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Procedia energía
Procedia energía 00
00 (2017)
(2017) 000
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Procedia Energy
Procedia 142
energía 00(2017)
(2017)3939-3943
000-000

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9ª
9ª Conferencia
Conferencia Internacional
Internacional sobre
sobre Energía
Energía Aplicada,
Aplicada, ICAE2017
ICAE2017 21-24
21-24 de
de agosto
agosto de
de 2017,
2017, Cardiff,
Cardiff, Reino
Reino Unido
Unido

captura de
captura de CO2
CO2 a
a base
base de
de hidrato
hidrato de
de gas
gas de
de combustión
combustión en
en presión
presión constante
constante
El 15 Simposio Internacional sobre la distribución de calefacción y refrigeración
proceso con la presencia de THF
La evaluación de la viabilidad de utilizar la función de temperatura por la demanda de calor exterior
Mingjun Yang
Mingjun Yang un*, hang Zhou
un*, hang Zhou un, Wang Pengfei
un, Wang Pengfei un, Nan Li
un, Nan Li un, Yongchen canción
un, Yongchen canción un
un

para
un
un
una
Laboratorio
Laboratorio Clave
previsión
Clave de
de Utilización
Utilización de
de laOceánica
de Energía
demanda
Energía Oceánica
dede calefacción
yy Conservación
Conservación de la
la Energía
Energía del
urbana
del Ministerio
Ministerio de
de Educación
ade largo
Educación de la plazo
la Universidad
Universidad de
de Tecnología
Tecnología de
de Dalian,
Dalian, Dalian
Dalian

116024, República
116024, República Popular
Popular China
China

I. Andrić a B C*, A. Pina un, P. Ferrão un, J. Fournier segundo., B. Lacarrière do, O. Le Corre do
un EN + Centro para la Innovación, la Tecnología y la Investigación de Políticas - Instituto Superior Técnico, Av. Rovisco País 1, 1049-001 Lisboa, Portugal
Abstracto
Abstracto
segundo Veolia Investigación e Innovación, 291 Avenida Dreyfous Daniel, 78520 Limay, Francia

do Departamento Systèmes Energètiques et Environnement - IMT-Atlántico, 4 rue Alfred Kastler, 44300 Nantes, Francia
En
En este
este estudio,
estudio, HBGS
HBGS (separación
(separación de
de gas
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(tetrahidrofurano) para
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hidratos yy lowing
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equilibrio. El
El experimento
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resonancia magnética).
magnética). Se
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de THF,
THF, que
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la formación
formación de
de
hidratos yy disociación.
hidratos disociación. movimientos
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solución podría
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varios ciclos.
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alta era
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hidratos. Este
Este estudio
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Abstracto
un cierto efecto sobre la industrialización de separación de gas de combustión basado en el método hidrato. © 2017 Los Autores. Publicado por Elsevier
un cierto efecto sobre la industrialización de separación de gas de combustión basado en el método hidrato. © 2017 Los Autores. Publicado por Elsevier Ltd. Ltd.

redes de calefacción urbana se tratan habitualmente en la literatura como una de las soluciones más eficaces para disminuir las emisiones de gases de efecto invernadero del sector
©de
2017 Los Autores.
la construcción. Publicado
Estos sistemaspor Elsevier
requieren Ltd.
altas inversiones que se devuelven a través de las ventas de calor. Debido a las condiciones climáticas cambiaron y las políticas de
Revisión por
Revisión por pares
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del Comité
Comité Científico
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la 9ª
9ª Conferencia
Conferencia Internacional
Internacional sobre
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período de retorno Energía Aplicada.
la inversión.

palabras clave:
palabras clave: HBGS;
HBGS; CO2;
CO2; gas
gas de
de combustion;
combustion; RM
RM
El alcance principal de este trabajo es evaluar la viabilidad del uso de la demanda de calor - función de la temperatura exterior para la previsión de la demanda de calor. El barrio de Alvalade, que

se encuentra en Lisboa (Portugal), fue utilizado como un estudio de caso. El distrito está formado por 665 edificios que varían tanto en período de construcción y tipología. Tres escenarios

climáticos (bajo, medio, alto) y tres escenarios de actualización del distrito fueron desarrollados (superficial, intermedia y profunda). Para estimar el error, valores de demanda de calor obtenidos se
1.
1. Introducción
Introducción
compararon con los resultados de un modelo de demanda de calor dinámico, previamente desarrollado y validado por los autores. Los resultados mostraron que cuando sólo se considera cambio

de tiempo, el margen de error podría ser aceptable para algunas aplicaciones (el error de la demanda anual fue inferior al 20% para todos los escenarios considerados tiempo). Sin embargo,
captura
captura de
de CO2
CO2 es
es una
una forma
forma efectiva
efectiva para
para reducir
reducir las
las emisiones
emisiones de
de CO2
CO2 a
a la
la atmósfera
atmósfera [1-3].
[1-3]. Entre
Entre una
una variedad
variedad de
de métodos
métodos de
de captura,
captura, la
la viabilidad
viabilidad de
de
después de la introducción de los escenarios de actualización, el valor de error se incrementó hasta el 59,5% (en función del tiempo y los escenarios de actualización combinación considerado). El
HBGS
HBGS fue
fue probada
probadadeen
en el laboratorio [46]. Su principio es
es que: N2
N2 y y CO2 están presentes principalmente en
en el
el agas de
de combustión, pero la presión de
de equilibrio
equilibriodede
valor de coeficiente la el laboratorio
pendiente [46]. en
aumentado Supromedio
principiodentro
que: CO2
del intervalo están
de 3,8% presentes
hasta principalmente
8% por década, que corresponde gas combustión,
la disminución pero de
en el número la horas
presión
de calentamiento de
fase
fase hidrato
hidrato
22-139h
de
de N2
durante N2 es
es significativamente
significativamente
la temporada
mayor
mayor que la
la de
que de
de calefacción (dependiendo de CO2
CO2 aa la
la misma
la combinación misma temperatura,
temperatura,
de tiempo
de
de modo CO2
CO2 se
se dará
modo considerado).
y renovación escenarios
prioridad
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prioridad a entrar
otro lado,alaentrar
en
funciónen
las
de las
cavidades
cavidades
interceptación
de
de hidratos
hidratos
aumentó
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por 7.8de
N2,
N2,
a 12.7%
que
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que hace que
que
década sea
sea posible
posible
(dependiendo separar
separar
de los el
el gas
gas
escenarios de
de combustión
combustión
acoplados). a
a través
Los valores través de la
dese
sugeridos HBGS
lapodrían [7].
[7]. Sin
HBGSutilizarSin embargo,
embargo,
para la
la limitación
modificar los parámetros clave
limitación clave de
de la
de función la HBGS
HBGS
para es
es la
la tasa
tasa
los escenarios de
de formación
formación
considerados, de
de hidratos
hidratos
y mejorar yy
la precisión
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lade
condición de
de equilibrio
equilibrio
las estimaciones estricto.
de Por
estricto.
de la demanda calor.lo
Por loEltanto,
tanto, los científicos
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dedicados
de la a
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pendiente aumentado través
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a promediode tipo de
tipo del
dentro aspectos
de intervalo
aspectos de [8-10].
[8-10]. Babu
8% et
Babu
3,8% hasta poral
et estudiaron
aldécada,
estudiaron los
los efectos
a lade
efectos
que corresponde de los
los
disminución

medios porosos
en el número
medios [11,
de horas
porosos 12].
[11, de Zhong
Zhong etet al
calentamiento
12]. aldeencontró que
que la
lalaagitación
22-139h durante
encontró temporadase
agitación debeneficio
se calefacciónpara
beneficio la
la formación
(dependiendo
para formación de
de hidratos
hidratosde[13].
de la combinación tiempo y renovación escenarios considerado). Por otro lado, la función
[13].
de interceptación aumentó por 7.8 a 12.7% por década (dependiendo de los escenarios acoplados). Los valores sugeridos se podrían utilizar para modificar los parámetros de función para los

escenarios considerados, y mejorar la precisión de las estimaciones de la demanda de calor. El valor de coeficiente de la pendiente aumentado en promedio dentro del intervalo de 3,8% hasta 8% por década, q

© 2017 Los Autores. Publicado por Elsevier Ltd.

Revisión por pares bajo la responsabilidad del Comité Científico del 15 Simposio Internacional sobre Distrito de calefacción y refrigeración.
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86- 411
411 hasta
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palabras clave: Demanda de calor; Pronóstico; Cambio climático

1876-6102 ©
1876-6102 © 2017
2017 los
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10.1016 / j.egypro.2017.12.300
3940 Mingjun Yang et al. / Procedia Energy 142 (2017) 3939-3943
2 Mingjun Yang / Procedia Energy 00 (2017) 000 - 000

Se confirmó que era factible usar el método de hidrato de separar y capturar el gas [14, 15]. Recuperación de CO2 del gas de combustión por HBGS con el
promotor de hidrato de THF se investigó, y se comprobó que era posible recuperar más de 99mol% de CO2 del gas de combustión a través de la HBGS
[16]. Linga et al había terminado tipos de experimentos de base hidrato de captura de CO2, los resultados mostraron que THF podría reducir la presión de
equilibrio del hidrato, aumentar la tasa de formación de hidratos y reducir el tiempo de inducción de la formación de hidratos. También encontraron que casi
el 87% de CO2 fue recuperada en las tres primeras etapas de hidrato en 0,6 ℃ y una presión de 2,5 MPa. [17, 18] Por lo tanto, HBGS Era un método factible
y potencial para la captura de CO2, y es necesario investigar más los efectos de los tipos de factores en la captura de CO2 industrial. Este estudio se centra sobre
los efectos de diferentes presiones y múltiples ciclos en la tecnología de HBGS en el proceso de captura de CO2 industrial.

Nomenclatura

•• ℎ•• la saturación hidrato en “i” minutos

•• •• MI en la “i” minutos
•• ••0 la saturación de agua inicial antes de la formación de hidratos
•• 0 el MI de la solución líquida

2. Investigación experimental

El aparato experimental son principalmente varias partes: recipiente cilíndrico de alta presión con una chaqueta, baño termostato, sistema de MRI, bomba de
jeringa de alta precisión, que se ha introducido en el trabajo previo [19] .En este estudio, BZ-02 granos de cristal se utilizaron como los medios porosos, 19% de THF
se utilizó como un promotor hidrato, la solución era diluyente con agua desionizada hecha en el laboratorio, los gases de combustión fue imitado por mezcla de gases
(19,96% en moles de CO 2, 80,04% mol N 2). Más detalles se muestran en la Tabla 1, y se introducen en el trabajo previo [19].

Tabla 1. Propiedades de los materiales y proveedores. Material

pureza / composición Tamaño de partícula Proveedor

19,96% en moles de CO2, 80,04% en

CO2 / N2 - Dalian fecha especial Gases Co., Ltd., China
moles de N2

BZ-02 vidrio de sosa 0.177-0.250 mm Como-One Co., Ltd., Japón

THF 99,0% - Kermel reactivo químico Co., Ltd

Perlas de vidrio fueron empaquetados en el recipiente herméticamente y de manera uniforme. Después de esto, poner el recipiente en el centro del imán IRM. Tan
pronto como el recipiente se somete a vacío, la solución se inyectó en el recipiente poco a poco hasta que la presión en el recipiente alcanzó 6 MPa .Y entonces, se mantuvo
constante durante 15 minutos antes de la solución en los poros fue desplazada por la mezcla de gas. Después de eso, se inyectó el gas de combustión lentamente a la
presión de ajuste, y comenzó el proceso de presión constante. Después de que el proceso de la formación de hidratos había terminado, el proceso de disociación de los
hidratos comenzó, que duró intervalo de 30-60mins. Así como fue completado todo el ciclo, se repitió un nuevo ciclo.

Tabla 2. Condiciones experimentales

T/K p / MPa Velocidad de flujo / ml · min-1 SH /%

ciclo 1 4 0 2.4

ciclo 2 3 0 12.6
Caso 1 285,15
ciclo 3 4 0 16.3

ciclo 4 3 0 7.2
 Mingjun Yang / Procedia Energy 00 (2017) 000 - 000 3

Mingjun Yang et al. / Procedia Energy 142 (2017) 3939-3943 3941

0.7
presión MI
4000
0.6
El consumo de gas SH

0.5
3000

Consumo de Gas (ml / min) SH (%)

0.4
Presión (kPa) MI

2000
0.3

0.2
1000

0.1

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400

Tiempo (min)

Fig. 1. Los cambios en la intensidad media, la presión del recipiente, el consumo de gas y saturaciones de hidrato.

3. Resultado y discusión

La investigación experimental incluyó 4 ciclos con diferente presión constante, y más detalles se muestran en la Tabla2. Y la saturación de
hidrato se calculó utilizando la intensidad media, la ecuación es como sigue [20]:

•• ℎ•• = 1,25 × •• 0 -•• •• × •• ••0 X 100% (1)

•• 0

Todo el proceso para case1 se muestra en la Fig. 1 y Fig. 2. De acuerdo con las imágenes magnéticas, CYCLE1 se muestra a partir de (a) a (f), se pudo
observar que después de la mezcla de gas inyectado, la solución se reunieron gradualmente en varias áreas, y luego los puntos brillantes producidos por la
acumulación de solución podría ser observados en las imágenes. Durante el proceso de despresurización subsiguiente, el brillo de los puntos brillantes disminuyó, lo
que significaba que la solución se trasladó gradualmente hacia las zonas oscuras, y la solución tiende a ser equilibrada. En el proceso de despresurización, el valor
de MI aumentó rápidamente, y luego estabilizado. Los resultados mostraron que THF tuvo una gran influencia en la solución, y la solución tendido

a concentrarse, lo que es más, la formación de hidratos se afectó también. En el proceso de cycle2, que es a partir de (g) a (j), a diferencia de la CYCLE1,
el brillo de la zona de acumulación solución también disminuyó, y la solución se enriquece cerca de la pared de la tubería, lo que indica que no hubo
formación de hidratos en el proceso de inyección de gas. En la etapa de despresurización, los puntos brillantes aparecieron en la proximidad de la pared,
lo que indica que el hidrato de cerca de la pared de la tubería se descompuso primero, y la solución todavía se concentró después de la descomposición, y
la posición en la solución concentrada cambiada, lo que indica que hay era un cierto grado de aleatoriedad de la ubicación en la solución concentrada.
Después de la disociación, el brillo en el campo de visión era menor que antes, lo que podría ser el efecto del proceso de inyección de gas o el proceso de
descomposición en solución. Al comparar con el valor de MI, se encontró que había una disminución en el valor MI en el proceso de inyección de gas. Por
un lado, podría ser el desplazamiento de la inyección de gas. Por otro lado, puede haber formación de hidratos. En la etapa de presión constante, el valor
de MI
3942 Mingjun Yang et al. / Procedia Energy 142 (2017) 3939-3943
4 Mingjun Yang / Procedia Energy 00 (2017) 000 - 000

disminuido rápidamente en la etapa inicial y luego se volvió a disminuir, y finalmente estabilizado. En la etapa de disociación, el valor MI aumentó
rápidamente y luego se estabilizó. Se concluyó que la saturación de hidrato de ciclo 2 fue mayor que CYCLE1 debido al efecto de memoria del
agua disociación hidrato. Además, el tiempo de presión constante de ciclo 2 es más largo que CYCLE1, y el hidrato cerca de la pared de la
tubería se descompuso en un primer momento, que podría afectar por transferencia de calor. Además, la ubicación en la solución concentrada
durante dos ciclos fueron diferentes, lo que indica que la localización de la solución bajo la influencia de THF podría ser aleatorizados. En cycle3,
que es a partir de (k) a (m), el fenómeno es similar a cycle2, y el brillo se incrementa durante la etapa de inyección de gas, fue disminuyendo
rápidamente, lo que indica que el hidrato se generó rápidamente en esta región. Durante la etapa de disociación, el brillo aumentó en el campo de
visión, y la solución continuó a concentrarse, lo que era coherente con la misma posición antes y después de la formación y disociación. Se
demostró que la descomposición tuvo alguna influencia en el fenómeno de la solución concentrada. La comparación con el valor de MI, se
aumentó el valor de MI en la etapa de inyección de gas, lo que indica que la etapa de inyección de gas tenía un efecto de desplazamiento en la
solución. En la etapa de presión constante, el valor de MI disminuyó rápidamente, lo que indica que el hidrato se generó rápidamente y el valor
MI aumentó rápidamente. Al mismo tiempo, el valor MI fluctuó más en la etapa de inyección de gas de la etapa de disociación, lo que indica que
el efecto de la etapa de disociación en la solución era menor que la de la etapa de inyección de gas. Por lo tanto, el análisis de la saturación de
hidrato podría ser calculado por el valor de MI antes y después de la disociación. El proceso de ciclo4 fue similar a cycle3, que es de (n) a (p).

Se encontró que la saturación de hidrato en el ciclo 1 fue casi libre para la saturación hidrato fue sólo el 2,4%, y la saturación del hidrato en cycle3
con una presión de ciclo de 4,0 MPa fue de 16,3%, lo que sugiere que esta podría ser la memoria efecto del agua disociación. En el caso de ambas
presiones cycle2 y ciclo4 eran 3,0 MPa, pero la saturación hidrato de ciclo 2 es aproximadamente 1,75 veces el de la ciclo4, lo que podría deberse a la
reducción de la solución causada por el desplazamiento o la disociación después de varios ciclos. Solución en cycle2 y cycle3 eran suficientes, por lo
que la diferencia entre la saturación dos hidrato se debió principalmente a la diferencia de presión, la saturación de hidrato cycle3 fue de alrededor de
1,29 veces la de cycle2, lo que indica que 4.0MPa fue más conducente a la formación de hidratos de

3,0 MPa. Según la Fig. 1, el consumo de gas en cycle2 era irregular, dispersado, pero principalmente menos de 0,2 ml / min, mientras que casi la
mitad de la velocidad de consumo de gas en cycle3 eran más de 0,3 ml / min, y la velocidad fue generalmente mayor que cycle2, que también
significa que se generó más hidratos. La observación de la velocidad de consumo de gas en CYCLE1 y ciclo4, se encontró que la velocidad durante el
proceso de presión constante se correlacionó positivamente con la saturación de hidrato, que era consistente con los resultados observados de la
MRI.
Según la Fig. 1, se produjo un aumento significativo en el valor MI en la etapa de inyección de gas, excepto cycle2 y el valor MI fue abrupto en la
etapa de disociación de CYCLE1, lo que indica que hubo un movimiento de la solución durante la etapa de inyección de gas y etapa de disociación,
en el ciclo posterior, la solución en el reactor podría reducirse gradualmente debido al efecto de desplazamiento y de descomposición.

0min 32min 52min 152min 180min 264min 348min 464 min (a)
(segundo) (do) (re) (mi) (F) (gramo) (H)

954min 1004min 1082min 1110min1182min1242 min1362min1446 min

(yo) (J) (K) (L) (metro) (norte) (O) (pag)

Fig. 2. Distribución de la saturación de la solución en el medio poroso

 Mingjun Yang et al. / Procedia Energy 142 (2017) 3939-3943 3943
Mingjun Yang / Procedia Energy 00 (2017) 000 - 000 5

4. Conclusión

En este estudio, se investigaron las características de la formación y disociación de CO2 hidrato / N2 en las condiciones de 19% de THF. Los resultados
mostraron: en primer lugar, el fenómeno de solución de concentrado se produjo bajo la influencia de THF, que también se efectúa mediante la formación de hidratos y
disociación. En segundo lugar, los movimientos solución podría ser observados después de los varios ciclos, la solución reduce casi el 60% después de cycle1.Thirdly,
el efecto memoria del agua disociación contribuyó a la formación de hidrato. Por último, pero no menos importante, una presión más alta era mejor para la formación
de hidratos, la saturación de hidrato era 16,3% en la presión de 4.0MPa, y fue 12,6% a una presión de 3,0 MPa. Este estudio puede tener un cierto efecto sobre la
industrialización de separación de gas de combustión basado en el método de hidrato, y se espera que sean útiles en otras aplicaciones.

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