“Año de la consolidación del Mar de Grau”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA ADÁMICO PROFESIONAL DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA HUMANA
- HISTOLOGÍA -

 TEMA: Integración: Matriz extracelular

 ALUMNOS:

 VARGAS PAREDES, José

 VASQUEZ ESCOBAR, Joel
 VEGA HUAMÁM, Jhon
 VERA ABANTO, Mary
 VERTIZ CERNA, Mark
 VILLACORTA GRADOS, Tania

 AÑO DE ESTUDIOS: 2do Año Académico

 FECHA:

 Presentación virtual: 20-04-2016

 Presentación informe en físico: 21-04-2016

 DOCENTE: M.C. César Quito Santos

- PROMOCIÓN LIV –

TRUJILLO – PERÚ
2016
 INDICE
I. Resumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
II. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
III. Objetivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
IV. Contenido
1. Sinonimos de Matriz Celular . . . .. . . . .. . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . 6
1.1. Matriz Extracelular
1.2. Compocisión de sustancia fundamental y sustancia forme
2. Células de sostén: Fibroblasto . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
2.1. Funciones del fibroblasto
2.2. Síntesis de fibras de colágeno y fibras elásticas
3. Renovación, reparación y/o regeneración de las
células de revestimiento y sostén . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . .. .13
4. Acciones del Adipocito . . . . . .. . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . 14
4.1. Generación de calor – Temperatura corporal
4.2. Acumulación de triglicéridos
4.3. Definición de obesidad
5. Formación del líquido tisular: Edema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
6. Membrana basal: Elementos . . . . .. . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . .. . . . . . . 20
6.1. Adhesión celular, regulación del crecimiento celular y filtro de la
difusión
6.2. Membrana como estructura de revestimiento y/o cubierta
6.2.1. Membrana mucosa
6.2.2. Membrana serosa
6.2.3. Membrana sinovial
6.2.4. Membrana cutánea
7. Estructura, clasificación y función de las uniones celulares . . . . . . . . . .30
7.1. Diferencias entre complejo de unión y unión compleja
8. Unión compleja es sinónimo de disco intercalar . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
9. Otras especializaciones: zona apical – zonal basal – zona lateral . . . . .35
V. Conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

VI. Referencias bibliográficas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

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 RESUMEN

La matriz extracelular es una red estructural compleja e intrincada que rodea y sostiene
a las células del tejido conjuntivo, además cumple otras diversas funciones. Presenta
otras denominaciones como Sustancia Fundamental, Andamiaje celular, Medio
intersticial, Medio viviente, entre otros. Dicha matriz extracelular tiene como
componentes una sustancia amorfa, el cual contiene GAG, proteoglucanos, sustancias
sulfatadas y no sulfatadas; también presenta liquido tisular y por ultimo una sustancia
forme o fibrilar, conformada por fibras elásticas, colágenas y reticulares. El fibroblasto
es la célula más común y menos especializada del tejido conjuntivo. Se encarga de la
síntesis y mantenimiento de la matriz extracelular, además se involucra en los procesos
de cicatrización, ya que cuando ocurre daño tisular, se induce mitosis de fibroblastos y
se estimula la producción de, sobre todo, colágeno, que aísla el tejido y favorece su
reparación.

El papel más importante de la membrana basal es el de anclar las excesivas células

epiteliales o endoteliales y proporcionar soporte mecánico. Las células epiteliales se
conectan a la membrana basal por medio de proteínas como las integrinas. Dicha
membrana se clasifica en membrana mucosa, serosa, sinovial y cutánea.

Las uniones celulares son puntos de contacto entre las membranas plasmáticas de
las células o entre célula y matriz extracelular. La mayoría de las células epiteliales y
algunas células musculares y nerviosas están estrechamente asociadas en unidades
funcionales. Se puede clasificar en uniones de oclusión, comunicantes y de anclaje.

PALABRAS CLAVES: Matriz extracelular, fibroblastos, membrana basal, uniones

celulares.

3
 INTRODUCCIÓN
Como sabemos las células se organizan en tejidos, para dicho contacto es necesario
de una red de macromoléculas secretadas denominada matriz extracelular, el cual
interacciona con las células, influyendo en la morfología y funcionalidad de ellas,
además de ser un medio de soporte celular. Se conoce que la mayor parte de nuestro
cuerpo está envuelto por tejido conectivo, siendo su célula principal los fibroblastos,
cuya función es producir y liberar los diversos componentes de la matriz extracelular,
además de estar involucrado en los procesos de cicatrización, estimulando la
producción de colágeno.

En los tejidos epiteliales, se puede observar que en su base se encuentra la membrana

basal, que es una capa de matriz extracelular de sostén, teniendo como funciones la
regeneración, migración y cicatrización, además de compartimentalización de tejidos
y filtro celular. Se considera una estructura de revestimiento y/o cubierta, que se
clasifica en membrana serosa, mucosa, sinovial y cutánea.

Las células epiteliales están íntimamente relacionadas entre sí por las uniones
intercelulares, las cuales ayudan a la integración de los tejidos. Estas uniones son
regiones especializadas de la membrana plasmática en las que se concentran
proteínas transmembranas, los cuales establecen conexiones entre dos células o
célula – matriz extracelular. Las uniones celulares son tres tipos fundamentales:
Uniones de anclaje, Uniones de oclusión y Uniones de comunicación. El complejo de
unión intracelular consiste en una zona de oclusión, una unión adherente y un
desmosoma. Las uniones adherentes y las zonas de oclusión rodean la célula,
mientras que los desmosomas y las uniones comunicantes se limitan a un sitio
particular entre las células adyacentes.

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 OBJETIVOS

 OBJETIVO GENERAL:

Revisar, analizar y contrastar diversas bibliografías sobre diversos temas de

tejido epitelial y conectivo para una mejor explicación de su contenido.

 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Encontrar diversas denominaciones de Matriz Extracelular.

 Explicar los componentes de la matriz extracelular, diferenciando los dos
tipos de sustancia fundamental
 Desarrollar las funciones del fibroblasto.
 Investigar sobre renovación, reparación y/o regeneración en las células
de revestimiento y de sostén, además de encontrar sus diferencias entre
estos 3 conceptos.
 Explicar las acciones del adipocito
 Investigar la definición, funciones, clasificación de la membrana basal.
 Desarrollar la estructura, clasificación y función de las uniones celulares.
 Contrastar las diferencias entre complejos de unión y unión compleja.

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1. SINÓNIMOS DE MATRIZ CELULAR
 Medio Intersticial
 Espacio Intersticial
 Tejido Conectivo: (Geneser)
 Tejido Conjuntivo: (Geneser)
 Sustancia Fundamerntal: (Bloom)
 Andamiaje Celular:
 Medio Interno

1.1. MATRIZ EXTRACELULAR

1.2. COMPOSICIÓN DE SUSTANCIA FUNDAMENTAL Y
SUSTANCIA FORME

S. F. FORME
Componente
principalmente orgánico
DEFINICION de la matriz extracelular
formado por fibras
proteicas.
Producido y mantenido
por los fibroblastos y
SINTESIS
células del musculo liso.
LIQUIDO
S. F. AMORFA
TISULAR
Gel translucido
intensamente
hidratado, es el medio
Liquido intersticial.
a través del cual los
Se encuentra en los
productos de desecho
espacios que rodean
transitan entre la
las células.
sangre y las células.
Se forma al pasar
componentes
contenidos en el
plasma sanguíneo, a
través de las
Fibroblasto y demás
paredes de los
organelas celulares.
capilares, a los
espacios
intercelulares

6
 Composición muy
semejante al del
- GAG’s plasma sanguíneo.
- Proteoglucanos Constituido por:
- Fibras colágenas:
- Agua - GAG’s hidrofilos
- Sales: Na, K, Ca. - Agua
COMPOSICION - Fibras elásticas
- Hormonas - Iones
- Aminoácidos - Proteinas de bajo
peso molecular
- Fibras colágenas: El volumen de
- Colaboran a la
Orientación longitudinal y líquido tisular puede
retención de agua.
en haces de las fibrillas. acumularse, en una
- Elevada viscosidad.
- Fibras elásticas: Más cantidad mayor de lo
CARACTERISTICAS - Puedan inhibir o
refringentes. Organizada normal, fenómeno
regular la actividad de
en redes que se denomina
ciertas enzimas.
tridimensionales. edema.
Medio a través del
cual las células
- Difusión de
reciben el oxígeno y
- Sostén y Resistencia. sustancias.
los nutrientes y
FUNCIONES - Elasticidad y - Barrera para las
eliminan el CO2 y las
estabilidad. bacterias.
sustancias de
- Turgencia.
desecho

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 SUSTANCIA FUNDAMENTAL
• Ocupa el espacio entre las células y las fibras
• Permite la difusión del oxígeno y los nutrientes entre la microvasculatura
• Permite la difusión del oxígeno y los nutrientes entre la microvasculatura
• Consiste principalmente en proteoglucanos y proteínas de adhesión
Componentes principales de la Sustancia fundamental

- Fibras Colagenas
 Constituyen aproximadamente el 20% de todas las proteínas orgánicas
 proteína estructural más importante
 Están constituidas por un conjunto de moléculas polimerizadas cuyos
precursores son segregados por fibroblastos, condroblastos
 Función: Dar fuerza y flexibilidad, así como resistencia a la tensión y la
tracción longitudinal

8
 TIPOS DE COLAGENO

El más frecuente. Es muy resistente y se localiza en tejido

Colágeno tipo I conectivo fibroso, dermis, hueso, tendones, ligamentos,
fascias, cápsula de
órganos y tejido conectivo laxo

Colágeno tipo II Se encuentra en el cartílago hialino y elástico.

Colágeno tipo III Se encuentra en el tejido conectivo laxo, paredes de vasos

sanguíneos y estroma de glándulas, riñón y órganos
linfoides.
- Colágeno tipo V
Fibras Elasticas Se encuentra en tendones, huesos, músculos, cápsula de
órganos, dermis y placenta.

 Dan elasticidad al tejido conectivo

 Estas fibras son delgadas, largas y ramificadas en el tejido conectivo laxo
 Las fibras elásticas pueden estirarse hasta 1,5 veces su longitud y volver a
su posición original cuando desaparece la tensión
 Sintetizadas por fibroblastos, condrocitos y fibras musculares lisas
 Localización: Pulmones, pared de arterias, ligamento de la nuca de
bóvidos, cartílago elástico.
 Componentes:
Elastina: Proteína amorfa.
Fibrilina: Proteína fibrilar (Microfibrillas). Organiza la elastina segregada
que se deposita entre sus Microfibrillas para formar las fibras elásticas.
FIBRAS RETICULARES

 Son un tipo de fibras compuestas por colágeno tipo III

 No son visibles con el microscopio óptico en las tinciones convencionales
 Se localizan en el tejido conectivo de todo el organismo y las redes
flexibles
 Son abundantes en: membranas basales, alrededor de fibras musculares
lisas y acinos glandulares, tejido conectivo de órganos huecos

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2. CÉLULAS DE SOSTÉN: FIBROBLASTO

2.1. FUNCIONES DEL FIBROBLASTO

 Presentan capacidad de fibrogénesis tanto en el tejido conjuntivo quiescente del

adulto como en el tejido conjuntivo embrionario en fase de desarrollo.
 Producen tejido fibrocolagenoso (fibroso), que está compuesto principalmente por
fibras de colágeno asociados a GAG, fibras elásticas y fibras reticulares, y de los
hidratos de carbono complejos de la sustancia fundamental..
 Presenta proliferación en reacción a lesiones y aumenta su actividad sintética de
componentes de la matriz.

2.2. SÍNTESIS DE FIBRAS DE COLÁGENO Y FIBRAS ELÁSTICAS

10
 Síntesis de las procadenas α en RER GLUCOSILACIÓN
Dirigen hacia las cisternas y sufren
modificaciones post-traduccionales.  O-ligados a lisinas específicas.
Formación del ARNm PREPROCOLAGENO  N- ligados a extremos
en el núcleo terminales
42 genes codifican
cadenas 𝛼  Escisión del péptido señal de
la procadena α (amino – t)
 HIDROXILACIÓN de prolina
y lisina

Biosíntesis Del Síntesis de las procadenas α con Formación de las moléculas

péptido señal
Colágeno Precursores alargados con
PROCOLAGENO en hélice triple
propeptidos globulares en los
extremos C-t y N-t.
Excepto en los extremos que son
NO HELICOIDALES

Exocitosis de moléculas
de procolageno. Transporte de las moléculas de
procolageno al APARATO DE
GOLGI
Escisión de extremos
no helicoidales Estabilización de la triple hélice
MOLÉCULA DE
 Enlaces puente de hidrogeno
COLÁGENO MADURA
y disulfuro (intra e
intercatenarios).
 Hsp 47 impide aglomeración
de las moléculas de
colágeno.

Se encasa las
moléculas de
procolageno en
vesículas de secreción

Movimiento de las vesículas

hacia la membrana
plasmática
Colaboración de proteínas
motoras de micro túbulos.
POLIMERIZACIÓN
(AUTOENSAMBLAJE) 11
Biosíntesis de las
Fibras Elásticas

La presencia del aa glicina en las

moléculas de elastina la vuelve
hidrófoba y permite el
enrollamiento al azar de las
fibras.

EMILINA – 1 Sintetizadas por fibroblastos y

Ubicada en la interfase
de elastina – microfibrillas
regula el depósito de
elastina durante la
formación de las fibras.
células musculares lisas
Siguen los mismos mecanismos que una
fibra de colágeno incluso ambos procesos
ocurre en simultáneo en la célula.

 Entrecruzadas con las fibras de colágeno para limitar

la distenbilidad del tejido e impedir desgarros.
 Los aa desmosina e isodesmosina son responsables
del enlace covalente.
12
 3. RENOVACIÓN, REPARACIÓN Y/O REGENERACIÓN DE LAS
CÉLULAS DE REVESTIMIENTO Y SOSTÉN
La renovación, reparación y regeneración, son todos términos diferentes e importa,
pues, desde el comienzo del desarrollo de este punto, precisar bien las definiciones de
éstos. Según el Diccionario Enciclopédico Ilustrado de Medicina de Dorland, la
reparación es el restablecimiento físico o mecánico de los tejidos lesionados o
enfermos por el crecimiento de nuevas células sanas o por aposición quirúrgica. La
regeneración es la renovación natural de una estructura, como un tejido o una parte
perdidos. La renovación es la acción y resultado de adquirir una persona o una cosa
un aspecto que la haga parecer nueva, o de hacer que una cosa la adquiera.

13
 4. ACCIONES DEL ADIPOCITO

4.1. GENERACIÓN DE CALOR – TEMPERATURA CORPORAL

El tejido adiposo marrón (TAM) es un órgano clave en el metabolismo energético de
pequeños mamíferos y recién nacidos, ya que es el principal efector de la
termogénesis facultativa o adaptativa, proceso que consiste en la generación de calor
en respuesta a determinados estímulos tales como la exposición al frío o un excedente
calórico procedente de la dieta. El TAM es un tejido altamente vascularizado e inervado
por el sistema nervioso simpático (noradrenalina) y sus propiedades vienen
determinadas por las características de las células que lo constituyen, principalmente
por los adipocitos marrones o pardos. Desde el punto de vista morfológico, estas
células presentan una geometría poliédrica, con numerosas vacuolas lipídicas

14
repartidas por todo el citoplasma, un núcleo esférico situado en su zona central y un
elevado número de mitocondrias de gran tamaño y con una gran densidad de crestas.
La actividad termogénica del TAM depende de la presencia de la proteína
desacoplante 1 o UCP-1 (termogenina), una proteína que funciona como un
desacoplante natural de la fosforilación oxidativa, ubicada en la membrana interna
mitocondrial de los adipocitos marrones. La UCP-2 está presente en el tejido adiposo
blanco y la UCP-3, en el músculo y tejido graso. La UCP-1 tiene la capacidad de disipar
el gradiente protónico generado por la cadena respiratoria y convierte la energía
liberada por la oxidación de NADH en calor. De esta forma la UCP-1 aumenta la
conductividad protónica de la membrana interna, reactivando la oxidación de sustratos
y generando calor de forma inherente al proceso. La termogenina es un transportador
de protones, no un canal de protones y transporta protones a través de la membrana
a una velocidad que es un millón de veces más lenta que la de los canales iónicos
típicos. Su secuencia de aminoácidos es similar a la del antiportador mitocondrial
ATP/ADP. La actividad de la UCP-1 es sensible a variaciones del metabolismo celular,
ya que es inhibida por nucleótidos de purina di- o trifosfato (ADP, ATP, GDP y GTP),
que se unen específicamente a ella, y activada en presencia de ácidos grasos, siendo
éstos últimos los principales combustibles encargados de mantener la capacidad
termogénica del tejido. Las condiciones ambientales regulan la cantidad de
termogenina en las mitocondrias de la grasa parda. Los seres humanos adultos
poseen poca grasa parda, pero los niños tienen gran cantidad. En los recién nacidos,
la termogénesis producida en las mitocondrias de la grasa parda es vital para la
supervivencia, al igual que los mamíferos en hibernación.

15
16
 4.2. ACUMULACIÓN DE TRIGLICÉRIDOS
La síntesis de triglicéridos
tiene lugar en el retículo
endoplásmico de casi todas
las células del organismo,
pero es en el hígado, en
particular en sus células
parenquimatosas, los
hepatocitos, y en el tejido
adiposo (adipocitos) donde
este proceso es más activo y
de mayor relevancia metabólica. En el hígado, la síntesis de triglicéridos
está normalmente conectada a la secreción de lipoproteínas de muy baja
densidad (VLDL, su acrónimo en inglés) y no se considera un sitio de
almacenamiento fisiológico de lípidos. Por tanto, toda acumulación de
triglicéridos en este órgano es patológica, y se denomina indistintamente
esteatosis hepática o hígado graso. Por el contrario, el tejido adiposo tiene
por principal función la acumulación de energía en forma de triglicéridos.
Sin embargo, la acumulación patológica de triglicéridos en el tejido
adiposo (obesidad) se asocia, aparentemente de forma causal, con una
serie de anormalidades endocrino-metabólicas, cuyas causas son
actualmente motivo de intensa investigación, dado el impacto de ellas en
la mortalidad global de la población contemporánea. Una mínima cantidad
de triglicéridos son normalmente almacenados en el músculo esquelético
y cardíaco, aunque solamente para consumo local.

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 4.3. DEFINICIÓN DE OBESIDAD
Obesidad: [Del lat. obesus, gordo] Es Incremento del peso corporal por encima de los
límites de las necesidades físicas y esqueléticas, como consecuencia de una
acumulación excesiva de grasa en el organismo. (Diccionario Dorland)

El índice de masa corporal (IMC, o BMI en inglés), también denominado índice de

Quetelet, indica la correlación con la cantidad total de masa corporal y se utiliza para
clasificar el sobrepeso y la obesidad (estado nutricional) en los adultos, de acuerdo
con los valores propuestos por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Un IMC
mayor a 25 kg/m2 se considera con sobrepeso y un IMC mayor a 30 km/m2 se
considera obesidad. La obesidad se asocia con un riesgo elevado de mortalidad y con
muchas enfermedades como la hipertensión, las enfermedades cardiovasculares, la
diabetes y el cáncer. Es un trastorno crónico que surge como consecuencia de la
interacción entre la constitución genética de una persona y el medio ambiente.

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5. FORMACIÓN DEL LÍQUIDO TISULAR: EDEMA

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 6. MEMBRANA BASAL: ELEMENTOS
Es el límite entre el epitelio y el tejido conectivo subyacente.
CARACTERÍSTICAS:
 Acelular
 Avascular.
 Esta membrana tiene varios grosores, y muchas veces se vuelve visible al
microscopio óptico teñido con la técnica de H y E como un engrosamiento
eosinófilo que limita el epitelio con el conectivo
TINCION
La membrana basal se tiñe con PAS y con impregnación argéntica de manera
selectiva.

Figura1: Corte de riñón, flechas señalan la membrana basal de los túbulos renales. Da
reacción positiva con el PAS tomando color rojo purpura.

ELEMENTOS
La membrana basal está conformada por dos capas bien definidas:
1. Lámina Basal
 Lamina Lúcida
 Lamina Densa

20
2. Lámina Reticular

Figura2: Membrana basal. Esquema donde muestra los componentes moleculares de la

lámina basal.(Tomado de Geneser F.:Texto de histología)

LAMINA BASAL

La lámina basal es una estructura principalmente proteica de 40 a 60 nanometros de

espesor y que está compuesta por dos capas:
 LAMINA LÚCIDA: Producida enteramente por las células epiteliales, está
compuesta por complejos glicoprotéicos de laminina, específicamente laminina
LM-332, también llamada Kalinina, Laminina o Epiligrina. El nombre de laminina
332 se debe a que son cadenas polipeptídicas α3, β3 y γ2 codificadas por genes
distintos llamados LAMA3, LAMB3 y LAMC2 respectivamente; adicionalmente
a este tipo de laminina se describen glicoproteínas asociadas a ella como son
las Niceínas antes llamadas proteína BM600. Entre todas esas moléculas
asociadas, es la laminina la que se considera relevante estructural y
funcionalmente porque es ella quien une a las proteínas integrales de
membrana que tienen y expresan las células epiteliales; estas proteínas
llamadas integrinas son las que participan en los complejos de unión llamados
hemidesmosomas.

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  LÁMINA DENSA: Llamada así por su apariencia a la microscopía electrónica,
está compuesta por colágeno tipo IV y proteoglicanos con núcleos de
predominio heparán sulfato y proteínas libres como entactinas (antes conocidas
como proteínas nidógenas) quienes establecen puentes estructurales entre el
colágeno tipo IV y la laminina que se describió en la lámina lúcida. Lámina

LAMINA RETICULAR

Conformada por fibras reticulares (colágeno tipo III).

Reticular: constituida por fibras colágenas tipo VII asociadas a glicoproteínas llamadas
fibronectinas, las cuales tienen lugares de unión al colágeno, proteoglicanos y
moléculas de adhesión celular como las integrinas. Es la unión fibronectina - integrinas,
que media la generación de señales intracelulares para modificar el comportamiento
de sobrevivencia o de proliferación celular

Figura3: Cuadro de componentes de la lámina reticular.

22
 6.1. ADHESIÓN CELULAR, REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO
CELULAR Y FILTRO DE LA DIFUSIÓN

FUNCIONES DE LA MEMBRANA BASAL

- ADHESION: El epitelio puede afirmarse al órgano gracias a que se ancla a la

membrana basal por medio de sus hemidesmosomas.

- FILTRACION: Actúa regulando el pasaje de sustancias de un lado a otro de la

membrana basal, como por ejemplo a nivel renal( MEMBRANA BASAL
GLOMERULAR).

- INDUCCION DE LA POLARIDAD: La exposición a la membrana basal durante la

embriogénesis determina que la cara de contacto con ella sea la superficie basal, y
de tal manera se acomodan las organelas en su interior para que la contrapuesta sea
la cara apical, y finalmente las casras de los costados, las de contacto con las células
vecinas sean las superficies laterales.

- ARMAZON TEXTURAL: la membrana basal sirve como guía durante la

regeneración
- COMPARTIMENTALIZACION
MEMBRANA BASAL GLOMERULAR

La membrana basal glomerular (MBG) tiene un grosor variable, entre 240 y 340 nm
en el adulto, y es ligeramente más gruesa en hombres que en mujeres.

En las imágenes ultraestructurales aparece como una estructura trilaminar, con una
zona central: lámina densa, rodeada por capas menos densas: lámina rara interna y
externa. Sin embargo, estudios con tejido procesado de manera no convencional han
demostrado que la MBG aparece como una capa homogéneamente densa
directamente unida al epitelio y al endotelio. Los principales componentes de la MBG
son colágeno tipo IV, heparán sulfato, laminina, proteoglicanos, entactina y fibronectina
(Figura 4 y Figura 5).

La MBG es inusualmente gruesa porque durante el desarrollo surge de la fusión entre

dos membranas basales: una sintetizada por el endotelio y la otra, por el epitelio.
Ambos tipos celulares aportan laminina a la MBG; cuando estas células son incapaces
de sintetizar laminina de manera apropiada, la MBG se rompe. Como resultado de

23
esto, no se completa la glomerulogénesis y fracasa la vascularización. Esto evidencia
la gran relación que existe entre la MBG y las células del endotelio glomerular,
importantes para mantener la barrera de filtración y también para la organización
vascular del glomérulo.

Figura 4: Con la tinción de plata las membranas basales se ven delgadas y lisas (flechas verdes); esta
es una buena técnica para ver su estructura. Las flechas azules señalan núcleos de podocitos, el
citoplasma es plano y no permite delimitarse claramente con el microscopio de luz convencional. Las
flechas rojas marcan algunas áreas y núcleos de células mesangiales. (Plata-metenamina, X400).

Figura 5. La MBG se ve perfectamente lisa, sin irregularidades ni proyecciones perpendiculares

(flechas rojas). Sutilmente puede apreciarse el citoplasma eosinofílico, plano, de las células
epiteliales viscerales y, en algunos puntos, de las células endoteliales. El núcleo de un podocito
24
aparece marcado con la flecha verde. Los núcleos de las células endoteliales se suelen
evidenciar hacia la parte mesangial del capilar (flecha azul) (Plata-metenamina, X1000).
Figura 6: Microscopía electrónica. Se evidencian muy bien los procesoso podocitarios que hacen
contacto con la parte externa de la membrana basal; estos pedicelos están unidos entre sí por el
diafragma de filtración (flechas gruesas). Su pérdida, o fusión de los procesos podocitarios, es un
hallazgo frecuente en síndrome nefrótico, pero es el hallazgo ultraestructural que define la enfermedad
de cambios mínimos. Esta estructura está anclada al citoequeleto de la célula y en ella están la
nefrina, podocina, actinina y otras proteínas importantes en su mantenimiento como barrera de
filtración.

Los estudios con dextranos han sugerido que la integridad estructural de la MBG es
clave para el mantenimiento de la función de permeabilidad de la barrera al agua,
pequeños solutos, iones, y proteínas de menor tamaño. Sin embargo no lo es para
proteínas plasmáticas mayores de 70 kDa.

El colágeno tipo IV es el mayor constituyente colagenoso de la membrana basal

MBG.4. Se trata de un heterotrímero que consta de un dominio carboxiterminal no
colagenoso (NC1). Las moléculas del colágeno IV pueden asociarse a través de este
dominio para formar dímeros, y por medio de sus terminaciones amino formar
tetrámeros.

Las macromoléculas de colágeno tipo IV compuesto predominantemente por las

cadenas con isoformas 3, 4, 5, son unos bastones flexibles de aproximadamente 400
nm de largo. La cadena 3 es una de las proteínas más abundantes, esta se ensambla
con las demás cadenas para formar unas estructuras altamente ordenadas llamadas
protómeros. Estos son la unidad básica del andamiaje de la membrana basal,
alrededor de ellos se retuercen otras moléculas constituyentes de la MBG. En la
siguiente figura (Figura 6) se ve la red formada por los protómeros.

25
 Figura 6

Las hebras que forman la red consisten en agregados de, al menos, cinco sustancias:
el colágeno tipo IV, tres glucoproteínas: laminina, nidogén y fibronectina, y un
proteoglicano el heparán sulfato.

Figura 7

En el esquema anterior (Figura 7) se observan las cadenas del colágeno conectadas

por el dominio S7. En el se entrelazan las moléculas de laminina, nidogén y
fibronectina, y un proteoglicano el heparán sulfato Los brazos están abiertos
simétricamente en el espacio.

26
En la figura 8, abajo, observamos, la red tridimensional que compone la MBG es una
estructura poligonal con poros que tienen de 4 a 6 nm de diámetro.

Figura 8

La relación numérica entre los tres tipos de células glomerulares es:

mesangial/endotelial/podocitos: 2/3/1.

El aparato yuxtaglomerular (AYG) está formado por la porción terminal de la arteriola

aferente, la primera porción de la arteriola eferente, el mesangio extraglomerular (entre
ambas arteriolas) y la mácula densa (una placa de células especializadas, de la
porción recta del túbulo distal, que se adhiere al polo vascular del glomérulo de la
misma nefrona). Se ha sugerido que las células peripolares (las ubicadas en el angulo
en el que se une el epitelio visceral y parietal) también hacen parte del AYG, sin
embargo, no se conoce bien su función (Figura 10). El AYG es inervado por el sistema
simpatico.

La mácula densa hace contacto con las células del mesangio extraglomerular,
conocidas como células Lacis, y éstas están en continuidad con el mesangio
glomerular. Muchas células de la capa media de la arteriola aferente son células
mioepiteliales granulares, que contienen gránulos de renina.La interacción entre los
componentes del AYG permite regular la hemodinámica del glomérulo, de acuerdo con
la presión sanguínea, balance hidroelectrolítico, sistema nervioso autónomo,
hormonas y estimulos locales, principalmente del contenido del líquido en el túbulo
distal.

27
 6.2. MEMBRANA COMO ESTRUCTURA DE REVESTIMIENTO
Y/O CUBIERTA
Hay membranas epiteliales que consisten en la combinación de una capa epitelial y
una capa subyacente de tejido conjuntivo. Son las membranas mucosas, las
membranas serosas y la membrana cutánea o piel.
Hay membranas conjuntivas que solo tienen tejido conjuntivo. Son las membranas
sinoviales.

6.2.1. MEMBRANA MUCOSA

6.2.2. MEMBRANA SEROSA
6.2.3. MEMBRANA SINOVIAL
6.2.4. MEMBRANA CUTÁNEA
TIPO DE CÉLULAS QUE
TIPOS CARACTERÍSTICA COMPOSICIÓN
LO CONFORMAN

Epitelio:
 Nombre científico  Capa Basal: Cilíndricas
para piel Tejido conjuntivo o cuboideas
subyacente (Dermis)
MEMBRANA  Capa intermedia:
+ Epitelio
CUTÁNEA  Resistencia a la Irregularmente
poliestratificado
fricción poliédricas
plano queratinizado
 Capa superficial:
 Permeabilidad al agua Células muertas y
queratina
 Membrana
delgada que
reviste ciertas
cavidades del
cuerpo
Epitelio simple plano
incomunicadas con
+ Peritoneo (Tejido
el exterior y
envuelve los conjuntivo).
MEMBRANA
SEROSA órganos en ellas  Células planas epiteliales
contenidos Este peritoneo puede
 Ejemplos : ser pleura o
En el tubo digestivo ( pericardio
introperitoneal)

28
 2 tipos celulares
Tipo A :
 Interna, 35 um de  Macrofago
grosor.  Golgi desarrollado y
 No presencia de Capa fibrosa + abundantes lisosomas
espitelio Membrana Sinovial =  Pequeño RER
MEMBRANA  Tejido conjuntivo Capsula articular ( Tipo B:
SINOVIAL
expuesto de liquido rodea las  Tipo fibroblasticas
sinovial articulaciones)  Secretan: liquido
 Muy vascularizados sinovial, colágeno,
 Sometidos a tendión proteoglucanos

 Lámina de tejido
orgánico,
generalmente
flexible y
resistente, de los
seres animales o
vegetales Tubo Digestio : Epitelio Simple
 Funciones de Epitelio + tejido cilíndrico
MEMBRANA
protección, conjuntivo laxo
MUCOSA subyacente
secreción y Sistem urinario :Epitelio
absorción, y polimorfo o de transición
albergan subsiste
mas
inmunológicos muy
desarrollados y
especializados

7. ESTRUCTURA, CLASIFICACIÓN Y FUNCIÓN DE LAS UNIONES

CELULARES

29
 UNIONES CELULARES

ESTRUCTURA
Proteína de Componentes Proteínas de
CLASIFICACIÓN Ligandos FUNCIONES
unión del fijación intracelular
extracelulares
principales citoesqueleto asociada

ZO-1, ZO-2, ZO3, Sella el espacio entre céluas

Unión Ocluyente
(célula – célula)

Ocludinas, AF-6, cingulina, contiguas para inhibir el paso de

Ocludinas,
Claudina, JAM Filamentos de simplectina, moléculas, define la región
ZONULA Claudina,
OCCLUDENS en la celula Actina ASIP/Par3, Rab36, apical de la membrana
JAM
contigua Rab13, Rab8, Sec4. plasmática, participa en la
Sec6, Sec8 señalización celular.

Complejo
Acopla el citoesqueleto de
Unión adherente (célula – célula)

Complejo cadherina
Filamentos de actina a la membrana
ZONULA cadherina E/catenina en Actinina α, vinculina
ADHERENS actina plasmática en las regiones de
E/catenina la célula
adhesión celular
contigua

Cadherinas: Desmogleína y Acopla los filamentos

desmogleína desmocolina Filamentos Desmoplaquina, Intermedios a la membrana
DESMOSOMAS
y en la célula intermedios placoglobina plasmática en las regiones de
desmocolina contigua adhesión intercelular

30
 Proteínas de
FIja el citoesqueleto de actina a
Unión adherente (célula – matriz extracelular)

la matriz Vinculina, talina,

Filamentos de la matriz extracelular, percibe y
ADHESIÓN Integrinas extracelular actinina α,
FOCAL actina transduce señales del exterior
(p. ej., paxilina
de la célula.
fibronectina)
Filamentos
intermedios
Proteínas de la
integrinas (posiblemente
matriz Proteínas símil
(integrlna microtúbulos y
extracelular desmoplaquina, Fija los filamentos intermedios a
HEMIDESMOSO a6p4), filamentos de
MA (p. ej., BP 230, la matriz extracelular
colágeno actina a través
laminina 5, Plectina, erbina
XVII de la
colágeno IV)
interacción
con la plectina)
Unión comunicante

Crea un canal entre dos células

Conexina en la
UNIÓN GAP Conexina No conocida No conocida contiguas para el paso de iones
célula contigua
y Moléculas pequeñas.

31
 7.1. DIFERENCIAS ENTRE COMPLEJO DE UNIÓN Y UNIÓN
COMPLEJA

COMPLEJO DE UNIÓN UNIÓN COMPLEJA

Son puntos de adherencia

especializada y desarrollada que
forman estructuras Son los sistemas de unión que
macromoleculares. asocian a las células musculares
Estos complejos de unión son cardíacas para formar las fibras del
CONCEPTO
fundamentales para mantener la miocardio.
cohesión de muchos tejidos.

- Zona de oclusión
- Unión adherente
CONFORMAN Disco intercalar.
- Desmosoma

- Superficie lateral de las células

epiteliales.
LUGAR DONDE SE - En muchos tejidos,
Tejido muscular cardiaco.
ENCUENTRAN principalmente los epitelios, el
tejido muscular y el nervioso.
- Zonula occludens
- Zonula adherens
- Fascia adherens
- Los desmosomas o macula
- Mácula adherens (Desmosoma)
adherens
SITIOS DE ADHESIÓN - Uniones de hendidura o nexo
- Los hemidesmosomas
- Las uniones focales

- Estrato espinoso de la piel

(Desmosoma)
- Placa vesical de la vejiga
- Miocardio ventricular
- Ribetes en cepillo en tubo
EJEMPLOS
contorneado proximal
- Chapa estriada en el yeyuno

32
8. UNIÓN COMPLEJA ES SINÓNIMO DE DISCO INTERCALAR.
UNIÓN COMPLEJA

DISCO INTERCALAR:

Los discos intercalares son los sistemas de unión que asocian a las células
musculares cardíacas para formar las fibras del miocardio, los miocitos unidos
muestran una superficie muy irregular con múltiples crestas y proyecciones
papilares de una de las células que encajan en surcos e invaginaciones de la otra.
En esta interfaz entre las células se pueden distinguir áreas idénticas a los
desmosomas, y zonas de mayor tamaño que se parecen a las zonulas adherens de
los epitelios. En su porción transversa, la cual se ubican dos tipos de unión
intercelular: fascia adherens y mácula adherens y en la porción lateral, la cual se
ubican uniones de comunicación (nexos o gap junctions).

 La fascia adherens es un tipo de unión propia del corazón, pero su estructura

es semejante a la de las zonas de adhesión de los epitelios. Estas estructuras
anclan filamentos de actina a la membrana plasmática y también unen las
membranas de células adyacentes. De esta manera, asocian el aparato
contráctil de cada célula con el de la célula vecina. Su organización molecular
es similar a la descrita en el capítulo de epitelios.
 La mácula adherens corresponde a desmosomas típicos que se ubican en
las porciones transversas y paralelas del disco. Estas estructuras anclan los
filamentos intermedios de desmina de la fibra cardíaca y participan, junto con
la fascia adherens, en la adhesión de las membranas plasmáticas de células
vecinas.
 Las uniones de comunicación (nexos), corresponden a sitios que permiten el
paso de iones y moléculas pequeñas desde el citoplasma de una célula a la
célula vecina. Su ultraestructura y composición molecular es similar a la de
las uniones de comunicación descritas en el capítulo de epitelio

33
34
 9. OTRAS ESPECIALIZACIONES: ZONA APICAL – ZONAL BASAL
– ZONA LATERAL

ESPECIALIZACION DEL BORDE APICAL

Estructura general
1-3 mm de longitud en
promedio, haz de fibras
MICROVELLOSIDADES
de actina fijados en el velo
terminal
Considerablemente más
largos; hasta 120 um, haz
ESTEREREOCILIOS de filamentos de actina
fijados en el velo terminal
capaces de regenerarse
Trayectoria
de Ubicación y función
movimiento
Están en muchas células
Movimiento epiteliales. Visibles en forma
pasivo a causa de chapa estriada y ribete en
de la contracción cepillo.
del velo terminal Aumenta la superficie de
absorción de la célula.
En el sistema genital masculino
Movimiento (epidídimo, segmento
pasivo a causa proximal del
del flujo conducto deferente), tienen
de líquido función de absorción
(sistema genital)
o la En la células ciliadas sensitivas
vibración de la del oído interno, funcionan
endolinfa como
(oído interno) mecanorreceptores

Movimiento
activo;
movimiento
anterógrado Se encuentran con gran
rápido con golpe frecuencia en los epitelios que
de funcionan en el
recuperación transporte de secreciones,
lento cuerpos
(trayectoria extraños o células sobre su
Desde 5 – 10 um de semicónica) superficie (trompa uterina,
CILIOS

longitud, poseen axonema 2-3 nm de tráquea

MÓVILES
y cuerpos basales con longitud en arbol bronquial, epéndimo y
estructuras asociados a promedio; epitelio olfatorio).
ellos. poseen
axonema, Están en los espermatozoides
cuerpos basales; en
tienen forma de flagelo; el flagelo
membrana proporciona el movimiento
plasmática anterógrado al
especializada espermatozoide
con canales para
la entrada
de calcio

35
 Bien documentados en túbulos
renales, epitelio de los
conductos
2-3 nm de longitud en biliares, glándula tiroides,
promedio; timo,
poseen axonema, cuerpos neuronas, células de Schwann,
basales; condrocitos, fibroblastos,
tienen membrana Inclinación corteza
PRIMARIOS plasmática especializada pasiva debido al suprarrenal y células
con canales para la flujo del líquido. hipofisarias.
entrada
de calcio y sistema de Funcionan como antena
transporte sensitiva
intraflagelar
Generan y transmiten señales
desde el espacio extracelular
hacia el interior celular
Alrededor de 5-6 um de
longitud, con estructura Se encuentran en la embrión,
Movimiento
NODALES similar al cilio primario en el disco bilaminar cerca de
rotatorio activo
pero capaz de realizar la región del nodulo primitivo.
movimiento activo.

ESPECIALIZACION DEL BORDE LATERAL

UNION OCLUSIVA UNION ADHERENS DESMOSOMA UNION GAP
Se explicaron en el capítulo de uniones celulares.

ESPECIALIZACION DEL BORDE BASAL

HEMIDESMOSOMA
Se explicaron en el capítulo de uniones celulares.

36
1° Forma: Célula- Célula

37
38
 CONCLUSIONES

 Se logró encontrar diversos sinónimos de la palabra Matriz extracelular, según

diversos autores.
 Se explicó los tres componentes de la matriz extracelular, usando un cuadro
comparativo.
 Mediante esquemas didácticos se desarrolló las funciones del fibroblasto, sobre
todo la síntesis de colágeno, quien participa en el proceso de cicatrización.
 Se desarrolló de una manera didáctica sobre renovación, reparación y/o
regeneración en las células de revestimiento y de sostén, encontrando diversas
diferencias que nos permiten conocer mejor cada concepto.
 Las acciones del adipocito es generar calor, está relacionado con la temperatura
corporal y el almacenamiento de triglicéridos.
 Mediante la investigación de membrana basal, se conoce sus funciones como
adhesión celular, regulación del crecimiento tisular y filtro de difusión, así como
también de sus 4 tipos de membrana: serosa, mucosa, sinovial y cutánea.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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7ma ed.
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Hill. Interamericana Editores. 2003.
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5. Discos intercalares [Internet]. Escuela.med.puc.cl. 2016 [cited 21 April 2016].
Available from:
http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/histologiaweb/pag
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6. Burgeson, R. E., Chiquet, M., Deutzmann, R., Ekblom, P., Engel, J., Kleinman,
H., Martin, G. R., Meneguzzi, G., Paulsson, M., Sanes, J., Timpl, R.,
Tryggvason, K., Yamada, Y., and Yurchenco, P. D.(1994) Matrix Biol. 5, 209-
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Ekblom P, et al (2005) A simplified laminin nomenclature. Matrix Biol 24:326-33
8. Venkatachalam MA, Kriz W. Anatomy (of the kidney). En Heptinstall's Pathology
of the Kidney, Lippincott-Raven, Philadelphia, 1998, pp. 3-66).

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