.
3.1.4 Valores observados, n–Los valores observaron a
temperaturas diferentes a la temperatura de referencia
especificada. Estos valores son sólo lecturas del hidrómetro y
no de densidad, densidad relativa (gravedad específica), o
gravedad API a otra temperatura.
3.1.5 Punto de Fluidez, n–Temperatura más baja a la cual
una porción de prueba de crudo o producto de petróleo
continuará fluyendo cuando éste se enfría bajo condiciones
específicas.
3.1.6 densidad relativa (gravedad específica), n–La relación
de la masa de un volumen de líquido dado a una temperatura
específica a la masa de un volumen igual de agua pura a la
misma o diferente temperatura. Ambas temperaturas deberán
establecerse explícitamente.
3.1.6.1 Discusión – Temperaturas de referencia comunes
incluyen 60/60°F, 20/20°C, 20/4°C, el término histórico
desaprobado gravedad específica todavía puede encontrarse.
son minimizados observando las lecturas del hidrómetro a una
temperatura cercana a la temperatura del volumen de aceite.
5.4 La densidad, densidad relativa (gravedad específica) o
gravedad API es un factor que rige la calidad y precio del
petróleo. Sin embargo, esta propiedad del petróleo es una
indicación incierta de su calidad a menos que esté
correlacionada con otras propiedades.
5.5 La densidad es un indicador de calidad importante para
combustibles marinos, de aviación y automotores, donde
afecta el almacenaje, el manejo y la combustión.
6 Equipos
6.1 Hidrómetros, de vidrio, graduados en unidades de
densidad, densidad relativa o gravedad API como se requiera,
conforme a Especificaciones E100 o ISO 649-1, y los
requerimientos dados en la Tabla 1.
6.1.1 El usuario deberá cerciorarse que los instrumentos

PROHIBIDA SU
3.1.7 Temperatura de Cera Aparente (WAT), n–
Temperatura a la cual se forman sólidos de cera cuando un
crudo o producto de petróleo se enfría bajo condiciones
específicas.
utilizados para esta prueba son conformes a los requisitos
establecidos arriba respecto a los materiales, dimensiones y
errores de escala. En casos en que el instrumento es
suministrado con un certificado de calibración expedido por un

4 Resumen del Método REPRODUCCIÓN cuerpo de estandarización reconocido, el instrumento es

clasificado como certificado y la lista de correcciones
apropiadas deberá ser aplicada a las lecturas observadas. Los
instrumentos que satisfagan los requerimientos de este método
4.1 La muestra es llevada a una temperatura específica y de prueba, pero que no son suministrados con un certificado
una porción de prueba es transferida a un cilindro para de calibración reconocido serán clasificados como no
hidrómetro que ha sido llevado a una temperatura certificados.
aproximadamente igual. El hidrómetro apropiado, también a
una temperatura similar, se baja dentro de la porción de
prueba permitiendo que se estabilice. Después que se ha TABLA 1 Hidrómetros Recomendados
alcanzado la temperatura de equilibrio, se lee la escala del
hidrómetro y se toma la temperatura de la porción de prueba. Unidades Rango Escala* Menisco
La lectura observada del hidrómetro se reduce a la Cada
temperatura de referencia por medio de las Tablas de Total Unidad Intervalo Error Corrección
Medición de Petróleo. Si es necesario, el cilindro para
hidrómetro y su contenido se colocan en un baño de Densidad, Kg/m³ a 15°C 600 - 1100 20 0.2 + 0.2 + 0.3
600 - 1100 50 0.5 + 0.3 + 0.7
temperatura constante para evitar la variación excesiva de 600 - 1100 50 1.0 + 0.6 + 1.4
temperatura durante la prueba.
Densidad relativa 0.600 - 1.100 0.020 0.0002 + 0.0002 + 0.0003
(Grav. Esp.) 60/60°F 0.600 - 1.100 0.050 0.0005 + 0.0003 + 0.0007
0.600 - 1.100 0.050 0.001 + 0.0006 + 0.0014
5 Significado y Uso
Densidad relativa
5.1 La determinación exacta de la densidad, densidad (Grav. Esp.) 60/60°F 0.650 - 1.100 0.050 0.0005 + 0.0005
relativa (gravedad específica), o gravedad API del petróleo y API -1 - +101 12 0.1 + 0.1
sus derivados es necesaria para la conversión de los * Intervalo y error relativo a la escala
volúmenes medidos a volúmenes o masas, o ambos, a la
temperatura estándar de referencia durante la transferencia en
custodia. 6.2 Termómetros, que tengan rangos, intervalos de
5.2 Este método de prueba es apropiado para la graduación y errores máximos de escala permitidos mostrados
determinación de la densidad, densidad relativa (gravedad en la Tabla 2 y conformes a Especificaciones E1 o
específica) o gravedad API de líquidos transparentes de baja IP Apéndice A.
viscosidad. Este método de prueba puede usarse también
para líquidos viscosos permitiéndoles suficiente tiempo para 6.2.1 Equipos o sistemas de medición alternos pueden ser
que el hidrómetro alcance la temperatura de equilibrio, y para usados, siempre y cuando la incertidumbre total del sistema
líquidos opacos empleando una apropiada corrección del calibrado no sea mayor que cuando se usa el termómetro de
menisco. vidrio en líquido.
5.3 Cuando se utiliza con relación a la medición de
volúmenes de aceites, los errores de corrección de
volumen

3
 TABLA 2 Termómetros Recomendados
Escala Rango Intervalo de Graduación Error de escala
°C -1 - +38 0.1 + 0.1
°C -20 - +102 0.2 + 0.15
°F -5 - +215 0.5 + 0.25
6.3 Cilindro para Hidrómetro, de vidrio claro, plástico (ver 6.3.1)
o metal. El diámetro interno del cilindro deberá ser al menos 25
mm mayor que el diámetro externo del hidrómetro y la altura
deberá ser tal que el hidrómetro flote apropiadamente en la
porción de prueba con al menos 25 mm de separación entre el
fondo del hidrómetro y el fondo del cilindro.
6.3.1 Los cilindros para hidrómetro construidos en material de
plástico deberán ser resistentes a la decoloración o al ataque por
muestras de aceite y no deberán afectar al material que está
siendo probado. Estos no deberán volverse opacos bajo
exposición prolongada a la luz solar.
PROHIBIDA SU
6.4 Baño de Temperatura Constante, si se requiere, con
dimensiones de manera que el cilindro para hidrómetro con la
porción de prueba pueda acomodarse totalmente inmerso por
debajo de la superficie del líquido de porción de prueba y con un
REPRODUCCIÓN
sistema de control de temperatura capaz de mantener el baño de
temperatura dentro de 0.25°C de la temperatura de prueba
durante el tiempo de la prueba.
6.5 Barra de Agitación, es opcional, de vidrio o plástico,
aproximadamente de 400 mm de longitud.
7 Muestreo
7.1 A menos que se especifique lo contrario, las muestras de
petróleo y productos de petróleo no volátiles deberán tomarse por
el procedimiento descrito en las Prácticas D 4057 (API MPMS
Capítulo 8.1) y D 4177 (API MPMS Capítulo 8.2).
7.2 Las muestras de petróleo o productos del petróleo volátiles
son preferiblemente tomadas por la Práctica D 4177 (API MPMS
Capítulo 8.2), utilizando un recipiente de muestra de volumen
variable (pistón flotante) para minimizar cualquier pérdida de
componentes livianos lo cual puede afectar la precisión de la
medición de densidad. En ausencia de esta facilidad, deberá
tenerse mucho cuidado para minimizar estas pérdidas, incluyendo
la transferencia de la muestra a un contenedor frío
inmediatamente después del muestreo.
7.3 Mezclado de la muestra, puede ser necesario obtener una
porción de prueba representativa del volumen de muestra a ser
ensayado, pero algunas precauciones deberán tomarse para
mantener la integridad de la muestra durante esta operación. El
mezclado de petróleo o productos de petróleo volátiles que
contienen agua o sedimentos, o ambos, o el calentamiento de
petróleo o productos del petróleo con cera puede resultar en la
pérdida de componentes livianos. La siguiente sección (7.3.1 a
7.3.4) dará algunas guías en el mantenimiento de la integridad de
la muestra.
5
7.3.1 Muestras de petróleo o productos del petróleo
volátiles que tienen un RVP mayor que 50 kPa – Mezcle la
muestra en el recipiente original cerrado para minimizar las
pérdidas de componentes livianos.
NOTA 1 – El mezclado de muestras volátiles en recipientes abiertos llevará
a pérdidas de componentes livianos y en consecuencia afectan el valor de la
densidad obtenida.
7.3.2 Petróleo Ceroso – Si el petróleo tiene un punto de
fluidez por encima de 10°C o un punto de nube o un WAT
por encima de 15°C, caliente la muestra a 9°C por encima
del punto de fluidez, o 3°C por encima del punto de nube o
WAT, antes de mezclarlo. Siempre que sea posible, mezcle
la muestra en su recipiente original cerrado para minimizar
la pérdida de componentes livianos.
7.3.3 Destilado de Cera – Caliente la muestra a 3°C por
encima de su punto de nube o WAT antes del mezclado.
7.3.4 Aceite Combustible Residual – Caliente la muestra
a la temperatura de prueba antes del mezclado (ver 8.1.1 y
Nota 4).
7.4 Información adicional sobre el mezclado y manejo de
muestras líquidas se encontrarán en la Práctica D 5854
(API MPMS Capítulo 8.3).
8 Temperatura
8.1 Temperatura de la Prueba:
8.1.1 Lleve la muestra a la temperatura a la cual se hará
la prueba de manera que la muestra sea lo suficientemente
fluida pero no tan alta ya que causaría la pérdida de
componentes livianos, ni tan baja como para resultar en
aparición de cera en la porción de prueba.
NOTA 2 – La densidad, densidad relativa o gravedad API determinada es
más precisa a la temperatura de referencia o cercana a esta.
NOTA 3 – Las correcciones de volumen y densidad, densidad relativa o
gravedad API en las Tablas de Medición de Petróleo están basadas en la
expansión promedio de un número de materiales típicos. Desde que los
mismos coeficientes fueron utilizados en la recopilación de cada juego de
tablas, las correcciones se realizaron sobre el mismo intervalo de
temperaturas minimizando errores que surgen de posibles diferencias entre
el coeficiente del material bajo prueba y los coeficientes estándar. Este
efecto se vuelve más importante mientras las temperaturas divergen de la
temperatura de referencia.
NOTA 4 – La lectura del hidrómetro es obtenida a una temperatura
apropiada a las características fisicoquímicas del material bajo prueba. Esta
temperatura está preferiblemente cerca de la temperatura de referencia, o
cuando el valor es usado en conjunto con mediciones de volumen de aceite,
dentro de 3°C de la temperatura del volumen (ver 5.3).
8.1.2 Para el petróleo, lleve la muestra cerca a la
temperatura de referencia, o si hay presencia de cera, a
9°C por encima de su punto de fluidez, o 3°C por encima
de su punto de nube o WAT, cuando es muy alto.
NOTA 5 – Para el petróleo una indicación del WAT puede encontrarse
usando IP 389 con la modificación de usar 50 µL + 5 µL de muestra. La
precisión del WAT para el petróleo usando esta técnica no ha sido
determinada
9 Certificación y Verificación de Equipos
9.1 Los hidrómetros y termómetros deberán ser
verificados de acuerdo con el procedimiento en el
Anexo A1.
10 Procedimiento
10.1 Lleve el cilindro de hidrómetro y el termómetro
hasta aproximadamente 5°C de la temperatura de
prueba.
10.2 Transfiera la muestra al cilindro de hidrómetro
limpio, con temperatura estabilizada y sin salpicar, para
evitar la formación de burbujas de aire, y minimizar la
evaporación de los componentes de muy baja ebullición
10.8 Para líquidos viscosos opacos, permita que el
hidrómetro se estabilice lentamente en el líquido.
10.9 Para líquidos traslúcidos o transparentes de baja
viscosidad, baje el hidrómetro aproximadamente dos
divisiones de escala en el líquido, y luego suéltelo, mientras
le aplica un giro suave al hidrómetro para ayudar a llevarlo
hasta un reposo flotando libremente sin tocar las paredes
del cilindro de hidrómetro. Asegure que el resto del tallo del
hidrómetro, el cual está por encima del nivel del líquido, no
está mojado con el líquido y afecte la lectura obtenida.
10.10 Permita tiempo suficiente para que el hidrómetro
llegue al reposo, y para que todas las burbujas de aire
lleguen a la superficie. Retire cualquier burbuja de aire antes
de hacer una lectura (vea 10.4)
10.11 Si el cilindro de hidrómetro está hecho de plástico,

PROHIBIDA SU
de las muestras más volátiles (Advertencia:
Extremadamente inflamable. ¡Los vapores pueden
causar fuego en destello!).
disipe cualquier carga estática limpiando el exterior con una
tela húmeda. (Advertencia: Las cargas estáticas se crean a
menudo en los cilindros de plástico y pueden impedir que el
hidrómetro flote libremente).

REPRODUCCIÓN
10.3 Transfiera muestras muy volátiles vaciando con
sifón o desplazamiento de agua (Advertencia: ¡El
vaciado con sifón por la boca podría resultar en ingestión
de la muestra!).
10.12 Cuando el hidrómetro ha llegado al reposo flotando
libremente lejos de las paredes del cilindro, lea la lectura en
la escala del hidrómetro lo más cercano a un quinto de una
escala entera de división de acuerdo con 10.12.1 o 10.12.2.
10.3.1 Las muestras que contienen alcohol u otro
material soluble en agua deberán llevarse al cilindro por
vaciado con sifón.
10.4 Remueva cualquier burbuja de aire después que
éstas se hayan recopilado en la superficie de la porción
de prueba, tocándolas con un pedazo de papel filtro
limpio antes de introducir el hidrómetro.
6

10.5 Coloque el cilindro que contiene la porción de

muestra en una posición vertical en un sitio libre de
corrientes de aire y donde la temperatura del medio
circundante no cambie más de 2°C durante el tiempo
tomado para completar la prueba. Cuando la
temperatura de la porción de prueba difiere por más de
2°C del ambiente, utilice un baño de temperatura
constante para mantener una temperatura uniforme
durante la realización de la prueba.
10.6 Introduzca el termómetro o equipo de medición de
temperatura apropiado y agite la porción de prueba con
una varilla de agitación, usando una combinación de
movimientos verticales y giratorios para asegurar
temperatura y densidad uniforme a lo largo del cilindro
de hidrómetro. Registre la temperatura de la muestra lo
más cercano a 0.1°C y retire el termómetro o el
dispositivo de medición de temperatura y la varilla de
agitación del cilindro de hidrómetro.

NOTA 6 – Si un termómetro de líquido en vidrio es usado, este

normalmente es utilizado como varilla de agitación.

10.7 Baje el hidrómetro apropiado en el líquido y

suéltelo en una posición de equilibrio, teniendo cuidado
de evitar mojar el tronco por encima del nivel en el cual Fig. 1 Lectura de la Escala del Hidrómetro para
flota libremente. Para líquidos traslúcidos o Líquidos Transparentes
transparentes de baja viscosidad observe el menisco que
se forma cuando el hidrómetro es presionado por debajo
del punto de equilibrio 1 a 2 mm y permitiendo el retorno
al punto de equilibrio. Si el menisco cambia, limpie el
tronco del hidrómetro y repita hasta que la forma del
menisco permanezca constante.
6
 10.12.1 Para líquidos transparentes, registre la lectura del
hidrómetro como el punto en la escala del hidrómetro en la cual
PROHIBIDA SU
la superficie principal del líquido corta la escala colocando el ojo
ligeramente debajo del nivel del líquido y levantándolo despacio
hasta la superficie, primero observará una elipse deformada, se
asomará para volverse una línea recta que corta la escala del
REPRODUCCIÓN
hidrómetro (vea la Figura 1).
10.12.2 Para líquidos opacos registre la lectura del hidrómetro
al punto en la escala del hidrómetro en que la muestra sube,
observando con el ojo ligeramente sobre el plano de la
superficie del líquido (vea la Figura 2).
Fig. 2 Lectura de la Escala del Hidrómetro para Fluidos
Opacos
PROHIBIDA SU
NOTA 7 – Cuando se ensayan líquidos opacos usando un cilindro de metal, sólo
pueden asegurarse lecturas exactas de la escala del hidrómetro si la superficie
REPRODUCCIÓN
líquida está dentro de 5 mm del tope del cilindro.
10.13 Inmediatamente después de registrar la lectura de la
escala del hidrómetro, levante con cuidado el hidrómetro fuera
del líquido, inserte el termómetro o equipo de medición de
temperatura y agite la porción de muestra verticalmente con la
barra de agitación. Registre la temperatura de la porción de la
7
muestra lo más cercano a 0.1°C. Si esta temperatura difiere
de las lecturas anteriores (10.6) por más de 0.5°C, repita las
observaciones del hidrómetro y termómetro hasta que la
temperatura se estabilice dentro de 0.5°C. Si no se puede
obtener una temperatura estable, coloque el cilindro de
hidrómetro en un baño de temperatura constante y repita el
procedimiento desde 10.5.
10.14 Si la temperatura de prueba es superior a 38°C,
permita que todos los hidrómetros de plomo del tipo
inserción-en-cera escurran y enfríen en una posición vertical.
11. Cálculos
11.1 Aplique cualquier corrección pertinente del termómetro
a la lectura de temperatura observada en 10.6 y 10.13 y
registre el promedio de estas dos temperaturas lo más
cercano a 0.1°C.
11.2 Para muestras opacas, aplique las correcciones de
menisco pertinentes dadas en la Tabla 1 de las lecturas
observadas del hidrómetro (10.12.2) cuando se calibran los
hidrómetros para ser leído a la superficie principal del líquido.
NOTA 8 – La corrección del menisco para un hidrómetro en particular en uso
es determinado por la observación de la altura máxima encima de la superficie
principal del líquido que el mismo líquido levanta en la escala del hidrómetro
cuando el hidrómetro en cuestión es inmerso en un líquido transparente que
tiene una tensión superficial similar a la de la muestra que está siendo
ensayada. Para los hidrómetros especificados en este método de prueba, las
correcciones de la Tabla 1 son aproximadas.
11.3 Aplique cualquier corrección de hidrómetro a la lectura
observada y registre la lectura de escala de hidrómetro
corregida lo más cercano a 0.1 Kg/m3 en densidad, 0.0001
g/mL, Kg/L en densidad relativa o 0.1°API.
11.4 Si el hidrómetro ha sido calibrado a una temperatura
diferente a la temperatura de referencia, utilice la siguiente
ecuación para corregir la lectura de escala de hidrómetro:
ρt
ρr = (2)
1 - [ 23 x 10-6 ( t – r ) – 2 x 10-8 ( t – r )2 ]
Donde:
ρr = lectura del hidrómetro a la temperatura de
referencia r, °C.
ρt = lectura del hidrómetro en la escala de hidrómetro
cuya temperatura de referencia es t, °C.
11.5 Convierta la lectura de escala de hidrómetro corregida
a densidad, densidad relativa o gravedad API utilizando las
secciones apropiadas de las Tablas de Medición de Petróleo
en la Guía D 1250 de acuerdo a la naturaleza de los
materiales que están bajo prueba. La Tabla 3 da algunos
ejemplos de números de tablas relevantes de las Tablas de
Medición de Petróleo.
 TABLA 3 – Ejemplo de Números de Tablas PMT 12.3 Reporte el valor final como densidad relativa, sin
dimensiones, a las dos temperaturas de referencia, lo más
Material Densidad a Densidad a Densidad relativa °API cercano a 0.0001.
3 3
15°C, Kg/m 20°C, Kg/m a 60/60°F 12.4 Reporte el valor final como gravedad API, lo más
Petróleo crudo 53A 59A 23A 5A cercano a 0.1° API.
Productos de petróleo 53B 59B 23B 5B
Aceites lubricantes 53D 59D -- 5D 13. Precisión y Bias

13.1 Precisión – La precisión de este método está

11.5.1 El procedimiento estrictamente correcto para
conversión es el uso de procedimientos implementados por
computadores contenidos en las Tablas de Medición de
Petróleo y no las tablas impresas. Si las tablas impresas son
usadas, asegure que todo error descubierto de la publicación
original ha sido incluido en la versión usada. Las tablas
incluyen correcciones para la expansión y contracción del
vidrio por cal de soda de los hidrómetros a través del rango de
temperatura, y así la lectura observada del hidrómetro se
agrega directamente después de la corrección (11.2 – 11.4)
como sea necesario.
PROHIBIDA SU
11.5.2 Para convertir densidades expresadas en el kg/m3 a
densidades expresadas en g/mL o kg/L, divida por 103.
determinado por el examen estadístico de resultados de
interlaboratorio, y es como sigue:
13.1.1 Repetibilidad – La diferencia entre resultados
sucesivos, obtenidos por el mismo operador con los mismos
equipos bajo condiciones de operación constantes sobre un
material de prueba idéntico, en la normal y correcta operación
del método de prueba, debería exceder los siguientes valores
solo un caso entre veinte.
13.1.2 Reproducibilidad – La diferencia entre resultados
particulares e independientes obtenidos por diferentes
operadores laborando en diferentes laboratorios sobre material
de prueba idéntico, debería exceder los valores en la Tabla 4
sólo un caso entre veinte.

REPRODUCCIÓN
11.5.3 Para convertir lecturas del hidrómetro de una unidad
a otro, las Tablas 51 (densidad a 15°C), 21 (densidad relativa a
60/60°F) o 3 (gravedad API), contenidas en la Guía D 1250,
son apropiadas.
12. Reporte
12.1 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por
metro cúbico, a la temperatura de referencia, lo más cercano a
0.1 kg/m3.
12.2 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por
litro o gramos por mililitro a la temperatura de referencia, lo
más cercano a 0.0001.
13.1.3 Bias – No ha sido determinado Bias para este
método de prueba. Sin embargo, no debería haber sesgo de
las mediciones absolutas, si la calibración del hidrómetro y
termómetro son trazables con Normas Internacionales, como
las suministradas por el Instituto Nacional de Normas y
Tecnología.
14. Palabras Claves
14.1 Gravedad API, petróleo crudo, densidad, hidrómetro,
Tablas de Medición de Petróleo, productos del petróleo,
densidad relativa, gravedad específica.

TABLA 4 Valores de Precisión

Rango de
Producto Parámetro Temperatura Unidades Repetibilidad Reproducibilidad
°C (°F)

3
Densidad -2 a 24.5 Kg/m 0.5 1.2
Líquidos (29 a 76) Kg/L o g/mL 0.0005 0.0012
Transparentes Densidad relativa ninguna 0.0005 0.0012
de baja viscosidad Gravedad API (42 a 78) °API 0.1 0.3

3
Densidad -2 a 24.5 Kg/m 0.6 1.5
Líquidos (29 a 76) Kg/L o g/mL 0.0006 0.0015
Opacos Densidad relativa ninguna 0.0006 0.0015
Gravedad API (42 a 78) °API 0.2 0.5

8
 ANEXO
(Información Obligatoria)
A1. APARATOS

A1.1 Verificación y Certificación de Aparatos
A1.1.1 Hidrómetros, deben ser certificados o verificados. La
verificación será por comparación con un hidrómetro certificado
(vea 6.1.1) o por el uso de un material de referencia certificado
(CRM) específico a la temperatura de referencia usada.
marca de dato. Rechace el hidrómetro si la escala del mismo
ha sido movida.
A1.1.2 Termómetros, deberán ser verificados a intervalos
no mayor de seis meses para conformidad de
especificaciones. O por comparación con un sistema de

PROHIBIDA SU
A1.1.1.1 La escala del hidrómetro se localizará
correctamente dentro del tallo del hidrómetro por referencia a
la
medida de temperatura referenciado y trazable con una norma
internacional, o es apropiado una determinación de punto de
hielo.

REPRODUCCIÓN

                   La Sociedad Americana para Pruebas y Materiales no toma posición respecto a la validez de algún derecho patentado asegurado en conexión con             
              algún  ítem  mencionado  en  esta  norma.   Los  usuarios  de  esta  norma  están  expresamente  advertidos que determinación  de la validez de tales 
      derechos patentados, y el riesgo de infracción de tales derechos, son enteramente su propia responsabilidad. 
 
      Esta norma está  sujeta a revisión en algún momento por el  comité técnico  responsable y debe ser  revisada cada  cinco años  y  si no es revisada,  
      reaprobada o  retirada.  Sus comentarios son  recibidos ya  sea  para  revisión  de  esta norma  o  para  normas  adicionales  deberán   dirigirse  a  la 
      Sede  Central de  ASTM.  Sus comentarios  recibirán  cuidadosa  consideración  en  una  asamblea  del  comité técnico responsable,  el cual  lo  puede  
      atender.  Si usted  siente que sus comentarios no han recibido una justa atención usted hará conocer sus opiniones al  Comité  de  Estándares ASTM,  
      a la dirección que se muestra abajo. 
 
      Esta  norma  es  derecho  de  autor  de  ASTM, 100  Barr  Harbor  Drive,   PO  Box  C700,  West  Conshohocken,  PA  19428‐2959,  United  State.  
      La  impresión   individual  ( copias  sencillas  o  múltiples )  puede  se r obtenida  por  contacto con  ASTM  a la dirección de arriba o al teléfono 
                     610‐832‐9585, fax 610‐832‐9555, o al e‐mail  service@astm.org  o a través de la página web ASTM (www.astm.org).