Química General II Facultad de Ingeniería

Seminario 4 UNMdP

SEMINARIO 4
SOLUBILIDAD

SOLUCIONES SÓLIDO- LÍQUIDO

1) a) Defina solución diluida, saturada y sobresaturada.

b) Con los siguientes datos construya en un solo gráfico las curvas de solubilidad de: KCl, NaCl, NaNO3,
KNO3. Las solubilidades están dadas en % P/VSV.

T (°C) 0 20 50 80 100
KCl (%P/Vsv) 28,0 33,0 41,0 48,0 57,0
NaCl (%P/Vsv) 35,7 35,8 36,0 36,2 36,5
NaNO3 (%P/Vsv) 72,0 83,0 115,0 145,0 170,0
KNO3 (%P/Vsv) 17,0 30,0 82,0 160,0

c) Considerando que la variación de la solubilidad con la temperatura es lineal para el KCl, calcule la máxima
cantidad de esta sal que se disolverá en 250 cm3 de agua a 40°C.
d) ¿Cuántos gramos de NaCl quedarán sin disolver en agua, si a 50°C se le agregan 19 g de NaCl sólido a 25
g de agua?
e) ¿Cuántos gramos de KNO3 habrán en 50 g de una solución saturada de dicha sal en agua a 25°C?
f) Indique qué sal cristalizará a menor temperatura, si se mezclan a 90°C, 25 g de nitrato de potasio y 17 g de
cloruro de potasio en 50 cm3 de agua y se deja enfriar.
g) Proponga un método experimental que le permita construir la curva de solubilidad del NaCl.

2) La solubilidad del CaCrO4 a 100°C es del 3,0 % en peso, y a 0°C es de 12 % en peso. Si se saturan 250 g de
solución a 0°C calcule el peso de sal que precipitará al calentar esta solución hasta 100°C.

3) La solubilidad de clorato de potasio en agua es 30,2 % P/PSV a 70ºC y 10,1 % P/PSV a 30ºC. A la primera de
las temperaturas se mezclan dos soluciones A y B de clorato de potasio. La solución A consta de 500 g de
solución saturada a 70ºC y la solución B de 300 ml de solución al 20 % P/P a una densidad de 1,03 g/ml.
Calcule la cantidad de soluto a precipitar si la temperatura de la mezcla desciende a 30ºC.

4) Se dispone de los siguientes datos para el carbonato de sodio decahidratado. Considere para resolver los
incisos que la densidad del agua es  = 1g/ml.

T (ºC) 10 20 30
Solubilidad (% P/PSV) 11 21 34

a) Si a 10°C se agregan 0,28 mol de sal a 250 ml de agua, ¿qué cantidad de sal quedará sin disolver?
b) Si se eleva la temperatura de la solución del inciso a) hasta 30°C, ¿qué cantidad de sal se disolverá?
¿Estará saturada la solución?
c) ¿Qué cantidad de agua habrá que agregarle a la solución preparada en a) para obtener una solución
saturada a 25°C?

5) Se preparan 40 g de una solución saturada de KCl a 40oC y 60 g de otra solución saturada de dicha sal a
80oC. Se mezclan ambas soluciones. ¿Cuál es la mínima temperatura a la que debe conservarse la solución
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para que no precipite la sal? Los datos de solubilidad de las sales se resumen en la tabla del ejercicio 1.

6) De acuerdo a los datos presentados en el siguiente gráfico, indique:

a) ¿Cuál es la sal menos soluble?
b) Si a un recipiente que contiene 200 g de agua se agrega 80 g de una de las sales:
i) ¿Con cuál de las sales se obtendrá una solución insaturada a 700C ?
ii) ¿Cuál es la molaridad que resultaría para cada una de las sales posibles? Considere que la
densidad de la solución es igual a la del agua, 1g/cm3.
iii) Para los casos en que se obtiene una solución saturada ¿qué masa de sal precipita? ¿Qué
procedimiento se podría realizar de modo que esta/s sal/es se disuelvan completamente a 70ºC?
c) ¿A qué temperatura/s dos de las sales dan soluciones saturadas de la misma concentración?

80

70 KClO3
Solubilidad (g/100g agua)

CuSO4
60
K2SO4
50

40

30

20

10

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
T (ºC)

7) Utilizando el gráfico del ejercicio 1 que muestra la curva de solubilidad del nitrato de potasio responda:
a) Si se prepara una solución de nitrato de potasio a 60ºC disolviendo 90 g de sal en 200 ml de agua,
¿qué masa de solvente habrá que evaporar para obtener una solución saturada a dicha temperatura?
b) Si se enfrían lentamente 250 g de una solución de nitrato de potasio al 47 % P/P inicialmente a 80°C:
i) ¿A qué temperatura comenzará a cristalizar la sal?
ii) ¿Qué masa de sal cristalizará si se enfría hasta 50°C?
c) Si a una solución sobresaturada de nitrato de potasio a 20ºC que contiene 85 g de sal en 250 ml de
agua se le introduce un pequeño cristal, ¿qué sucederá? Exprese la concentración resultante al final del
proceso en molaridad, considerando que la densidad de la solución es igual a la del agua.

8) En un recipiente que contiene 180 ml de agua se agregan a 30oC 5 moles de NaNO3 y 5 moles de KCl.
Calcule la masa de sal que precipitará. Ver datos de solubilidad de las sales en la tabla del ejercicio 1.

SISTEMAS GAS-LÍQUIDO

9) Si 29,0 mg de nitrógeno se disuelven en 1 L de agua a 1atm de presión y a 0ºC:

a) ¿Qué masa de N2 se disolverá en 1 L de agua a 5 atm de presión y a 0ºC?
b) ¿Qué sucederá con la solubilidad del N2 en agua a 1 atm de presión si se aumenta la temperatura?
Justifique la respuesta.
10) A 293K se disuelven 0,1688 g de dióxido de carbono en 100 g de agua cuando la presión parcial del CO2 es
de 0,997 atm. Calcule:
a) La constante de la ley de Henry expresada en las siguientes unidades: atm, atm -1, L atm mol-1.

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b) La solubilidad del CO2 a la misma temperatura cuando la presión parcial es 4,93 atm, expresada en mol
L-1 y en % P/P.

11) Considerando el gráfico de solubilidad de 1,8E-03

Molaridad de Oxígeno (mol/L)

oxígeno en agua, en función de la presión de O2 a 1,6E-03
25°C, calcule: 1,4E-03
a) La constante de la ley de Henry. 1,2E-03
b) La concentración de O2 en agua en equilibrio 1,0E-03
con la atmósfera a 25°C, sabiendo que a la 8,0E-04

temperatura indicada y a 1 atm de presión, la 6,0E-04

composición del aire en la atmósfera es 4,0E-04

2,0E-04
aproximadamente 21% V/V de O2 y 79% V/V de
0,0E+00
N2.
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
c) Indique cómo se modificaría el gráfico de
Presión Parcial Oxígeno (atm)
solubilidad del O2 al variar la temperatura.

12) En un cierto proceso industrial se requiere absorber en agua, a partir de una corriente gaseosa, una cierta
cantidad de moles de CO2 y de NH3 para llevar a cabo la siguiente reacción en fase acuosa en condiciones
estequiométricas y a 25oC.
CO2

NH3 CO2 + 2 NH3 NH4COONH2

agua
Experimentos exploratorios realizados a 25oC mostraron que para una mezcla gaseosa de composición 20% en
volumen de CO2 y un gas inerte a una presión total de 1,5 atm se absorbieron, por cada litro de agua, 3,5.10-6
moles de CO2. Mientras que para una mezcla gaseosa al 40 % en volumen de NH3 a la misma presión total, se
absorbieron por litro de agua, 2,8.10-6 moles de NH3.
a) Calcule las constantes de Henry para el CO2 y el NH3 en agua a 25oC.
b) Estime la relación entre las presiones parciales de CO2 y NH3 que es necesaria para cumplir con el
requerimiento estequiométrico de la reacción en fase acuosa.

13) En un recipiente cerrado de 2 litros de capacidad, se introducen 1,8 L de agua y 200 ml de sulfuro de
hidrógeno gaseoso (medidos a 25ºC y 1 atm). Se agita el recipiente. Calcule: a) la presión final ejercida por el
gas sobre la superficie líquida b) la masa de H2S presente en la solución.
Dato: KHENRY (H2S, 25ºC) = 9,784 l.atm/mol

SISTEMAS LÍQUIDO-LÍQUIDO
Líquidos completamente miscibles
14) a) Responda qué se entiende por soluciones ideales.
b) El metanol (CH3OH) y el etanol (C2H5OH) forman una solución cercana a la ideal. A 20°C las presiones
de vapor del metanol y del etanol puros son respectivamente 88,7mmHg y 44,0mmHg.
i) Interprete en un gráfico PVAP vs. fracción molar el cumplimiento de la ley de Raoult.
ii) Calcule la fracción molar de etanol y de metanol en una solución que se obtiene mezclando 40 g de
metanol con 60 g de etanol.
iii) Calcule las presiones parciales y la presión de vapor total de esa solución y la fracción molar de etanol
en el vapor.

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15) Las presiones de vapor del alcohol metílico (CH3OH) y del alcohol etílico (C2H5OH) a 40°C son
respectivamente 260,5 mmHg y 135,3 mmHg. Calcule la composición (% P/P) de una mezcla líquida a
40ºC considerada ideal de estos dos alcoholes en equilibrio con una mezcla gaseosa equimolar de estos dos
compuestos.

16) Describa en base al gráfico Teb vs. composición (fracción molar) el proceso de destilación para una solución
de dos líquidos, indicando:
a) Composición del líquido y del vapor a la temperatura inicial de ebullición partiendo de una solución 40
% molar en A siendo Teb B > Teb A.
b) Cualitativamente, la variación de la composición del líquido y del vapor durante la destilación.

17) Una mezcla supuesta ideal de tetracloruro de carbono (CCl 4) y tetracloruro de estaño (SnCl4), hierve a
presión atmosférica a 90ºC. A la temperatura indicada las presiones de vapor de los componentes puros son
respectivamente 1112 mmHg y 362 mmHg.
a) Calcule la composición de la fase líquida y de la fase vapor expresadas en % P/P.
b) Considerando el enunciado del problema, indique la naturaleza del calor de solución involucrado en
el proceso de mezclado de ambos componentes. Justifique en términos de fuerzas intermoleculares.

18) El benceno (C6H6) y el tolueno (C7H8) forman una solución de comportamiento ideal, sus presiones de
vapor son a 20ºC de 75 mmHg y 22 mmHg respectivamente. La composición de la fase vapor en equilibrio
con la solución a la temperatura de trabajo es 59 % P/P de benceno.
a) Calcule la composición de la solución y la presión total de la fase vapor.
b) La mezcla de vapores del inciso anterior se condensa, de manera que se evapora nuevamente hasta
alcanzar el equilibrio en un recipiente cerrado. Calcule la nueva composición del vapor.
c) Interprete en un diagrama los procesos descriptos y los resultados obtenidos.

19) a) ¿En qué casos se presentan desviaciones positivas a la ley de Raoult? Cite ejemplos.
b) ¿En qué casos se presentan desviaciones negativas a la ley de Raoult? Cite ejemplos.
c) Un compuesto A de punto de ebullición 107,9°C y uno B de 91,0°C forman un azeótropo que hierve a
88,8°C y contiene 12 % P/P de A, siendo PMA = 74 y PMB = 137.
i) Esquematice las curvas de Teb y de P vs. composición (fracción molar).
ii) ¿Qué compuestos pueden obtenerse por destilación fraccionada de una mezcla al 50 % P/P?
d) Explique el comportamiento a nivel molecular, en término de fuerzas intermoleculares.

20) En base a los datos de la tabla para el sistema metanol (CH3OH)- agua a 39,9oC:
a) En base a las fuerzas intermoleculares presentes en los componentes puros, prediga si la mezcla tendrá
comportamiento ideal.
b) Complete la siguiente tabla (considere comportamiento ideal para calcular los valores teóricos de la
presión total del sistema):

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x metanol P agua P metanol Ptotal y metanol Ptotal

(Exp.) (mmHg) (mmHg) (Exp.) (Exp.) (Teórica)

0 54,7 0
0,1499 45,1 60,1
0,2810 37,5 95,0
0,415 32,51 129,9
0,689 20,7 186,6
0,86 10,1 225,2
1 0 260,7
c) Grafique los valores experimentales y los valores teóricos de Ptotal en función de la composición (x-y).
Compare las curvas obtenidas e indique si el sistema presenta desviaciones de la idealidad y de qué tipo.

21) ¿Qué es la regla de la palanca? ¿Cuando puede aplicarse?

a) 100 moles de una mezcla de A y B, 35 % molar en A son llevados a 550 mmHg de presión y se deja
que se alcance el equilibrio. ¿Cuál es la composición de cada fase? ¿Qué cantidad se obtiene de cada
fase?
b) Si el líquido obtenido en el inciso anterior es separado del vapor y es llevado a 530 mmHg. ¿Qué
cantidad de líquido, y de qué composición, se obtiene en esta nueva etapa?

610
590
P (mm Hg)

570
550
530
510
490
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Xa

Líquidos parcialmente miscibles

22) Utilizando un diagrama de T vs. composición represente gráficamente un sistema formado por dos líquidos
A y B parcialmente miscibles (todas las posibilidades).
a) Indique un punto del gráfico en el que coexistan dos fases líquidas e identifique la composición de cada
una de ellas.
b) Indique en el gráfico todos los cambios que ocurren en el sistema cuando se aumenta la temperatura de la
mezcla del inciso anterior.
c) Partiendo de una solución homogénea de composición xA, analice qué pasa con el sistema cuando se
agrega el otro componente (B) a una temperatura fija.

23) a) Una mezcla de 30 moles de A y 20 moles de B se encuentra a 70°C de temperatura. ¿Qué cantidad de
moles de A y de B obtiene en cada fase?
b) Otra mezcla de A y B es llevada a 50°C, y se encuentra que hay 40 moles de la fase rica en A y 25
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moles de la fase rica en B. ¿Cuál es la composición global del sistema?

90

80

70

T (ºC)
60

50

40

30
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Xa

Líquidos inmiscibles

24) Escriba la ecuación de la presión total en la fase vapor en función de las presiones de los componentes puros
cuando se trata de una mezcla de dos líquidos inmiscibles.

25) a) ¿En qué casos se usa destilación en corriente de vapor? ¿Qué beneficios se obtienen? Cite ejemplos.
b) Cuando se destila una mezcla de agua y clorobenceno (C6H5Cl) a una presión externa de 740,2 mmHg el
líquido hierve a 90,3°C. A esa temperatura, la presión de vapor del agua en solución es 530,2 mmHg y la del
clorobenceno es 210,0 mmHg. Calcule la composición del destilado expresada en % P/P de clorobenceno.

PROPIEDADES COLIGATIVAS

26) a) ¿Qué entiende por propiedades coligativas? ¿Cómo varían estas propiedades en las especies electrolíticas
con respecto a las especies no disociadas?
b) Realice un diagrama de fases en coordenadas P vs. T del sistema agua-hielo-vapor de agua. Indique en el
mismo los cambios de estado en un proceso isotérmico y en un proceso isobárico.
c) En el diagrama muestre cualitativamente el efecto que produce la disolución de azúcar sobre la presión de
vapor, punto de ebullición y punto de congelación.

27) Calcule la presión de vapor del agua a 25°C si se disuelve en un litro de agua 10 g de: a) glicerina
(C3H5(OH)3) (no electrolito) b) NaNO3 (asumir disociación completa del electrolito fuerte).
La presión de vapor del agua pura es 23,75 mmHg a esa temperatura.

28) El punto de congelación del benceno (C6H6) puro es de 5,478°C y su kcr = 4,90 ºC/molal. Si se disuelven
3,73 g de fósforo amarillo en 75,0 g de benceno la solución congela a 3,54°C. ¿Cuáles son la masa molar y la
fracción molar del fósforo disuelto?

29) El etilenglicol (C2H6O2) se utiliza como anticongelante en los radiadores de los automóviles. ¿Qué masa de
etilenglicol deberá adicionarse por cada 1000 g de solución acuosa en el radiador, de modo de protegerlo frente a
una temperatura ambiente de 10ºC bajo cero? (kcr = 1,86 ºC/molal)

30) Los puntos de fusión del agua pura, de una solución de urea (no electrolito) y de una solución de un
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electrolito débil binario (ambas de la misma concentración) son 0ºC, -0,56ºC y -0,96ºC, respectivamente.
Calcule el grado de disociación del electrolito.

31) Una solución acuosa de urea (CO(NH2)2) tiene una concentración igual a 1,5 % P/V y una densidad de
1,04 g/ml. a) Calcule su punto de ebullición y su punto de fusión. b) ¿Cuál será la presión de vapor de la
solución a 25 ºC si la presión de vapor del agua pura a esa temperatura es de 23,8 torr?
(keb = 0,52 ºC/molal; kcr = 1,86 ºC/molal).

32) Se prepara una solución disolviendo 0,12 moles de un ácido débil monoprótico HX en 200 g de agua y se
encuentra que la solución congela a -1,3°C. a) Calcule el grado de disociación del ácido. b) Determine la
temperatura de ebullición de la solución.

33) El punto de ebullición de una solución de 3,41 g de cloruro de bario en 100 g de agua es 100,21°C. a)
Calcule el factor de Van’t Hoof b) Calcule el grado de disociación de la sal.

34) La constante ebulloscópica del tolueno (C7H8) es 3,37 ºC/molal y su punto de ebullición es 110,6°C. Calcule
la variación del punto de ebullición y estime la entalpía molar de vaporización si se disuelven 25,6 g de naftaleno
(C10H8) en 1000 g de tolueno.

35) El etanol (C2H5OH) es un alcohol que se viene produciendo desde tiempos remotos mediante la
fermentación de azúcares, llegando a alcanzarse de esta manera un alcohol con una concentración máxima del
14 % P/P. El etanol que se produce con fines comerciales debe tener una concentración más elevada, por lo que
en las plantas industriales se destilan tales disoluciones acuosas.
a) Calcule la concentración (% P/P) con la que llega a cierta planta de destilación una partida de etanol si
una muestra acuosa del mismo hierve a 101ºC.
b) Estime el calor latente de vaporización del agua.

36) Se encontró que una solución de 4,0 g de un polímero de cloruro de polivinilo en un litro de dioxano tenía
una presión osmótica de 6,4.10-4 atm a 27°C. Calcule la masa molar aproximada del polímero.

PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS.

37) A 50ºC las presiones de vapor del benceno y del tolueno son de 271,4 mmHg y 92,6 mmHg respectivamente.
a) Suponiendo que el sistema presenta comportamiento ideal, realice el gráfico de P vs. x-y, calculando
analíticamente al menos 4 puntos.
b) Partiendo de una mezcla líquida de 4 moles de benceno y 6 moles de tolueno, a una presión inicial de
260 mmHg, ¿a qué presión aparece la primera burbuja de vapor? Determine la composición de la misma.
c) ¿A qué presión deberá someterse el sistema inicial para obtener 6 moles de mezcla en fase vapor? ¿Cuál
será la composición de las fases L-V en equilibrio a esa presión?
d) Para una presión de 136 mmHg determine: la composición de las fases en equilibrio y el número de
moles de la fase líquida y de la fase vapor.

38) La mezcla de los líquidos A y B presenta un azeótropo de máxima.

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a) Represente de manera cualitativa el
diagrama P vs x, y 60 P= cte 60
b) Para una mezcla de 1 mol de A y 4
moles de B, indique Verdadero o Falso.
Justifique con cálculos cuando sea 50 50
conveniente:
i) Si se destila la solución se obtiene la

Teb (ºC)

Teb (ºC)
mezcla azeotrópica como destilado y 40 40 el
componente B puro como residuo.
ii) La composición de la primera gota de
líquido en equilibrio es xA= 0,08, y la 30 30 de
la última burbuja de vapor es yA=
0,37
iii) A la temperatura de 42ºC hay, en 20 20
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
equilibrio, un total de 4 moles xA
correspondientes a la fase líquida.

39) Una solución de 3,795 g de azufre en 100 g de CS2 hierve a 46,66°C. ¿Cuál es la atomicidad del azufre
cuando se encuentra disuelto en sulfuro de carbono?
Temperatura de ebullición del sulfuro de carbono: 46,30ºC ; ΔhVAP = 84,1 cal/g.

40) Una disolución de 1,436 gramos de un hidrocarburo en 29,3 gramos de benceno tiene un punto de
congelación de 2,94ºC. Si el hidrocarburo contiene un 14,37 % de hidrógeno, determine la fórmula molecular
del hidrocarburo.
Datos: punto de congelación del benceno puro: 5,5ºC; kcr (benceno) = 5,12 ºC/molal

41) Realice en un mismo esquema, en forma cualitativa, las curvas de enfriamiento (temperatura vs. tiempo)
que se espera obtener para las siguientes soluciones acuosas y para el solvente puro.
a) solución de glucosa (no electrolito) 0,2 m b) solución de NaCl (electrolito fuerte) 0,2 m c) solución de
glucosa 0,1 m d) solución de HA (electrolito débil) 0,2 m.

42) Diseñe una práctica de laboratorio para determinar la masa molar de una macromolécula por medio de
una propiedad coligativa. a) Justifique la propiedad coligativa que seleccionaría; b) indique los materiales
y/o equipos que necesitaría para realizar el experimento; c) describa los pasos de la experiencia e indique las
variables que determinará experimentalmente junto a los cálculos necesarios para obtener el peso molecular
requerido.

REGLAS DE SOLUBILIDAD
 Todas las sales de amonio y todas las de los metales alcalinos son SOLUBLES.
 Todas las sales que contienen los aniones: NO3-, ClO3-, ClO4- y CH3COO- son SOLUBLES, EXCEPTO el AgCH3COO
y el KClO4, que son ligeramente solubles.
 Todas las sales de Cl-, Br-, I- son SOLUBLES, EXCEPTO los de Ag+, Pb2+ y Hg22+ (se debe observar que el mercurio en
el estado de oxidación +1 existe como el ion Hg22+). El PbCl2 es ligeramente soluble.
 Todos los SO42- son SOLUBLES, EXCEPTO los de Pb2+, Sr2+ y Ba2+. Los sulfatos de Ca2+ y Ag+ son ligeramente
solubles.
 Todos los óxidos metálicos son INSOLUBLES, EXCEPTO los de los metales alcalinos y los de Ca2+, Sr2+ y Ba2+.
Cuando se disuelven los óxidos metálicos, reaccionan con el disolvente formando hidróxidos, en particular:
 CaO + H2O  Ca2+ + 2 OH-

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 Todos los hidróxidos son INSOLUBLES, EXCEPTO los de los metales alcalinos, los de Sr2+ y Ba2+. El Ca(OH)2 es
poco soluble.
 Todos los carbonatos, fosfatos, sulfitos y sulfuros son INSOLUBLES, EXCEPTO los de NH4+ y de los metales
alcalinos.

RESPUESTAS
A tener en cuenta: las respuestas que provienen de valores obtenidos a partir de un gráfico son aproximadas.
1) c) 95,83 g d) 10 g e) 13,94 g f) KNO3
2) a) 23,196 g
3) 114,03 g
4) a) 52,58 g b) 80,08 g c) 41,2 g
5) 59ºC
6) a) a T menor que 50ºC KClO3 ; a T mayor que 50ºC K2SO4 b) i) CuSO4 ii) CuSO4 1,79 M ; KClO3 1,98 M ;
K2SO4 0,96 M iii) 37,42 g de K2SO4 ; 16,89 g de KClO3 ; agregando 175,76 g de agua a la solución de K2SO4 ;
agregando 53,53 g de agua a la solución de KClO3 c) 50ºC
7) a) 118,18 g b) i) 54ºC ii) 8,85 g c) precipitan 10 g de sal ; 2,28 M
8) 560 g
9) a) 145 mg
10) a) 1444,93 atm ; 6,92.10-4 atm-1 ; 26,03 Latm/mol b) 0,188 M ; 0,836 % P/P
11) a) 750 Latm/mol b) 2,8.10-4 M
12) a) kCO2 85714 Latm/mol ; kNH3 214285,7 Latm/mol b) 0,2
13) a) 0,04257 atm b) 265,2 mg
14) ii) xE = 0,511 ; xM = 0,489 iii) PE = 22,4 mmHg ; PM = 43,5 mmHg ; PT= 65,9 mmHg ; yE = 0,341 ; yM =
0,659.
15) 73,4 % P/P etanol
17) a) fase líquida 40 % P/P CCl4 y 60 % P/P SnCl4 ; fase vapor 67 % P/P CCl4 y 33 % P/P SnCl4
18) a) xBE = 0,33 ; PT = 39mmHg b) yBE = 0,85.
19) c) ii) Destilado: 12 % P/P de A ; Residuo: A puro
21) a) xA(líq) = 0,5 ; yA (vap) = 0,28 ; moles(liq) = 31,8 ; moles(vap) = 68,2 b) xA(líq) = 0,685 ; moles(liq) = 7,78
23) a) fase rica en A (xA = 0,85) 25 moles ; fase rica en B (xB = 0,35) 25 moles b) xA(global) = 0,675
25) b) 71,27 % P/P de clorobenceno en fase vapor
27) a) 23,70 mmHg b) 23,65 mmHg
28) PM =125,6 g/mol ; x(ST) = 0,03
29) 250 g
30) grado de disociación 0,72
31) a) Teb = 100,13ºC ; Tf = -0,454ºC
32) a) grado de disociación 0,17 b) Teb = 100,364ºC
33) a) 2,47 b) grado de disociación 0,73
34) Teb = 0,673°C ; HVAP = 33,4 kJ/mol
35) a) 8,13 % P/P de etanol b) hVAP = 2,23 kJ/g
36) 153,846 kg/mol
37) b) yTOL = 0,339 c)137,84 torr d) xTOL = 0,757 ; nVAP = 6,49 ; nLIQ = 3,51
38) b) i) Falso: destilado B puro, residuo mezcla azeotrópica ii) Falso: la composición de la primera gota de
líquido en equilibrio es xA = 0,37, y la de la última burbuja de vapor es yA=0,08 iii) Falso: nLIQ = 1,56
39) 8
40) C7H14