Coloração de gram exame presuntivo, de triagem ou sugestivo

Como é a utilização da coloração de gram: função, para quer serve

Morfologia bacteriana
Soluções e suas funções
Como a coloração se apresenta nas bactérias
Resultados: tipo, morfologia (foto)
Material usado

As bactérias podem ser divididas em dois grandes grupos, gram positivas e gram negativas, também
existe uma terceira classe de bactérias, microbactérias.

As bactérias gram negativas e gram positivas são observadas principalmente em infecções de

importância medica.

Ao observar as tinturas e a morfologia dessas bactérias foi elaborado o método de coloração de

gram em que o objetivo principal é dar cor aos grupos de bactéria, em que um + se cora mais
azulado e o outro se cora mais avermelhado. Além da cor é possível avaliar a morfologia e
identificação presuntiva, portanto a coloração de gram é um exame direto, presuntivo, de triagem ou
sugestivo, porque precisa do auxílio do exame de cultura para confirmação, o exame de cultura
demora em média 72 horas e por isso se torna necessário a coloração de gram que tem resultado em
media de6 minutos podendo atestar qual a classe microbiana, já que o paciente pode ter um quadro
uma sepcemia sendo necessário tratamento imediato com uma dose de ataque.

Pode ser feita a coloração de gram de diagnósticos biológicos como urina, fezes, sangue, secreção
purulenta, liquido cefalorraquidiano, como também de água, superfícies, clínicas medicas e
odontológicas, ou seja, qualquer tipo de área.

Kit de coloração de gram é composto por 4 soluções que vão entrar em contato com a amostra,
inicia-se com o swab estéril fazendo a raspagem e coloca-se em forma de círculos na lâmina para
fazer o procedimento com as soluções. Pipeta de pasteur, sowab. Agua destilada, microspio optico,
lamina fosca e oleo de imersao

Primeira solução é o cristal violeta (60 segundos), tem coloração violeta, púrpura azulado, a
principal função desse corante corar qualquer tipo de célula presente na amostra, sejam bactérias
gram positivas, gram negativas

segunda solução: coloca-se a amostra em contato com lugol (iodo) (60 segundos), tem função de
solução fixadora ou mordente, em que o cristal violeta que já está em contato com a amostra,
aderido a parede celular em que o iodo ira se ligar formando um complexo, aumentando o tamanho
da molécula, fazendo com que ela tenha uma dificuldade de transpassar as membranas
semipermeáveis, então o iodo vai fixar o cristal violeta formando um complexo cristal-violeta-iodo
fazendo com que a molécula fique muito maior com dificuldade de transitar.

Terceira etapa ocorre a retirada, ou a tentativa de retira do complexo crital-violeta-iodo através do

álcool (15 segundos e lavar e água corrente), em que ao entrar em contato coma amostra ele ira
alterar a parede celular dessas bactérias, alterando o peptideoglicano (PG) e o liquor polissacarídeo,
se tiver bactérias gram positivas vai ocorrer a diminuição da porosidade do PG e consequentemente
uma diminuição da permeabilidade seletiva, fazendo com que o complexo fique preso dentro do
citoplasma, já se houver bactérias gram negativas na amostra ocorre a diminuição de LPS
facilitando o transito do cristal-viotela-iodo, então se tem a retração do LPS e retirada total do
complexo CVI.
Portanto, no caso de bactérias gram positivas será possível visualizar a cor do corante inicial, azuis.
Em bactérias gram negativas ficarão incolores pois foi possível extrair os lipídeos e o corante
ficando sem nenhuma tipo de coloração.

Quarta etapa: solução contra corante, ou solução reveladora, fucsina (40 segundos) com coloração
avermelhada, se tiver bactérias gram positivas não vai haver nenhum tipo de modificação porque
perdeu a características de ser semipermeável, já se houver bactérias gram negativas vai se observar
a coloração vermelha.