PREINFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO DE QUÍMICA

ORGÁNICA

Práctica #.9 – ESTEREOQUÍMICA CON MODELOS MOLECULARES

CIELO APRAEZ LOZADA

Universidad Nacional Abierta y a Distancia
Escuela Ciencia Básica Tecnología en Ingeniería
Regencia a la Farmacia
Florencia-Caqueta
Maria Angelica Losada

CEAD donde se
Fecha 15/03/2018 Unad florencia
realiza la práctica
Grupo
Correo electrónico Correo electrónico
Estudiante Código de
estudiante tutor campus
campus
CIELO Alexis.casallas@hotmail.com laboratoriodequimicaFlorencia
APRAEZ 26632382 5
@gemail.com
LOZADA

OBJETIVOS GENERAL
Conocer y aplicar los principios teórico-prácticos de la estereoquímica a
través de la construcción de modelos moleculares con el Kit Phywe

ESPECÍFICOS

El manejo de modelos moleculares que le permite visualizar estructuras

químicas en 3D.

Apropiación y aplicación del lenguaje químico en el entendimiento de los

cambios conformacionales de las moléculas
 1. MARCO TEÓRICO

Sus inicios datan con el químico holandés Jacobus Henricus van´t Hoff y el
químico francés Joseph Achille Le Bel en 1874; quienes consideraron que los
cuatro enlaces del átomo carbono formaban un tetraedro, al orientar los enlaces
hacia cada vértice. De esta manera, el arreglo de los átomos sería diferente en el
espacio, dando lugar a los isómeros.
Los isómeros son compuestos con igual número de átomos y misma naturaleza,
pero se diferencia en su arreglo espacial. Estos se clasifican en:
 Isómeros estructurales (cadena, posición)
 Esteroisómeros (isomería espacial).

En los isómeros estructurales, las moléculas tienen diferente distribución de los

enlaces entre los átomos. Un ejemplo de ello, es la fórmula química C 4H8; en la
cual puede obtenerse el ciclobutano y el cis-buteno. El primero es un cicloalcano y
el segundo es un alqueno; los cuales tienen propiedades químicas y físicas
diferentes.

Los esteroisómeros, son estructuras que tienen la misma composición y

distribución de los átomos, pero difieren en la orientación espacial de estos. Un
ejemplo de ello son los isómeros cis y trans en alquenos y cicloalcanos. Los
isómeros cis, son aquellos que tienen el átomo o grupo sustituyente en el mismo
lado del doble enlace. Y el isómero trans, es el que lo tiene en el lado opuesto del
doble enlace.

Dentro de los esteroisómeros, también se encuentran los isómeros

conformacionales. Aunque tienen la misma distribución de los átomos, la
rotación en torno al eje formado permite obtener moléculas con propiedades
diferentes como sus energías de enlace y la estabilidad. Estos compuestos se
identifican a través del uso de la proyección de Newman.
 1. MATERIALES, REACTIVOS Y PROCEDIMIENTO

,
Identifique los átomos,
enlaces simples, enlaces
dobles y enlaces triples del
Kit de modelos
moleculares.

. Seleccione 4 átomos de carbono (negros) y construya un

alcano con 10 átomos de hidrógeno (blancos). ¿Qué tipo
de enlaces debe utilizar para unir los átomos?

Seleccione 4 átomos de carbono (negros) y construya

un cicloalcano con 8 átomos de hidrógeno (blancos).

Seleccione 4 átomos de carbono (negros) y construya un

alqueno con 8 átomos de hidrógeno (blancos).

Seleccione 4 átomos de carbono (negros) y construya un alquino con

6 átomos de hidrógeno (blancos). ¿Qué tipo de enlaces debe utilizar
para unir los átomos?. Ubique el enlace característico del alquino
entre el carbono 1 y el carbono 2
 2. REFERENCIAS

https://www.google.com.co/search?dcr=0&source=hp&ei
=vg3NWtjyOob4zgLL2ImAAg&q=–
+ESTEREOQUÍMICA+CON+MODELOS+MOLECULARES&oq=–
+ESTEREOQUÍMIC

https://www.google.com.co/search?q=–
+ESTEREOQUÍMICA+CON+MODELOS+MOLECULARES&dcr=
0&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjfxcaJtrDa
AhVR2lMK