Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 3: Paso 5-Trabajo Colaborativo 3

Jimena camila chilama coral

1061802108
Jesús David Patiño Campo
Código 1061740071
Jonh Fredy mellizo
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Popayán, 23 de abril de 2018

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1
Estudiante 2
Jimena Camila CCoral
Caracte Jesús David Patiño Campo
rísticas
Epóxidos Tioles Sulfuros Aldehído Cetona Ácidos
carboxílicos
Fórmula H RCHO
R-O-R` R-S RR´CO R-COOH
general
Donde R es un Los tioles son son una clase Una cetona e Los ácidos
grupo alquilo o semejantes a de compuestos s carboxílicos son
arilo, R y R` los alcoholes, orgánicos, en la un compuest los compuestos
Pueden ser iguales pero en lugar cual un átomo o orgánicos que
(éteres simétricos) de oxigeno de carbono orgánico car presentan la
o diferentes contienen comparte un acterizado fórmula general
(asimétricos). azufre, cuando doble enlace por poseer R-COOH. El
Definición el grupo –SH es con un átomo un grupo grupo carboxilo
Es un éter cíclico la función de oxígeno, un funcional car (-COOH) está
formado por principal, la enlace sencillo bonilo unido formado por un
un átomo de oxígen molécula se con un átomo a dos átomos carbono al que
o unido a dos nombra con la de hidrógeno y de carbono, a se une
átomos de carbono, terminación – un enlace diferencia de mediante
que a su vez están tiól; cuando simple con otro un aldehído, enlace doble un
unidos entre sí actua como átomo o grupo en donde el oxígeno y
 mediante un sustituyente se de átomos, grupo mediante un
solo enlace utiliza el prefijo designado R en carbonilo se enlace sencillo
covalente. mercapto- las fórmulas encuentra el grupo (-O-H)
Se nombran químicas unido al tal y como se
anteponiendo la Dos cadenas generales y menos a un muestra en la
palabra epoxi- al hidrocarbonada diagramas de átomo de siguiente
hidrocarburo de s pueden estar estructura hidrógeno figura:
igual número de unidas por un
átomos de carbono puente de
e indicando los azufre,
carbonos que están formando una
unidos al oxígeno función tioéter
con números (o sulfuro). A
separados por veces, este
comas, y a la vez puente puede
estos separados por estar formado
un guion de sufijo. por dos azufres
(R-S-S-R),
formando lo
que se llama un
puente
disulfuro.
Estructura de
un TIOL R-SH
Siendo SH el
grupo
sulfhidrilo
Pregunta Establezca cuál grupo funcional es nucleófilo, Determine la reactividad de los grupos
electrófilo o ninguna de las anteriores (NA). funcionales en reacciones de adición nucleofílica,
de mayor a menor.

RCHO  RR´CO  R-COOH

 Estudiante 3 Estudiante 4
Características
Amidas Ester Haluros Aminoácidos Péptidos Proteínas
de ácido

Fórmula general

Definición

Pregunta Determine la reactividad de los Clasifique los compuestos de acuerdo con

grupos funcionales en reacciones de el peso molecular de mayor tamaño a
adición nucleofílica, de mayor a menor tamaño.
menor.

_______  ________ ________ _______  ________ ________

Estudiante 5
Características
Carbohidratos Lípidos Grasas

Fórmula general

Definición

Preguntas ¿Cuál es la diferencia ¿Qué es una ¿Cómo se

entre una cetosa y una lipoproteína? obtienen los
aldosa? jabones a partir
de grasas?
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula

Estructura química de los dos isómeros
estudiante molecular
Isómero estructural 1:

1
Isómero estructural 2:

Isómero estructural 1:

2 Jesús David
C7H6O
Patiño Campo
 Isómero estructural 2:

Isómero estructural 1:

3
Isómero estructural 2:

Isómero estructural 1:

4
Isómero estructural 2:

Isómero estructural 1:

5
Isómero estructural 2:
 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: _________ Reacción A:
Producto
Reacción B: _________
Reacción B:
Producto 1

Producto 2

Caso 2 Reacción A: _________ Reacción A

Reactivo 1
Reacción B: _________
Reactivo 2
Caso 3 Reacción A: _________ Reacción A
Reactivo 2

Producto 1
Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
 Bibliografía
Eteres y epóxidos - Grupo de Sintesis Organica Universidad Jaume I
www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema4QO.pdf