Vous êtes sur la page 1sur 155

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

A
IC
M
UI
Q
O
BI
Y
PROPUESTA PARA EL MEJORAMIENTO DEL FORMULARIO DE PREPARADOS IA
MAGISTRALES ESTANDARIZADOS ELABORADOS EN EL SERVICIO DE
AC

FARMACOTECNIA DEL HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU – LIMA 2012.
R M
FA

INFORME DE PRÁCTICAS PRE-PROFESIONALES REALIZADO EN EL ÁREA:

HOSPITALARIA
DE
CA

PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL

DE
TE

QUÍMICO FARMACÉUTICO
IO
BL

AUTORA: Br. SALAZAR BECERRA, MELITA LISET
BI

ASESORA: Mg. Q.F MARILÚ ROXANA SOTO VÁSQUEZ

TRUJILLO – PERÚ

2013

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

A DIOS TODO TOPODEROSO:

Por ser el amigo incondicional y

estar siempre a mi lado aun en los

momentos más difíciles y darme

A
la fortaleza necesaria para

IC
vencer los obstáculos que se

M
presentan en la vida.

UI
Q
Melita

O
BI
Y
IA
AC
R M
FA
DE

A mis queridos padres Benerio y Elena,

Mil gracias por ser para mí un ejemplo de
CA

trabajo, esfuerzo y dedicación. Por haberme
TE

inculcado en mí siempre un espíritu de
IO

superación, pero sobre todo por enseñarme a

depender de Dios. Gracias por apóyame y
BL

estar a mi lado siempre.
BI

Melita
Melita

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

A Mis Queridas Hermanas: Elena Judit, Leidy

Mabel y Wendy Patricia

Gracias por ser mi motivo de superación en la

vida. Por su buena disposición y voluntad ante

A
los miles de favores durante estos años.

IC
M
Por ser mi ejemplo de superación y esfuerzo, Melita

UI
gracias.

Q
Melita

O
BI
Y
IA
AC
R M
FA
DE

A Mi Querida Abuelita: María

Agradecesco por brindarme todo su cariño,
CA

comprensión, apoyo y refugio hasta el final.
TE

Infinitas gracias por todo su amor que me

brinda.
IO

Te quiero mucho
BL

Melita
BI

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

por el apoyo desmedido durante el desarrollo del presente Informe Y de Internado y sus valiosos aportes y conocimientos. hago extensivo a todas las personas que en su debido momento me M brindaron su afecto.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación AGRADECIMIENTO A nuestra Alma Mater y a toda la plana docente.Biblioteca Digital . especialmente a los docentes A IC de la Facultad de Farmacia y Bioquímica.5 Perú. IA AC Asimismo. Para ver una copia de dicha licencia. MARILÚ ROXANA SOTO BI VASQUEZ.org/licences/by-nc-sa/2. UI Q O Mi más sincero agradecimiento a mi asesora DRA. quienes nos enseñaron los principios básicos de nuestra profesión y nos facilitaron las herramientas necesarias para M poder desenvolvernos en la vida profesional. y su apoyo en la realización de este Informe y a mis R amistades en general por el afecto y el apoyo moral invalorable porque siempre FA nos alentaron a seguir adelante.5/pe/ . visite http://creativecommons. DE CA TE Melita Liset Salazar Becerra IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.

Es propicia BI la oportunidad para manifestar nuestro más sinceros agradecimiento a toda la plana Y Docente de la Facultad de Farmacia y Bioquímica quienes en su meritoria labor de IA educadores nos orientaron durante nuestra formación profesional. asimismo.Biblioteca Digital . Abril del 2013 CA TE Melita Liset Salazar Becerra IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Para ver una copia de dicha licencia. R Dejamos a consideración Señores Miembros del Jurado. la AC desinteresada colaboración de quienes nos han brindado su apoyo para la consecución de M nuestro trabajo. visite http://creativecommons. ELABORADOS EN EL SERVICIO DE O FARMACOTECNIA DEL HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU – LIMA 2012”. la calificación del presente FA informe de internado. DE Trujillo. M someto a vuestra consideración y elevado criterio profesional el presente informe de UI internado intitulado: “PROPUESTA PARA EL MEJORAMIENTO DEL FORMULARIO DE Q PREPARADOS MAGISTRALES ESTANDARIZADOS.5 Perú.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación PRESENTACIÓN SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO: Dando cumplimiento con lo dispuesto por el reglamento interno de grados y títulos A IC vigentes en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ .

envases y etiquetas. Farmacotecnia. aparatos y utillaje. que orientará al Farmacéutico y al personal de Farmacia del mismo servicio. elaborados en el Servicio de Farmacotecnia del A Hospital III de Emergencia Graú – Lima 2012. con el fin de facilitar su lectura y compresión. AC presentación.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación RESUMEN El presente informe tiene por objetivo proponer el mejoramiento del Formulario de Preparados Magistrales Estandarizados. visite http://creativecommons. el cual nace a partir de la necesidad IC evidenciada durante la duración del internado Farmacéutico realizado en dicha área.5 Perú. característica del producto terminado. como el manual de “Preparación de medicamentos Q O de formulación magistral. propiedades IA terapéuticas. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. método y límites información adicional. dosis. Palabras claves: Formulario. M controles analíticos a efectuar. Fórmulas Magistrales.Biblioteca Digital . información para R FA el paciente y personal trabajador del área. así como la información IO que se requería incluir en cada uno de ellos. Madrid BI 2010” para lo cual se diseñó el formato de llenado de datos en base a su nombre. que se ha elaborado en base a modelos UI establecidos en hospitales de España. M En el cual se presenta la propuesta de Formulario. del servicio de Farmacia del Hospital Doce de Octubre. formulación: composición por: cantidad total. Además se describió en la propuesta del Formulario de Preparados Magistrales la BL información que debe contener una guía de elaboración para lograr la calidad y BI satisfacción del paciente. advertencias y precauciones. vía de administración. condiciones de conservación. indicaciones. Finalmente. Para ver una copia de dicha licencia. técnica de elaboración.org/licences/by-nc-sa/2. se logró mejorar el Formulario de Preparados Magistrales Estandarizados del DE Servicio de Farmacotecnia del Hospital III de Emergencia Graú. forma Y farmacéutica. se describió en la propuesta CA los distintos tipos de procedimientos de trabajo relacionados con la preparación mediante TE la formulación magistral en el servicio de Farmacia del Hospital.5/pe/ . presentación de la forma galénica.

Pharmacy Service Hospital Twelve de October. processing AC technique. Madrid 2010 "which BI was designed to format data filling based on their name. we managed to improve Standardized Form Master preparations Farmacotecnia Service Emergency Hospital Graú III. Keywords: Form. equipment and tooling. the proposal described in the TE different types of procedures related work preparation by compounding in the IO Hospital Pharmacy Service. and the information that was required to include in BL each of them. presentation. warnings and M precautions. Para ver una copia de dicha licencia. Farmacotecnia. information for patients and staff working in the FA area. as the manual "Preparing compounding Q O medicines. which has been developed based on UI models established in hospitals in Spain.Biblioteca Digital . which will guide the CA pharmacist and pharmacy staff of the same service.5 Perú. indications. dosage form.org/licences/by-nc-sa/2.Lima 2012.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ABSTRACT This report is to propose the improvement of Master Prepared Standardized Form. A which was born from the need evidenced interned for the duration of IC Pharmaceutical done in that Area. dosage. packaging and labels. Formula Master. DE Finally. prepared in the Farmacotecnia Service Emergency Hospital Graú III . perform analytical tests. formulation: composition: total. characteristic of the finished product storage conditions. M Which is presented in the proposal form. visite http://creativecommons. route of IA administration. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Also described in the proposed Master Prepared Form must contain the information processing BI guidance to achieve quality and patient satisfaction. Y presentation of the dosage form. in order to facilitate their reading and compression. R method and limits information.5/pe/ . therapeutic properties.

08 M II... REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS……………………….. R III.iii M PRESENTACIÓN……………………………………………………….105 TE VII. CONCLUSIONES…………………………………………………………….5 Perú.……. ANEXOS………………………………………………………………………..……………………………………………………. Para ver una copia de dicha licencia.5/pe/ ....Biblioteca Digital .01 AC I. visite http://creativecommons. RECOMENDACIONES..100 DE V... DEDICATORIA………………………………………………………………………i A IC AGRADECIMIENTOS…………………………………………………………….iv UI Q RESUMEN……………………………………………………………………………v O BI ABSTRACT…………………………………………………………………… ……vi Y IA INTRODUCCIÓN…………………………………………………………….104 CA VI...Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación INDICE GENERAL PAGINAS PRELIMINARES Pág. DISCUSIÓN…………………………………………………………….106 IO VIII. MATERIAL Y MÉTODO ………………………………………………….17 FA IV.……………….org/licences/by-nc-sa/2.…………..113 BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.. RESULTADOS……………………………………………………………….

Para ver una copia de dicha licencia. según las normas técnicas y CA científicas del arte farmacéutico.6 IO Las fórmulas magistrales realizadas en los servicios hospitalarios de farmacia es BL una práctica muy común. aquí es donde entra en AC juego la formulación magistral elaborando el farmacéutico ese medicamento para ese determinado paciente que la industria no fabrica. pero a medida que se fue desarrollando la industria farmacéutica la BI formulación fue perdiendo peso en el quehacer diario de una farmacia o botica.org/licences/by-nc-sa/2.1. Principio lo que hoy se conoce como medicamentos eran A formulaciones más o menos empíricas las que fueron adquiriendo un rango científico de IC muy alto nivel a través de los siglos XVII. preparado por el farmacéutico. 2 UI La elaboración de medicamento es una de las funciones más antiguas de los Q O farmacéuticos. 3. Dentro de un hospital. En la mitad del M siglo XIX y del XX llevan a la industrialización de las formulaciones magistrales. La amplitud de la sección de producción está supeditada a Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. pues IA esta no fabrica medicamentos individuales para cada paciente.5 Perú.Biblioteca Digital . INTRODUCCIÓN El hombre desde tiempos remotos necesitó los medicamentos para aliviar y curar sus dolencias. visite http://creativecommons. dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y TE con la debida información al usuario”. para completar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye. la cual puede incluir también a los servicios de mezclas intravenosas.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación I.4.5/pe/ . las fórmulas magistrales son BI elaboradas en la sección de producción de la farmacia o área de Farmacotecnia. XIX y sobre todo XX y XXI. La Y formulación magistral viene a llenar ese vacío terapéutico que deja la industria. DE o bajo su dirección. de nutrición parenteral y de manejo de citostáticos.5 R M Según la farmacopea española una fórmula magistral es por definición. FA “Medicamento destinado a un paciente individualizado.

7. visite http://creativecommons.13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia. 12. ya que no requieren propaganda ni envases costosos. R FA Las ventajas que ofrecen las formulaciones magistrales son la aplicación de novedades terapéuticas que aún no están disponibles en el mercado. Las BI segundas son aquellas que no se preparan de forma rutinaria. ya sea en número y de formación y entrenamiento adecuado. por lo que se debe tener profundo conocimiento de los vehículos y principios IO activos a utilizar.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación la disponibilidad de personal. muy importante para la TE vía tópica.org/licences/by-nc-sa/2.Biblioteca Digital . sino solamente para Y atender las necesidades de un paciente especifico. Las primeras son aquellas aprobadas por la comisión de farmacia y terapéutica M para su uso general en el hospital y que se preparan de forma rutinaria.5/pe/ . Finalmente tampoco BI requieren de conservadores. los beneficios de las formulaciones magistrales también son a nivel BL económicos. y será Q O establecido dependiendo de las necesidades del hospital en cada momento.11. Debe existir un UI stock mínimo de formulaciones normalizadas. que estará siempre cubierto. 8. lo cual hace que su efecto sea más inocuo que un preparado comercial que puede dar resultado dermatitis por contacto alérgica en algunos pacientes.9 En general en los hospitales las Fórmulas Magistrales se clasifican en A formulaciones normalizadas y formulaciones extemporáneas o magistrales en sentido IC estricto. Otra razón para usar las formulaciones galénicas es la prescripción individualizada para cada paciente. otra ventaja es DE cuando se necesitan dosificación para grupo reducido de dosificación. 10 IA La elaboración de formas farmacéuticas en el servicio de Farmacotecnia en los AC últimos años han sufrido profundos cambios pero a pesar sigue constituyendo una parte M 5 fundamental del Servicio de Farmacia de un hospital. como la dosis CA pediátrica de determinados grupos activos.

por BI lo que es necesario un recetario galénico. en ningún caso puede estar ausente en su A IC preparación la idea central de obtener un producto eficaz y seguro para el paciente. cumpliéndose de una manera realista y eficaz al ideal de la TE terapéutica personalizada. o de determinados O pacientes. Para ver una copia de dicha licencia. 19 IO Con el objeto de asegurar la correcta elaboración de estos preparados es de gran BL importancia contar con guías de procedimientos de elaboración de estos preparados. no todos R FA los enfermos encuentran solución en las especialidades farmacéuticas. exclusividad e CA individualización que. formas de Q dosificación adecuadas a las necesidades específicas del hospital. 15 M Con su actividad se persigue cubrir el importante objetivo de proporcionar.org/licences/by-nc-sa/2. una consideración diferente a aquellos fabricados a nivel industrial. desde el punto de vista de la calidad. 14. 17 DE La Formulación Magistral crea vínculos de confianza. juntos. como la formulación magistral y oficinal. para mayor beneficio de nuestros pacientes . por lo que hay que acudir a otro tipo de medicamentos. la que se debe elaborar en el momento de presentación. facilitar la individualización de los tratamientos y permitir la IA administración de preparados poco estables gracias a la preparación extemporánea.5/pe/ . 14. 17 AC La aparición de las especialidades farmacéuticas ha supuesto un avance M espectacular para la salud de una enorme mayoría de enfermos. Los procedimientos debe Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. la que es suscrita por un profesional legalmente habilitado. visite http://creativecommons. en UI cualquier momento y con independencia de las disponibilidades del mercado. 18.Biblioteca Digital .5 Perú. refuerzan poderosamente el triángulo terapéutico médico- farmacéutico-paciente. 4.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Los preparados elaborados en la oficina de farmacia requieren. Sin embargo.16 BI Con el uso de las fórmulas magistrales podemos por tanto cubrir vacíos Y terapéuticos. Sin embargo. que prescribe una fórmula especial para un paciente determinado. manteniendo un nivel de calidad apropiado. Esta diferencia tendrá una dimensión cuantitativa en el grado de técnicas aplicadas para asegurar dicha calidad.

consistencia y confianza en cada una Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Este formato le otorga al lector una clara idea de cómo debe realizar esta actividad y la implementación R M requerida para ello.Biblioteca Digital .5 Perú. AC procedimiento de elaboración. los registros escritos A IC evitan los errores inherentes a la comunicación oral o inadecuada interpretación o M consecuentes a olvidos de datos no retenidos en la memoria. El formulario debiera en cada uno de ellas estar IA indicado el nombre del producto.10 La existencia de un formulario galénico moderno y adaptado a las actuales exigencias terapéuticas promueve la uniformidad. Para ver una copia de dicha licencia. fórmula. 21 La documentación constituye una parte fundamental. estando relacionado directamente TE con la atención a la salud de la población. envasado y almacenamiento. 13 Q Como los otros medicamentos. 9. visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ . social y ético. así como de todo lo relacionado con el control de la calidad de los BI medicamentos y preparados magistrales que se dispensan en hospitales y farmacias comunitarias. 13 FA DE • JUSTIFICACIÓN: El rol del profesional Químico Farmacéutico en la sociedad está determinado CA prioritariamente por su valor humano. 13.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación garantizar la calidad uniforme y satisfactoria de los productos de acuerdo a las características de un diseño que debe estar dentro de los límites aceptados y vigentes. materiales. Por lo cual tendrá la responsabilidad de IO participar en forma activa y directa formando parte del equipo de salud en el cuidado BL del paciente. las fórmulas galénicas deben de cumplir los O BI criterios de eficacia y seguridad que establecen la Ley General de salud y la Ley de Y Garantías y Uso Racional de los medicamentos y Productos Sanitarios. al finalizar las UI operaciones. 20. la reconstrucción histórica de cada preparación .12. 9. y permiten.

incluyan reglas orientadoras de la preparación de fórmulas A IC magistrales. A su vez este puede servir de material de consulta para el personal encargado de dichas preparaciones y sobre todo para los internos de Farmacia que rotan por dicha área.org/licences/by-nc-sa/2. en M donde se evidenció que el hospital tiene una deficiencia en la elaboración de las R FA fórmulas debido a que no cuenta con un formulario actualizado de Preparados Magistrales Estándares en donde realicen consultas de correcta elaboración.5/pe/ . Por ello. en el área IA AC hospitalaria comprendiendo desde Enero a Diciembre del 2012 en el cual se pudo rotar por diferentes áreas del servicio de farmacia. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Biblioteca Digital .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación de las actividades realizadas en el manual de fórmulas magistrales disminuyendo los errores sistemáticos y mejorando la calidad del producto. DE uniformidad y calidad que son fundamentales para que logren los objetivos deseados CA que es la salud y satisfacción de los pacientes. procurando que no varíen sus BI características. Q La utilización de fórmulas magistrales dentro de los hospitales es cada vez mayor O BI por parte de los pacientes. Para ver una copia de dicha licencia. es importante editar una versión mejorada que. asimismo. tales como el área de Farmacotecnia. TE Debido a esto el presente informe tiene por finalidad de contribuir con la IO uniformidad de los diferentes preparados realizados en dicha área. visite http://creativecommons.Sin embargo en el tiempo que se realizó el internado. los médicos realizan cada vez mayor cantidad de prescripciones de recetas magistrales. Esta propuesta del mejoramiento del formulario permitirá. así como disminuir BL los errores sistemáticos durante su preparación. Es así que el Hospital III de Emergencia Grau no Y es ajeno a esta realidad . en línea con otros formularios extranjeros. informaciones útiles y monografías completas de medicamentos destinados M a prepararse de forma normalizada y en conformidad con patrones de calidad adecuados UI a su uso. además.5 Perú.

Hospital III de Emergencia Y Grau – Lima 2012. Para ver una copia de dicha licencia. con el fin de facilitar su lectura y compresión. UI Q O Los objetivos que se persiguen en La Nueva Propuesta de Mejoramiento del BI Formulario de Preparados Magistrales Estandarizados.org/licences/by-nc-sa/2. DE OBJETIVOS ESPECÍFICOS CA 1. visite http://creativecommons. Es por ello que surge el interés de realizar el trabajo de investigación intitulado “Propuesta para el Mejoramiento del Formulario de Preparados Magistrales A IC Estandarizados. Describir la información que debe contener una guía de elaboración. fomentando el intercambio de experiencias e informaciones técnico-científicas. elaborados en el Servicio de Farmacotecnia del Hospital III de M Emergencia Grau – Lima 2012”.Biblioteca Digital . Orientar al farmacéutico y técnico farmacéutico en la elaboración de TE los procedimientos establecidos. IO 2. son: IA AC OBJETIVO GENERAL M Proponer el mejoramiento del Formulario de Preparados Magistrales R Estandarizados elaborados en el Servicio de Farmacotecnia del Hospital III FA de Emergencia Grau – Lima.5/pe/ . Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. 3. Proponer y describir los distintos tipos de procedimientos de trabajo BI relacionados con la preparación mediante la formulación magistral en el servicio de Farmacia del Hospital.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación facilitar al establecimiento de una mayor colaboración entre médicos y farmacéuticos. así como la información a incluir en cada uno de ellos. BL control y registro de una fórmula magistral.

FA Formulario II. Otros. resaltador Folder Corrector.P. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.1.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación II. Para ver una copia de dicha licencia. Material de escritorio CA Computadora HP TE Teléfono IO Cuaderno para notas BL Papel Bond A-80g para impresión BI Bolígrafos. visite http://creativecommons. borrador.Biblioteca Digital . MATERIAL Y MÉTODO 2.S.2. Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Málaga. M UI se utilizó: Q 2.NF 2010.org/licences/by-nc-sa/2. 2.1.1. Y Guía de fórmulas magistrales IA estandarizadas del Hospital III de Emergencia Grau. Material Bibliográfico O BI U. del R M servicio de Farmacia del Hospital 12 de Octubre.5 Perú. AC Guía de preparación de medicamentos de formulación magistral. BPM de productos galénicos de la DIGEMID. Madrid 2010. lápices.5/pe/ . DE Departamento de Farmacia Galénica y Técnica Profesional. MATERIALES A Para el mejoramiento del Formulario De Preparados Magistrales Estandarizados IC Elaborados en el Servicio de Farmacotecnia del Hospital III de Emergencia Grau.1.

24. DOSIS Q O Para la redacción de este manual. visite http://creativecommons. Se estableció que tuvieran una dosis fija de un fármaco con el que se pudiera tratar una determinada patología.5/pe/ . Madrid 2010”. Para ver una copia de dicha licencia. en el caso de BL los productos de venta libre. 23 R M b) PRESENTACIÓN DE LA FORMA GALÉNICA FA En este espacio se describe el envase y la forma como se dispensa el DE preparado magistral. 21. o para seguir las recomendaciones del BI especialista al pie de la letra y reportar algún problema en la terapia. MÉTODO Este manual se ha elaborado en base a modelos establecidos en hospitales de España.2.5 Perú. del servicio de Farmacia del Hospital 12 de Octubre. 21. 10.Biblioteca Digital . se comenzó colocando el nombre del BI producto magistral. como el manual de “Preparación de medicamentos de formulación A magistral. 25 CA c) INDICACIONES.org/licences/by-nc-sa/2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 2. 25 d) VÍA DE ADMINISTRACIÓN Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. FORMA FARMACÉUTICA. 24. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS TE En este espacio se describió instrucción dada al paciente a fin de aprender IO a utilizarlos de acuerdo a una automedicación responsable. 22. 21 IC Se diseñó el formato de llenado de datos en base a: M UI a) NOMBRE. también forma farmacéutica que es la disposición Y individualizada a que se adaptan los fármacos (principios activos) y IA excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un AC medicamento. 21.

Nasal UI . Oftálmica BI . las cuales son importantes para la utilización del paciente.Ótica M . visite http://creativecommons.Oral Q O . Rectal IA .5/pe/ .5 Perú. Entre ellas tenemos: 21. 23 A .Biblioteca Digital . Parenteral Y . Para ver una copia de dicha licencia.org/licences/by-nc-sa/2.Tópica IC .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Se describió su vía de administración de cada preparado magistral. Vaginal AC R M FA DE CA TE IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.

5/pe/ . R FA  Materias Primas necesarias para su realización. 21. Las operaciones de preparación deben realizarse siempre de acuerdo con las técnicas y procedimientos adecuados.5 Perú.Excipiente compuestos descritos en el Formulario IA Nacional: se le indicará el nombre. 24. si tiene monografía.C. 25 TE g) TÉCNICA DE ELABORACIÓN IO Es el procedimiento de la formulación farmacéutica. PRESENTACIÓN Se describió lo siguiente: A IC  Principio activo D. 22. DOSIS Dosis/unidad M UI  Excipientes Q . visite http://creativecommons.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación e) FORMULACIÓN: COMPOSICIÓN POR: CANTIDAD TOTAL.I. Para ver una copia de dicha licencia.Excipientes simples: se indicará el nombre de la Real O BI Farmacopea Española. Y . 24. 23. siendo Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Excipientes compuestos distintos anteriormente descritos: M se indica la composición completa del mismo. que se relacionó con BL los protocolos que hay que seguir para la preparación de la fórmula BI correspondiente.Biblioteca Digital .org/licences/by-nc-sa/2. 25 DE f) APARATOS Y UTILLAJE Se describió los utillajes que son necesarios para la elaboración de CA preparado magistral. AC .21.

20. IO En cualquier caso contendrán los siguientes datos en el BL acondicionamiento primario: BI 1. 21. que deberá coincidir con la establecida en el Formulario Nacional. 21. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. 24 AC j) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES M Se describió algunas medidas destinadas a proteger al paciente al R FA consumir el preparado magistral.org/licences/by-nc-sa/2. visite http://creativecommons. en su caso.5 Perú. 25 Q i) CONDICIONES DE CONSERVACIÓN O BI Se describió los pasos a seguir para una correcta conservación optima. de la fórmula magistral tipificada. Para ver una copia de dicha licencia.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación de especial importancia la organización de las mismas de manera que se eviten errores. Y es fundamental para que puedan mantener su actividad farmacológica de IA la forma esperada.5/pe/ . omisiones o contaminaciones. 23. 25 DE k) ENVASES Y ETIQUETAS Las etiquetas de los envases de fórmulas magistrales y preparados CA oficinales estarán expresadas en caracteres fácilmente legibles. color. estas características logran cubrir en cierto aspecto las M UI exigencias del consumidor. TE claramente comprensibles e indelebles. 22.21.Biblioteca Digital .21. 25 h) CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO A Se describió las características físicas diseño. envase y IC calidad. Denominación del preparado oficinal o. confusiones. tamaño.

Nombre del paciente en el caso de las fórmulas magistrales. Condiciones de conservación. Composición cualitativa y cuantitativa completa. vía de administración y cantidad dispensada. FA 11.prescriptor. Q O 7. BI 8. 3. Para ver una copia de dicha licencia. 27 IO BL h) INFORMACIÓN ADICIONAL BI Se describió todo aquello que pueda resultar de interés para nuestra preparación.org/licences/by-nc-sa/2.Biblioteca Digital .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 2. si procede. Oficina de farmacia o servicio farmacéutico dispensador: nombre.5 Perú. Número de Registro en el Libro Recetario o soporte que lo IC sustituya. al menos de los principios activos y de los excipientes de declaración obligatoria. Fecha de elaboración y plazo de validez o. M 10. Forma farmacéutica. A 4. no solo concerniente a su fabricación sino también a propiedades y usos de sus principios activos a su dispensación.5/pe/ . en el caso de preparados oficinales. 24. Nombre y número de colegiado del facultativo. MÉTODO Y CA LÍMITES TE Se describió los principios activos y excipientes utilizados para su elaboración y sus controles analíticos respectivos. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. de acuerdo con la legislación vigente. R dirección y número de teléfono. 26 DE l) CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. M 5. 21. Número de lote. 21. Y para las preparaciones que precisen receta. UI 6. Advertencia: Manténgase fuera del alcance de los niños. 22. IA AC 9. fecha de caducidad. visite http://creativecommons.

ancianos.5 Perú.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación i) INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE 20. mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.23 CA TE IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5/pe/ .Precauciones de empleo en grupos especiales de población AC niños.Biblioteca Digital . dosis unitaria y numero de dosis BI .Posología de administración según lo indicado en la receta Q O .Vía de administración UI . R . Para ver una copia de dicha licencia.Forma farmacéutica.23 Se elaboró la información que iría en una hoja independiente para permitir su posterior distribución a los pacientes. patologías específicas. A Esta información deberá ser como mínimo: IC M . M deportistas. visite http://creativecommons.Medidas que se deben adoptar en caso de sobredosis.21. 20.21.Posibles efectos sobre la capacidad de conducción de vehículos o FA de manipulación de determinadas maquinas. DE .Normas correctas de administración Y IA .org/licences/by-nc-sa/2.

visite http://creativecommons.Biblioteca Digital . Para ver una copia de dicha licencia.5/pe/ .org/licences/by-nc-sa/2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación DISEÑO DE FORMATO DE CADA PREPARADO MAGISTRAL A IC M UI Q O BI Y IA AC R M FA DE CA TE IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.

Para ver una copia de dicha licencia.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación A IC M UI Q O BI Y IA AC R M FA DE CA TE IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.Biblioteca Digital .5/pe/ .

visite http://creativecommons.5/pe/ .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación A IC M UI Q O BI III. Para ver una copia de dicha licencia. RESULTADOS: Y IA AC R M FA DE CA TE IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.org/licences/by-nc-sa/2.Biblioteca Digital .5 Perú.

visite http://creativecommons.5 Perú.org/licences/by-nc-sa/2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación A IC M UI Q O BI Y IA AC R M FA DE CA TE IO BL BI HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Biblioteca Digital .5/pe/ . Para ver una copia de dicha licencia.

34 CREMA DARIER………………………………………………………………………………………………. visite http://creativecommons.... 77 TINTURA DE YODO………………………………………………………………………………………… 81 CA TRIAMPABA 5%..A………………………………………………………………………………………………….....5/pe/ ........……………………………………………………………………………………………………….......... 87 TE IO ANEXOS…………………………………………………………………….........Biblioteca Digital .2%..... 24 UI Q PREPRADOS MAGISTRALES: O ALCOHOL BORICADO……………………………………………………………………………………… 25 BI ARGIROL 1%... 22 IC OBJETIVOS………………………………………………………………… 23 M DEFINICIONES……………………………………………………………...A................ 48 LOCION E. 37 IA DIASICOL ………………………………………………………………………………………………………… 40 AC GOTAS OTICAS………………………………………………………………………………………………… 44 JARABE SIMPLE……………………………………………………………………………………………….. 52 M LOCION H...A…………………………………………………………………………………………… 56 R MEPRICOL……………………………………………………………………………………………………… 60 FA PASTA LASSAR……………………………………………………………………………………………….. Para ver una copia de dicha licencia. 20 A NORMATIVIDAD………………………………………………………….. 3%….....P............5 Perú....Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación INDICE INTRODUCCIÓN…………………………………………………………....... 84 VASELINA AZUFRADA……………………………………………………………………………………... 71 DE SOLUCION BUROW………………………………………………………………………………………. 91 BL BI INTRODUCCIÓN Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.... 74 SUPOSITORIO DE GLICERINA………………………………………………………………………….....P..…………………………………………………………………………………….....org/licences/by-nc-sa/2.......... 28 AZUL DE METILENO………………………………………………………………………………………… 31 Y BETASAL…. 63 POMADA ANALGESICA…………………………………………………………………………………… 67 SALIPAR………………………………………………………………………………………………………….U.

Facilita la aplicación de un tratamiento flexible. incorporando nuevas formas farmacéuticas y procedimientos FA farmacotécnicos a pequeña escala. Sin embargo. IO . y rigurosos controles de calidad para las materias primas (principios activos y excipientes) y para los productos acabados. DE Desde el punto de vista terapéutico.5 Perú.Se puede elaborar un medicamento (Fórmula Magistral) para un paciente BI atendiéndose a criterios exclusivamente científicos. la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso A medicinal. la industrialización ha provocado un cierto grado de UI “despersonalización” del medicamento. que pasó a ser producido con un criterio Q “estadístico”. También la M formulación magistral ha evolucionado al ritmo del resto de elementos de la R farmacoterapia.Biblioteca Digital . La formación recibida por el farmacéutico es implacable en ese sentido. sin atender a intereses de carácter económico. que por atender a cualquier BL modificación en la evolución del paciente. visite http://creativecommons. la formulación Magistral cuenta con ciertas ventajas de las cuales se pueden mencionar: CA -Permitir personalizar el tratamiento.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y. El carácter científico de la Formulación es incuestionable. Con el medicamento de O origen industrial es el paciente el que “se adapta” al medicamento (dosis y formas BI farmacéuticas predeterminadas.org/licences/by-nc-sa/2. asegura una mayor eficacia terapéutica. por otro lado. en lugar de un criterio “personalizado”. lo que M ha supuesto un avance trascendental hacia una medicina más universalizada. frente a la fórmula magistral. Muy pocas áreas científico‐tecnológicas están sometidas a un grado de renovación AC tan alto en sus contenidos y desarrollos como la farmacoterapia. hasta hace pocas décadas. hecha a la medida de IA cada paciente específico y donde es el medicamento el que “se adapta” al paciente. Para ver una copia de dicha licencia.5/pe/ . . El desarrollo de la industria farmacéutica amplió notablemente las IC posibilidades de investigación y producción a gran escala de medicamentos. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. posibilita por un lado la adaptación precisa de las dosis requeridas y. Es decir. con independencia de las características Y personales de cada paciente). el diseño individualizado del TE vehículo y forma farmacéutica que mejor ajusten a las necesidades de los pacientes.

Publicado el 27 de Julio de 2011.5 Perú. Publicada en el Perú el 25 de Diciembre del Y 2009. quedando prohibida su elaboración masiva. En la elaboración BI de los preparados de fórmulas magistrales no pueden utilizarse productos terminados o a granel como insumos. respecto a las formulaciones magistrales y así mejorar la forma de realización de la misma. en DE Titulo VI. visite http://creativecommons. cocimiento o cualquier otra preparación galénica finalidad terapéutica. Capitulo IV.org/licences/by-nc-sa/2. A IC M NORMATIVIDAD UI Q Las normativas orientadas para las formulaciones magistrales. sus preparados obtenidos en forma de AC extractos. preparados M oficinales o medicamentos se sujetan a los requisitos y condiciones que establece el R reglamento respectivo”. en su capítulo IV.5/pe/ . cuyo uso debe facilitar el cumplimiento de la Normativa vigente. destilados. artículo 52°-Preparados Magistrales-“Los preparados de fórmulas magistrales deben de elaborarse contra la presentación de la receta médica correspondiente. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Biblioteca Digital . Para ver una copia de dicha licencia. y no pueden mantenerse en stock. tinturas. En este caso la responsabilidad por la preparación de una fórmula BL magistral es asumida por la farmacia o botica que la dispensa y la oficina farmacéutica especializada a la cual se le encargo su preparación. en la condición de fórmulas magistrales. se denotan a O continuación: BI -LEY GENERAL DE SALUD N° 29459.A. FA -DECRETO SUPREMO N° 014-2011-S.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Así el presente Manual proporciona información clara y sencilla.De los medicamentos Herbarios. artículo 12°.“ la IA comercialización de medicamentos herbarios. Una correcta implementación proporcionara un orden y cuidado en la elaboración de los productos elaborados. liofilizados. TE La oficina farmacéutica que dispense un preparado de fórmula magistral pueda elaborarla directamente o encargar su elaboración a una oficina farmacéutica IO especializada. para ser dispensados exclusivamente en el establecimiento que la CA recibe.

detallando la fórmula CA cualitativa y cuantitativa. dispensado en su oficina de farmacia y con la debida información al paciente. Proponer y describir los distintos tipos de procedimientos de trabajo Q relacionados con la preparación mediante la formulación magistral en el O servicio de Farmacia del Hospital III de Emergencia Grau.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación En el Título XII. “Los establecimientos que elaboren preparados de fórmulas magistrales o preparados oficinales deben contar con una área exclusiva y autorizada para ello. A OBJETIVOS IC M UI 1. artículo 39°. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Ambientes. para complementar expresamente una prescripción de un BI profesional de la salud autorizado. TE Medicamento Homeopático Magistral: Es todo medicamento homeopático IO destinado a un paciente individualizado. visite http://creativecommons. preparado y garantizado por el BL farmacéutico.org/licences/by-nc-sa/2. Capitulo II. Y IA AC 2. la forma farmacéutica y el modo de administración. con el fin de facilitar su lectura y compresión.indica…. Para ver una copia de dicha licencia. así como la BI información a incluir en cada uno de ellos. Orientar al farmacéutico y técnico farmacéutico en la elaboración de los procedimientos establecidos R M DEFINICIONES FA DE Medicamento magistral: Es todo medicamento prescripto y preparado seguidamente para cada caso.5/pe/ .5 Perú. según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico homeopático.Biblioteca Digital . en la oficina de farmacia. detallando las drogas homeopáticas que incluye.

Biblioteca Digital . dos Y pastas y una solución envasadas y etiquetadas.org/licences/by-nc-sa/2. visite http://creativecommons. En la imagen. incluyendo su acondicionamiento en el envase final. FA DE CA TE IO BL BI Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Para ver una copia de dicha licencia. se modifique o desaparezca en el Q transcurso del proceso. Por ejemplo. activa o inactiva. IA AC Número de lote: Combinación específica de números. empleada en la fabricación de un UI medicamento. el almidón de arroz.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Preparado oficinal: Son fórmulas que se preparan en las farmacias y se dispensan sin necesidad de una prescripción pueden ser fórmulas similares a las ya existentes en el mercado farmacéutico o modificadas para mejorar su aceptación en los pacientes u otras y deberán ser aprobadas previamente por el Ministerio de A IC Salud. M Materia prima: Toda sustancia. O BI Producto terminado: Medicamento que ha pasado por todas las fases de preparación. letras o ambos que identifica específicamente un lote. ya permanezca inalterada.5/pe/ .5 Perú. El número de lote figura en el cartonaje y en los R M envases.

. MÉTODO OPERATORIO: TE ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) IO 1) Pesar el insumo. CADUCIDAD: 6 meses... MATERIAS PRIMAS b............. 100 mL.. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución trasparente.. 9......5 Perú......... este medicamento debe aplicarse en el oído.. BI 7.. RM Espátula de goma Probetas FA Vasos de precipitación Varilla de vidrio Goteros DE CA 6.. .. 5 g....org/licences/by-nc-sa/2.. PRESENTACIÓN: Gotero de vidrio color ámbar por 60 mL. MATERIALES Y EQUIPOS: Y a.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ALCOHOL BORICADO Solo se dispensa a la unidad de OTORRINOLOGÍA. 2... FÓRMULA: UI Ácido Bórico ... límpida e incolora........ 8...s........ IC 3... Para ver una copia de dicha licencia..... INDICACIONES....... 3 veces al día............ 1. EQUIPOS Y MATERIALES IA AC Balanza digital Ácido Bórico Mortero y pistilo Alcohol 96° c.s. O BI 5.......... 2) Mezclar el ácido bórico con el alcohol y agitar..p. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: En Otorrinotorrinolaringología para A otitis externa..5/pe/ ... VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía ótico...... Q Alcohol 96° c.Biblioteca Digital . BL 3) Supervisar el proceso. visite http://creativecommons.... POSOLOGÍA: Aplicar 2 gotas.. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. M 4.....p..

Biblioteca Digital . Q 13. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. BI Su fórmula química es H3BO3. M Embarazo y lactancia no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sin consultar al médico. diarrea.5/pe/ . dolor abdominal y de estómago. trastornos visuales y lesiones en los riñones.435 g/cm3 26 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. vómitos. 12. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. La solución debe conservarse en envase cerrado y a una temperatura entre 15 y 25°C.Densidad 1435 kg/m3. Otras: puede absorberse a través de la piel irritada o dañada. 11. ENVASE Y ETIQUETAS: O ENVASE: Gotero de vidrio color ámbar por 60 mL. Existe en forma cristalina (polvo de cristales blancos) que se disuelve fácilmente en agua. retardante de la llama y precursor de otros BL compuestos químicos. en caso de perforación timpánica o cuando haya heridas abiertas en la piel del interior del oído. Comúnmente se utiliza para realizar baños pédicos. Para ver una copia de dicha licencia. alcohol 96% conservarse en envase cerrado y a una CA temperatura entre 15 y 25°C.F XXXXXXX PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA DE CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA Lugar fresco y seco. ligeramente ácido. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No se debe ingerir ya que es tóxico por vía oral A pudiendo producirse náuseas. La solución debe Ácido bórico. . insecticida. dolor de IC cabeza. por lo que no UI debe administrarse en este caso. La forma mineral de este compuesto se denomina sassolita. IO El ácido bórico o ácido trioxobórico (III) es un compuesto químico.org/licences/by-nc-sa/2.5 Perú. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en niños menores de 3 años. 1. MÉTODO Y LÍMITES. Es usado también como agente tampón para regulación del pH. visite http://creativecommons.Apariencia Blanco cristalino . BI ETIQUETA: Y HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU IA ALCOHOL BORICADO AC PRODUCTO XXX XX/XX/XX LOTE FECHA RM 6 MESES CADUCIDAD FA XXXXXXX Q. Es usado como antiséptico. TE 14.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 10.

85 °C) . 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. INFORMACIÓN ADICIONAL IC Alcohol Boricado M Alcohol 70° con ácido bórico 2-3%.17ª ed.74. Punto de fusión 442 K (168. ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS BIBLIOGRAFÍA: Remington Farmacia. Buenos Aires 1987.org/licences/by-nc-sa/2. generalmente la producida en buceadores o bañistas constantes o UI para limpieza del canal auditivo. 16. Frecuentemente usado como antiséptico para infecciones de oído.5 Perú. También es útil en limpieza de heridas. BI • No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió. Para ver una copia de dicha licencia. BL • Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted. visite http://creativecommons. Biblioteca Digital .83 g/mol . INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Y IA AC INFORMACIÓN AL PACIENTE RM FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: Ácido bórico ALCOHOL BORICADO GOTAS Alcohol FA VÍA DE ADMINISTRACIÓN: DE Vía ótico.236. Evitar el contacto con los ojos.80 A 15. Editorial Médica Panamericana SA. Mantener el recipiente TE perfectamente cerrado. ya que presenta Q propiedades antisépticas y antifúngico. mucosa y piel irritada. No debe usarse en heridas muy extensas debido O a que su absorción puede producir toxicidad. 2=12. este medicamento debe aplicarse en el oído. Masa molar 61. Punto de ebullición 573 K (299.5/pe/ . 3 veces al día. Acidez (pKa) 1=9. CA POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE Aplicar 2 gotas.85 °C) . 3=13. • Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta. Sin embargo no se absorbe sobre piel y BI mucosas intactas. PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: IO Lavarse las manos antes y después de su administración. La que se indique en el CONSERVACIÓN: envase.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación .

visite http://creativecommons.p Mortero y pistilo RM Espátula de goma Varilla de vidrio FA Vasos de precipitación DE 6... UI 3. 9... 3 g.. MATERIALES Y EQUIPOS: IA a.......... BI Agua destilada c.. BL 5. 1 g.. Envasar y etiquetar. FÓRMULA: O Vitelinato de Plata .....3%.. MÉTODO OPERATORIO: CA ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) 1.org/licences/by-nc-sa/2... MATERIAS PRIMAS b. POSOLOGÍA: Utilizar solo según prescripción médica.... INDICACIONES.. CADUCIDAD: 6 meses.. 7.. PRESENTACIÓN: Frasco de vidrio cilíndrico ámbar por 60 mL.s..... EQUIPOS Y MATERIALES AC Vitelinato de Plata Balanza digital Agua destilada c... 100 mL.2%. Agregar poco a poco los 100 mL.. Pesar el Vitelinato de Plata.... 1..5%.Biblioteca Digital .. Disolver la Vitelinato de Plata en 10 mL de agua destilada.p . 4. 8... Agitar constantemente.. Para ver una copia de dicha licencia... TE 2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ARGIROL 1%....... 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.. IO 3....10% Solo se dispensa a la unidad de OTORRINOLOGÍA o por prescripción del dermatólogo. límpida e incolora y de sabor amargo..... 10 g. pincelaciones o directamente en las fosas nasales para tratamiento de adenoides (20%) y M como antisépticos.. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución trasparente.. A IC 2. Y 5. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: En otorrino como gárgaras...... Supervisa todo el proceso. 2 g.. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral y Tópica Q 4.s.. BI 6..... de agua destilada.5 Perú...5/pe/ . 5 g...

Vitelinato de Plata. UI ETIQUETA: Q HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU O BI ARGIROL 1% Y PRODUCTO IA AC XXX XX/XX/XX RM LOTE FECHA FA 6 MESES DE CADUCIDAD CA XXXXXXX Q.5 Perú. es necesario manipular el producto con las medidas de seguridad necesarias: guantes.F XXXXXXX PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA TE CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA IO PROTEGER DE LA LUZ.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 10. Para ver una copia de dicha licencia. 11.p BI 14. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. BL Envase de vidrio cilíndrico ámbar herméticamente cerrado.Biblioteca Digital . CONTRAINDICACIONES: Pacientes con Hipersensibilidad al Vitelinato de Plata. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Vitelinato de Plata es un producto corrosivo. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. 12.s. Agua destilada c. Proteinato de plata débil. MÉTODO Y LÍMITES: Vitelinato de Plata: sinonimia ARGYROL. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. visite http://creativecommons. Lugar fresco y seco. ENVASE Y ETIQUETAS: M ENVASE: Frasco de vidrio cilíndrico ámbar por 60 mL. IC 13.5/pe/ . Lugar fresco y seco. Envase de vidrio cilíndrico ámbar herméticamente cerrado. etc.org/licences/by-nc-sa/2. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. A mascarilla.

Y AGUA DESTILADA: líquido límpido. INFORMACIÓN ADICIONAL El ION PLATA se une a grupos sulfidrilo. carboxilo y otros grupos. BI POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN: Utilizar solo según prescripción La que se indique en el envase. infecciones rinofaríngeas. produciendo su desnaturalización y Q precipitación. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE RM FA INFORMACIÓN AL PACIENTE DE FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN : Vitelinato de Plata CA Agua destilada c. visite http://creativecommons. o a su combinación con la misma. Biblioteca Digital . La vitelina actúa como coloide protector y confiere sus propiedades a la plata coloidal. fosfato.5 Perú. Es un coloide hidrófobo protegido que se transforma en hidrófilo.35 g/cm3 (20 °C) M 15.5/pe/ . El agua purificada es el IA agua destinada a la preparación de medicamentos que no deben ser necesariamente AC estériles y exentos de pirógenos. Estas soluciones se BI utilizan como antisépticas de mucosas en conjuntivitis.org/licences/by-nc-sa/2.10% Solución TE IO VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BL Oral y Tópica. salvo excepción justificada y autorizada. gonorrea. etc. Mantener el recipiente 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Es plata al estado coloidal debido a la presencia de una proteína (vitelina). pero no podemos decir que es un hidrófilo puro. 16.2%. A .s. inodoro e insípido. Deberá contener no menos de 20 ni más de 25 por ciento de plata.5%. Para ver una copia de dicha licencia.p ARGIROL 1%.3%. Las soluciones de plata deben ser recientemente preparadas y envasadas O en frasco de color caramelo para evitar que la luz reduzca la plata. Densidad 0. alterando la UI capacidad biológica de proteínas celulares. incoloro. Solubilidad en agua (20 °C) soluble IC .

Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Mantener fuera del alcance de los niños.. en un vaso lleno de agua. Para ver una copia de dicha licencia... mucosa y piel normal.A. INDEX MERK. perfectamente cerrado....5 Perú.. en un vaso MEDICAMENTOS lleno deValencia MAGISTRALES. . Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta. 3 FARMACOPEA ESPAÑOLA.5/pe/ . PRESENTACIÓN: Gotero de vidrio color ámbar por 60 mL. etc. visite http://creativecommons. Administrar exclusivamente bajo prescripción médica. Madrid 2002 pag 1995. AC INDICACIONES. UROLITIASIS 65 mg.. Biblioteca Digital .. para metahemoglobina Martindele. 12°PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Edicion. BI ..... O . es necesario manipular el producto con las medidas de Q seguridad necesarias: guantes. 3...S. N. M Contraindicada en la dermatosis antiinflamatoria aguad o subaguda..... Evitar el contacto con los ojos.. 1996. No aplicar sobre heridas.. PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: A IC Lavarse las manos antes y después de su administración....J. (50 mL.. Rahway. 2001.. agua.. intravenosa.. FÓRMULA: Azul de metileno .. U.. de REALlas comidas... Y ... 2° Edición. No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió.org/licences/by-nc-sa/2. de solución al 1%). BL veces por día.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación médica. idiomática crónica 65 aBÁSICO FORMULARIO 130 DE mg.pag después 371. 4.. IA .. IO MONOGRAFÍAS FARMACÉUTICAS. 1996.....THE BIBLIOGRAFÍA: INDICACIONES. 3 veces por día.. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: En otorrino como gárgaras... 2 a 3 veces al día. pincelaciones o directamente en las fosas nasales para tratamiento de adenoides (20%) y como antisépticos.. Antiséptico urinario 55 a 130 mg. para el envenenamiento por cianuro. Pag. Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted.. BI Intravenosa: Para metahemoglobina por intoxicación o inducida por drogas 1 a 2 mg/Kg...... RM FA ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS DE AZUL DE METILENO Se dispensa por prescripción CA médica TE 1.. 31 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. mascarilla.... 2.. 10 g. Oral. 500 mg. UI Vetelinato de Plata es un producto corrosivo. ojos ni mucosas..

. FA 11.... POSOLOGÍA: 3 veces al día. RM 10. Lugar fresco y seco.... 2. CONTRAINDICACIONES: Alérgico a cualquier sustancia que lo contenga.. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Proteger de la luz.. ETIQUETA: TE HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU IO BL AZUL DE METILENO BI PRODUCTO XXX XX/XX/XX 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.....org/licences/by-nc-sa/2...5/pe/ .....p .... Disolver el azul de metileno en unos mL.. DE 13. CADUCIDAD: 6 meses... Envase de vidrio cilíndrico ámbar herméticamente cerrado...... visite http://creativecommons. 5.s..... 1 000 mL. Para ver una copia de dicha licencia... CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución liquida de color azul.. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Emplear guantes al utilizarlo.... MATERIALES Y EQUIPOS: a. 12....... MÉTODO OPERATORIO: ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) Y 1.. AC 8.. EQUIPOS Y MATERIALES A Azul de metileno Balanza digital IC Agua destilada Mortero y pistilo M Espátula de goma UI Varilla de vidrio Q Vasos de precipitación O BI 6.. IA 7... ENVASE Y ETIQUETAS: CA ENVASE: Frasco de vidrio cilíndrico ámbar por 60 mL.. MATERIAS PRIMAS b.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Agua destilada c.. Completar a volumen con el resto del agua destilada.5 Perú.. 9.Biblioteca Digital . de agua destilada....

Olor: Inodoro . Azul de metileno.5% . Y IA 14. Su uso principalmente como antiséptico y cicatrizante interno. Agua destilada c. En Medicina. FA .p O Envase de vidrio cilíndrico ámbar BI herméticamente cerrado. Punto de ebullición: Se descompone . CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. también es moderadamente soluble en alcohol. con brillo bronceado. antes o durante la cirugía.Biblioteca Digital . Para ver una copia de dicha licencia. Es fácilmente soluble en el agua y en cloroformo.5/pe/ . y muchas veces se usa en las observaciones en el microscopio en las labores en laboratorio. IO 15. Es Inodoro y estable al aire.s.org/licences/by-nc-sa/2. Las soluciones del azul de metileno tanto en agua como en alcohol son de color azul profundo.F XXXXXXX M PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA UI CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA Q PROTEGER DE LA LUZ. Solubilidad: Soluble en el agua y en cloroformo. el azul de metileno se usa como pintura para teñir ciertas partes del cuerpo. AC Esta sustancia tiene forma de cristales o polvo cristalino y presenta un color verde oscuro. MÉTODO Y LÍMITES. Aspecto físico: Líquido .5 Perú. Grado de Pureza: 99. visite http://creativecommons. 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.110° C CA . Punto de fusión: 100 . BI . INFORMACIÓN ADICIONAL BL . Sus soluciones en agua o en RM alcohol son de color azul profundo. también es TE moderadamente soluble en alcohol. Color: Azul-verdoso (en solución) DE . . Lugar fresco y seco.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación LOTE FECHA 6 MESES CADUCIDAD A IC XXXXXXX Q.

Para ver una copia de dicha licencia. 6 meses fresco y seco. visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2. Por ser un colorante de contraste se puede teñir cualquier estructura. intravenosa AC POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN: RM Proteger de la luz. DE PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: CA Lavarse las manos antes y utilizar guantes . Envase de FA vidrio cilíndrico ámbar herméticamente cerrado.5/pe/ .Cuidado puede teñir cualquier estructura.Biblioteca Digital .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación . INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE A IC M INFORMACIÓN AL PACIENTE UI Q FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: O Solución BI Azul de metileno Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Agua destilada AZUL DE METILENO IA Oral. . agua y cloroformo. Estas soluciones pueden combinarse en. Lugar 3 veces al día. 16. también moderadamente en alcohol.5 Perú. TE IO BL ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS BI 34 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.

..... PRESENTACIÓN: Frasco plástico de 80 mg.... N........ 2° Edición. Pesar los insumos........ INDICACIONES.. BL 2..... etc. FÓRMULA: O Urea .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación BIBLIOGRAFÍA: RAHWAY......... Formulario Básico de Medicamentos Magistrales. POSOLOGÍA: Aplicarse 2 veces al día o como el médico lo prescriba... Pag.5 Perú... MATERIAS PRIMAS b..... CA TE 6...... Dermatitis UI nomular..A. 12° Edición.. REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA.............. 8........ 40 g..... CADUCIDAD: 1 mes........ M 2. de capacidad de boca ancha. 80 g..... 2001. pag 371.... 6 g... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Uso externo en Psoriasis...... MÉTODO OPERATORIO: IO ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) 1..... 35 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5/pe/ ........... Para ver una copia de dicha licencia.....05% .. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Uso tópico...... Y IA 5..... 3...J......... 1996..... Biblioteca Digital ..... BI Betametasona 0.. MATERIALES Y EQUIPOS: AC a....... VALENCIA....... 1996.. Una vez mezclada agregar poco a poco la vaselina sólida hasta que este BI homogénea.org/licences/by-nc-sa/2. 3............ 7.05% Mortero y pistilo FA Vaselina Sólida Espátula de goma Frasco de plástico blanco de DE 100 g.. Mezclar la betametasona con la urea en la plancha de porcelana...... Q 4..... EQUIPOS Y MATERIALES RM Urea Balanza digital Betametasona 0...... visite http://creativecommons.... Vaselina Sólida ...... The Index Merk... Madrid 2002 pag 1995....S.............. U..... BETASAL 5% Solo se dispensa a la unidad DERMATOLOGÍA o por prescripción del dermatólogo A IC 1.

Urea. Para ver una copia de dicha licencia. IC Evitar uso prolongado. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Color blanco de textura suave y cremoso. Sólida BI 36 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.05% . Betametasona 0. 11.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 9. CONTRAINDICACIONES: Piel sensible a los principios activos del producto. M 13.Biblioteca Digital . UI ETIQUETA: Q O HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU BI Y BETASAL 5% IA PRODUCTO AC RM XXX XX/XX/XX LOTE FECHA FA DE 1 MESES CADUCIDAD CA XXXXXXX Q. ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: Frasco plástico de 80 mg. Lugar fresco y seco. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se suspende si se produce excesiva sequedad.5 Perú. visite http://creativecommons.F XXXXXXX TE PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA IO CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA BL PROTEGER DE LA LUZ. 10. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Mantener en lugar fresco.5/pe/ . A 12.org/licences/by-nc-sa/2. Vaselina Envase herméticamente cerrado.

a. retinoides. A IC PH: 7. Dermatología médico- quirúrgica. 53. etc. V. RM La urea aumenta la hidratación del estrato córneo y disminuye la pérdida transepidérmica de agua (TEWL). Baixauli.J. antimicóticos.0°C (se descompone). F. Muy BI soluble en Alcohol Etílico. Biblioteca Digital . 1.Insoluble en Benceno. CA TE IO BL BI BIBLIOGRAFÍA: Llopis. se acompaña de una reducción de la descamación y de una mejora de la función barrera de la piel con disminución de la susceptibilidad a los agentes irritantes. Anel s. 1981 69 pp. Apariencia: Cristales o polvos blancos.2 (solución acuosa al 10% a 25°C). Granada. visite http://creativecommons.323 kg/L a 20°C Q Presión de Vapor: No reportado.341 pp..5 Perú. UREA: Estado Físico: Sólido. Olor: Sin olor.5/pe/ . M Temperatura de Fusión: 132. Dulanto. MÉTODO Y LÍMITES.org/licences/by-nc-sa/2. Valencia.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 14. Cap. Para ver una copia de dicha licencia. M. INFORMACIÓN ADICIONAL IA La urea altera las propiedades físicas y químicas de la queratina y aumenta la penetración de AC otras sustancias en la piel por lo que se considera uno de los principales promotores de la penetración y reabsorción de fármacos tópicos (corticoides. Temperatura de Ebullición: 135. Este aumento de la hidratación. 1982 ISBN 84-85622-18-9 37 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Alcohol Metílico y Glicerol . Ed. O Densidad de Vapor (Aire1): No reportado.).Este efecto tiene lugar tanto en pieles sanas como en pieles dañadas. Distribuciones Cid. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. Y 15. Tomo II.7°C UI Densidad (Agua1): 1. Solubilidad: Muy buena solubilidad en Agua (100 g por 100 ml de Agua a 20°C). La formulación magistral en la oficina de farmacia. a su DE vez. ISBN 84-300-4859-6. Aplicada FA regularmente sobre piel sana aumenta la hidratación y la suavidad de la zona tratada en comparación a su condición previa y con la piel no tratada.

5 Perú. 38 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. RM FA PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: DE Lavarse las manos antes y después de su administración. la luz. Evitar el contacto con los ojos. mucosa y piel normal. BETASAL 5% BI Y IA POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN: AC Aplicarse 2 veces al día o como el 1 mes.Biblioteca Digital . CA TE ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS IO BL BI CREMA DARIER Solo se dispensa a la unidad DERMATOLÓGICA o por prescripción del dermatólogo.5/pe/ . Para ver una copia de dicha licencia. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE INFORMACIÓN AL PACIENTE A FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: IC M Pomada UI Urea VIA DE ADMINISTRACION: Betametasona 0. Lugares frescos y protegidos de médico lo prescriba. visite http://creativecommons.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 16.05% Q Vaselina Sólida O Uso tópico.org/licences/by-nc-sa/2.

5 Perú... Q Agua destilada ………………………………… 100 mL.. de capacidad de boca ancha...... A IC 4.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 1. 39 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Pesar y medir las sustancias....... 3. 4. IO 3... INDICACIONES. DE 6.... EQUIPOS Y MATERIALES Y Carbonato de Calcio Balanza digital IA Óxido de Zinc Mortero y pistilo AC Glicerina Espátula de goma Agua destilada Probeta RM Vaso de precipitación Frasco de plástico blanco de 100 g..... BI 8.... visite http://creativecommons.. O 5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Tópica.. 10.. Glicerina ………………………………….. Para ver una copia de dicha licencia....... 9........... FA de capacidad de boca ancha.. Mezclar los polvos (carbonato de calcio y óxido de zinc) en un mortero.5/pe/ . hiperhidrosis plantar...... Envase herméticamente cerrado... FÓRMULA: M Carbonato de Calcio .. PRESENTACIÓN: Frascos de plásticos blanco de 100 g.... MATERIAS PRIMAS b.... 2. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. MÉTODO OPERATORIO: CA ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) 1. dermatitis del pañal y escaras. TE 2.... 80 g... Proteger de la luz. 7. 100 g. En un recipiente de acero inoxidable.. UI Óxido de Zinc .... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Para escaldaduras.... Piel irritada. MATERIALES Y EQUIPOS: BI a..... POSOLOGÍA: Utilizar dos a tres veces al día... agregar poco a poco el agua destilada sobre la BL mezcla (3) logrando formar una crema....org/licences/by-nc-sa/2. sin formación de grumos. 100 g... Agregar al mortero glicerina para humectar.... CADUCIDAD: 6 meses. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Masa blanca de fase externa acuosa..Biblioteca Digital .

comportamiento reológica para la determinación de la extensibilidad. infecciones o dermatosis muy secretantes. IC ETIQUETA: M HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU UI Q O CREMA DARIER BI PRODUCTO Y IA XXX XX/XX/XX AC LOTE FECHA RM 6 MESES FA CADUCIDAD DE XXXXXXX Q.Evaluación de los caracteres organolépticos. Envase herméticamente cerrado. BI Fórmula Magistral: .F XXXXXXX PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA CA CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA TE PROTEGER DE LA LUZ. . ENVASE Y ETIQUETAS: A ENVASE: Frasco de plástico blanco de 100 g. de capacidad de boca ancha.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 11.org/licences/by-nc-sa/2. 13. Glicerina. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. Evitar uso prolongado.Biblioteca Digital . IO BL 14. 40 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. CONTRAINDICACIONES: No deben usarse en zonas pilosas. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se suspende si se produce excesiva sequedad. Lugar fresco y seco.5/pe/ . Carbonato de Calcio. . Óxido de Zinc. visite http://creativecommons. MÉTODO Y LÍMITES. Agua destilada. Para ver una copia de dicha licencia.Verificación del peso.5 Perú. 12.

Para ver una copia de dicha licencia. porque contienen M un alto porcentaje de sólidos y son destinadas para la aplicación tópica. Su acción no es oclusiva y se suelen aplicar sobre lesiones húmedas o sobre inflamaciones ya que disminuyen la Y temperatura de la zona a causa de la evaporación del agua. este medicamento BI debe administrase sobre la piel no irritada. IC Por su consistencia la crema Darier. debería llamarse “Pasta Darier”. Cuando proceda se completa con las exigencias que figuran en la Real Farmacopea Española (RFE).Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación .5 Perú. INFORMACIÓN ADICIONAL Es el procedimiento mediante el cual se realiza la mezcla de varios componentes en A glicerina y agua destilada a fin de obtener una crema secante.5/pe/ . RM 16. Las Pastas son preparaciones farmacéuticas semisólidas para aplicación cutánea que UI contienen elevadas proporciones de solidos pulverulentos finamente dispersos en la Q base. 15. INFORMACIÓN AL PACIENTE: FA INFORMACIÓN AL PACIENTE DE FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: CA Pasta Carbonato de Calcio Óxido de Zinc TE Glicerina CREMA DARIER Agua destilada IO VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BL TÓPICA. Pastas acuosas: aquellas en las que el vehículo es agua.Control microbiológico. O Tipos de pastas: BI . AC . visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2. 41 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Biblioteca Digital . Pastas grasas: formadas por un vehículo graso en el que se encuentran dispersos los sólidos pulverulentos. Las pastas grasas tienen mayor poder oclusivo que las acuosas. consiguiendo que disminuya IA la temperatura de la zona tratada.

org/licences/by-nc-sa/2.. Guarde la formula en envase...S... PRESENTACIÓN: Frasco de vidrio color ámbar firmemente tapado de 30 mL.. Buenos Aires. 20 Edición (edición española)..5 Perú... 240 g...... A IC M PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: UI Lavarse las manos antes y después de su administración.... 2 000 g.............. 146.....P.. 3..5/pe/ ...... 2003. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Uso externo....S.. INDICACIONES.... Farmacia. 190 mL.. FORMULARIO BÁSICO DE MEDICAMENTOS MAGISTRALES.... hiperhidrosis plantar.. 2. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Para escaldaduras..... . Biblioteca Digital . 42 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.... TE 1. Y IA Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted. FÓRMULA: BI Ácido Láctico U. Ácido Salicílico U.....P .S..... BL 4.. piel irritada... con un hisopo aplicar IO directamente a la zona afectada (piel). pág............ Para ver una copia de dicha licencia. visite http://creativecommons.P ... O BI Suspender el tratamiento si produce sequedad..... 1767 – 1768... INDICACIONES.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN: Mantener el recipiente perfectamente Utilizar dos a tres veces al día La que se indique en el cerrado...... No deben usarse en zonas pilosas. dermatitis del pañal y RM escaras.. Colodium elástico U......... un lugar fresco y seco.. No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió........ ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS FA DE Solo se dispensa a la unidad DIASICOL DERMATOLOGÍA o por prescripción del dermatólogo CA BIBLIOGRAFÍA: REMINGTON. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Callicida.... pág. AC Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta.. infecciones Q o dermatosis muy secretantes. Valencia 2001........

POSOLOGÍA: Utilizar solo según prescripción médica. DE muy inflamable y con olor a éter. Vaso de precipitación Varilla de vidrio M UI Q 6.S. MÉTODO OPERATORIO: O ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) BI 1.org/licences/by-nc-sa/2. Si la solución presentara una masa o evaporación desechar el frasco. 10. luego agregar poco a IA poco el ácido láctico moviendo suavemente hasta mezclar bien. transparente. Homogenizar el ácido salicílico en un mortero limpio y seco. herméticamente cerrados (para evitar la evaporación de sus componentes volátiles).S. Probeta IC Colodium elástico U. 7. medir el ácido láctico y tener listo el Y colodium. BL 12. visite http://creativecommons.P. Espátula de goma A Ácido Salicílico U.5/pe/ . ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No inhalar.S. No debe de pipetearse nunca (para no dejar inutilizada la pipeta) por tanto siempre hay que pesarlo. Una vez listo la primera mezcla agregar cuidadosamente el colodium elástico en chorro fino y mover constantemente hasta que la mezcla sea uniforme y RM transparente. BI 13. MATERIAS PRIMAS b. CONTRAINDICACIONES: Contraindicaciones en heridas supurativas. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución denso. 2.Biblioteca Digital . a una temperatura inferior a 30°C (mejor en nevera) y TE alejado de las fuentes de ignición. AC 3. IO 11.P.5 Perú. MATERIALES Y EQUIPOS: a. Para ver una copia de dicha licencia. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Almacenar en recipientes de vidrio opacos (es CA incompatible con el plástico). No aplicarse en el área de los ojos. ETIQUETA: 43 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. 9. CADUCIDAD: 6 meses. FA 8. claro. ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: Frasco de vidrio color ámbar firmemente tapado de 30 mL. EQUIPOS Y MATERIALES Balanza digital Mortero y pistilo Ácido Láctico U.P. Se hace la pesada del ácido salicílico.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 5.

higroscópico. Es estable al aire. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. FA DE 14. elástico. visite http://creativecommons. incoloro o ligeramente IO amarillento. pero se colorea gradualmente cuando se expone a la luz solar. Densidad Entre 765 kg/m3. TE El ÁCIDO LÁCTICO se presenta como un líquido siruposo. MÉTODO Y LÍMITES: El ÁCIDO SALICÍLICO se presenta como un polvo cristalino blanco o cristales aciculares blancos o incoloros. BL COLODIÓN es una solución de nitrocelulosa en una mezcla de éter y alcohol y fue BI descubierto por Louis Menard en 1846. .Biblioteca Digital .5 Perú. Colodium Envase herméticamente cerrado.F XXXXXXX AC PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA RM CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA PROTEGER DE LA LUZ.5/pe/ . aunque CA el polvo irrita la mucosa nasal. Para ver una copia de dicha licencia. y 0.775 g/cm3. Lugar fresco y seco. inodoro o con ligero olor no desagradable y sabor ácido suave en solución acuosa diluida. casi inodoro.org/licences/by-nc-sa/2. Ácido Láctico. Masa molar g/mol. . Punto de ebullición 387 K (113. con un sabor dulce al principio y acre después.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU DIASICOL PRODUCTO A IC M XXX XX/XX/XX UI LOTE FECHA Q O BI 6 MESES CADUCIDAD Y IA XXXXXXX Q.85 °C) 44 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Ácido Salicílico. EL COLODIÓN presenta las siguientes características .

Para ver una copia de dicha licencia. visite http://creativecommons. generalmente se prescribe a la misma Q concentración que el salicílico. M UI En fórmulas con colodión se emplea.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 15. en concentraciones superiores al 10%. INFORMACIÓN ADICIONAL El ACIDO SALICÍLICO. útil en psoriasis (enfermedad de la piel en la que se forman manchas rojas y A IC escamosas en ciertas áreas del cuerpo). caspa. O BI El colodión elástico o colodión flexible (no confundir con colodión oficinal) es un excipiente que se presenta como un líquido denso. como cáustico ligero y como coadyuvante del ácido salicílico. callos.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ . muy inflamable y con olor a éter. durezas y verrugas en las manos o los pies.Biblioteca Digital . por lo que se utiliza en las callosidades. claro. transparente. ictiosis (enfermedades congénitas que provocan sequedad y descamación de la piel). Y IA AC RM FA DE CA TE IO BL BI 45 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. se usa para tratar enfermedades de la piel que se caracterizan por descamación o crecimiento excesivo de las células cutáneas.5 Perú.

No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió. Para ver una copia de dicha licencia. M Ácido Salicílico U. .S. Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta.P. Colodium elástico UI U.Biblioteca Digital . mucosa y piel normal.P. envase.org/licences/by-nc-sa/2. BL .5/pe/ . BI . No aplicar sobre heridas. Q DIASICOL O BI VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Y Uso externo. Mantener fuera del alcance de los niños.S. CA PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Lavarse las manos antes y después de su administración. Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 16. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE INFORMACIÓN AL PACIENTE A FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: IC Gel Ácido Láctico U. Administrar exclusivamente bajo prescripción médica - INDICACIONES. Evitar el contacto con los ojos. .P. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Callicida. con un hisopo aplicar directamente a la 46 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. TE IO . FA Guarde la formula al abrigo de la luz y en un DE lugar fresco y seco.5 Perú.S. visite http://creativecommons. IA POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE AC CONSERVACIÓN: Utilizar solo según prescripción La que se indique en el RM médica. Mantener el recipiente perfectamente cerrado. ojos ni mucosas.

............ 10 g.. visite http://creativecommons.. PRESENTACIÓN: Frasco por 30 mL.............P …........... BI 2.. FA Glicerina oficinal ... MATERIAS PRIMAS b. FÓRMULA: RM Carbonato de Sodio anhidro U.P Espátula de goma IO Agua destilada Probetas Glicerina oficinal BL Embudos Vasos de precipitación BI Varilla de vidrio Frascos color ámbar x 60 mL..... DE 5. EQUIPOS Y MATERIALES Balanza digital TE Mortero y pistilo Carbonato de Sodio anhidro U........ Se usan casi exclusivamente para tratar infecciones del oído IA medio y oído externo............. Para ver una copia de dicha licencia. Agua destilada ..........5 Perú.S...S. MATERIALES Y EQUIPOS: CA a.... VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Uso tópico ótico........ para otitis de las piscinas.. ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS A IC M UI GOTAS ÓTICAS Solo se dispensa a la unidad OTORRINOLOGÍA Q O 1.... INDICACIONES... AC 3..………..org/licences/by-nc-sa/2....5/pe/ .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación zona afectada (piel)......... 100 mL. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Y Antiséptico y detersivo del cerumen del conducto auditivo externo.Biblioteca Digital ....... 100 mL........... con gotero.. 4.. de color ámbar o caramelo..... 47 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2... ectima nasal...

de color ámbar o caramelo. en el conducto auditivo tres veces al día. Proteger de la luz.Biblioteca Digital . visite http://creativecommons. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. Mezclar bien. 10. AC ETIQUETA: HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU RM FA GOTAS ÓTICAS PRODUCTO DE CA XXX XX/XX/XX TE LOTE FECHA IO 6 MESES BL CADUCIDAD BI XXXXXXX Q.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 6. con gotero. Disolver el carbonato de sodio con la ayuda del agua destilada.F XXXXXXX PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA 48 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. CADUCIDAD: 6 meses. IC 8. Y 12. 2. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Uso tópico consistente en un líquido UI acuoso u oleoso en el que van incorporados los principios activos. ENVASE Y ETIQUETAS: IA ENVASE: Frasco por 30 mL.org/licences/by-nc-sa/2. 3. MÉTODO OPERATORIO: ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) 1. Para ver una copia de dicha licencia. A 7. Adicionar la glicerina oficinal. O 11. Envase Q herméticamente cerrado. M 9. POSOLOGÍA: 03 gotas de solución instilada.5 Perú. CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes con antecedentes de BI hipersensibilidad a cualquier componentes del preparado.5/pe/ .

org/licences/by-nc-sa/2. Sal Disodio.5/pe/ . Lugar fresco y seco.7 (solución acuosa al 10% a 25°C).53 g/mL a 20°C Presión de Vapor: No reportado.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA PROTEGER DE LA LUZ. el nombre oficial IUPAC es propan-1. Temperatura de Ebullición: Se descompone. Olor: Sin olor.5 g por 100 mL de Agua a 20°C). sin BL embargo. MÉTODO Y LÍMITES. BI El carbonato sódico es una sal blanca y translúcida de fórmula química Na 2 CO3 Ceniza de Soda . DE Temperatura de Fusión: 850°C Densidad (Agua): 2.Biblioteca Digital . Para ver una copia de dicha licencia.4 (solución acuosa al 1% a 25°C) .Insoluble en Alcohol Etílico.11.5 Perú. Solubilidad: Apreciable solubilidad en Agua (21. RM Apariencia: Polvos cristalinos blancos a gris . FA PH: 11. Glicerina oficinal. A IC M 13. Carbonato de Sodio anhidro U. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: UI La glicerina por sus características físicas puede pesarse. Soluble TE en Glicerol . Los términos glicerina o glicerol son utilizados indistintamente para referirse al compuesto. destilada. O 14. IO La glicerina es un líquido viscoso incoloro. Agua Envase herméticamente cerrado. visite http://creativecommons.99 g/mol Estado Físico: Sólido.Acido Carbónico. CA Densidad de Vapor (Aire): No reportado. Y Formula Química: Na 2 CO3 IA Concentración: 99. Acetona y Éter Di etílico.3-triol.P. debe descargarse en el libro de control respectivo. higroscópico y dulce. 2.5% AC Peso molecular: 105.S.Son higroscópicos. inodoro. El carbonato de sodio anhidro Q es un producto controlado. La molécula se muestra a continuación: BI 49 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR.

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

15. INFORMACIÓN ADICIONAL
Los problemas atribuidos a la acumulación de cera (cerumen) son una de las causas más

A
frecuentes de visita al médico generalista debido a problemas de oído. El tratamiento

IC
para este trastorno a menudo incluye el uso de un agente para ablandar la cera

M
(cerumenolítico) a fin de dispersar el cerumen y reducir la necesidad de eliminarlo

UI
mediante el uso de una jeringa, o necesidad de facilitar su uso si fuera necesario, pero no
existe consenso acerca de la efectividad de la amplia variedad de cerumenolíticos en uso.

Q
16. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

O
BI
Y
IA
AC

INFORMACIÓN AL PACIENTE
RM

FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN:
FA

Solución. Carbonato de Sodio
anhidro U.S.P
DE

Agua destilada
Glicerina oficinal
GOTAS ÓTICAS
CA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
TE

Oral.
IO
BL

POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE
CONSERVACIÓN:
Utilizar solo según prescripción La que se indique en el
BI

médica. envase. Mantener el recipiente
perfectamente cerrado.

50
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:

Lavarse las manos antes y después de su administración. Evitar el contacto con los ojos, mucosa y piel
irritada.

A
INDICACIONES, PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Se usan casi exclusivamente para tratar infecciones

IC
del oído medio y oído externo. Otitis de las piscinas, ectima nasal.

M
UI
Q
O
BI
ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Y
IA
AC

JARABE SIMPLE Se dispensa por prescripción del
médico.
RM

1. PRESENTACIÓN: Frascos color ámbar por 60 mL.
FA

2. INDICACIONES, PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Para vehículo de cualquier jarabe
medicado.
DE

3. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
4. FÓRMULA:
Azúcar .......................................... 85 g.
CA

Benzoato de Sodio U.S.P ........................................ 0.1 g.
Agua destilada c.s.p. .......................................... 100 mL.
TE
IO

5. MATERIALES Y EQUIPOS:
BL

a. MATERIAS PRIMAS b. EQUIPOS Y MATERIALES
BI

Azúcar Probetas
Benzoato de Sodio U.S.P Varilla de vidrio
Agua destilada c.s.p. Embudos
Gasas
Vasos de precipitación
Frasco de cristal topacio 1L
Beaker de Pyrex

51
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

6. MÉTODO OPERATORIO:
ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00)

A
1. Disolver el Benzoato de Sodio y el azúcar en el agua.

IC
2. Se puede preparar en frío o caliente.

M
3. Se filtra a través de gasa.
4. Mezclar y homogeneizar.

UI
5. Tapar los frascos y conservar en frigorífico.

Q
6. Controlar el proceso.

O
7. MODO DE EMPLEO: Vehículos para jarabes.

BI
8. CADUCIDAD: 6 meses.
9. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: El jarabe simple se define como líquido

Y
viscoso, incoloro, inodoro y densidad 1,32. IA
10. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
AC

Almacenar en refrigeración 2 a 8 °C en frasco bien tapado.
11. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Evitar el contacto con los ojos
RM

12. ENVASE Y ETIQUETAS:
ENVASE: Frascos color ámbar por 60 mL.
FA

ETIQUETA:

HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU
DE
CA

JARABE SIMPLE
TE

PRODUCTO
IO
BL

XXX XX/XX/XX

LOTE FECHA
BI

6 MESES

CADUCIDAD

52
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Los jarabes se BI usan desde hace mucho tiempo y antes de descubrirse el azúcar. visite http://creativecommons. Los polvos y granulados unidosis para jarabes satisfacen el ensayo CA de uniformidad de masa para las preparaciones en dosis únicas.32 a 15 °C IA • Viscosidad de 100 cp. Salvo indicación contraria o excepción justificada y autorizada.6). en agua o en otro líquido. transparentes. Los líquidos que habitualmente integran el jarabe son el agua destilada. incoloros o coloreados. BI Un jarabe simple debe contener: •Alta concentración de azúcar (45.Biblioteca Digital . se preparaban con miel. MÉTODO Y LÍMITES.5/pe/ . de sabor y olor agradable. no se requiere TE el ensayo de uniformidad de masa. Su empleo se generalizó ampliamente porque enmascaran el sabor desagradable de algunas drogas y se conservan por más tiempo.5 Perú.org/licences/by-nc-sa/2.F XXXXXXX PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA A Almacenar en refrigeración 2 a 8 °C en frasco Azúcar. soluciones. RM Uniformidad de contenido (2. 14.85%) Y • Densidad específica de 1. agua IC bien tapado.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación XXXXXXX Q. Para ver una copia de dicha licencia. Si la preparación tiene más de un principio activo. brillantes. Uniformidad de masa. 53 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. los polvos y granulados unidosis para jarabes con un contenido de principio FA activo inferior a 2 mg o menor del 2 por ciento de la masa total satisfacen el ensayo B de uniformidad de contenido de preparaciones unidosis. INFORMACIÓN ADICIONAL IO BL Los jarabes son líquidos de consistencia viscosa que por lo general contienen soluciones concentradas de azúcares. y otros. Cuando el ensayo de uniformidad de contenido se prescribe para todos los principios activos. M UI Q O 13. extractivas.9. el requisito se aplica sólo a aquellos principios que correspondan a las DE condiciones anteriores. AC • Se presentan como líquidos homogéneos. benzoato de sodio. destilada. como la sacarosa. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. zumos.

Biblioteca Digital . TE VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IO ORAL JARABE SIMPLE BL BI MODO DE EMPLEO: Vehículos para CADUCIDAD: CONDICION DE CONSERVACIÓN: jarabes.P Agua destilada c. M JARABE MEDICADO. Son muy eficaces para enmascarar el sabor de las drogas amargas o saladas Pueden ser A JARABE O JARABE SIMPLE.p. cereza. Almacenar en refrigeración 2 a 8 °C en frasco bien 54 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Las ventajas es que se pueden administrarse por vía oral. Es por lo general un jarabe no medicado. La preparación acuosa contiene alguna sustancia medicinal UI agregada.5/pe/ .org/licences/by-nc-sa/2. visite http://creativecommons.5 Perú. Es cuando solamente se utiliza agua purificada para IC preparar la solución de sacarosa. debido a que contienen baja cantidad de alcohol. 6 meses.s. Y Ejemplos: jarabe de goma arábiga.S. Q JARABE AROMATIZADO. Para ver una copia de dicha licencia. cacao y naranja. Cuando es medicado. son los IA vehículos de elección para muchas drogas pediátricas. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE RM FA INFORMACIÓN AL PACIENTE DE FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: CA SUSPENCIÓN Azúcar Benzoato de Sodio U. AC 15. pero que O contienen diversas sustancias aromáticas o de sabor agradable y suele utilizarse como BI vehículo. a niños o a adultos incapaces de deglutir comprimidos o cápsulas.

PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Lavarse las manos antes y después de su A administración. • Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Tópica 4.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación tapado.org/licences/by-nc-sa/2. 10 mL. MATERIAS PRIMAS b.A Solo se dispensa a la unidad AC DERMATOLÓGICA o por prescripción del dermatólogo RM 1.s. Evitar el contacto con los ojos. visite http://creativecommons.P ………….p ………………………… 100 mL TE 5. Para ver una copia de dicha licencia. PROPIEDADES TERAPEUTICAS: Para el Acné moderado. M • No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió. UI Q O ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS BI Y IA LOCIÓN E. FÓRMULA: DE Eritromicina polvo ………………………… 2 g.p Espátula de goma Probetas Varilla de cristal Embudos 55 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.s.S. 2.……………. Mortero y pistilo Alcohol rectificado 96° c. INDICACIONES. MATERIALES Y EQUIPOS: IO a.Biblioteca Digital .P. PRESENTACIÓN: En frasco de polietileno o vidrio por 100 mL.5 Perú. FA 3.5/pe/ . IC • Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted.. Propilenglicol U.S. EQUIPOS Y MATERIALES BL Eritromicina polvo Balanza digital BI Propilenglicol U. CA Alcohol rectificado 96° c.P.

Biblioteca Digital .5/pe/ . CADUCIDAD: 1 mes. Las tabletas previamente secadas tienen que ser molidas en mortero y mezclar con O alcohol en forma homogénea. M 2. MÉTODO OPERATORIO: A ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) IC 1. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: CA Solo de uso EXTERNO. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: FA Almacenar a una temperatura menor de 25° C. 10. Si las tabletas de Eritromicina presentan cubierta remojar en alcohol de 96° para obtener UI sólo la tableta. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los materias primas utilizadas 12. 3.5 Perú.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Vasos de precipitación Frasco de polietileno o vidrio por 100 mL 6. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución trasparente. 13. límpida e RM incolora y de sabor con sabor amargo. Y IA 7. Agregue el alcohol y el propilenglicol agitando. Envase herméticamente cerrado.org/licences/by-nc-sa/2. Medir y pesar las cantidades solicitadas. DE 11. Lugar fresco y seco. Es posible ayudarse manualmente con guantes para sacar la cubierta. según la indicación de doctor. AC 8. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Q 4. ETIQUETADO: IO BL HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU BI 56 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. visite http://creativecommons. ENVASE Y ETIQUETAS: TE ENVASE: En frasco de polietileno o vidrio por 100 mL. Para ver una copia de dicha licencia. POSOLOGÍA: Usar dos veces al día. 9. BI 5.

en los casos en los que no se puede usar el etilenglicol por su toxicidad. Envase herméticamente cerrado. de ahí que se presenten en forma de sales o ésteres que son más resistentes a los ácidos. Lugar fresco y seco.Biblioteca Digital . son bases débiles que se inactivan en medio ácido. MÉTODO Y LÍMITES. alcohol 96°. Fórmula química C 3H 8O2 57 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. IO así como que en sus presentaciones orales tengan una cubierta entérica para protegerlos BL de la acción de los ácidos a nivel del estómago. FA DE 14.P. de densidad muy similar a la del agua. BI El Propilenglicol es un líquido viscoso. tienen aspecto cristalino blanco.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación SOLUCIÓN E.F XXXXXXX PACIENTE Y/O SERVICIO IA RESPONSABLE Y FIRMA AC CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA Almacenar a una temperatura menor de 25° Eritromicina. es utilizado como refrigerante y/o anticongelante. RM C. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. es no tóxico. visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5 Perú.5/pe/ . CA La ERITROMICINA entre otras propiedades químicas presentan: poca solubilidad en TE agua.A PRODUCTO A IC XXX XX/XX/XX M LOTE FECHA UI Q 1 MES O CADUCIDAD BI Y XXXXXXX Q. . propilenglicol. Para ver una copia de dicha licencia.

Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación . Este medicamento también puede causar que la piel se vuelva inusualmente seca. aún con el uso normal. higroscópico. Si esto ocurre.09 g/mol . AC Después de la aplicación de la solución E. Se metaboliza en ácido láctico. fungicida. También se pueden usar para otros problemas según lo determine su BI médico. bactericida. INFORMACIÓN ADICIONAL El acné es una enfermedad crónica de la glándula pilosebácea asociada con un aumento en la A IC secreción de grasa. desinfectante. La obstrucción del folículo pilosebáceo influye en la patogénesis de las lesiones inflamatorias. Y El PROPILENGLICOL (diol alcohol) compuesto orgánico. visite http://creativecommons. es humectante. consulte con su FA médico.Biblioteca Digital .P. IA anticongelante de alimentos. debido a la excesiva producción de sebo por las glándulas sebáceas o M por la descamación de las células epiteliales de las paredes del folículo. Se Q pueden usar solos o con uno o más medicamentos que se aplican a la piel o que se toman por O boca para el acné. DE CA TE IO BL BI 58 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Para ver una copia de dicha licencia.org/licences/by-nc-sa/2.036 g/cm 15.A a la piel. UI Las preparaciones tópicas de ERITROMICINA se usan para ayudar a controlar el acné. se puede esperar ardor o quemazón RM leve y puede durar hasta unos minutos o más. Densidad 1. inhibidor de crecimiento de hongos y fermentación.5/pe/ . Masa molecular 76.5 Perú. no tóxico.

según la La que se indique en el indicación de doctor. UI LOCIÓN E. DE CA PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: TE Lavarse las manos antes y después de su administración.P. BI . IO . Para ver una copia de dicha licencia. este medicamento Y debe administrase sobre la piel. Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta.5 Perú.5/pe/ . A. Mantener el recipiente FA perfectamente cerrado. Administrar exclusivamente bajo prescripción medica Usado durante cortos periodos de tiempo por vía tópica es poco probable que cause algunos efectos adversos sistémicos. Mantener fuera del alcance de los niños. . Alcohol rectificado 96° Q 2% c. . Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted. No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la BL - prescribió. No aplicar sobre heridas.s.S. IA AC POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE RM CONSERVACIÓN: Usar dos veces al día. 59 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Biblioteca Digital . INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE INFORMACIÓN AL PACIENTE A FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: IC Loción Eritromicina polvo M Propilenglicol U. P. Evitar el contacto con los ojos y la piel irritada. envase.p O VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BI TÓPICA.org/licences/by-nc-sa/2. visite http://creativecommons.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 16. ojos ni mucosas.

p.U. MATERIAS PRIMAS b. BL Varilla de cristal Propilenglicol U. IA 4. ---------------------------------------.50 mL. --------------------------------------. FÓRMULA: AC Hidróxido de Sodio Q.A. Embudos BI Agua destilada c.S.org/licences/by-nc-sa/2.15 g. A ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS IC M UI Q LOCIÓN H.P Probetas Ácido Láctico U.15 g. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Para el acné moderado. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Uso tópico. Urea U. EQUIPOS Y MATERIALES Balanza digital TE mortero y pistilo Hidróxido de Sodio Q.S.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación INDICACIONES.P.100 mL. s. Para ver una copia de dicha licencia.P.P. MATERIALES Y EQUIPOS: CA a. --------------------------------------. ---------------------------------------. Propilenglicol U.P. PRESENTACIÓN: En envase de vidrio ámbar por 30 mL.P. RM Ácido Láctico U. 2. p. Y 3.A Solo se dispensa a la unidad DERMATOLÓGICA o por O prescripción del dermatólogo BI 1.P. 4 g. INDICACIONES.P. visite http://creativecommons.5/pe/ .S.P Espátula de goma IO Urea U.S. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Uso tópico indicado en onicomicosis.S. DE 5. Vasos de precipitación Frasco de cristal topacio 1L Beaker de pirex 60 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. FA Agua destilada c.Biblioteca Digital . s.5 Perú.S. ---------------------------------------.

A. Q 4. BI 7. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Solo de uso EXTERNO. pesar rápido. ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: En envase de vidrio ámbar por 30 mL.U.Biblioteca Digital . RM 11.. O * El hidróxido de sodio es higroscópico.A IO PRODUCTO BL BI XXX XX/XX/XX LOTE FECHA 6 MESES 61 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. tener cuidado con la reacción exotérmica.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación * El hidróxido de sodio es higroscópico. Envase herméticamente cerrado. MÉTODO OPERATORIO: A ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) IC 1. pesar rápido. Lugar fresco y seco. CADUCIDAD: 6 meses Y 9.5/pe/ . POSOLOGÍA: Usar solo según prescripción médica. 8. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. FA 12. Pesar y medir las sustancias. Para ver una copia de dicha licencia. utilizar beaker de pirex. M 2. Arrear ácido láctico directamente. UI 3. 6. visite http://creativecommons.P. límpida e IA incolora y de sabor con sabor amargo AC 10. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Almacenar a una temperatura menor de 25° C. CARACTERISTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución trasparente. DE ETIQUETA: HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU CA TE SOLUCIÓN H. en envases ámbar. Agregar el hidróxido de sodio sobre el agua y agitar. Mezclar urea con propilenglicol y agregar poco a poco a la solución anterior.5 Perú.org/licences/by-nc-sa/2.

62 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Punto de fusión 596 K (323 °C).99713 g/mol. ácido O C. Lugar fresco y seco. el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del aire (higroscópico). agua destilada. Además es usado en la Industria Petrolera en la elaboración de Lodos de Perforación base Agua. propilenglicol.5/pe/ . Densidad 2100 kg/m3. Generalmente se usa en forma sólida o como una solución de 50%.. RM El hidróxido de sodio (NaOH).1 g/cm3 .F XXXXXXX M PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA UI CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA Q Almacenar a una temperatura menor de 25° Hidróxido de sodio. . CA . visite http://creativecommons. en envases ámbar. láctico. TE .Biblioteca Digital . tejidos.5 Perú. MÉTODO Y LÍMITES. Temperatura ambiente. Es una sustancia FA manufacturada. .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación CADUCIDAD A IC XXXXXXX Q. BL 14. urea. Estado de agregación Sólido. es un hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como una base química) en la fabricación de papel. Apariencia Blanco.org/licences/by-nc-sa/2. Punto de ebullición 1663 K (1390 °C). BI Envase herméticamente cerrado. y detergentes. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. Para ver una copia de dicha licencia. 2. IO . . Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles. INFORMACIÓN ADICIONAL BI El HIDRÓXIDO DE SODIO (NaOH) o hidróxido sódico. DE El hidróxido de sodio es muy corrosivo. Masa molar 39. Y IA AC 13. también conocido como sosa cáustica o soda cáustica.

Se utiliza molientes para suavizar. visite http://creativecommons. p.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación El PROPILENGLICOL O PROPILENGLICOL: Conocido también por el nombre sistemático propano-1.Biblioteca Digital . usualmente insípido. e incoloro.P.org/licences/by-nc-sa/2. Para ver una copia de dicha licencia.P.S. inodoro. s. humectantes para retener la humedad en productos para el A cuidado de la piel. No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió. acetona.P LOCIÓN H. mucosa y piel normal.5/pe/ . Mantener el recipiente IO perfectamente cerrado.P AC Urea U.A Ácido Láctico U.P. Se manufactura por hidratación del óxido de propileno. es un compuesto orgánico (un diol alcohol). BL PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: BI Lavarse las manos antes y después de su administración. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE M UI Q O INFORMACIÓN AL PACIENTE BI Y FORMA FARMACÉUTICA: IA COMPOSICIÓN: Loción Hidróxido de Sodio Q.A. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Agua destilada c. . IC 15.2-diol. higroscópico y miscible con agua.S. Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted.U. 63 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Evitar el contacto con los ojos.5 Perú. Líquido aceitoso claro. RM Propilenglicol U. . FA Uso externo DE CA POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN: TE Utilizar solo según prescripción La que se indique en el médica envase.S. y cloroformo.

.S.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ...... Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta...P.. Para ver una copia de dicha licencia. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Uso externo.. Balanza digital BL Alcanfor U..S.......5/pe/ . PRESENTACIÓN: Frasco de vidrio cilíndrico ámbar por 100 mL.P...... .S. DE Ácido fénico U.. 0. rash cutáneo... .. EQUIPOS Y MATERIALES IO Mentol en cristales U.P ..org/licences/by-nc-sa/2..S...P... RM 3.... CA 5... …………………………… 0.......66 g. INDICACIONES..... visite http://creativecommons...p.. Espátula de goma BI Alcohol rectificado 96° c.P...S..p......84 g......Biblioteca Digital ....84 g.....5 Perú.. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Uso tópico indicado en onicomicosis. Mortero y pistilo Ácido fénico U. A IC M UI ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Q O BI MEPRICOL Y Se dispensa por prescripción médica IA 1.. AC 2.. Mantener fuera del alcance de los niños. picaduras......... . 4.........s.s...P. Alcohol rectificado 96° c. INDICACIONES. 100 ml.......... 0. MATERIAS PRIMAS b.... Probetas Varilla de vidrio Embudos Vasos de precipitación Frasco de cristal topacio 1L 64 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2....S..... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Casos de urticaria. MATERIALES Y EQUIPOS: TE a....... FÓRMULA: FA Mentol en cristales U.. Alcanfor U...

Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Beaker de pirex 6. visite http://creativecommons. CONTRAINDICACIONES: Alcanfor por tiempo prolongado hace que se absorba a través RM de la piel y se deposite en la grasa corporal lo que puede causar una intoxicación a largo plazo. Q 5.5 Perú. M 3. IC 2.org/licences/by-nc-sa/2. teniendo cuidado. cáustico y de olor fuerte. de alcohol. En un recipiente cuidadosamente agregar la cantidad de 20 000 mL. Y 9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. BI 7. 13.Biblioteca Digital . UI 4. 11. Por último adicionar el ácido fénico con suma precaución. Se hace las pesadas necesarias de cada insumo. en alcohol. AC 10. CADUCIDAD: 6 meses. MÉTODO OPERATORIO: ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) A 1. FA 12. Para ver una copia de dicha licencia. esta solución agregarla al recipiente inicial. POSOLOGÍA: Utilizar solo según prescripción médica. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No agregar el ácido fénico en cristales.5/pe/ . A parte en otro recipiente disolver el mentol en alcohol hasta disolución completa. Completar el volumen a 25 000 mL. 8. ETIQUETA: CA HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU TE IO MEPRICOL BL PRODUCTO BI XXX XX/XX/XX LOTE FECHA 65 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. ENVASE Y ETIQUETAS: DE ENVASE: 100 mL en frasco de vidrio cilíndrico ámbar. O 6. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución trasparente. Envase herméticamente cerrado. límpida e IA incolora. Agregar el alcanfor y agitar hasta disolución completa. Proteger de la luz.

alcohol de 96°.5/pe/ . Su fórmula química es C 6H 5 OH.5 Perú. 1. El fenol es muy utilizado en la industria química. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad BL puede formar una solución con agua. farmacéutica y clínica como un potente fungicida. y tiene un punto de fusión de AC 43°C y un punto de ebullición de 182 °C.11 g/mol CA Punto de fusión K (40. FA Propiedades físicas: Estado de agregación Sólido DE Apariencia Blanco-incoloro Densidad 1. INFORMACIÓN ADICIONAL IO Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. Mentol. También se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintéticas.07 g/cm3 Masa molar 94. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. en el proceso de fabricación de 66 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. y en el caso del fenol es Ar-OH.070 kg/m3.org/licences/by-nc-sa/2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 6 MESES CADUCIDAD A IC XXXXXXX Q. Proteger de la luz.7 °C) 15. BI 14. MÉTODO Y LÍMITES. visite http://creativecommons. debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH. El fenol se inflama fácilmente.3. El fenol es un alcohol.Biblioteca Digital . CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. Y El FENOL o acido fenico en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a IA temperatura ambiente. (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos). es corrosivo y sus BI gases son explosivos en contacto con la llama. antiséptico y desinfectante.5 °C) TE Punto de ebullición K (181. bactericida.F XXXXXXX M PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA UI CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA Q Lugar fresco y seco. acido fenico. Para ver una copia de dicha licencia. alcanfor. también para producir agroquímicos. El fenol es conocido RM también como ácido fénico o ácido carbólico. O Envase herméticamente cerrado. cuya Ka es de 1.

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y
pastillas para el dolor de garganta.
16. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

A
INFORMACIÓN AL PACIENTE

IC
M
FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN:

UI
SOLUCIÓN Mentol en cristales U.S.P.

Q
Alcanfor U.S.P.
Ácido fénico U.S.P.

O
Alcohol rectificado 96°
c.s.p.

BI
MEPRICOL
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Y
2%
TÓPICA, este medicamento
IA
debe administrase
AC

sobre la piel.
RM

POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN:
FA

Utilizar solo según prescripción 6 meses. Lugar fresco y seco. Proteger
médica. de la luz. Envase
herméticamente
DE

cerrado.
CA

PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Lavarse las manos antes y después de su
TE

administración. Evitar el contacto con los ojos, mucosa y piel normal.
Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted.
IO

No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió.
Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta.
Mantener fuera del alcance de los niños.
BL

No aplicar sobre heridas, ojos ni mucosas. Administrar exclusivamente bajo prescripción médica.
BI

ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

67
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

PASTA LASSAR Dispensada con prescripción
médica.

1. PRESENTACIÓN: Frasco de plástico blanco cilíndrico por 100 g.

A
IC
2. INDICACIONES, PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Antieczematoso, astringente;
suavizador, protector, escaldadura del bebé.

M
3. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Tópica.

UI
4. FÓRMULA:

Q
Óxido de Zinc U.S.P ........................................ 750 g.

O
Almidón en polvo U.S.P ....................................... 750 g.

BI
Lanolina anhidra U.S. P ........................................ 750 g.
Vaselina sólida U.S.P ........................................ 750 g.

Y
IA
5. MATERIALES Y EQUIPOS:
AC

a. MATERIAS PRIMAS b. EQUIPOS Y MATERIALES
RM

Balanza digital
Mortero y pistilo
Óxido de Zinc U.S.P
FA

Espátula de goma
Almidón en polvo U.S.P
Probeta
Lanolina anhidra U.S.P
DE

Vaso de precipitación
Vaselina sólida U.S.P
Frasco de plástico blanco de 100g
de capacidad de boca ancha
CA
TE

6. MÉTODO OPERATORIO:
IO

ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00)
BL

1. Se pesan las sustancias.
BI

2. Se mezcla el almidón con el óxido, se agrega poco a poco el petrolato y la lanolina.
3. Remover constantemente.
7. POSOLOGÍA: Aplicar en finas capas las veces que fuere necesario tanto en niños como
en adultos.
8. CADUCIDAD: 6 meses.

68
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

9. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Masa homogénea.
10. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. Proteger de la luz. Envase
herméticamente cerrado. Consérvese el tubo bien tapado a temperatura ambiente a no
más de 30°C
11. CONTRAINDICACIONES: Principales son las lesiones secretantes, infecciones y regiones

A
pilosas. Se aplican extendiéndolas con una espátula de madera y se retiran con aceite de

IC
oliva o vaselina líquida.

M
12. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se suspende si se produce excesiva sequedad.
Evitar uso prolongado.

UI
13. ENVASE Y ETIQUETAS:

Q
ENVASE: Frasco de plástico blanco cilindro de boca ancha.

O
ETIQUETA:

BI
HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU

Y
IA
PASTA LASSAR
AC

PRODUCTO
RM
FA

XXX XX/XX/XX

LOTE FECHA
DE

6 MESES
CA

CADUCIDAD
TE

XXXXXXX Q.F XXXXXXX
IO

PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA
BL

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA
BI

Lugar fresco y seco. Proteger de la luz. Óxido de Zinc, Almidón en polvo,
Envase herméticamente cerrado. Lanolina anhidra, Vaselina sólida.
Consérvese el tubo bien tapado a
temperatura ambiente a no más de 30°C.

69
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

MÉTODO Y LÍMITES. no se enrancia y al mismo tiempo es fácilmente absorbida por la piel humana. cera de lana o grasa O anhidra de la lana. La composición de dicha mezcla puede variar dependiendo de la clase de petróleo y del procedimiento de refino. se lo conoce como zinc M blanco. Su fórmula es ZnO y es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. que se derrite entre 36° y 41. que se obtienen a partir del RM refino de una fracción pesada del petróleo. raspones. Las propiedades se pueden resumirse en: 70 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 14. Está indicado en quemaduras leves. Se usa UI y como pomada antiséptica en medicina.Biblioteca Digital . AC La VASELINA es una mezcla homogénea de hidrocarburos saturados de cadena larga. BI translúcida. cerúlea. Para ver una copia de dicha licencia. untuosa.5° C. la protege TE del aire seco y mantiene la hidratación corporal. lanolina y petrolato. el óxido de zinc actúa como un astringente que promueve el alivio de irritaciones e inflamaciones locales al disminuir el flujo de mucosa y de otras secreciones. Es anhidra. visite http://creativecommons. sedante del ardor y del prurito en eccemas CA LANOLINA. BI Además de sus cualidades protectoras. pegajosa y amarillenta. a la que suaviza. INFORMACIÓN ADICIONAL DE ÓXIDO DE ZINC es un emoliente protector y astringente cutáneo. casi inodora en sus mejores calidades. de propiedades hidrófugas. También llamada grasa lanar (cuando está en crudo). Q LANOLINA. Aplicada sobre ésta. A IC El ÓXIDO DE ZINC es un compuesto químico de color blanco. que juntos forman una barrera sobre la BL piel y las membranas mucosas que reducen los efectos de agentes irritantes. cadenas de más de 25 átomos de carbono. ardor e irritación que estos producen. Alta capacidad calorífica. Generalmente.5/pe/ . Y El ALMIDÓN es un polisacárido de reserva alimenticia predominante en las plantas.org/licences/by-nc-sa/2. IA constituido por amilasa y amilopectina.5 Perú. El alivio y protección se produce gracias a las propiedades de los componentes de su IO formulación: óxido de zinc. se trata de una sustancia grasa de textura similar a la de la vaselina. FA 15. aliviando el dolor.

IC M 16.org/licences/by-nc-sa/2. mucosa y piel normal.5 Perú.P RM VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vaselina sólida U. este medicamento FA debe administrase sobre la piel.S.S.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Protección: Capacidad para crear una barrera en la superficie de la piel donde se aplica.P AC Almidón en polvo U.S. Curación: Combate la infección y regenera la piel en un lapso corto. IO BL BI PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Evitar el contacto con los ojos. por lo que A contribuye a promover una rápida y efectiva curación.S.P TÓPICA. visite http://creativecommons. Para ver una copia de dicha licencia. cerrado.5/pe/ .P Lanolina anhidra U. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: está indicado en la prevención y tratamiento de rozaduras causadas por la orina y el pañal. Biblioteca Digital . DE MODO DE EMPLEO: Aplicar en finas CADUCIDAD: CONDICIÓN DE CA capas las veces que fuere CONSERVACIÓN: La que se indique en el necesario tanto en niños como TE envase. siendo un excelente auxiliar para otros problemas de 71 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Prevención: La naturaleza bacteriostática de la formulación inhibe el desarrollo de microorganismos. Envase herméticamente en adultos. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE UI Q INFORMACIÓN AL PACIENTE O BI FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: Y Loción IA PASTA LASAR Óxido de Zinc U. INDICACIONES.

. MATERIAS PRIMAS b.... RM Esencia de trementina……………………………………. EQUIPOS Y MATERIALES TE Salicilato de metilo Balanza digital Esencia de Eucalipto Mortero y pistilo IO Vaselina sólida Espátula de goma BL Esencia de trementina Probeta Mentol cristales Vaso de precipitación BI Alcanfor Agitador eléctrico Lanolina Recipiente para el mezclado y paleta de madera. Biblioteca Digital . FA Alcanfor…………………………………………….…………. INDICACIONES. Potes de plástico x100g 72 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. MATERIALES Y EQUIPOS: CA a.org/licences/by-nc-sa/2. Q 2. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: eficaz para el alivio rápido a todo tipo O de dolores relacionados con: artritis. 3. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Tópica Y 4. BI esguinces y distensiones.……….……. así como quemaduras de sol.. 180 mL Vaselina sólida…………………………………………….……………. 180 ml Mentol cristales……………………………. visite http://creativecommons. PRESENTACIÓN: Frasco de plástico blanco cilíndrico de 100 g. FÓRMULA: IA Salicilato de metilo………………………………. cortadas y raspones leves. gota.. 600 g.800 mL AC Esencia de Eucalipto…………………………….000 g. 300 g. Para ver una copia de dicha licencia.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación la piel como son: quemaduras..…………. 15. ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS A IC POMADA ANALGÉSICA M Se dispensa por prescripción médica UI 1. lumbago. 1.. DE 5.. reumatismo..5/pe/ .……. dolor de espalda.5 Perú. 600 g.. Lanolina………………………………………….

En un mortero triturar el mentol cristales y el alcanfor hasta que se licue. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. ayudar con la paleta de madera. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Evitar el contacto con los ojos y mucosas. ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: Frasco de plástico blanco cilindro de 100 mg. en un depósito y agitar. verificar hasta que se observe homogeneidad. Para ver una copia de dicha licencia. seguir batiendo en el agitador eléctrico 10 BI minutos más.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 6. 3. para espesar. seguir agitando con el agitador eléctrico por 30 minutos UI 4.5 Perú. DE ETIQUETA CA HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU TE IO POMADA ANALGÉSICA PRODUCTO BL BI XXX XX/XX/XX LOTE FECHA 73 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. amarilla grasienta y untuosa al tacto. FA 11. IC 2. RM 10. Agregar el salicilato e metilo hasta incorporar. Al final agregar la lanolina. Envase herméticamente cerrado. AC 9. POSOLOGÍA: Aplicar en finas capas las veces que fuere necesario en adultos.5/pe/ . luego la esencia de trementina y el M eucalipto.Biblioteca Digital . CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Masa homogénea (no debe detectarse la presencia de grumos). CADUCIDAD: 6 meses. Pesar los ingredientes. 12. Poner el petrolato sólido. Dejar reposar por un día. IA 8. con boca ancha. Y 7. Proteger de la luz. MÉTODO OPERATORIO: ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) A 1. visite http://creativecommons. Luego Q incorporar a la mezcla anterior O 5.org/licences/by-nc-sa/2.

0. BI Envase herméticamente cerrado. un éster del ácido salicílico. OTC) para aliviar temporalmente dolores menores en el 74 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.Biblioteca Digital .org/licences/by-nc-sa/2. lanolina. INFORMACIÓN ADICIONAL El SALICILATO DE METILO es un analgésico tópico que está disponible como medicamento de venta libre (over-the-counter. El salicilato de metilo es un éster que se emplea principalmente como agente aromatizante y posee la RM ventaja de que se absorbe a través de la piel. 14. Para ver una copia de dicha licencia. Salicilato de metilo. vaselina. líquido amarillo o rojizo. Este FA producto puede extraerse de varias plantas medicinales. mentol. Y 13. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. que se encuentra en los DE aceites de menta (Menta arvenses). Proteger de la luz.890 kg/m3. visite http://creativecommons.F. el salicilato de metilo puede hidrolizarse a ácido salicílico. MÉTODO Y LÍMITES: IA AC El salicilato de metilo. esencia de eucalipto. alcanfor.  Estado de agregación Solido TE  Apariencia Blanco  Densidad 0. esencia de trementina. es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40 °C (104 °F) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos CA porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 6 MESES CADUCIDAD A IC Q. el cual actúa como analgésico.5/pe/ . Una vez absorbido. M UI PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA Q CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA O Lugar fresco y seco. Es un terpenoide con la fórmula química C 10 H 16 O. El MENTOL es un alcohol secundario saturado.00089 g/cm3 IO  Masa molar g/mol BL  Punto de fusión 311 K (37 °C) El alcanfor es una sustancia semisólida cristalina y cerosa con un fuerte y penetrante olor BI acre.

la artritis. reportando una sensación de enfriamiento Q similar a la del mentol. Es también usado en medicina. este medicamento IO Lanolina debe administrase BL sobre la piel. los esguinces y los moretones.5 Perú. analgésicos o anestésicos.org/licences/by-nc-sa/2. El salicilato de metilo puede encontrarse en analgésicos tópicos (cremas o pomadas) que contienen más de un ingrediente activo que actúa como tal. UI El alcanfor es rápidamente absorbido por la piel. los músculos y las articulaciones relacionados con el dolor de espalda. O Puede ser administrado en pequeñas cantidades (50 mg) para síntomas de fatiga y síntomas BI cardíacos menores. CONSERVACIÓN: necesario tanto en niños como Mantener el recipiente 75 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Y El EUCALIPTO es incompatible con medicamentos sedantes. y en la pirotecnia. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE AC RM INFORMACIÓN AL PACIENTE FA FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: Salicilato de metilo DE Pomada Esencia de Eucalipto POMADA ANALGÉSICA Vaselina sólida CA Esencia de trementina VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Mentol cristales TE Alcanfor TÓPICA. Biblioteca Digital . actuando como un anestésico local leve y como antimicrobiano. IA 15. sustancia antimicrobiana. las torceduras. como bálsamo. Una forma de gel anticomezón común en el mercado utiliza alcanfor como principio M activo. BI MODO DE EMPLEO: Aplicar en finas CADUCIDAD: La que se CONDICIÓN DE capas las veces que fuere indique en el envase.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación cuerpo. Para ver una copia de dicha licencia.5/pe/ . visite http://creativecommons. ALCANFOR. Los cristales de A IC alcanfor son usados para prevenir el daño provocado por insectos a las colecciones de otros insectos.

.. Q • Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta.5 Perú. 10 g..... Seborregulador... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS Queratoplástico. 2.. Guarde la formula al abrigo de la luz y en un lugar fresco y seco. Fotoprotector.... TE Exfoliante.. Y IA AC RM ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS FA DE Solo se dispensa a la unidad SALIPAR 10% DERMATOLOGÍA o por prescripción del dermatólogo CA 1. Bacteriostático.. esguinces y distensiones. Analgésico.... visite http://creativecommons.. UI • No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió. FORMULA: Ácido Salicílico U.. IO 3...... Para ver una copia de dicha licencia.. Biblioteca Digital ............ 100 g.... perfectamente cerrado. ... VIAS DE ADMINISTRACION: Uso tópico.P...... reumatismo....... .. Antipruriginoso..org/licences/by-nc-sa/2..S.....5/pe/ ... dolor de espalda.... M • Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted. Reparador del fotodaño... BL 4.... Antiséptico...... gota. PRESENTACIÓN: Frasco de plástico blanco cilindro de boca ancha. Antiinflamatorio.. Queratolítico. Fungistático..... 76 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. O BI INDICACIONES. lumbago..S... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Eficaz para el alivio rápido a todo tipo de dolores relacionados con: artritis. Anestésico.P..... BI Vaselina sólida U... INDICACIONES........ A IC PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: lavarse las manos antes y después de su administración......Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación en adultos.

77 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Luego agregar mezclando el polvo de ácido salicílico no homogenizado batiendo DE vigorosamente y así alternando con la vaselina hasta terminar y obtener una masa homogénea. 2. ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: Frasco de plástico blanco cilindro de boca ancha. 3. Pesar el ácido salicílico y vaciar en un mortero de porcelana limpio y seco. CONTRAINDICACIONES: 12.5/pe/ . 10. POSOLOGÍA: 1 a 2 veces al día. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco.org/licences/by-nc-sa/2. la cantidad indicada y colocar con una espátula una porción FA en otro mortero de porcelana o en una plancha limpia y seca.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 5. EQUIPOS Y MATERIALES Ácido Salicílico Balanza digital A Vaselina sólida IC Mortero y pistilo M Espátula de goma UI Agitador eléctrico Q Recipiente para el mezclado y paleta de madera. CADUCIDAD: 3 meses IO 9.Biblioteca Digital . Proteger de la luz. ni en la cara o piel irritada. Pesar la vaselina sólida. visite http://creativecommons. TE 7. Envase BL herméticamente cerrado. 8. O BI Potes de plástico x100g Y IA 6. CA NOTA: Se puede usar pequeñas cantidades de alcohol etílico para la disolución del ácido salicílico. RM homogenizar el polvo. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No usar cerca del área de los ojos. MATERIALES Y EQUIPOS: a. Para ver una copia de dicha licencia. MATERIAS PRIMAS b. BI 11.5 Perú. 13. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Homogéneo. MÉTODO OPERATORIO: AC ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) 1.

TE Ácido salicílico: Su forma física se encuentra en cristales blancos. 1 en 3 de éter.5/pe/ . 1 en 45 de cloroformo.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ETIQUETA: HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU A SALIPAR 10% IC PRODUCTO M UI Q XXX XX/XX/XX O BI LOTE FECHA Y 6 MESES IA CADUCIDAD AC RM XXXX Q.F. Ácido salicílico. 1 en 15 de agua hirviente. PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA FA CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA DE Lugar fresco y seco. vaselina. Proteger de la luz. Envase herméticamente cerrado. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. Es soluble 1 en 460 de agua.5 Perú. o como polvo blanco y velloso.org/licences/by-nc-sa/2. MÉTODO Y LÍMITES. visite http://creativecommons.Biblioteca Digital . CA 14. Para ver una copia de dicha licencia. generalmente como pequeñas agujas. y un débil olor mentolado. BI 78 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. 1 en 3 de alcohol. y 1 en 135 de benceno. La forma sintética es blanca e inodora IO pero el preparado de salicilato natural de metilo puede tener un tinte ligeramente BL amarillo o rosa.

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE BI INFORMACIÓN AL PACIENTE Y IA FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: AC Pomada Ácido salicílico y vaselina RM solida FA VÍA DE ADMINISTRACIÓN: DE SALIPAR 10% TÓPICA. Para ver una copia de dicha licencia.org/licences/by-nc-sa/2. visite http://creativecommons. BI PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Lavarse las manos antes y después de su administración. Muchos dermatólogos recomiendan utilizar A junto con el ácido salicílico sustancias coadyuvantes como el Retinol. • Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted. 3 meses BL Lugar fresco y seco. TE POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE IO CONSERVACIÓN: 1 a 2 veces al día. IC La inhalación puede causar irritación del tracto respiratorio superior produciendo tos o M dificultad al respirar. Puede causar quemaduras en la piel. O 16.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 15.5 Perú. 79 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5/pe/ . especialmente si ésta se UI encuentra húmeda. INFORMACIÓN ADICIONAL: El ácido salicílico actúa retardando el desprendimiento de las células muertas de la piel evitando el bloqueo del drenaje glandular.Biblioteca Digital . Al contacto con los ojos causa irritación y dolor posiblemente afectar Q la córnea. Proteger de la luz. este medicamento debe administrase CA sobre la piel.

.... MATERIALES Y EQUIPOS: IO a.. 2.. • Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta...S. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: utilizado para tratar el acné. CA Agua c......s.......... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: En dermatitis. MATERIAS PRIMAS b.. 16 mL. IC M UI ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Q O BI Y SOLUCIÓN BUROW IA Sólo se dispensa por prescripción del dermatólogo AC 1..S. FÓRMULA: Aluminio sulfato U. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Tópica... FA 4............s... PRESENTACIÓN: Frascos color ámbar por 60 mL.5/pe/ .... 14......S. 7 g..5 Perú.. el picor o la inflamación A (psoriasis). EQUIPOS Y MATERIALES BL Aluminio sulfato U............P. 3.......... INDICACIONES.p .p Probetas Varilla de vidrio Embudos 80 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.org/licences/by-nc-sa/2.........Biblioteca Digital .P ... Astringente y antiséptico para la piel. Mortero y pistilo BI Ácido acético U.....................S.5 g..........P ..S......Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación • No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió..... 100 mL.. visite http://creativecommons. INDICACIONES.. TE 5...P Espátula de goma Agua c............ heridas supuradas. Ácido acético U....S.......... cayos.P Balanza digital Carbonato de Calcio U. Para ver una copia de dicha licencia............ RM escaras. DE Carbonato de Calcio U.P ........

UI 3.org/licences/by-nc-sa/2. M 2. DE ETIQUETA: HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU CA TE SOLUCIÓN BUROW IO PRODUCTO BL BI XXX XX/XX/XX LOTE FECHA 81 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Evitar el contacto con los ojos y mucosas. límpida e AC incolora. Al filtrado agregar carbonato de calcio poco a poco. 11.Biblioteca Digital . Proteger de la luz. agitando constantemente. 10. Q *Diluir en agua concentración según indicaciones médicas. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco.5 Perú. 8. CARACTERISTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución trasparente. y completar a volumen. Disolver el sulfato de aluminio en 60 mL. IA 9.5/pe/ . Envase RM herméticamente cerrado. de agua destilada y filtrar. mezclar y dejar en reposo. CADUCIDAD: 3 meses. FA 12. POSOLOGÍA: Aplicar cada 8 horas sobre la lesión compresas mojadas en Agua de Y BUROW durante 20 minutos. Luego agregar lentamente el ácido acético. visite http://creativecommons. 4. Para ver una copia de dicha licencia. MÉTODO OPERATORIO: IC ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGIENE (PN/L/PG/003/00) 1. ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: Frascos color ámbar por 60 mL. Extraer el líquido.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Vasos de precipitación Beaker de Pyrex A 6. O COMPRESAS DE USO TÓPICO BI 7.

P. Es RM ampliamente usada en la industria.También sirve IO en la limpieza de manchas de la casa en general. que se utiliza como astringente tópico. Es un ingrediente esencial en la película microporosa utilizado en bebés pañales y algunas DE películas como la construcción de los poros están nucleadas alrededor de las partículas de carbonato de calcio durante la fabricación de la película de estiramiento biaxial. FA El CARBONATO DE CALCIO es un compuesto químico con la fórmula Ca CO 3. M PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA UI CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA Q O Lugar fresco y seco. Ácido acético U.s. carbonato cálcico precipitado y agua.5/pe/ .P. AC El SULFATO DE ALUMINIO es una sal de fórmula Al 2 (SO 4)3. comúnmente como floculante en la purificación de agua potable y en la industria del papel.Biblioteca Digital . CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. 82 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. antiséptico y antipirético en el tratamiento de diversas enfermedades de la piel. Éste es un ácido que se encuentra en el vinagre.5 Perú.. MÉTODO Y LÍMITES. INFORMACIÓN ADICIONAL SOLUCIÓN DE BUROW (Burow’s solution) Preparado líquido que contiene sulfato de BI aluminio. Proteger de la luz. CA El ÁCIDO ACÉTICO.S. Aluminio sulfato U.org/licences/by-nc-sa/2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 6 MESES CADUCIDAD A IC XXXX Q. se puede encontrar en forma de ion acetato. es sólido y blanco. Carbonato de Calcio Envase herméticamente cerrado. Para ver una copia de dicha licencia. Su fórmula es CH3-COOH (C 2 H 4 O2).P. siendo el principal TE responsable de su sabor y olor agrios. BL 14. Agua c.p Y IA 13. visite http://creativecommons. ácido metilencarboxílico o ácido etanoico.S. ácido acético.F. BI U.S.

CA • No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió. escaras.S.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 15. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: En dermatitis. Y IA POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE AC CONSERVACIÓN: Aplicar cada 8 horas sobre la lesión La que se indique en el RM compresas mojadas en Agua de envase.P. FA PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Lavarse las manos antes y después de su DE administración. España 83 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Formulario de preparados galénicos de hospital dos de Mayo.org/licences/by-nc-sa/2.s. Para ver una copia de dicha licencia. Biblioteca Digital . Astringente y antiséptico para la piel. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE INFORMACIÓN AL PACIENTE A IC FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: M Loción Aluminio sulfato U.S. perfectamente cerrado. Evitar el contacto con los ojos • Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted. IO INDICACIONES.S.P O VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Agua c.5/pe/ . BL BI ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS BIBLIOGRAFÍA: Monografías farmacéuticas. Mantener el recipiente BUROW durante 20 minutos. Q Ácido acético U.P UI Carbonato de Calcio SOLUCIÓN BUROW U.5 Perú.p BI TÓPICA. TE Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta. visite http://creativecommons. heridas supuradas.

... hasta disolver completamente.... .f.. BI 6... Calentar la glicerina en un recipiente de acero inoxidable hasta una temperatura que TE no pase de 70°C........ EQUIPOS Y MATERIALES Glicerina Oficinal Balanza digital Ácido Esteárico q. MÉTODO OPERATORIO: ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGUIENE (PN/L/PG/003/00) CA 1. Pesar cada uno de los insumos... 12 g BI 5.............. INDICACIONES. 2... Q Ácido Esteárico q.... Cuando la glicerina está a la temperatura indicada.. 5. agregar el ácido esteárico poco a BL poco... 84 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2........ Disolver el carbonato de sodio con un poco de agua.. visite http://creativecommons.. O Carbonato de Sodio q.... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Es un evacuante intestinal suave... VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Exclusivamente rectal M 4...... MATERIAS PRIMAS IA b. Mover la preparación hasta que desaparezca la espuma..f..... Espátula de goma RM Probeta Vaso de precipitación FA Agitador eléctrico Bolsitas pequeñas DE 6...... MATERIALES Y EQUIPOS: Y a.. IO 4......... PRESENTACIÓN: Dos unidades de supositorios envasados en bolsa pequeña 2...Biblioteca Digital ... 3........ 16 g...... 7...f........... especialmente indicado para niños y adultos que sufren estreñimiento crónico y en A IC estado post-operatorio con atonía gastrointestinal. AC Mortero y pistilo Carbonato de Sodio q.... Agitar despacio la glicerina con mucho cuidado para evitar una reacción brusca del ácido esteárico con el carbonato de sodio... 3.. FÓRMULA: UI Glicerina Oficinal .. Para ver una copia de dicha licencia..org/licences/by-nc-sa/2..5/pe/ .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación SUPOSITORIO DE GLICERINA 1...... Añadir poco a poco la solución de carbonato de sodio a la glicerina. .5 Perú.. 24 g...f..

incoloros o con ligera opalescencia. BI irritación. dolor o que no se produzca mejoría en los hábitos intestinales.org/licences/by-nc-sa/2.Biblioteca Digital . Para ver una copia de dicha licencia. Q 11. M 9. CADUCIDAD: 6 meses. Etiquetar A 7. POSOLOGÍA: 1 supositorio 1 a 2 veces por día.5 Perú.5°C). textura uniforme. de forma ovoidea. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Supositorios transparentes. visite http://creativecommons. UI 10. O 12. Proteger de la luz.5/pe/ . IC 8. Moldear los supositorios en moldes de acero inoxidable previamente humectados con glicerina o vaselina líquida.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 8. se debe interrumpir el tratamiento y realizar una valoración de la situación clínica del paciente. CONTRAINDICACIONES: En caso de infecciones tópicas en la zona afectada. Envasar en los recipientes adecuados. 11. 9. ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: Bolsa pequeña por 2 unidades RM ETIQUETA: HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU FA DE SUPOSITORIO DE GLICERINA CA PRODUCTO TE IO XXX XX/XX/XX BL LOTE FECHA BI 6 MESES CADUCIDAD 85 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Y Este medicamento no se debe utilizar durante más de 7 días seguidos salvo mejor IA criterio médico. 10. AC 13. Tomar el punto de fusión (debe ser de 37 a 37. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: En caso de la aparición de sangre en heces.

transporte.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación XXXX Q. Los supositorios son particularmente adecuados para administrar drogas a individuos IO muy pequeños o muy ancianos DISGREGACIÓN. Para ver una copia de dicha licencia. Proteger de la luz. los supositorios moldeados satisfacen el ensayo BI de disgregación de supositorios y óvulos. INFORMACIÓN ADICIONAL 86 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. se funden y se dispersan o se disuelven en los TE líquidos de la cavidad. AC RESISTENCIA A LA RUPTURA Y CONSISTENCIA Los supositorios deben diseñarse de tal forma que resistan el daño de las inevitables RM tensiones mecánicas en el empaquetamiento. acido esteárico.org/licences/by-nc-sa/2. para inserción en el recto. MÉTODO Y LÍMITES: Q FUSIÓN O SOLUBILIDAD O Los supositorios deben fundirse o disolverse a la temperatura corporal de 36. en BI lo posible. 15. así se garantiza la exactitud de dosificación. salvo excepción justificada y autorizada. no deben contener las DE burbujas de aire. Glicerina oficinal. Y EXACTITUD DE DOSIFICACIÓN DE LOS SUPOSITORIOS Las sustancias incorporadas deben estar uniformemente repartidas en todos y cada uno IA de los supositorios.F.5-38° C.Biblioteca Digital . PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA A Lugar fresco y seco. FA ASPECTO EXTERNO Los supositorios deben poseer la misma forma en un lote. M UI 14. carbonato de IC sodio. visite http://creativecommons. ni fenómenos de recristalización. CA usualmente medicadas. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR.5 Perú. la vagina o la uretra. en el intervalo de pocos minutos. así como en un procedente almacenaje y uso. Los supositorios son formas farmacéuticas sólidas de diversos pesos y formas. Examinar el estado de los supositorios con una base grasa después de 30 min y el de los supositorios con una base hidrosoluble después de 60 min. Después de su inserción las supositorios se ablandan.5/pe/ . A menos que estén destinados a una liberación modificada del principio BL activo o a una acción local prolongada.

6 meses CA Lugar fresco y seco. visite http://creativecommons.f. irritación.Biblioteca Digital .f. Evitar uso crónico. Para ver una copia de dicha licencia. Este medicamento no se debe utilizar durante más de 7 días seguidos salvo mejor BI criterio médico. se debe interrumpir el tratamiento y realizar una valoración de la situación clínica del paciente. RM VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía rectal FA POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE DE CONSERVACIÓN: 1 supositorio 1 a 2 veces por día. 87 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Su efecto evacuante es debido a la combinación de la actividad higroscópica propia de la glicerina.5 Perú.org/licences/by-nc-sa/2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Los supositorios de glicerina vienen siendo utilizados como laxantes de elección. y al ligero efecto irritante local tanto del estearato sódico (uno de los excipientes utilizados más frecuentemente en los supositorios de glicerina) como de la propia A glicerina. TE PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: IO En caso de la aparición de sangre en heces. IC M 16. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE UI Q INFORMACIÓN AL PACIENTE O BI FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: Y Supositorio IA SUPOSITORIO DE GLICERINA Glicerina Oficinal AC Ácido Esteárico q. con lo cual aumenta el volumen de las heces.5/pe/ . que hace atraer agua hacia la zona rectal. dolor o que no se produzca mejoría en los hábitos BL intestinales. que favorece el estímulo reflejo de la defecación. Carbonato de Sodio q. Proteger de la luz.

MATERIAS PRIMAS b........ EQUIPOS Y MATERIALES DE Yodo resublimado 95% Embudos Yoduro de Potasio... Probetas CA Agua Destilada Vasos de precipitación Alcohol 96° Varilla de vidrio TE Frascos color ámbar 100 mL IO BL 6.. MATERIALES Y EQUIPOS: FA a....... INDICACIONES....... 5.........5 Perú... 88 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2............................ Completar a volumen en el resto del alcohol.5/pe/ ..... Para ver una copia de dicha licencia...............Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS A IC TINTURA DE YODO M Se puede ser dispensado sin receta médica................. 5 g......... AC Agua Destilada .. 7 g... Q 2.........Biblioteca Digital .. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN : Tópica 4..... FÓRMULA: Y IA Yodo resublimado 95% .. visite http://creativecommons... Antiséptico........ En mortero de vidrio pulverizar el yodo y luego con la ayuda de solución de yoduro de potasio y alcohol de 96° disolver el yodo... BI 3........ 100 mL.... Yoduro de Potasio ........org/licences/by-nc-sa/2................... Disolver el Yoduro de Potasio en el agua destilada........ MÉTODO OPERATORIO: ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGUIENE (PN/L/PG/003/00) BI 1............... 5 mL.... PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Antibacteriano. PRESENTACIÓN: en frasco de vidrio color ámbar por 30 mL.... O germicida y/o funguicida.. RM Alcohol 96° .. 2........ 3. UI 1...

8. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. CONTRAINDICACIONES: El uso rutinario en la piel irritada. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Solución color morado profundo. Envase Yodo resublimado 95%. M 12. Yoduro de Potasio. Usar recipientes de vidrio y/o acero quirúrgico. CADUCIDAD: 6 meses.F. POSOLOGÍA: Hechar el área afectada. Envase herméticamente A cerrado. depende del criterio profesional. IC 11. 10. la dilución. 9. BI ETIQUETA: Y HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU IA AC TINTURA DE YODO RM PRODUCTO FA DE XXX XX/XX/XX LOTE FECHA CA TE 6 MESES CADUCIDAD IO BL XXXX Q. BI PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA Lugar fresco y seco.5/pe/ . Agua Destilada. Puede producir irritación local en piel UI sensible. ENVASE Y ETIQUETAS: O ENVASE: En frasco de vidrio color ámbar por 30 mL. cubriendo la lesión una vez por día.Biblioteca Digital . Para ver una copia de dicha licencia. Para desinfección. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: El operador debe usar anteojos y máscara.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 7. visite http://creativecommons. Alcohol 96° 89 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.org/licences/by-nc-sa/2. Q 13.

5/pe/ . de manchar y no poder ser lavada. pododermitis. En todo proceso séptico a nivel dérmico. con respecto a UI la povidona yodada. etc. Q 15. ya que penetra los poros cutáneos. visite http://creativecommons. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE CA TE INFORMACIÍN AL PACIENTE IO FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: BL Tintura Yodo resublimado BI 95% TINTURA DE YODO Yoduro de Potasio. Para ver una copia de dicha licencia. manos. pezones y piel en general. M sobre todo cuando no se desea la presencia de etanol. ya que el mecanismo germicida no varía según la superficie de aplicación. micosis dérmicas y BI tiñas. un desinfectante es además antiséptico si no es irritante para el tejido. haciéndolo ideal para desinfectar campos quirúrgicos. INFORMACIÓN ADICIONAL O Como antiséptico de piel es ideal. También se emplea lugol para el mismo fin.org/licences/by-nc-sa/2. Desinfectante: es la sustancia que ejerce dicha acción sobre superficies u objetos RM inanimados Por consiguiente las mismas sustancias pueden ser utilizadas como antisépticos o FA desinfectantes. acné. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR.Biblioteca Digital . Para ser más preciso. MÉTODO Y LÍMITES: A La tintura de yodo es una solución de entre un 3 y un 10 % de yodo molecular (I 2) en IC etanol empleada como desinfectante. no es inactivado por la materia orgánica y no produce toxicidad por absorción DE sistémica. 14. Tiene la desventaja. adoptaremos Y las siguientes definiciones: IA Antiséptico: es una sustancia que inhibe el crecimiento o destruye microorganismos AC sobre tejido vivo. 16.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación herméticamente cerrado. Con el fin de disolver el iodo también posee ioduro de potasio (KI) (para formar el complejo.5 Perú. 90 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.

PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Antibacteriano. visite http://creativecommons. • Evite su uso después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta. PRESENTACIÓN: Frasco de vidrio color ámbar por 120 mL. cubriendo la La que se indique en el M lesión una vez por día. la dilución.5/pe/ . INDICACIONES.org/licences/by-nc-sa/2. A POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE IC CONSERVACIÓN: Topicar el área afectada. envase. BI 1. 2. O BI Y PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Lavarse las manos antes y después de su IA administración.Biblioteca Digital .5 Perú. 91 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Para desinfección. Mantener el recipiente UI perfectamente cerrado. Evitar el contacto con los ojos. germicida y/o funguicida. FA DE INDICACIONES. Antiséptico. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS: Aparte de sus propiedades vitamínicas se usa como protector solar del 4-8%. depende Q del criterio profesional. AC • Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Agua Destilada VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Alcohol 96° Uso TÓPICA. CA ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TE IO BL TRIMPABA 5% Solo se dispensa a la unidad DERMATOLÓGICA o por prescripción del dermatólogo. Para ver una copia de dicha licencia. RM • No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió. mucosa y piel irritada.

. CONTRAINDICACIONES: En pacientes con Hipersensibilidad a los corticoides. 13... Pesar el ácido para-amino benzoico (PABA). Proteger de la luz. CADUCIDAD: 6 meses TE 9. ETIQUETA: 92 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2...02 agitación O Espátula de goma BI Embudo Y IA 6..... CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Masa homogénea (no debe IO detectarse la presencia de grumos) 10.. 3.. 8.org/licences/by-nc-sa/2... EQUIPOS Y MATERIALES UI PABA Balanza digital 0. Para ver una copia de dicha licencia. Agregar poco a poco los 120 mL.. FÓRMULA: PABA . Supervisa todo el proceso.. MATERIALES Y EQUIPOS: IC M a...Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 3. A 5.. Envasar y cerrar herméticamente. Envase BL herméticamente cerrado.. 5. de Triamcinolona agitando constantemente hasta homogenizar. 6 g...... Triamcinolona 2% ....... VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 4. RM 2. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. POSOLOGÍA: Utilizar dos a tres veces al día. MATERIAS PRIMAS b. FA 4... 7.001 Q Mortero y pistilo u otro sistemas de Triamcinolona 0. 120 mL. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Evitar el contacto con los ojos y mucosas.... CA 7.... BI 12.....5/pe/ . 11........ Etiquetar. MÉTODO OPERATORIO: AC ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGUIENE (PN/L/PG/003/00) 1.......... ENVASE Y ETIQUETAS: ENVASE: Frasco de vidrio color ámbar por 120 mL.5 Perú. DE 6.. Triturar y o tamizar previamente el PABA... visite http://creativecommons. de agua destilada.....Biblioteca Digital ...... Disolver la PABA en 10 mL.

es un compuesto orgánico con la fórmula molecular de C 7 H 7 TE NO2. visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2. CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. BL La Triamcinolona. de sabor amargo y ligeramente soluble en agua. MÉTODO Y LÍMITES: CA El ácido 4-aminobenzoico. inyectada o inhalada. PABA.5 Perú.Biblioteca Digital . tópica.5/pe/ . DE 14. caracterizado por ser un polvo cristalino de color blanquecino. moderadamente soluble en alcohol absoluto. 15. INFORMACIÓN ADICIONAL 93 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Proteger de la luz. polvo cristalino fino de color blanco o casi blanco. Prácticamente insoluble en agua.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU TRIMPABA 5% A PRODUCTO IC M UI XXX XX/XX/XX Q LOTE FECHA O BI 6 MESES Y CADUCIDAD IA AC XXXX Q. RM PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA FA Lugar fresco y seco. inodoro.F. también conocido como ácido p-aminobenzoico o para- aminobenzoico (PABA). La química de la molécula consiste en un anillo de IO benceno ligado a un grupo amina y un grupo carboxilo. Para ver una copia de dicha licencia. BI Es un corticosteroide sintético que se da de forma oral. Triamcinolona Envase herméticamente cerrado. cloroformo y metanol.

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

SOLO SE DISPENSA bajo receta médica individualizada por el SERVICIO DE
DERMATOLOGíA.
El paraaminobenzoico (PABA) a 5 a 10% absorbe la UVB y previene la carcinogénesis. Tiene
la facultad de penetrar el estrato corneo. Se disuelve en alcohol por lo que seca la piel, puede
teñir la ropa y es sensibilizante, muestra reacción cruzada con la benzocaína,

A
parafenilendiamina, anilinas, sulfamidas y clorotiazida.

IC
Es un filtro químico, que capta la energía incidente y la trasforma en otro tipo de energía de

M
longitud de onda diferente, inocua para la piel.
La Triamcinolona se usa para tratar el prurito (picazón), enrojecimiento, sequedad, formación

UI
de costras, inflamación y malestar provocados por diversas afecciones de la piel. También se

Q
usa para aliviar el malestar de las heridas de la boca.

O
16. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

BI
INFORMACIÓN AL PACIENTE

Y
IA
FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN:
AC

SUSPENCIÓN
RM

PABA, Triamcinolona

TRIMPABA 5%
FA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

TÓPICA, este medicamento
DE

debe administrase
sobre la piel
CA

POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE
CONSERVACIÓN:
TE

Utilizar dos a tres veces al día 6 MESES
Lugar fresco y seco. Proteger
IO

de la luz. Envase
Herméticamente
BL

cerrado.
BI

PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:Lavarse las manos antes y después de su
administración. Evitar el contacto con los ojos.Contraindicada en la dermatosis antiinflamatoria
aguda o subaguda.

94
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

- Esta fórmula ha sido preparada sólo para usted.

- No debe usarla ninguna otra persona sin consultar con el médico que se la prescribió.

Deberá seguir la pauta posológica indicada por su médico. Se deberá aplicar el preparado solamente
sobre la zona de la piel afectada y en una capa fina, dando posteriormente un ligero masaje hasta

A
su absorción.

IC
Usado durante cortos periodos de tiempo por vía tópica es poco probable que cause algún efecto
adverso sistémico.

M
UI
Q
ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

O
BI
Solo se dispensa a la unidad de
VASELINA AZUFRADA 6-8% DERMATOLOGÍA o por

Y
prescripción del dermatólogo.
IA
1. PRESENTACIÓN: Frasco de plástico blanco cilíndrico boca ancha por 50mg
AC

2. INDICACIONES, PROPIEDADES TERAPÉUTICAS:
Queratolítico, antiséptico, antifúngico, escabicida y parasiticida empleado para el
RM

tratamiento del acné, psoriasis, dermatitis seborreica e infecciones fúngicas tópicas.
3. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Tópica
FA

4. FÓRMULA:
DE

a. Azúfre………………………………………………….. 3, 0 g.
b. Vaselina……………………………………………… 45, 5 g.
c. Vaselina líquida densidad 0,853 – 0, 870) +- 5mL
CA

5. MATERIALES Y EQUIPOS:
TE
IO

a. MATERIAS PRIMAS b. EQUIPOS Y MATERIALES
BL

Azúfre Balanza digital 0,001
vaselina Mortero y pistilo
vaselina liquida*
BI

Espátula de goma
Espátula de goma
Papel PARAFILM
Vidrio de reloj gasa
Algodón

95
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

6. MÉTODO OPERATORIO:
ELABORAR EN CONDICIONES ESTERILES CON LAS MÁXIMAS CONDICIONES DE HIGUIENE (PN/L/PG/003/00)

A
1. Pesar (b) sobre un papel filtro. Reservar.

IC
2. Pesar (a) en vidrio de reloj y colocarlo en mortero. Si el azufre presenta algunos

M
grumos deshacerlo con ayuda de la mano del mortero.

UI
3. Al mortero del paso 2 adicionar (c) en una cantidad que sea justa para humedecer el

Q
azufre y ayudar a su posterior interposición en la vaselina. Homogenizar la mezcla con

O
ayuda de la mano del mortero hasta obtener una pasta homogénea.
4. Añadir, poco a poco con la espátula de goma, sobre el paso 3 el paso 1 homogenizado

BI
perfectamente la mezcla con la mano del mortero en la medida que vaya incorporando,

Y
hasta obtener una masa uniforme y sin grumos hasta total incorporación de la vaselina.
5. Dejará reposar unos minutos antes de acondicionar la preparación que se introducirá
IA
en el envase adecuado, debidamente etiquetado, con la ayuda de la espátula de goma.
AC

6. Cerrar herméticamente el envase y sellar.
7. POSOLOGÍA: Utilizar dos a tres veces al día
RM

8. CADUCIDAD: 6 meses
9. CARACTERÍSTICA DEL PRODUCTO TERMINADO: Masa homogénea (no debe
FA

detectarse la presencia de grumos), amarilla grasienta y untuosa al tacto.
10. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Lugar fresco y seco. Proteger de la luz. Envase
DE

herméticamente cerrado.
11. CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en la dermatosis antiinflamatoria aguda o
CA

subaguda.
12. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Evitar el contacto con los ojos y mucosas.
TE

13. ENVASE Y ETIQUETAS:
ENVASE: Frasco de plástico blanco cilindro de boca ancha.
IO

ETIQUETA
BL
BI

HOSPITAL III DE EMERGENCIA GRAU

96
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

CA petrolato blanca. Entalpía de fusión 1.7175 kJ/mol .F. Estado ordinario sólido BL . insoluble.Biblioteca Digital . Etanol. Punto de fusión 388. La vaselina también denominada vaselina blanca. Éter. IO . Aceites y esencias soluble. vaselina y vaselina liquida. Proteger de la luz.87 K BI . MÉTODO Y LÍMITES. AC PACIENTE Y/O SERVICIO RESPONSABLE Y FIRMA CONDICIONES DE CONSERVACIÓN MATERIA PRIMA RM Lugar fresco y seco. Entalpía de vaporización 10.36 K .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación VASELINA AZUFRADA 6-8% PRODUCTO A IC XXX XXX M UI LOTE FECHA Q O 6 MESES BI CADUCIDAD Y XXXXXXXX IA Q. Cloroformo soluble.5/pe/ . CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR. Punto de ebullición 717. soluble.65 × 10-20 Pa a 388 K 97 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. untuosa al tacto prácticamente inodora.5 kJ/mol . visite http://creativecommons. Punto de inflamabilidad {P_inflamabilidad} K . parafina blanca sólida.5 Perú. DE El azúfre se presenta como un polvo fino amarillo pálido formando grumos y con olor característico. TE Solubilidad: agua. insoluble. FA 14. Azúfre. Presión de vapor 2. de aspecto graso. Para ver una copia de dicha licencia. ungüento de parafina o vaselina oficinal se presenta en una masa blanquecina translúcida.org/licences/by-nc-sa/2. Envase herméticamente cerrado.

Usar con Q precaución en extremidades de pacientes con insuficiencia de la circulación periférica y O diabéticos. es una sustancia mineral.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 15. este medicamento CA debe administrase TE sobre la piel. obtenida en la destilación del petróleo. perfectamente cerrado.5/pe/ . M Se incorpora la vaselina líquida en esta fórmula para interponer mejor el azufre en la vaselina. Nunca en el cuarto de 98 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Para ver una copia de dicha licencia. Guarde la formula al abrigo de la luz y en un lugar fresco y seco.5 Perú. UI Está contraindicada en dermatosis inflamatorias agudas o subagudas. IO POSOLOGÍA: CADUCIDAD: CONDICIÓN DE BL CONSERVACIÓN: La que se indica en el envase BI Mantener el recipiente Utilizar dos a tres veces al día.org/licences/by-nc-sa/2. INFORMACIÓN ADICIONAL SOLO SE DISPENSA bajo receta médica individualizada por el SERVICIO DE DERMATOLOGÍA. parafina o vaselina oficinal. Biblioteca Digital . La vaselina. Presenta A la ventaja sobre las grasas que no enrancia ni tiene olor desagradable. BI 16. visite http://creativecommons. protectoras y oclusivas. Presenta IC propiedades emolientes. INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Y IA INFORMACIÓN AL PACIENTE AC FORMA FARMACÉUTICA: COMPOSICIÓN: RM Pomada Azúfre vaselina vaselina liquida* FA VASELINA AZUFRADA 6-8% DE VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TÓPICA. también denominada vaselina blanca. de consistencia grasa.

RM FA ADVERTENCIA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS DE CA TE IO BL BI 99 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. UI Q O Antes de aplicar el preparado se debe proteger con vaselina a la zona que rodea la lesión.Biblioteca Digital .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación baño. BI No debe utilizarse vendajes oclusivos (que impidan la ventilación de la zona). salvo indicación médica Y No emplear en grandes áreas durante mucho tiempo. IA No emplear sobre la piel inflamada o erosionada. No usar una vez pasada la fecha de caducidad que figure en el envase.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ . AC Administrar exclusivamente bajo prescripción médica. Evitar el contacto con los ojos. PRECAUCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: A IC Lavarse las manos antes y después de su administración.5 Perú. M Contraindicada en la dermatosis antiinflamatoria aguda o subaguda. mucosa y piel normal. Para ver una copia de dicha licencia. visite http://creativecommons.

Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ANEXOS A PROCEDIMIENTO GENERAL IC M UI BASE LEGAL Q O BI INDUMENTARIA E HIGIENE PERSONAL GENERAL Y IA AC LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO DEL LOCAL Y MATERIAL CDOCUMENTACIÓN RM FA TRATAMIENTO DE MATERIA PRIMA DE A PROCEDIMIENTO MAESTRO DE ELABORACIÓN TE IO GUÍA DE ELABORACIÓN. CONTROL Y REGISTRO BL BI ETIQUETADO 100 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.org/licences/by-nc-sa/2. visite http://creativecommons. Para ver una copia de dicha licencia.Biblioteca Digital .5/pe/ .5 Perú.

Biblioteca Digital . Para ver una copia de dicha licencia.5/pe/ .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación A IC M UI Q O BI Y IA AC RM FA DE CA TE IO BL BI 101 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.

Medicamentos herbarios. visite http://creativecommons. BI LEY 29459-Ley de los Productos Farmacéuticos. en la condición de fórmulas magistrales. •Los productos regulados en la presente Ley se clasifican de la siguiente manera: AC •1. Productos biológicos. Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) establece. la denominación del Capítulo V y la primera disposición complementaria.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ASPECTOS LEGALES ASPECTO LEGAL •Vista la importancia actual de la formulación magistral. que regulan la calidad de los preparados en el Perú. en la SEXTA denominada Modificación de los artículos 26° y 92°. mediante decreto supremo.Requisitos y condiciones para fórmulas magistrales y preparados oficinales Q •La Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos. Productos galénicos. cocimiento o cualquier otra preparación galénica con la finalidad terapéutica.. los requisitos y condiciones para la fabricación. Capítulo IV. mediante reglamento. tinturas. LEY 29459-Ley de los Productos Farmacéuticos. Productos dietéticos y edulcorantes. DEL REGISTRO SANITARIO. los requisitos y condiciones para la fabricación. •b. Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) establece. Productos farmacéuticos: a.Biblioteca Digital . TE •Las plantas medicinales de uso tradicional y otros recursos de origen natural de uso medicinal que se ofrezcan sin referencia a propiedades terapéuticas diagnosticas o preventivas pueden comercializarse sin registro sanitario IO BL Ley 29459 •Ley de los Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. •c. liofilizados. Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. RM •d. sus preparados obtenidos en forma de extractos. en el Artículo 12°. transitoria y final de la Ley General de Salud.Ley de los Productos Farmacéuticos. O comercialización y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales.De la clasificación. Medicamentos.. En la NOVENA “Disposiciones complementarias. DISPOSICIONES TRANSITORIAS.5/pe/ . destilados. COMPLEMENTARIAS Y FINALES. en el Artículo 6°. •e.Ley General de Salud UI •Ley 26842 .Ley General de Salud. Capítulo III DE LA CLASIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. es necesario conocer las Normas de correcta elaboración y control de calidad de las fórmulas magistrales (FM) y preparados oficinales A (PO). Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. IC M LEY 26842-. Y • Ley 29459 . NOVENA . se puede actualizar FA la clasificación establecida en la presente ley. en BI Disposiciones Transitorias. comercialización y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Dispositivos Médicos y DE Productos Sanitarios • Ley de los Productos Farmacéuticos. Complementarias y Finales. Para ver una copia de dicha licencia.De los medicamentos herbarios CA •La comercialización de medicamentos herbarios. 102 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. preparados oficiales o medicamentos se sujeta a los requisitos y condiciones que establece el reglamento respectivo. DISPOSITIVOS MÉDICOS Y IA PRODUCTOS SANITARIOS..org/licences/by-nc-sa/2. •De acuerdo al avance de la ciencia y la tecnología. mediante reglamento. Transitorias y Finales” titulado “Requisitos y condiciones para fórmulas magistrales y preparados oficinales” indica que: La Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos.5 Perú.

mascarillas. 103 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. BL •En la superficie de trabajo nunca debe haber alimento ni tabaco.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación INDUMENTARIA E HIGIENE OBJETIVO •Definir las normas básicas de higiene del personal que participe en la elaboración y control de calidad de los procesos realizados en el área de Farmacotecnia del servicio de Farmacia A para garantizar el adecuado desempeño de sus actividades. RM DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO •Antes de entrar en la zona de elaboración y a fin de evitar una contaminación fortuita FA •Es necesario: •Cambiarse de ropa según el procedimiento general de indumentaria del Hospital •Guardar la ropa de calle y los efectos personales (incluyendo sortijas. Para ver una copia de dicha licencia. CA •El pelo siempre se llevara recogido o cubierto por gorros desechables. •Se deben controlar los estornudos o golpes de tos. La limpieza y renovación de esta ropa se hará de forma regular y siempre que sea necesario. IC M RESPONSABILIDAD DE APLICACIÓN Y ALCANCE: UI •Es de aplicación a todas las personas que participan en cualquier actividad relacionada con Q las funciones del Área. •Durante la preparación de cualquier fórmula y/o durante su acondicionamiento es imprescindible no llevar anillos. o que sufran cualquier tipo de Y enfermedad trasmisible serán separadas temporalmente del trabajo de preparación. TE •Dentro de esta Área IO •No se puede comer.org/licences/by-nc-sa/2. reloj. guantes.5/pe/ .. etc. cadenas. O BI ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES: •Aquellas personas con afecciones o lesiones de piel. Las toallas de papel serán de un solo uso.. •Ningún producto utilizado dentro del área susceptible a contaminar los productos AC elaborados.Biblioteca Digital . ni realizar cualquier práctica antihigiénica o susceptible de contaminar el local. ni mascar chicle. alejándose de las fórmulas que se estén elaborando. etc. •Utilizará durante todo el proceso mascarilla y guantes y gorros u otras medidas de protección cuando así lo reflejen los procedimientos correspondientes a los trabajos que se van a realizar. visite http://creativecommons. •El personal elaborador tiene la obligación de comunicar al responsable de Calidad cualquier IA alteración de su salud que pueda contaminar la fórmula. pulseras.5 Perú. ni fumar. pulseras y/o reloj. •Antes de iniciar cualquier trabajo en el área como después de finalizarlo es imprescindible BI lavarse las manos cuidadosamente con jabón líquido. •Vestir ropa limpia y adecuada a la naturaleza de los tipos de preparación: bata. ni medicamentos distintos a los que están elaborando. calzado.) DE en los armarios destinados para ello. gorro. etc.

visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2. Para ver una copia de dicha licencia.5/pe/ .Biblioteca Digital .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO A IC M UI Q O BI Y IA AC RM FA DE CA TE IO BL BI 104 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.

f) fecha de caducidad •Cuarentena. o de otra forma efectiva. •Cuarentena: Situación de las materias primas. Por último se procede a su almacenamiento en el lugar correspondiente. cada envase ira correctamente identificado con el código de aceptación emitido por nuestro sistema informático. ya AC permanezca inalterada. •Registro: Recopilación. a granel o terminados y de los materiales de acondicionamiento que se encuentran aislados físicamente. estas deberán cumplir unas especificaciones descritas en la Real Farmacopea Española o en su defecto una Farmacopea de reconocido prestigio. c) proveedor d) número de lote indicado.org/licences/by-nc-sa/2. RM productos intermedios y productos terminados. embalajes y etiquetado es el correcto. b) describir los pasos a seguir para una correcta recepción de las materias primas y aceptación de las mismas previo control de conformidad. b) nombre del producto expresado en D. Perfectamente legible.5/pe/ . del Medicamento. 105 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. e) número de control de calidad del servicio farmacéutico. art.E. mientras se toma la decisión de su aprobación o rechazo.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación TRATAMIENTO DE MATERIA OBJETIVO: A •a) Establecer y organizar. Debe de contener los datos mínimos que identifican cada materia prima que existe en el servicio farmacéutico. Una vez aceptada y para evitar confusiones. (el programa informático lo adjudica IO automáticamente). La persona que recibe la materia prima debe confirmar que: a) el producto recibido se corresponde con el pedido. e) lote. control de conformidad y almacenamiento de las materias primas. (Ley 25/1990. a) número de registro interno. •Etiquetado. ya sean fórmulas magistrales o preparados oficinales. letras o ambos que identifica específicamente un lote DE DESCRIPCIÓN CA •Recepción.C.I o D.O. visite http://creativecommons. se modifique o desaparezca en el trascurso del proceso. una zona destinada a su almacenamiento. así como un máximo aprovechamiento IC del espacio respetando las condiciones de conservación. Con el fin de garantizar la calidad de las materias utilizadas en nuestro laboratorio. que permita una localización rápida y fácil. 4). b) el albarán de entrega coincide con el material recibido. activa o inactiva. dentro del laboratorio de Farmacotecnia. c) fecha de caducidad. La zona estará destinada y diseñada para colocar la materia prima debidamente etiquetada. empleada en la fabricación de un medicamento. a) nombre de la materia prima. M UI RESPONSABILIDAD DE APLICACIÓN Y ALCANCE: Q O •En este procedimiento recae sobre todo el personal (técnico y/o auxiliar) que proceda a la recepción. •Recepción. manual o informática.Biblioteca Digital .5 Perú. d) condiciones de almacenaje. Registro. BI •Control de uniformidad. c) el estado de TE envase. de los productos intermedios. b) número de registro. Para ver una copia de dicha licencia. •Registro. Una vez registradas las materias primas se colocaran en la zona destinada a materias BL primas “en cuarentena” hasta su conformidad definitiva o rechazo. de 20 de diciembre. 8. FA •Número de lote: Combinación característica de números. Cuarentena. •Almacenamiento. BI Y DEFINICIONES: IA •Materia prima: toda sustancia. de todos los datos relativos a las materias primas.

Biblioteca Digital . visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2. Para ver una copia de dicha licencia.5/pe/ .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación PROCEDIMIENTO MAESTRO DE ELABORACIÓN A IC M UI Q O BI Y IA AC RM FA DE CA TE IO BL BI 106 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.

5 Perú.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación GUÍA DE ELABORACIÓN.5/pe/ .Biblioteca Digital .org/licences/by-nc-sa/2. Para ver una copia de dicha licencia. visite http://creativecommons. CONTROL Y REGISTRO A IC M UI Q O BI Y IA AC RM FA DE CA TE IO BL BI 107 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.

visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ .Biblioteca Digital .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ETIQUETADO A IC M UI Q O BI Y IA AC RM FA DE CA TE IO BL BI 108 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia.

asegurando su adecuada conservación y acreditado para la elaboración. En su elaboración se debe RM emplear sustancias de acción e indicación reconocidas.5/pe/ . 29. visite http://creativecommons. M UI El renovado interés por la formulación galénica queda demostrado por el hecho de que. que es el único sector exclusivo de los TE farmacéuticos. El Químico A Farmacéutico tiene el compromiso profesional de solucionar un problema de salud y brindar IC un servicio sanitario de alto nivel y responsabilidad ante el paciente.32 IO Es importante.34 109 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.27. 1. DE Las fórmulas magistrales son una alternativa de gran importancia cuando aquel medicamento elaborado es garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección. 28 Y Como los demás medicamentos. 31. 21.33. etiquetado y control de las formas farmacéuticas. cada vez más farmacias están adaptando sus laboratorios para elaborar estos O productos. Q hoy en día.13. si se utilizan sustancias que no cumplen con estos requisitos. las formulaciones galénicas deben de cumplir los IA criterios de eficacia y seguridad que establecen la Ley General de Salud y la Ley de Garantías AC y Uso Racional de los Medicamentos y Productos sanitarios.Biblioteca Digital . su correcto desarrollo de la formulación magistral y/o galénica que BL cumpla con ciertos requisitos en el proceso de elaboración. deberán tener la autorización de la Dirección general de FA Medicamentos e insumos para su utilización. en una CA oficina de farmacia o servicio farmacéutico.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación IV..DISCUSIÓN La fórmula magistral es una parte esencial de la práctica médica y farmacéutica imprescindible en un adecuado sistema de prevención y tratamiento de la salud.30. 2.5 Perú.24. Para ver una copia de dicha licencia. debidamente circunscrito y BI convenientemente equipado para los procesos de acondicionamiento. cumpliendo con los estrictos criterios de calidad que exige la elaboración de un BI medicamento.org/licences/by-nc-sa/2.

incluyendo reglas orientadoras de la BL preparación de fórmulas magistrales. Para ver una copia de dicha licencia.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Las formulaciones galénicas como producto terminado deben ir correctamente etiquetadas con el nombre de la farmacia y del Químico farmacéutico quelas preparan. talco. óxido de zinc. caolín. 38. 13. confusiones y contaminaciones. con lo que se obtienen las bases medicamentosas. viscosas o Q sólidas. con los materiales necesarios A IC para la preparación.org/licences/by-nc-sa/2. que sean IO competentes con otros formularios extranjeros.) líquidos (fundamentalmente agua y alcohol). Para elaborar los preparados galénicos se utilizan excipientes UI de calidad reconocida que básicamente son de tres tipos: grasas (ya seas liquidas.5 Perú. O BI desecantes. 35. vaselina. Esto incluye desde los principios activos y el resto de materias primas. Estos excipientes pueden utilizarse de forma individual o Y bien mezclándolos entre si. El área de preparación debe contar con el espacio suficiente y ventilado.36 IA AC Las operaciones de preparación deben realizarse siempre de acuerdo con las técnicas y procedimientos adecuados siendo de especial importancia la organización de las mismas de RM manera que se eviten errores.42 TE Es por ello que surge el interés de proponer una versión mejorada.Biblioteca Digital . hasta la elaboración y etiquetado. polvos (diluyentes. 41. 39. 28. visite http://creativecommons.5/pe/ . lanolina).40 La actual normativa técnico‐legal que regula la calidad de la formulación magistral es DE igual de exigente y rigurosa que la correspondiente a los medicamentos fabricados CA industrialmente. así como el farmacéutico debe portar la vestimenta necesaria para evitar M la contaminación del producto. aparte de otras informaciones. etc. 110 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. el nombre del paciente y el plazo de validez. 37. tales como el emoliente del aceite de oliva. Deberán presentarse especial FA atención a todos aquellos factores que puedan afectar la estabilidad del preparado. informaciones útiles y monografías completas de BI medicamentos destinados a prepararse de forma normalizada y en conformidad con patrones de calidad adecuados a su uso. los as usados son almidón.

características del producto terminado. la información adicional. quién y cómo). en esta guía se incluye puntos importantes como. RM Asimismo. el procedimiento de FA elaboración. 111 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. controles analíticos a efectuar. el desarrollo adecuado en la preparación de las fórmulas magistrales y galénicas (ANEXO 01). Para ver una copia de dicha licencia. dificultando así. aparatos y utillaje. la condiciones de conservación.Biblioteca Digital . visite http://creativecommons. Este nuevo formato le otorgará al lector una idea clara de cómo debe realizar O BI esta actividad y la implementación requerida para ello. TE Además con el fin de facilitar su lectura y compresión.5/pe/ . cuándo hacerlo. base legal. A IC Para el desarrollo de esta propuesta. donde se recogen de forma genérica las condiciones en que se han IA AC de desarrollar los procesos funcionales de la organización (qué hacer. Madrid 2010 . envasado y Q almacenamiento. En este formulario también comprende las instrucciones generales para la elaboración Y de la formulación galénica. del mismo aspectos muy importante como documentación general.5 Perú. que incluye el procedimiento general. así como la información a incluir en cada uno de BI ellos. se tomó como modelo el Formulario del servicio M 21 de Farmacia del Hospital Doce de Octubre. En la propuesta del formulario se ha considerado en anexos. procedimiento de elaboración. el DE inserto para cada producto.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación Para elaborar dicho formulario se realizó un análisis comparativo del manual de fórmulas Magistrales del Hospital III emergencia.org/licences/by-nc-sa/2. indicando el nombre del UI producto.Grau evidenciando algunas carencias en ella. las advertencias y precauciones. fórmula. con que se pretende mejorar el Formulario de Preparados CA Magistrales Estandarizados elaborados en el Servicio de Farmacotecnia del Hospital III de Emergencia Grau – Lima . describe los distintos tipos de IO procedimientos de trabajo relacionados con la preparación mediante la formulación magistral BL en el servicio de Farmacia del Hospital.

que orientará RM al Farmacéutico y al personal de Farmacia del mismo servicio. CA 3.org/licences/by-nc-sa/2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación indumentaria de higiene personal. Para ver una copia de dicha licencia. Se describió en la propuesta del Formulario de Preparados Magistrales los TE distintos tipos de procedimientos de trabajo relacionados con la preparación mediante la formulación magistral en el servicio de Farmacia del Hospital. Se describió en la propuesta del Formulario de Preparados Magistrales la información que debe contener una guía de elaboración. guía de elaboración control y registro.5/pe/ . control y registro de una DE fórmula magistral. visite http://creativecommons.5 Perú.CONCLUSIONES Q O Con el desarrollo de la Nueva Propuesta de Mejoramiento del Formulario de BI Preparados Magistrales Estandarizados del Hospital III de Emergencia Grau– Lima Y 2012. procedimiento maestro de elaboración. se concluye que: IA 1.21 M UI V.Biblioteca Digital . Se logró mejorar el Formulario de Preparados Magistrales Estandarizados del AC Servicio de Farmacotecnia del Hospital III de Emergencia Grau – Lima. BI 112 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Estos tópicos se deben conocer y tener siempre presente para ser practicados en el área farmacotecnia en el servicio de farmacia. etiquetado. así como la IO información que se requería incluir en cada uno de ellos. tratamiento de la materia prima. limpieza y mantenimiento del local y material. con el fin de facilitar su BL lectura y compresión. FA 2.. lo que permitirá garantizar el A IC adecuado desempeño de sus actividades.

con el fin de garantizar la calidad del producto magistral.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación VI.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia. IC recepción.5/pe/ . esta información se ha M incluido en el anexo de la propuesta de formulario.RECOMENDACIONES Se sugiere que es muy importante y necesario que el laboratorio de Farmacotecnia del A Hospital III Emergencia Grau cuente con un área de control de calidad.. UI Q O BI Y IA AC RM FA DE CA TE IO BL BI 113 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. almacenamiento.Biblioteca Digital . visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.

HERREROS DE TEJADA. Disponible en: O BI http//www. Fórmulas Magistrales Extemporáneas”.dpz.es/bcv/guide/capitulo/844816928X.mcgraw-hill.es/bcv/guide/capitulo/844816928X. [Fecha de acceso: enero 2013]. España. BIBLIOGRAFIA: 1. Rev Electron Biomed/Electron J Biommed 2005. 3: 40-46. 2010. DEL RIO. Real BI Academia de Medicina. Pp 6-7.5 Perú. La formulación magistral y la atención farmacéutica. Guía para el desarrollo de IA Servicios Farmacéuticos Hospitalarios.br/medicamentos/site/uploadArq/hse-05-07. 9a Madrid.5/pe/ . [Fecha de acceso: Marzo 2013]. TE 2005.Disponible en: IO http//biomed.Biblioteca Digital . visite http://creativecommons.pdf 4.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación VI. 7. VLASCO.es/recursos/publicaciones/29/16/12blazco.pdf Y 3. Disponible en: RM http//www. España. [Fecha de acceso Enero 2013]. 28-33. España: Organización Panamericana de la AC salud.pdf 5. 1997. Zaragoza.opas.pdf BL 6. “Fórmulas Magistrales: Acné.org/licences/by-nc-sa/2. M.: Medicamentos y fórmulas magistrales en los albores del siglo XIX: el medicamento y su mundo en el entorno de los sitios. Disponible en: DE http://www.edu/2005/n3/29/delrio. P. 2006. “Introducción a la Formulación Magistral y Preparados Oficinales”. 9-11. GRAW HILL. A. EICHNER. INTRODUCCIÓN LA FORMULACIÓN MAGISTRAL. Disponible en: 114 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. [Fecha de acceso: Febrero FA 2013].uninet.mcgraw-hill. FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS. 13-17. J.org. R. Formulaciones Magistrales.pdf M UI 2. Q [Fecha de acceso: Febrero 2013]. Para ver una copia de dicha licencia. Revista electrónica CA de biomedicina. Disponible en : IC http//ifc. [Fecha A de acceso: Febrero 2013].

Biblioteca Digital .Fundametal Principle and Practices Pharmaceutics preparatins. CH. Sociedad Q Internacional de Formulación Magistral.cofy/bcf..: The Official preparations of Pharmacy. 2000 UI 10. Insumo y Drogas.2003. 16. LEE. 115 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. Palma de Mallorca 1993. Formato HTML. ¿resurgimiento u olvido?.: Formulación magistral. Disponible en: CA www. visite http://creativecommons. ALVAREZ.ardownload/ Manual%20BPEM%20Final. MOLINA. MINISTERIO DE SALUD.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación http://piel-1.pdf. M. FITANOVICH.aeff. Thechnical editor. Insumos y Drogas A IC (DIGEMID). Disponible O BI en: http://www.5 Perú. LYMAN.php FA 13.: Formulación magistral.com. TE 14.: Tratado de Buenas Prácticas de Elaboración en preparados DE Magistrales y oficinales. 8. A. O. PATO. Second Edition. Dirección General de medicamentos. Second Edition. Para ver una copia de dicha licencia. N.doc. R.ISPhC. Acceso en Febrero 2013]. MEDINA. ESCRIBA..org/blog/wp-content/2012/07/formulas-magistrles-jennifer-eichner. Dirección General de Medicamentos.org. 1945 BL 15. Manual de Fórmulas Magistrales y Normalizadas. IA AC 12. Artículo.5/pe/ .2009 [Actualizada en Diciembre del 2012. [Fecha de acceso Febrero del 2013]. [Fecha de acceso: Marzo – 2013].american IO Pharmacy. 9. MINISTERIO DE SALUD.: Formulación Magistral en Medicina: Una mirada actual.Pascua.Unites States of America.Mosby BI Company.United States of America. Disponible en: RM http://www.doc. Lima 2011.España. Hospital Sondureta.es/formulacion_magistral. D. D. MARRO. 11. Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos del 2011. Soporte URL. Revista Y científica Dermatologica. Manual de Buenas prácticas de manufactura de Productos galénicos y M Recursos Terapéuticos Naturales. “Reglamentos de Establecimientos Farmacéuticos”.org/licences/by-nc-sa/2.:. M.

21.Perú.Trujillo. Químico Farmacéutico: Preparados Farmacéuticos en Hospitales BL Essalud.samfyc.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 17.2011 AC 20.. Formulación Magistral en Atención Primaria. Para ver una copia de dicha licencia. PALACIOS.5 Perú. MUÑOZ JC. [Fecha de acceso: Enero – 2013]. IO 22. En: COLFARSFE (Actividades del Colegio de Farmacéuticos de Santa Fe).pe/daum/urm/reunion%20hospitales%202010/03%20 DIA/10%20Mesa/PREPARADOS%20FARMACEUTICOS%20EN%20HOSPITALE S%20ESSALUD. 116 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Trujillo. [Fecha de acceso: Enero .org/wiki/F%C3%B3rmula_magistral Q O 19.2006.pdf. FÓRMULAS MAGISTRALES. Disponible en: BI http://www.5/pe/ . Disponible en: FA http://colfarsfe/insti¬ional/BUENAS%20PRACTICAS%20PREPARADOS%20MAG DE ISTRALES.2013].Biblioteca Digital .es/Revista/v2n1/053-058. F. Historia de los preparados Magistrales.pdf 18. J. TE Madrid 2010.gob. M Disponible en: UI http://es.digemid. [Fecha de acceso: Marzo 2013]. Esta página A IC fue modificada por última vez el 12 jun 2011.wikipedia. M. Formulario de Preparados Galénicos: “Preparación de Medicamentos CA de Formulación Magistral.: Propuesta de procedimientos operativos estándares y registro de BI manufactura en el área de formulaciones galénicas en el servicio de Farmacia del Y Hospital IV Víctor Lazarte Echegaray . visite http://creativecommons. del servicio de Farmacia del Hospital 12 de Octubre. [Fecha de acceso: Febrero– 2013] Disponible en : http://www. Informe de Internado: Universidad IA Nacional de Trujillo. INSTITUTO DE PREPARADOS MAGISTRALES “Buenas Prácticas de preparación RM de Magistrales”.minsa.”comunidad Madrid. SANCHEZ. MÉNDEZ. ROSALES J. ARTÍCULO DE REVISIÓN.org/licences/by-nc-sa/2.

es/formulacion_magistral. 2007. Y COL.aeff.Informe de Internado. Disponible en: RM http://www. Santiago.2005.Biblioteca Digital .farmaceuticosdesevilla.5 Perú. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Direccion general de Medicamentos. [Fecha de Acceso: Febrero 2013].Disponible en: IO http://www. Ministerio de CA Salud.: Propuesta para el mejoramiento del formulario de preparados O BI estandarizados elaborados en el servicio de Farmacotecnia del Hospital Nacional Edgardo Rebagliaty Martins-Lima 2010.Disponible en : http://www. alimentos de uso médico y cosméticos. ISBN: 84-606-4059-0 24.ncbi. Ministerio de Sanidad y Consumo.2009. FORMULARIO NACIONAL. DECRETO SUPREMO NÚMERO 1876.[Fecha de acceso: Enero TE 2013].org/licences/by-nc-sa/2.es/opencms/export/sites/default/Proyecto/proyecto/ FA RICOFS/FormulacionMagistral/PN-L-ETQFM-PO. Universidad Nacional Y de Trujillo. 117 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. visite http://creativecommons. Disponible en: UI http://www.: Formulación magistral .gov/pubmed?term=preprados%20galenicos Q 25.nlm. IA AC 26.pe/pvigia. Reglamento del sistema nacional de control DE de productos farmacéuticos. 1995. MINISTERIO DE SALUD. 28. Chile.minsa.2011. Proyecto de Formulación Magistral. [Fecha de M acceso: Enero – 2013]. “Redacción de A IC un procedimiento normalizado de elaboración de una fórmula magistral”.pdf 27. CUMBREÑO S. SEVILLA J.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 23. Primera edición revisada y actualizada Abril 2007.gob..Perú. LLOPIS M. Insumos y Drogas. ”Manual de Buenas Practicas de Prescripción”. NIPO: 357-06-003-3.nih. VASQUEZ . Fecha de acceso: Febrero 2013.php BL BI 29. Licenciada y Especialista en Farmacia Hospitalaria.5/pe/ . Y. Lima.Trujillo. Para ver una copia de dicha licencia.

2009 36. ALONSO J.2012 37. Estudio de la Formulación Magistral en oficina de farmacia desde 1985 a 2000 y su legislación correspondiente. 689-691 O BI 33. Disponible en: BI http://ri.Biblioteca Digital . Formulario Básico De Medicamentos Magistrales. Fecha de Acceso: Marzo 2013. “Fórmulas Magistrales de Uso Habitual”.490-491 118 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.: Evolución de las fórmulas magistrales en la farmacia Universitaria RM de la UNANL. Universidad de el salvador. [Fecha de acceso: BL Abril 2013]. ediciones Díaz de Santos S. Ed.5/pe/ .5 Perú. Tesis (doctor de farmacia) Universidad A IC Complutense De Madrid Facultad De Farmacia. Farmacia. UNANL. UI 32. Farmacia universitaria.2007. A.pdf 38. Vademécum de prescripcio.org/licences/by-nc-sa/2. 35.Perú.A. Y 34. CAÑAGUERAL S. Junio 2009. España 2003. DEL RIO PEREZ.sv/2579/1/16100886. FA Revista salud Publica y Nutricion.eu 31.edu. CRUZ .Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación 30. VANACLOCHA B. S. R.212-214. Manual De Control De Calidad. REMINGTON. 20 Edición (edición española). Corpus.: Implementación de Formulaciones Magistrales Dermatológicas en el DE Hospital Belén de Trujillo. Para ver una copia de dicha licencia.4° ed. facultad de Ciencia Químicas. 1994. A. Ed Masson. JURAN.ues. 419. volumen I. Departamento de Farmacia y M Tecnología Farmacéutica. IA AC 3A. Propuesta de un Manual de Procedimientos para la Elaboración de TE preparados magistrales en la farmacia del Hospital Nacional de niños Benjamín IO Bloom.Trujillo.farmaciapedrodelrio. 28006 Madrid. Trabajo de tesis. Tratado de Fitofármacos y Nutracéticos. Universidad Nacional de CA Trujillo. ROMERO.A. visite http://creativecommons. GRACIA Y COL. Q Pp 159-162. Buenos Aires. 4ta edición.Disponible en : http://www. J. Argentina. CASTILLO. España. Informe de Internado.. 2003. S. España.Pp 235-236. 2004. Fitoterapia.

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

39. CONSEJO GENERAL DE COLEGIOS OFICIALES DE FARMACÉUTICOS. La

Formulación Magistral en España: Una opción de futuro. [Fecha de acceso: Febrero

2013]. Disponible:

http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Documento%20

A
IC
formulaci%C3%B3n%20magistral[1].pdf

M
40. ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE FARMACEUTICOS FORMULISTAS. Jornada

UI
intensiva de formulación magistral. Fin de semana formulista en Madrid.

Q
[Monografía].España.2005.Pp.165. [Fecha de acceso febrero 2013]. Disponible en:

O
BI
http://www.uspceu.com/usp/et/Fin%20de%20Semana%20Madrid.pdf

41. SANCHEZ, S.: Propuesta de procedimientos operativos estándar para el área de

Y
Farmacotecnia del servicio de farmacotecnia madre –Niño del Hospital Nacional
IA
AC
Edgardo Rebagliaty Martins-Lima 2010.Informe de Internado. Universidad Nacional

de Trujillo.Trujillo.Perú.2011.
RM

42. PRINCIPE, D.: Propuesta para el registro de manufactura de fórmulas Magistrales
FA

elaboradas en el Departamento del Hospital Belén. Informe de Internado. Universidad

Nacional de Trujillo.Trujillo.Perú.2012
DE
CA
TE
IO
BL
BI

119
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

A
IC
M
UI
Q
O
VI. ANEXOS

BI
ANEXO 01:
Y
IA
AC

FORMULARIO MAGISTRALES DEL HOSPITAL III DE
EMERGENCIA GRAU-LIMA
RM
FA
DE
CA
TE
IO
BL
BI

120
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

A
FÓRMULAS MAGISTRALES: HOSPITAL

IC
M
III DE EMERGENCIA GRAU

UI
Q
O
BI
ÍNDICE
Y
IA
AC
RM

1. Acetafos Pág. 3
2. Alcohol Boricado Pág. 4
3. Algirol 1% - 2% - 3% Pág. 5
4. Azul de Metileno Pág. 6
FA

5. Betasal 5% Pág. 7
6. Crema Darier Pág. 8
7. Diasicol Pág. 9
DE

8. Fenosalil Pág. 10
9. Gotas Óticas Pág. 11
10. Hidrato de coral Pág. 12
CA

11. Inhalaciones Pág. 13
12. Jarabe Simple Pág. 14
13. Loción de Bergamota Pág. 15
TE

14. Loción E.P.A. Pág. 16
15. Loción HUAPA Pág. 17
16. Loción Mentolada Pág. 18
IO

17. Mepricol Pág. 19
18. Pasta Lassar Pág. 20
BL

19. Pomada de Aluminio Pág. 21
20. Salipar Pág. 22
21. Solución de Burow Pág. 23
BI

22. Sulfabucosol Pág. 24
23. Supositorio de Glicerina Pág. 25
24. Tintura de Yodo Pág. 26
25. Triampaba 5% Pág. 27

121
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación A ANEXOS IC M UI Q O BI I. Para ver una copia de dicha licencia. Algoritmos para la elaboración de Fórmulas Magistrales.Biblioteca Digital . RM FA III.5/pe/ . DE CA IV.org/licences/by-nc-sa/2.. BL BI 122 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Dosificación Magistral de Cápsulas de Gelatina Dura. IA AC II.Control de Calidad de Cápsulas Gelatinosas Duras IO (Uniformidad de Peso). visite http://creativecommons.. TE V. Garantía de Calidad en la elaboración de Fórmulas Y Magistrales.5 Perú...Recomendaciones sobre la conservación y caducidad de las Fórmulas Magistrales.

A temperatura de 15° C a 25° C.5/pe/ .org/licences/by-nc-sa/2. TE IO ALMACENAMIENTO BL 1. 30 mg.. 3.Triturar y moler el paracetamol.5 Perú.Mezclar el paracetamol con la codeína fosfato previamente pesada. UI Codeína Fosfato ---------------------------------------------------------. Q O MÉTODO OPERATORIO BI 1. FA b.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ACETAFOS A FÓRMULA (Para una cápsula) IC M Paracetamol -----------------------------------------------------------. o usar paracetamol como insumo. Y 2. Para ver una copia de dicha licencia..Indicado en el tratamiento del dolor. BI 123 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Encapsular.Controlar el peso de cada cápsula AC USOS Y ADMINISTRACIÓN RM a. IA 4.En cápsulas número “00”.Por vía oral.Biblioteca Digital ... DE ENVASADO CA 1. visite http://creativecommons. 500 mg.

O BI MÉTODO OPERATORIO Y IA a........ Q Alcohol 96° c..5 Perú........ Mezclar con el alcohol y agitar...5/pe/ ..org/licences/by-nc-sa/2..................p. Pesar el insumo...Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ALCOHOL BORICADO 5% A IC FÓRMULA M UI Ácido Bórico .... RM USOS Y ADMINISTRACIÓN FA En otorrino ........s........... Para ver una copia de dicha licencia........ AC b...Biblioteca Digital .... 5 g............... 100 ml... visite http://creativecommons..... DE CA ENVASADO TE IO BL ALMACENAMIENTO BI 124 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2............ .........

.............5% FÓRMULA A IC M Vetelinato de Plata .2% ...............org/licences/by-nc-sa/2........... UI Agua destilada c.. pincelaciones o directamente en las fosas nasales para tratamiento.5 Perú............ ... 125 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2............En otorrino como gárgaras.. IA AC RM USOS Y ADMINISTRACIÓN FA USO...Biblioteca Digital ....... Disolver el Vetelinato de Plata en el agua... 5 g.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación ARGIROL 1% .. DE ENVASAD0 CA TE En frasco oscuro protegido de la luz.............s....... Pesar el insumo... IO BL ALMACENAMIENTO BI En lugar fresco.. Q O MÉTODO OPERATORIO BI Y ...p.5/pe/ ....... 100 ml. Para ver una copia de dicha licencia.... agitar y envasar....... . visite http://creativecommons....

... O BI USOS Y ADMINISTRACIÓN Y IA USO.. para el envenenamiento por BL cianuro.... visite http://creativecommons........... Antiséptico urinario 55 a 130 mg........ de agua destilada... 10 g........ (50 ml.. 126 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.. 1 000 ml.... 3 TE veces por día. RM UROLITASIS.. FA ADMINISTRACIÓN.. Para ver una copia de dicha licencia... para metahemoglobina idiomática crónica 65 a 130 mg.... ........... facilitando la reducción del hierro férrico a ferroso...p. DE en un vaso lleno de agua....... de solución al 1%)...... IO Intravenosa: Para metahemoglobina por intoxicación o inducida por drogas 1 a 2 mg/Kg.... CA UROLITIASIS 65 mg.Como indicador reversible de los procesos de óxido-reducción de electrones AC en la transferencia de electrones de los medeotidos reducidos de la piridina (NADPH y NATPH) a la metahemoglobina.....5/pe/ .......... Completar a volumen con el resto del agua.. A IC Agua destilada c.. 3 veces por día..Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación AZUL DE METILENO FÓRMULA Azul de metileno .. en un vaso lleno de agua... M UI MÉTODO OPERATORIO Q ..s...5 Perú....org/licences/by-nc-sa/2...... después de las comidas... .Oral....Biblioteca Digital ... BI ENVASAD0 Frascos de vidrio con tapón y tapa.... 2 a 3 veces al día. Disolver el azul de metileno en unos ml..... 500 mg..

. Q Vaselina Sólida .......... disolver previamente en un AC poquito de alcohol 96° en la plancha de porcelana.. 4..........org/licences/by-nc-sa/2.. 5... Dermatitis nomular. 40 g......... ALMACENAMIENTO 127 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.. 3..........5/pe/ .................Biblioteca Digital . Mezclar la betametasona con el ácido salicílico......... O BI MÉTODO OPERATORIO Y IA 1..... visite http://creativecommons.05%............. 6 g.. 2... Una vez mezclado añadir la vaselina sólida poco a poco hasta mezcla RM homogénea......... UI Betametasona 0........Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación BETASAL 5% FÓRMULA A IC M Ácido Salicílico ........ 80 g....... Pesar los insumos...... FA DE USOS Y ADMINISTRACIÓN CA TE Uso externo en Psoriasis........ Etiquetar.... Envasar.... Vitiligo.................. IO BL ENVASADO BI Pote de plástico por 120 g.................. Para ver una copia de dicha licencia..5 Perú.......

...... Pesar y medir las sustancias...... Mezclar los polvos en un mortero............. FA PRECAUCIONES DE No debe aplicarse sobre piel erosionada... Vía de Administración Tópica....................5/pe/ . Para escaldaduras.. BI Y MÉTODO OPERATORIO IA AC a............ sin formación de grumos...Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación CREMA DARIER FÓRMULA A IC M Carbonato de Calcio ...................... b............. O Agua Destilada ..... Piel irritada..............org/licences/by-nc-sa/2. RM c...... TE USOS Y ADMINISTRACIÓN IO ...Biblioteca Digital ... visite http://creativecommons.. Agregar a los polvos poco a poco la solución logrando formar una crema........ 100 ml.. 128 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú............... 100 g........ 100 ml. dermatitis de pañal y escaras...... .. UI Óxido de Zinc . d... CA Suspender el tratamiento si produce sequedad............... 100 g........... Mezclar la glicerina y el agua................ BI ALMACENAMIENTO Guardar en lugar fresco y seco................ Q Glicerina .. BL ... Para ver una copia de dicha licencia.....

con un hisopo aplicar directamente a la zona afectada (piel)...... A IC Colodium elástico u..... 190 cc. RM NO aplicarse en el área de los ojos..... .......... c. Ácido Salicílico u..... FA Si la solución presentara una masa o evaporación desechar el frasco............. 2 000 g.. BI 129 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.... CA ENVASADO TE Frasco de vidrio seco color ámbar firmemente tapado – 30 ml..... Una vez listo la primera mezcla agregar cuidadosamente el colodium elástico en Y chorro fino y mover constantemente hasta que la mezcla sea uniforme y transparente..... ..... 240 g.p....... ..........p...5/pe/ . visite http://creativecommons..........Biblioteca Digital ........ M UI MÉTODO OPERATORIO Q a..............org/licences/by-nc-sa/2.. Para ver una copia de dicha licencia........ Se hace la pesada del ácido salicílico.......s.... USOS Y ADMINISTRACIÓN DE Callicida...s. IO ALMACENAMIENTO BL Lugar fresco y protegido fuera de la luz.... O b.. medir el ácido láctico y tener listo el colodium.....p....... IA AC PRECAUCIONES NO inhalar. luego agregar poco a BI poco el ácido láctico moviendo suavemente hasta mezclar bien....... – USO EXTERNO........5 Perú.s.....Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación DIASICOL FÓRMULA Ácido Láctico u....... Homogenizar el ácido salicílico en un mortero limpio y seco...

... UI Benzoato de Sodio u........p.. RM PRECAUCIONES FA No usar directamente en mucosas..........p.s... calor). Glicerina oficinal u.... visite http://creativecommons.................. M Salicilato de Sodio u...................... 10 g. Realizar las pesadas respectivas.. . 3...Biblioteca Digital ................ 0.... 75 g. 1........ BI MÉTODO OPERATORIO Y 1......s.p..............................p.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación FENOSALIL FÓRMULA Fenol oficinal u..p............ 130 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.... 100 ml...8 g. TE Para agregar a las gárgaras de coca...... 50 mg.s............ Disolver a calor suave el carbonato de sodio en 200 ml....s... Completar con agua mezclando cuidadosamente y posteriormente si es necesario filtrar...5 Perú..........3 g. IO ENVASADO BL En recipiente de color ámbar o que proteja de la luz................... de agua más IA glicerina..... DE Se obscurece al exponerse mucho tiempo a la intemperie (luz..... Para ver una copia de dicha licencia...... BI ALMACENAMIENTO Fuera de la irradiación solar y cerrar firmemente después de usar.... salicilato y AC benzoato..... A IC Carbonato de Sodio cristalizado anhidro u..........org/licences/by-nc-sa/2.............................p...s. colutorios previa dilución..... agregar el fenol líquido en el agua e incorpora el mentol.... . USOS Y ADMINISTRACIÓN CA Para gargarismos...... ...........s.. ............s. 2...p................ ................ Q Mentol cristales u.. O Agua destilada c..........5/pe/ .. ..............5 g... 1...... ......... No usar puro..

............Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación GOTAS ÓTICAS FÓRMULA Carbonato de Sodio anhidro u. Agua destilada ...........s.....org/licences/by-nc-sa/2.. RM ALMACENAMIENTO FA El envase que lo contiene debe mantenerse bien cerrado..... 10 g.... visite http://creativecommons.5 Perú... Para ver una copia de dicha licencia......................Biblioteca Digital ............. A IC Glicerina oficinal . con gotero.......... 100 ml............ de color ámbar o caramelo... IA ENVASADO AC Frasco por 30 ml.5/pe/ ... 100 ml.......  Adicionar la glicerina oficinal y mezclar bien.......p ........ M UI MÉTODO OPERATORIO Q  Disolver el carbonato de sodio con la ayuda del agua destilada................ DE CA TE IO BL BI 131 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2............ O BI USOS Y ADMINISTRACIÓN Y Uso tópico ótico................

132 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. BL ENVASADO  En envase de vidrio ámbar. UI Jarabe simple -----------------------------------------------------------. IA c.Acción hipnótica.s.5/pe/ .En el post-operatorio. visite http://creativecommons.Biblioteca Digital . (no reenvasado) --------------------------.org/licences/by-nc-sa/2. M Esencia de fresa ----------------------------------------------------------. 4. de la fórmula (para consulta externa pediátrica).Pesar y medir las sustancias a preparar.. A IC Agua destilada ----------------------------------------------------------.Se indica en el periodo pre-operatorio para aliviar la ansiedad e inducir sedación y/o sueño. CA c. RM FA USOS Y ADMINISTRACIÓN a. por vía oral.Preparar el Jarabe simple.Mezclar el agua destilada con el hidrato de cloral y luego agregar el Jarabe. d..6 ml. 0. DE b.Finalmente agregar la esencia de fresa.. Y b. Para ver una copia de dicha licencia.. 10 g. IO d. se usa como coadyuvante de los opiáceos o de los TE otros analgésicos para controlar el dolor. 100 ml.Lo indicado por su médico. ALMACENAMIENTO Almacenar los insumos entre 15° C a 30° C y el jarabe preparado entre 5° C a 10° C.. BI  No envasar más de 10 ml.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación HIDRATO DE CLORAL FÓRMULA Hidrato de Cloral u. AC agitar poco a poco hasta homogeneizar.8 ml. Q O MÉTODO OPERATORIO BI a.5 Perú...p..

s... 89.........s. O BI MÉTODO OPERATORIO Y IA  Pesar el mentol y los demás insumos.....Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación INHALACIONES FÓRMULA Mentol u.......................org/licences/by-nc-sa/2................5 Perú.............. visite http://creativecommons............ A IC Esencia de eucalipto u... RM FA USOS Y ADMINISTRACIÓN DE ENVASADO CA TE IO ALMACENAMIENTO BL BI 133 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2..p ..s... UI Tintura de Tomillo u................. M Tintura de Benjuí u.5/pe/ ...p .................... 4....p ...96 g..............90 ml.............. 1.. agregar cada uno de los insumos restantes agitando..s............................................. AC  En su Beaker disolver el mentol en el alcohol......................................96 ml...p ............. Q Alcohol 96°C .... 1..25 ml.96 ml.. 1....Biblioteca Digital ...........  Agitar....... Para ver una copia de dicha licencia.

........ visite http://creativecommons......... AC  Se puede preparar en frío o caliente... Q Agua destilada c...s....................s............Biblioteca Digital .. UI Benzoato de Sodio u......... RM FA USOS Y ADMINISTRACIÓN DE Para vehículo de cualquier jarabe medicado.. O BI MÉTODO OPERATORIO Y IA  Disolver el Benzoato de Sodio y el azúcar en el agua.. ..........5 Perú. CA ENVASADO TE IO BL ALMACENAMIENTO BI 134 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2................ 0..  Se filtra a través de gasa............1 g.....org/licences/by-nc-sa/2........5/pe/ ....................Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación JARABE SIMPLE FÓRMULA A IC M Azúcar ....................p.. 85 g........ 100 ml.. Para ver una copia de dicha licencia.......p ..

visite http://creativecommons. M UI MÉTODO OPERATORIO Q O Medir la esencia de bergamota y el alcohol etílico de 96°. A IC Alcohol . 100 ml............... IA AC USOS Y ADMINISTRACIÓN RM Melanoplástico (Vitiligo).....................5/pe/ ....... Para ver una copia de dicha licencia....s.... Y Agitar y envasar... BI Mezclar en la probeta la esencia con el alcohol...... 10 a 25 ml..............................p.5 Perú.........Biblioteca Digital ..Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación LOCIÓN DE BERGAMOTA FÓRMULA Esencia de Bergamota u..............org/licences/by-nc-sa/2... TE ENVASADO IO BL En frasco de color ámbar. FA PRECAUCIONES DE CA Foto sensible.... BI ALMACENAMIENTO 135 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2......

s.Almacenar a una temperatura menor de 25° C. 2. Y IA PRECAUCIONES AC 1) Sólo para uso externo. CA ENVASADO 1. TE 2.org/licences/by-nc-sa/2.Biblioteca Digital .Conservar en envase bien cerrado. Para ver una copia de dicha licencia.Si las tabletas de Eritromicina presentan cubierta remojar en alcohol de 96° para Q obtener sólo la tableta. BI 136 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación LOCIÓN E. Propilenglicol u. 2 g.Es posible ayudarse manualmente con guantes para sacar la cubierta.P. 5. 4. IO ALMACENAMIENTO BL 1. A IC Alcohol rectificado 96° csp --------------------------. O 3.5/pe/ ..Agregue el alcohol y el propilenglicol agitando..---------------------------------------.Las tabletas previamente secadas tienen que ser molidas en mortero y mezclar BI con alcohol en forma homogénea.Medir y pesar las cantidades solicitadas. DE 2) Para el Acné..p. 10 ml.. RM USOS Y ADMINISTRACIÓN FA 1) De uso tópico. 100 ml.A.. 2) Evitar el contacto con los ojos.En frasco de polietileno o vidrio por 120 ml. 2.5 Perú. M MÉTODO OPERATORIO UI 1. FÓRMULA Eritromicina polvo ----------------------------------------. visite http://creativecommons.Etiquetar: “AGITAR ANTES DE USAR”.

Etiquetar : “USO EXTERNO”. ----------------------------------------.Biblioteca Digital .org/licences/by-nc-sa/2. M Propilenglicol u.5/pe/ .5 Perú. s.p.. 100 ml. Pesar y medir las sustancias. 15 g. Almacenar a temperatura menor de 25° C.p. RM ENVASADO FA 1. 2.s. A IC Ácido Láctico u. IA AC USOS Y ADMINISTRACIÓN 1. DE ALMACENAMIENTO CA 1. TE IO BL BI 137 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. en envases ámbar bien cerrados. visite http://creativecommons. Agregar ácido láctico directamente. ------------------------------------------. 15 g. tener cuidado con la reacción exotérmica.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación LOCIÓN HUAPA FÓRMULA Hidróxido de Sodio Q. 4 g.s.s. UI Agua destilada c. Q MÉTODO OPERATORIO O 1. 4. Mezclar urea con propilenglicol y agregar poco a poco a la solución anterior. BI 2. En envase de vidrio ámbar por 30 ml. 50 ml. ----------------------------------------------. agregar el hidróxido de sodio sobre el agua y agitar. 2. utilizar beaker de pirex. Para ver una copia de dicha licencia. ----------------------------------------------. p. No almacenar a más de 25° C. Uso tópico indicado en onicomicosis (hongo de uña). -----------------------------------------------. Urea u. Y 3.P.p.

........ de alcohol de 70°.......... Frasco por 120 ml..................... Pulverizar el mentol y alcanfor.... TE IO BL BI 138 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. 3 g... 0.................. Para ver una copia de dicha licencia...p ........... Alcanfor u.p .. b.. Adicionar el resto de alcohol de 70° hasta completar volumen. 100 ml.. 1......................Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación LOCIÓN MENTOLADA FÓRMULA Mentol u...30° C)...... luego disolver en unos ml....s.................s. como analgésico y refrescante en dolor y prurito AC RM ENVASADO FA Envasar en frascos con tapón y tapa...... O BI USOS Y ADMINISTRACIÓN Y IA Uso tópico.. visite http://creativecommons....p.... A IC Alcohol 70° c.....Biblioteca Digital .......org/licences/by-nc-sa/2....5/pe/ ......... 3 g............ .. DE CA ALMACENAMIENTO En envases cerrados y en lugar fresco y seco (15° ...........s.............. M UI MÉTODO OPERATORIO Q a....5 Perú.

..... Y 3... BI 2..org/licences/by-nc-sa/2... 0...84 g... .... .USOS Y ADMINISTRACIÓN FA EXTERNO...... ...... 100 ml...... 0.84 g.... visite http://creativecommons..s.. 5............. casos de urticaria.5 Perú..... ..............p........ Completar el volumen a 25 000 ml. Q MÉTODO OPERATORIO O 1..........p...Biblioteca Digital ...... esta solución agregarla al recipiente inicial................... Por último adicionar el ácido fénico con suma precaución...s..... M Ácido fénico u....... Para ver una copia de dicha licencia............. AC 6.. RM ..... IA 4............ IC Alcanfor u.. A parte en otro recipiente disolver el mentol en alcohol hasta disolución completa.... de alcohol...... 0.........66 g..... picaduras....p.. en alcohol.......5/pe/ .....s... Etiquetar : Loción USO EXTERNO CA ALMACENAMIENTO TE Lugar seguro y fuera del alcance de los niños.. ENVASADO DE Frasco firmemente tapado y etiquetado por 120 ml. rash cutáneo...p...... IO BL BI 139 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2...... Se hace las pesadas necesarias de cada insumo........ Agregar el alcanfor y agitar hasta disolución completa.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación MEPRICOL FÓRMULA A Mentol en cristales u....... UI Alcohol rectificado 96° c.. teniendo cuidado.... En un recipiente cuidadosamente agregar la cantidad de 20 000 ml.......s...

.s... Para ver una copia de dicha licencia.........5/pe/ ...... suavizador........ se agrega poco a poco el petrolato y la IA lanolina...... Se pesan las sustancias.................. protector..........p .org/licences/by-nc-sa/2..................... AC c......................... UI Vaselina sólida u.............Biblioteca Digital ..... A IC Almidón en polvo u..... IO BL ALMACENAMIENTO BI Almacenar en lugar fresco....... astrigente...........p .... DE ENVASADO CA En envase por 60 gr....p . 750 g... 750 g........ TE Etiquetado: USO EXTERNO...Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación PASTA LASSAR FORMULA Óxido de Zinc u... b...........s.................... Q O MÉTODO OPERATORIO BI Y a.. RM USO Y ADMINSTRACIÓN FA Antieczematoso......... visite http://creativecommons...........p .. 750 g.......s.............. Se mezcla el almidón con el óxido........ Remover constantemente....... escaldadura del bebé. 140 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.........5 Perú.. M Lanolina anhidra u. 750 g.........s......

p . M Lanolina Anhidra u...75 ml.. 25 g............ IA AC USOS Y ADMINISTRACIÓN RM Para escaras..................................Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación POMADA DE ALUMINIO FÓRMULA Aluminio en polvo u............................p ............................. UI Vaselina Líquida u.. 45 g.................... visite http://creativecommons...............5/pe/ ....... 18.......s.. FA DE ENVASADO CA Potes por 50 g.. TE ALMACENAMIENTO IO En envases bien cerrados y ambiente fresco (15° .org/licences/by-nc-sa/2.....5 Perú.. Para ver una copia de dicha licencia. Q O MÉTODO OPERATORIO BI Y a...... b.....................................s................p ..............s. Mezclar los polvos y ...............s... 5 g.........Biblioteca Digital .. A IC Óxido de Zinc u..................... con la vaselina líquida... BL BI 141 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.p ...30° C)........ Agregar la lanolina agitando hasta formar una mezcla homogenea..

BI homogenizar el polvo........... visite http://creativecommons......p.....5/pe/ ... Para ver una copia de dicha licencia.............. FA USOS Y ADMINISTRACIÓN DE Para uso externo.s... M UI MÉTODO OPERATORIO Q O a.Biblioteca Digital .... la cantidad indicada y colocar con una espátula una Y porción en otro mortero de porcelana o en una plancha limpia y seca .5 Perú...... A IC Vaselina sólida u... IO Etiquetar “USO EXTERNO” 100 g. .org/licences/by-nc-sa/2.. Pesar el ácido salicílico y vaciar en un mortero de porcelana limpio y seco.... 10 g........Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación SALIPAR FÓRMULA Ácido Salicílico u...... b. Luego agregar mezclando el polvo de ácido salicílico no homogenizado batiendo IA vigorosamente y así alternando con la vaselina hasta terminar y obtener una masa homogénea.. c... .. CA ENVASADO TE Potes de plástico bien cerrados.........s.. AC NOTA: Se puede usar pequeñas cantidades de alcohol etílico para la disolución RM del ácido salicílico... 142 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2..... 100 g.. BL ALMACENAMIENTO BI Lugar fresco y seco............. Pesar la vaselina sólida.......p..

.... de agua destilada y filtrar......... O Agua c. .............Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación SOLUCIÓN DE BUROW FÓRMULA A IC M Aluminio sulfito u.......... 14.... Q Ácido acético u....... visite http://creativecommons.............s. BL BI ENVASADO ALMACENAMIENTO 143 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2......... UI Carbonato de Cacio u.........................s.................s....................................org/licences/by-nc-sa/2...Biblioteca Digital ...............p .. 100 ml.....5 g...5/pe/ . 16 ml......... agitando constantemente...p . FA Extraer el líquido .. DE USOS Y ADMINISTRACIÓN CA PRECAUCIONES TE IO Agitar antes de usar... Para ver una copia de dicha licencia..5 Perú. Luego agregar lentamente el ácido acético.. BI Y MÉTODO OPERATORIO IA AC Disolver el sulfato de aluminio en 60 ml..................... y completar a volumen.......p....... 7 g.......... mezclar y dejar en reposo...p ..............s..... RM Al filtrado agregar carbonato de calcio poco a poco..................

s. RM 5. Ácido Benzoico u. DE USOS Y ADMINISTRACIÓN CA 1 cucharadita (5 ml.s. Agregar las esencias que previamente se han mezclado con el talco. 6 000 g. TE  Uso antiséptico. Hervir agua destilada (75 Lt. 1 000 g. 50 cc. -----------------------------------------------. FA 7.s.) en la marmita. Las soluciones alcohólicas son: Ácido benzoico en alcohol. ------------------------------------------------. 84 000 g. AC 3.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación SULFABUCOSOL FÓRMULA Sulfanilamida u. 1 000 g. 60 000 cc. Para ver una copia de dicha licencia. Q Esencia de menta ------------------------------------------------. Disolver en un balde la sulfanilamida con el agua hervida y agregar en el tanque de acero inoxidable. Salicilato de Metilo ------------------------------------------------. 50 cc. O Alcohol rectificado 96° ------------------------------------------------. 200 000 cc.s.5 Perú. Glicerina u. A Ácido Fénico u.p. Poner en baño María el frasco de Ácido Fénico y luego medir lo requerido. ------------------------------------------------.p. 6. ------------------------------------------------.p.p. 200 g. Ácido Salicílico u.) de sulfabucosol diluir en medio vaso de agua tibia y  realizar las gárgaras.Biblioteca Digital . Pesar las sustancias.5/pe/ .p. 1 000 g. 8. 50 cc. BI Talco superfino ------------------------------------------------. Esencia de geranio ------------------------------------------------. 1 000 g. Y IA 2.s. ácido salicílico en alcohol y timol en alcohol. 2 000 g. 1 000 g. ------------------------------------------------. Agregar las soluciones alcohólicas. UI Esencia de canela -----------------------------------------------. IC Eucaliptol u. ENVASADO IO Envasar en frascos de vidrio ámbar por 120 ml.s. Agregar la glicerina.p. 4. Agua destilada csp -------------------------------------------------. M Timol cristales ------------------------------------------------. en el que previamente esté el agitador. MÉTODO OPERATORIO 1. visite http://creativecommons. el salicilato de metilo y ácido fénico. Agregar directamente al tanque el eucaliptol. -----------------------------------------------.org/licences/by-nc-sa/2. BL ALMACENAMIENTO BI Almacenar entre 15° C a 30° C 144 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.

.... Añadir poco a poco la solución de carbonato de sodio a la glicerina.... Tomar el punto de fusión (debe ser de 37 a 37............Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación SUPOSITORIO DE GLICERINA FÓRMULA (Para 150 unidades) Glicerina Oficinal . UI MÉTODO OPERATORIO Q 1...Biblioteca Digital ................ Moldear los supositorios en moldes de acero inoxidable previamente humectados con glicerina o vaselina líquida............ Disolver el carbonato de sodio con un poco de agua........F.......... 24 g... Agitar despacio la glicerina con mucho cuidado para evitar una reacción brusca del ácido esteárico con el carbonato de sodio... 145 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2...... 5...... .............. IA 6..... Para ver una copia de dicha licencia...5/pe/ ....... FA PRECAUCIONES DE CA USOS Y ADMINISTRACIÓN TE IO BL ENVASADO BI ALMACENAMIENTO Almacenar en refrigeración de 4° a 8° C.. visite http://creativecommons.. A IC Ácido Esteárico Q...... M Carbonato de Sodio Q.. Cuando la glicerina esta a la temperatura indicada.. Envasar en los recipientes adecuados...... Calentar la glicerina en un recipiente de acero inoxidable hasta una temperatura O que no pase de 70°...... BI 3...... AC 7... Pesar cada uno de los insumos.... 12 g.. 8.... 4... Etiquetar.org/licences/by-nc-sa/2. hasta disolver completamente. ...... 10.. Mover la preparación hasta que desaparezca la espuma......5°). RM 9......... 2.. agregar el ácido esteárico Y poco a poco...5 Perú..F.... 416 g...... 11..

..30° C) 146 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2. CA ENVASADO TE En frascos de color ámbar con tapón y tapa..... Completar a volumen en el resto del alcohol.. A IC Yoduro de Potasio ....... En mortero de vidrio pulverizar el yodo y luego con la ayuda de solución de yoduro de potasio y alcohol de 96° disolver el yodo........... 5 g...Biblioteca Digital ...... 100 ml.......... IO Envase por 30 ml............ 5 ml.  Usar recipientes de vidrio y/o acero quirúrgico........ M Agua Destilada ...5 Perú................................... BI b........ Para ver una copia de dicha licencia............ 7 g. visite http://creativecommons. FA USOS Y ADMINISTRACIÓN DE Uso Tópico como antibacteriano......5/pe/ ....... IA PRECAUCIONES AC RM  El operador debe usar anteojos y máscara............Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación TINTURA DE YODO FÓRMULA Yodo resublimado 95% .. BL BI ALMACENAMIENTO En lugar fresco (15° ........... Disolver el Yoduro de Potasio en el agua destilada................................................ Q MÉTODO OPERATORIO O a... Y c............. UI Alcohol 96° ...org/licences/by-nc-sa/2..........................

.. 4.. Pesar el ácido salicílico y disolverlo en 10 ml..org/licences/by-nc-sa/2. visite http://creativecommons... Y 3.....s....... de triamcinolona agitando constantemente..025%. CA TE ENVASADO IO Frasco de plástico por 120 g...............Biblioteca Digital ....... 120 ml...... BL BI ALMACENAMIENTO Cerrar herméticamente lejos de la irradiación solar............... liquen simple crónico...... alcohol 96° en un mortero de BI porcelana. Dermatitis seborreica... Agregar poco a poco los 120 ml.....p ....... Etiquetar. A IC Triamcinolona 0. 6 g. Envasar.5/pe/ .5 Perú.. dermatitis de contacto forma no especificado......... M UI MÉTODO OPERATORIO Q O 1..... 147 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación TRIAMISAL 5% FÓRMULA Ácido Salicílico u.. IA AC PRECAUCIONES RM FA USOS Y ADMINISTRACIÓN DE Uso externo para Psoriaris.... Para ver una copia de dicha licencia..... 2..........

............... dermatitis de contacto forma no especificado......5 Perú... Y 3..... alcohol 96° en un mortero de BI porcelana.........p..5/pe/ ... CA TE ENVASADO IO Frasco de plástico por 120 g.. visite http://creativecommons.... 2.....Biblioteca Digital ....... BL BI ALMACENAMIENTO Cerrar herméticamente lejos de la irradiación solar...... Etiquetar...... Pesar el ácido salicílico y disolverlo en 10 ml... M UI MÉTODO OPERATORIO Q O 1...Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación TRIAMISAL 10% FÓRMULA Ácido Salicílico u... 120 ml....... A IC Triamcinolona 0.. 4..025%.....org/licences/by-nc-sa/2. liquen simple cráneo....... Agregar poco a poco los 120 ml...s. 148 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.. de triamcinolona agitando constantemente.. 12 g..... Dermatitis seborreica. IA AC PRECAUCIONES RM FA USOS Y ADMINISTRACIÓN DE Uso externo para Psoriaris... Para ver una copia de dicha licencia.... Envasar........

. Disolver la PABA en 10 ml.............. Agregar poco a poco los 120 ml. A IC Triamcinolona0..... Y 4..... IA AC PRECAUCIONES RM FA USOS Y ADMINISTRACIÓN DE Aparte de sus propiedades vitamínicas se usa como pantalla solar del 4-8%.... BI 2.. 120 ml.. de triamcinolona agitando constantemente..... Pesar el ácido para aminobenzoico......org/licences/by-nc-sa/2. Etiquetar....025%......................... 5...........Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación TRIAMPABA 5% FÓRMULA PABA ...... 3.. de agua destilada.5/pe/ ............. BL Frascos por 120 ml ALMACENAMIENTO BI 149 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.... Para ver una copia de dicha licencia...5 Perú...... CA ENVASADO TE IO En frascos bien cerrados protegido de la luz... visite http://creativecommons.........Biblioteca Digital ..... 6 g......... M UI MÉTODO OPERATORIO Q O 1. Envasar......