Vous êtes sur la page 1sur 9

CALOR DE REACCION

CAMBIO DE ENTALPIA PARA ALGUNAS REACCIONES, Ley DE HESS


D. R. Balza Tara, K.J. Martínez Díaz, C.G. Rueda Rueda

Universidad del Atlántico

Departamento de química

01 de Diciembre de 2015

_____________________________________________________________________

Abstract

This experience was to determine the enthalpy Changes for three reactions and, based on the
values Obtained demonstrate the Law of Hess. Given that pressure and the enthalpy constant
volume equals the molar heat, this is equal to the molar heat between the number of moles
of the substance. First at all, the quantity of water was Poured into a the calorimeter, the
temperature was taken, then was NaOH added and the reaction temperature was made; this
process was done three times changing the concentrations in each reaction. Finally the heat
capacity was determined for each reaction and Hess's law was demonstrated.
Keywords: Heat, enthalpy, Hess Law, calorimeter, endothermic, exothermic.

Resumen
La presente experiencia tuvo como objetivo determinar experimentalmente los cambios de
entalpía para tres reacciones y, con base en los valores obtenidos, demostrar la Ley de Hess.
Teniendo en cuenta que, la entalpía a presión y volumen constante es igual al calor molar,
esta es igual al calor molar entre el número de moles de la sustancia. En primera instancia,
se vertió en el calorímetro una cantidad de agua, se tomó la temperatura, luego se añadió
NaOH y se tomó la temperatura de la reacción; este proceso se hizo tres veces cambiando las
concentraciones en cada reacción. Finalmente se determinó la capacidad calorífica para cada
reacción y se demostró la ley de Hess.
Palabras claves: Calor, Entalpía, Ley de Hess, calorímetro, endotérmico, exotérmico.
INTRODUCCION La variación de la entalpia se define como
el Hf - Hi
La presente experiencia de laboratorio está
HΔ = Hf - Hi < 0 1
basada sobre el calor de reacción, en la
mayoría de procesos físicos y químicos de HΔ es negativo

las sustancias hay cambios energéticos Por el contrario, si en el proceso ocurre una

entre ellas, entonces se puede definir el absorción de calor, el estado final tiene un

calor de reacción como la variación interna contenido energético mayor que el inicial.

de una reacción ya sea por medio de En este caso el proceso es endotérmico

liberación o absorción. Teniendo en cuenta HΔ = Hf - Hi > 0

el calor de la reacción se pueden clasificar HΔ es positivo


las reacciones en endotérmicas y La unidad más utilizada en química para
exotérmicas, en las endotérmicas hay medir la energía calórica es la caloría. Esta
absorción de calor y en las exotérmicas es el calor que hay que proporcionarle a un
hay desprendimiento de calor de acuerdo a gramo de agua para hacer que aumente su
lo anterior la entalpia será mayor que cero temperatura en un grado centígrado. Así si
para las endotérmicas y menos que cero conocemos el peso de una cantidad de
para las exotérmicas. El objetivo principal agua (o solución diluida) y su temperatura
de la práctica fue determinar inicial, podemos fácilmente determinar
experimentalmente los cambios de qué cantidad de calor ganó o perdió el agua
entalpía para tres reacciones y, con base en al aumentar su temperatura o disminuir en
los valores obtenidos, demostrar la Ley de una cierta magnitud.
Hess. Q = m Cp ΔT 2
Donde
1. MARCO TEÓRICO
Q =calor a presión constante.
Los procesos donde ocurre liberación de m = masa de agua
calor, en donde el estado final tiene un Cp = capacidad calorífica del agua = 1
contenido de energía menor que el inicial O
cal/g C
se dice que el proceso es exotérmico.

1
Fórmula para determinar la variación de la
2
entalpia. Fórmula para determinar la capacidad calorífica.
ΔT = Temperatura final - Temperatura valores obtenidos, demostrar la
inicial Ley de Hess.
Ley de Hess
La ley de Hess es una consecuencia de las 3. MATERIALES Y REACTIVOS
propiedades de la función de estado
 Balanza digital o de platillo
entalpia. Independientemente del camino
 NaOH en lentejas
recorrido para ir desde el estado inicial
 Calorímetro
hasta el estado final, AH (o AH° si el
 Solución de NaOH 0.50 M
proceso tiene lugar en condiciones
 Probetas de 100 ml
estándar) tiene el mismo valor.
La ley de Hess dice que “Si un proceso  Solución de HCl 0.50 M

transcurre en varias etapas o pasos (incluso  Termómetro

solo hipotéticamente), la variación de  Vidrio reloj

entalpia del proceso neto es la suma de las 4. PROCEDIMIENTO

variaciones de entalpia de las etapas


En primera instancia, se lavaron todos
individuales” [1]
los implementos necesarios para este
ΔH1 = ΔHt - ΔH2 3
laboratorio y se procedió al montaje de
La entalpía a presión y volumen constante los equipos.
es igual al calor molar.
Reacción 1.
El hidróxido de sodio sólido se disuelve en
ΔH = Q/ n donde n = moles de la sustancia
agua para formar una solución acuosa de
2. OBJETIVOS: iones sodio e iones hidróxidos. H2O

 Ilustrar como se manifiestan los En primer lugar se usó agua con una

cambios químicos de entalpía en temperatura con uno o dos grados por

algunos procesos tanto físicos debajo de la temperatura ambiente.

como químicos. Se procedió a medir 100 ml con la probeta

 Determinar experimentalmente los de dicha agua y se agregó al calorímetro.

cambios de entalpía para tres Luego se pesaron unos 2 g de hidróxido de

reacciones y, con base en los sodio por diferencia. (Se pesa rápidamente

3
Fórmula para determinar la ley de Hess
para que no se hidrate el hidróxido) Se se usó el mismo termómetro para las dos
midió la temperatura del agua en el soluciones, se limpió con agua y se secó.
calorímetro, se anotó, y se agregó el Finalmente, se vertió la solución del
hidróxido al vaso; se agitó suavemente con hidróxido al ácido y se agitó con el
el termómetro hasta disolución del soluto. termómetro, se tomó la temperatura más
Se anotó la temperatura mayor alcanzada alta alcanzada durante la reacción y se
durante el proceso de disolución. anotó.
5. TABLA DE DATOS OBTENIDOS
Reacción 2.
1-Rxn.
El hidróxido de sodio sólido reacciona con
el ácido clorhídrico diluido para generar Sustancias Temperatura(°C)
una solución acuosa de cloruro de sodio y Agua (50ml) 30
agua. Agua(50 35
ml)+NaOH (1g)
El procedimiento es el mismo que el de la
reacción 1, a excepción de que en vez de
2-Rxn.
100 ml de agua se utilizaron 100 ml de
ácido clorhídrico 0.5 M. Se desechó la Sustancias Temperatura(°C)
solución y se enjuagó el vaso para la HCl (50ml) 30
tercera reacción. HCl(50 ml)+NaOH 40
(1g)
Reacción 3.
La solución acuosa de hidróxido reacciona
3-Rxn
con el ácido clorhídrico para generar una
solución acuosa de cloruro de sodio y Sustancias Temperatura(°C)
agua: HCl (25ml) 30
Se tomaron 50 ml de ácido 0.5 M y se HCl (25ml)+NaOH 32,5
colocaron en el calorímetro. Luego se (25ml)
midieron 50 ml de hidróxido y se
colocaron en un vaso limpio. Se tomaron
las temperaturas de estas dos soluciones;
6. Resultados y Discusión etapas tomando los valores de entalpía de
cada reactivo y haciendo la diferencia
Los resultados del laboratorio fueron
productos menos reactivos se puede
inicialmente las temperaturas de las
determinar entalpía de reacción. En el
distintas soluciones, teniendo en primer
laboratorio realizado se puede captar y
lugar la solución de Agua (50 ml)+ NaOH
registrar las reacciones que ocurrieron en
(1g) con una temperatura de 35°C; en
cada experimento.
segundo lugar HCl (50 ml)+ NaOH (1g)
con una temperatura de 40°C; por último, La experiencia de laboratorio se realizó
la solución de HCl (25 ml)+ NaOH (25 ml) con el fin de adquirir un óptimo manejo en
con una temperatura de 32,5°C. A partir de la aplicación de la fórmulas para hallar la
estos se pudo hallar el calor liberado en capacidad calorífica y la entalpía (ley de
cada una de las reacciones, haciendo uso Hess) a partir de las temperaturas
de la fórmula para determinar la capacidad obtenidas en cada solución; Dando como
calorífica: resultado un adecuado procedimiento a la
hora de su obtención.
𝑄𝑅𝑥𝑛 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇
En las prácticas de laboratorio siempre
Además de esto, se utilizaron para hallar el
habrá un margen de error en la obtención
cambio de entalpía para cada una de las
de los datos, en el caso de este grupo de
reacciones, a partir de la fórmula de la ley
laboratorio se presentaron ciertos factores,
de Hess:
como lo fue el uso del calorímetro el cual
ΔH1 = ΔHt - ΔH2 tenía una pequeña apertura por donde
podía entrar y salir calor, que hicieron que
Teniendo en cuenta que la entalpía a
quizá los resultados de la experiencia no
presión y volumen constante es igual al
sean completamente exactos pero si muy
calor molar:
cercanos al valor real.
ΔH = Q/ n
De manera que hemos comprobado la
La ley de Hess tiene como propósito
aplicabilidad de la ley de Hess para
determinar el calor absorbido o
realizar el cálculo del calor de reacción y
desprendido a partir de una reacción, dicha
comprobación del trabajo realizado.
reacción puede suceder directamente o en
+ −
Es importante además, lavar los 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞)
instrumentos antes de utilizarlos con el
𝑄𝐻2 𝑂 = 𝑄𝑅𝑥𝑛 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇
solvente que se va a preparar la solución y
se debe tener cuidado con el correcto uso 𝑄𝑅𝑥𝑛 = 50 𝑔 ∗ 1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝐶
de la pipeta para llegar al aforo de la
∗ (35 °𝐶 − 30°𝐶)
solución.
𝑄𝑅𝑥𝑛 = 250 𝑐𝑎𝑙
CONCLUSIONES
Factor de conversión
 Se pudo observar como se 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗
manifiestan los cambios químicos 39,9 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

de entalpía en algunos procesos = 0,02506 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

tanto físicos como químicos. 1 𝐾𝑐𝑎𝑙


𝐾𝑐𝑎𝑙 = 250 𝑐𝑎𝑙 ∗ = 0,25 𝐾𝑐𝑎𝑙
 Se determinó la capacidad 1000 𝑐𝑎𝑙

calorífica para cada reacción 𝑄𝑅𝑥𝑛


∆𝐻 =
usando un calorímetro a presión 𝑛

constante. 0,25 𝐾𝑐𝑎𝑙


∆𝐻1 =
 Se determinó experimentalmente 0,02506 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

los cambios de entalpía para las = 9,97605 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙

tres reacciones y, con base en los


valores obtenidos, se demostró la
Ley de Hess. 2. Calcular el calor liberado en la
reacción en calorías. Calcular el
(∆𝐻2 ) cambio de entalpia para la
ANEXOS reacción 2, el Kcal/mol de

 Preguntas de la Guía hidróxido disuelto.


Para la realización de este cálculo

1. Calcular el calor liberado en la se utiliza el Cp del agua ya que el

reacción en calorías. Calcular el profesor asignó el mismo Cp para

(∆𝐻1 ) cambio de entalpia para la el HCl

reacción 1, el Kcal/mol de
hidróxido disuelto.
− − 9,11𝑥10−3 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) + 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞)
∆𝐻2 =
+ − 0,02506 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 0,025 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
→ 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞)
= 0,18198 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙
+ 2𝐻2 𝑂
3. Calcular el calor liberado en la
𝑄𝐻𝐶𝑙 = 𝑄𝑅𝑥𝑛 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇
reacción en calorías. Calcular el
Factores de conversión (∆𝐻3 ) cambio de entalpia para la

0,5 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 reacción 3, el Kcal/mol de


𝑔 𝐻𝐶𝑙 = 0,050 𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗
1 𝑙 𝐻𝐶𝑙 hidróxido disuelto.
36,45 𝑔 𝐻𝐶𝑙
∗ Para la realización de este cálculo
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
de utilizar el Cp del agua ya que el
= 0,91125 𝑔 𝐻𝐶𝑙
profesor asigno el mismo Cp para
el HCl

𝑄𝑅𝑥𝑛 = 0,91125 𝑔 ∗ 1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝐶


+ − + −
𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞)
∗ (40 °𝐶 − 30°𝐶) + −
→ 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞)

𝑄𝑅𝑥𝑛 = 9,1125 𝑐𝑎𝑙 + 2𝐻2 𝑂

𝑄𝐻𝐶𝑙 = 𝑄𝑅𝑥𝑛 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇
𝑄𝑅𝑥𝑛
∆𝐻 =
𝑛 Factores de conversión

Factores de conversión 0,5 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙


𝑔 𝐻𝐶𝑙 = 0,025 𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗
1 𝑙 𝐻𝐶𝑙
36,45 𝑔 𝐻𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 0,91125 𝑔𝐻𝐶𝑙 ∗ 36,45 𝑔 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= 0,025 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= 0,45562 𝑔 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑄𝑅𝑥𝑛 = 0,45562 𝑔 ∗ 1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔°𝐶
39,9 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 0,02506 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ (32,5 °𝐶 − 30°𝐶)

1 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑄𝑅𝑥𝑛 = 1,13905 𝑐𝑎𝑙


𝐾𝑐𝑎𝑙 = 9,1125 𝑐𝑎𝑙 ∗
1000 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑅𝑥𝑛
= 9,11𝑥10−3 𝐾𝑐𝑎𝑙 ∆𝐻 =
𝑛
Factores de conversión 5. A partir de los respectivos cambios
de entalpia a 25°C para las
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 0,45562 𝑔 𝐻𝐶𝑙 ∗ siguientes reacciones de
36,45 𝑔 𝐻𝐶𝑙
= 0,01249 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 combustión calcule el cambio de
entalpia para la formación de un
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,025 𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
mol de metano CH4 gaseoso a
0,1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
∗ 25°C, a partir de los elementos C
1 𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 2,5𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 solido e H2 gaseoso.

1 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙 = 1,13905 𝑐𝑎𝑙 ∗
1000 𝑐𝑎𝑙
= 1,13𝑥10−3 𝐾𝑐𝑎𝑙

∆𝐻2
1,13𝑥10−3 𝐾𝑐𝑎𝑙 Para poder obtener lo deseado
=
2,5𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 0,01249 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 debemos invertir la primera
= 0,07538 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 reacción, cambiando consigo el
signo de la entalpia.
4. Con base en las tres reacciones 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔)

anteriores y sus respectivos ∆𝐻1 = 212,8 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙

cambios de entalpia, demuestre la 𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔)

aplicabilidad de la ley de Hess, tal ∆𝐻2 = −94,1 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙

como se hizo para las tres 2𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑙)

reacciones de combustión en la ∆𝐻3 = −136,6 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙

sección de antecedentes. 𝑪(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑯𝟒 (𝒈)

+ −
∆𝑯𝑹𝒙𝒏 = −𝟏𝟕, 𝟗 𝑲𝒄𝒂𝒍⁄𝒎𝒐𝒍
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞) ∆𝐻1 =

9,97605 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙
BIBLIOGRAFIA
− − + −
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) + 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞) + 2𝐻2 𝑂
[1] Ralph H. Petrucci, William S.
∆𝐻2 = 0,18198 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙
Harwood, F. Geoffery Herring – Qumica
+ − + − + −
𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞) +
General (octava edición)- PEARSON
2𝐻2 𝑂 ∆𝐻2 = 0,07538 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙
EDUCATION, S.S. Madrid, 2003
𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒔) + 𝟐𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒) → 𝟐𝑵𝒂(𝒂𝒒) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

∆𝑯𝑹𝒙𝒏 = 𝟏𝟎, 𝟐𝟑𝟑𝟒𝟏 𝑲𝒄𝒂𝒍⁄𝒎𝒐𝒍