UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química

ASIGNATURA: ANÁLISIS INSTRUMENTAL

INFORME DE LABORATORIO

TEMA Nº: 1 COMPROBACIÓN DE LA LEY DE BEER LAMBERT

PRESENTADO POR: Huaman Chujutalli Jorge Washington

CODIGO: 1416120438

BELLAVISTA 19 DE ABRIL DEL 2018

2018-A
OBJETIVOS

 Desarrollar una técnica espectroscópica de absorción molecular.

 Preparar una curva de calibración a partir de una disolución patrón de elevada concentración.
 Registrar el espectro de absorción de una sustancia y seleccionar la longitud de onda para
el trabajo.
 Determinar la concentración por método gráfico.

FUNDAMENTO TEORICO
En esta práctica estudiaremos la absorción de luz para la determinación de la
concentración de una muestra de Mn .Cuando una molécula absorbe un fotón en el
intervalo espectral ( λ= 490 – 900 nm ) , se excita pasando un electrón de un orbital
del estado fundamental a un orbital excitado de energía superior .De esta manera
la molécula almacena la energía del fotón .
Como la energía se conserva, la diferencia de energía entre el estado fundamental
de la molécula(A) y su estado excitado (A*) debe ser exactamente igual a la energía
del fotón .Es decir, una molécula solo puede absorber fotones cuya energía h.v se
igual a la energía de un estado molecular excitado .Cada molécula tiene una serie
de estados excitados discretos que dependen de su estructura electrónica y que la
distinguen del resto de las moléculas.
DATOS EXPERIMENTALES

EQUIPO: Espectrofotómetro Lambda 35 doble haz

MATERIALES:

Cubeta UV
Vaso precipitado
Piceta

REACTIVOS:
- KMnO4(s

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

INSTRUMENTACION PARA LA MEDICION DE ABSORBANCIAS DE SOLUCION

DE Mn+2.
La medición de absorbancias de la luz por las moléculas de la solución de Mn +2 la
realizaremos en el espectrofotómetro UV de doble haz para ello tendremos en
cuenta lo siguiente:
 Se calibro el espectrofotómetro a cero con el ¨Blanco¨ (solución con todos los
componentes de la solución menos la sustancia trabajada, esto es , sin el
colorante
 Luego se calibro con la longitud de onda optima calculada en la experiencia
anterior
 Determinaremos para cada una de las diluciones el valor de la absorbancia
a λ max .Estos valores de absorbancias se representaran en el eje de las
abscisas ( eje de X ) y los de concentración en el eje de las ordenadas ( eje
Y) , observándose que a bajas concentraciones , el aumento de
concentración se corresponde con un incremento lineal en la absorbancia
(zona de cumplimiento de la ley e Lambert-Beer)
 Luego se midió la absortividad molar de concentraciones descocidas de
KMnO4
 Posteriormente se calcula la obsortividad molar mediante gráficas y por la ley
de Lambert-Beer).
 Luego hallaremos la concentración de las soluciones de concentración
desconocida ,mediante grafica y con la ecuación de Lambert-Beer

CURVAS DE CALIBRADO O CURVAS PATRON

1. Preparamos la solución patrón a partir del KMnO4 .Con una concentración de
66mg/l en un volumen de 250 ml completando el enrase con agua destilada.
 2. Para la obtención de la curva de calibrado del Mn en solución, prepararemos
diluciones las siguientes concentraciones: 13.2mg/L ; 26.4mg/L; 39.6mg/L;
52.9mg/L. En 25 ml Con la solución patrón

Con la solución patrón utilizando estas concentraciones en los siguientes

volúmenes:
V1 = 5 ml
V2= 10 ml
V3= 15 ml
V4 = 20 ml
PROCESAMIENTO DE DATOS:

 PREPARAMOS LA SOLUCION DE Mn+2 A PARTIR DE KMnO4

Volumen MKMNO4 (masa molar

250 ml 158.04 g/mol

𝑚𝑔
66 𝑥0.25 𝐿 𝑥 = 16.5𝑚𝑔 𝑘𝑀𝑛𝑂4
𝐿
 PREPARAMOS DILUCIONES A LAS SIGUIENTES CONCENTRACION
13.2mg/L; 26.4mg/L; 39.6mg/L; 52.9mg/L TAMBIEN 0.0835mM;
0.16709mM; 0.2505mM; 0.3340mM.

𝟔𝟔𝒎𝒈 𝟏𝟑. 𝟐𝒎𝒈

𝑽𝟏 ∗ = 𝟐𝟓𝒎𝒍 ∗
𝑳 𝑳 V1 = 5 ml

𝟔𝟔𝒎𝒈 𝟐𝟔. 𝟒𝒎𝒈

𝑽𝟏 ∗ = 𝟐𝟓𝒎𝒍 ∗
𝑳 𝑳 V2 = 10ml

𝟔𝟔𝒎𝒈 𝟑𝟗. 𝟔𝒎𝒈

𝑽𝟏 ∗ = 𝟐𝟓𝒎𝒍 ∗
𝑳 𝑳 V3 = 15ml

𝟔𝟔𝒎𝒈 𝟓𝟐. 𝟗𝒎𝒈

𝑽𝟏 ∗ = 𝟐𝟓𝒎𝒍 ∗
𝑳 𝑳 V4 = 20ml
  HALLANDO LA CURVA DE CALIBRADO O CURVA PATRON, A PARTIR
DE LAS ABSORBANCIAS:

Para la longitud de onda optima de la solución Mn+2 = 525 nm.

C (mol/L) Volumen(ml) ABS
0.0835 5 ml 0.57
0.16709 10 ml 1.136
0.2505 15 ml 1.696
0.3340 20 ml 2.236

Absorbancia vs Concentracion
2.5
2
1.5
y = 6.657x + 0.0197
1
0.5
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4

Ilustración 1

Mediante la gráfica hallamos el coeficiente de extinción molar (Ɛ), que viene a

hacer la pendiente de la grafica
Ɛ =6.657 (L/mol cm)
Hallando las concentraciones de las muestras, dadas las absorbancias en la
longitud de onda óptima. MEDIANTE LA ECUACION OBTENIDA DE LA
GRAFICA

Sea la ecuación de la recta:

Y = 6.657X +0.0197
MUESTRA ABS Y = Absorbancia
P 0.970 X = Concentración
Q 1.459
R 2.010
PARA LA MUESTRA P:
𝑨 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟕
𝑪𝑷 =
𝟔. 𝟔𝟓𝟕
𝟎. 𝟗𝟕𝟎 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟕
𝑪𝑷 =
𝟔. 𝟔𝟓𝟕
𝑪𝑷 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟐𝟕𝟓𝒎𝑴
PARA LA MUESTRA Q:
𝑨 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟕
𝑪𝑸 =
𝟔. 𝟔𝟓𝟕
𝟏. 𝟒𝟓𝟗 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟕
𝑪𝑸 =
𝟔. 𝟔𝟓𝟕
𝑪𝑸 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟔𝟐𝒎𝑴

PARA LA MUESTRA R:
𝑨 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟕
𝑪𝑹 =
𝟔. 𝟔𝟓𝟕
𝟐. 𝟎𝟏𝟎 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟕
𝑪𝑹 =
𝟔. 𝟔𝟓𝟕
𝑪𝑹 = 𝟎. 𝟐𝟗𝟗𝟖𝟗 𝒎𝑴

Hallando el coeficiente de extinción molar (Ɛ)

C (mol/L) ABS
0.0835 0.57
0.16709 1.136
0.2505 1.696
0.3340 2.236

Hallamos la el coeficiente de extinción molar (Ɛ) de cada punto

𝐀
Ɛ= ∗𝐜
𝐛

𝟎. 𝟓𝟕
Ɛ𝟏 =
𝟏𝒄𝒎 ∗ 𝟎. 𝟎𝟖𝟑𝟓𝒎𝒐𝒍/𝒍 Ɛ𝟏 = 𝟔. 𝟖𝟐𝟔

𝟏. 𝟏𝟑𝟔
Ɛ𝟐 =
𝟏𝒄𝒎 ∗ 𝟎. 𝟏𝟔𝟕𝟎𝟗𝒎𝒐𝒍/𝒍 Ɛ𝟏 = 𝟔. 𝟖𝟎𝟎
 𝟏. 𝟏𝟔𝟗
Ɛ𝟑 =
𝟏𝒄𝒎 ∗ 𝟎. 𝟐𝟓𝟎𝟓𝒎𝒐𝒍/𝒍 Ɛ𝟏 = 𝟔. 𝟕𝟕𝟎𝟒

𝟐. 𝟐𝟑𝟔
Ɛ𝟒 =
𝟏𝒄𝒎 ∗ 𝟎. 𝟑𝟑𝟒𝟎𝒎𝒐𝒍/𝒍 Ɛ𝟏 = 𝟔. 𝟗𝟔𝟒𝟔

Ɛ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 6.84025
Hallando las concentraciones de las muestras, dadas las absorbancias en la
longitud de onda óptima.

MUESTRA ABS
P 0.970
Q 1.459
R 2.010

Mediante la ecuación

𝑨
𝑪𝒙 =
Ɛ𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 ∗ 𝒃

0.970
𝐶𝑝 = 0.141𝑚𝑜𝑙
6.84025𝐿
∗ 1𝑐𝑚 𝐶𝑝 =
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚 𝐿

1.459
𝐶𝑄 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟑𝟐𝟗𝒎𝒐𝒍
6.84025𝐿
∗ 1𝑐𝑚 𝑪𝑸 =
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚 𝑳

2.010
𝐶𝑝 = 𝟎. 𝟐𝟗𝟑𝟖𝒎𝒐𝒍
6.84025𝐿
∗ 1𝑐𝑚 𝑪𝑹 =
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚 𝑳
CONCLUSIONES:

 Se observa el cumplimiento de la Ley de Lambert-Beer ya que el aumento de

concentración se corresponde con un incremento lineal de la Absorbancia.
 Se puede hallar la concentración desconocida de una muestra dada las
absorbancias por la longitud de onda óptima.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 Hernandez-Hernandez, L González Pérez, Introducción al análisis

instrumental. Capítulo 3 .2002
 Harris. D.C Análisis Químico Cuantitativo. 3° Ed. Capítulo 18. Ed. Reveste,
2007.
 Higson, S.P.J. Química Analítica. 1° ed. Cap 5. Ed Mc Graw Hill, 2007.