CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO.

JAVIER CORTÉS GÓMEZ

GENÉTICA ARRASTRE

1.- Que patrón de herencia aumenta el riesgo de afectación de cánceres

bilaterales de mama y ovario hereditario

a) Patrón de herencia autosómico recesivo

b) Patrón de herencia autosómico dominante
c) Ligado a cromosoma x dominante
d) Ligado a cromosoma x recesivo

2.- Alteración específica la cual predispone aún más a presentar la afectación por
el cáncer de mama hereditario

a) Alteraciones en ATM, CHECK2, BRIP1 y PALB2

b) Múltiples cadenas oncogénicas

c) Mutación en el Loci 1q32 y de TCF7L2 en 10q25.3

d) Todas las anteriores

3.- Cual es la ubicación y función del gen BRCA1

a) Ubicado en el cromosoma 13, su función es se une a la proteína producida por

el gen RAD51 para arreglar defectos en el ADN

b) Está situado en el brazo largo del cromosoma 17, en la posición 21, su

función es proporcionar instrucciones a la célula para hacer una proteína
que está implicada directamente en la reparación del ADN dañado.

c) Se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13) y codifica un factor

de transcripción nuclear de 43.7 KDa

d) Ubicado cromosoma 13, su función actúa como es un supresor tumoral

4.- Mutación específica que predispone aún más a presentar la afectación por el
cáncer de ovario hereditario

a) Afectación en el loci en 4q32.2 y 17q21.31

b) Mutaciones en STK11/LKB1, CDH1, PTEN

c) Inhibición de la función del gen P53

d) Todas las anteriores

5.- La mutación más frecuente se atribuye al cáncer de mama y ovario hereditario

a) Amplificación génica y cambios epigenéticos

b) Translocaciones en los genes supresores tumorales BRCA1 y BRCA2

c) Inserción o deleción en el truncamiento y la interrupción de empalme que

conduce a proteínas no funcionales BRCA1 y BRCA2

d) Tienen moléculas antioangionénicas

6.- Cuál es la ubicación y función del gen BRCA2

a) Se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 y codifica un factor de

transcripción nuclear de 43.7 KDa

b) Está ubicado en el cromosoma 13 , su función es reparar el ADN

defectuoso , siendo importante en la estabilidad del material genético

c) Está ubicado en el cromosoma 13 , su función es producir cadenas

oncogénicas

d) Esta ubicado en cromosoma 17 , Tienen moléculas antioangionénicas

7.- Cuales son los genes que se asocian más a la afectación de cáncer de mama y
ovario hereditario

a) Los genes APC, DPC4, NF-1 NF-2.

b) Los genes supresores tumorales BRCA1, BRCA2

c) Los genes supresores tumorales MTS1,WT1

d) Todas las anteriores

8.- Como se le conoce y donde se encuentra el gen P 53

a) gen suprosor tumoral, ubicado en el cromosoma 13

b) Guardian del genoma humano, se ubica en el cromsoma 17p13.1

c) Gen supresor tumoral, ubicado ubicado en cromosoma 17

d) Ninguna de las anteriores

9.- Que rasgos caracterizan a los canceres familiares

a) Se presentan después de los 50 años y son unilaterales

b) Se presentan después de los 70 años y son múltiples

c) Son de comienzo precoz , afectan a familiares cercanos y son bilaterales

d) Ninguna de las anteriores

10.- Que tratamiento no es el correcto en el ESTADIO IIIB Y IIIC NO OPERABLE

a) Quimioterapia con intención neoadyuvante

b) Hormonoterapia si se trata de un tumor con receptores positivos
c) Cirugía conservadora o mastectomía con ganglio centinela o
linfadenectomía
d) Trastuzumab tanto neoadyuvante y adyuvante si el tumor era HER2 positivo
1.- Que patrón de herencia aumenta el riesgo de afectación de cánceres
bilaterales de mama y ovario hereditario

e) Patrón de herencia autosómico recesivo

f) Patrón de herencia autosómico dominante
g) Ligado a cromosoma x dominante
h) Ligado a cromosoma x recesivo

2.- Alteración específica la cual predispone aún más a presentar la afectación por
el cáncer de mama hereditario

a) Alteraciones en ATM, CHECK2, BRIP1 y PALB2

b) Múltiples cadenas oncogénicas

c) Mutación en el Loci 1q32 y de TCF7L2 en 10q25.3

d) Todas las anteriores

3.- Cual es la ubicación y función del gen BRCA1

a) Ubicado en el cromosoma 13, su función es se une a la proteína producida por

el gen RAD51 para arreglar defectos en el ADN

b) Está situado en el brazo largo del cromosoma 17, en la posición 21, su función
es proporcionar instrucciones a la célula para hacer una proteína que está
implicada directamente en la reparación del ADN dañado.

c) Se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13) y codifica un factor

de transcripción nuclear de 43.7 KDa

d) Ubicado cromosoma 13, su función actúa como es un supresor tumoral

4.- Mutación específica que predispone aún más a presentar la afectación por el
cáncer de ovario hereditario

a) Afectación en el loci en 4q32.2 y 17q21.31

b) Mutaciones en STK11/LKB1, CDH1, PTEN

c) Inhibición de la función del gen P53

d) Todas las anteriores

5.- La mutación más frecuente se atribuye al cáncer de mama y ovario hereditario

a) Amplificación génica y cambios epigenéticos

b) Translocaciones en los genes supresores tumorales BRCA1 y BRCA2

c) Inserción o deleción en el truncamiento y la interrupción de empalme que

conduce a proteínas no funcionales BRCA1 y BRCA2

d) Tienen moléculas antioangionénicas

6.- Cuál es la ubicación y función del gen BRCA2

a) Se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 y codifica un factor de

transcripción nuclear de 43.7 KDa

b) Está ubicado en el cromosoma 13 , su función es reparar el ADN defectuoso ,

siendo importante en la estabilidad del material genético

c) Está ubicado en el cromosoma 13 , su función es producir cadenas

oncogénicas

d) Esta ubicado en cromosoma 17 , Tienen moléculas antioangionénicas

7.- Cuales son los genes que se asocian más a la afectación de cáncer de mama y
ovario hereditario

a) Los genes APC, DPC4, NF-1 NF-2.

b) Los genes supresores tumorales BRCA1, BRCA2

c) Los genes supresores tumorales MTS1,WT1

d) Todas las anteriores

8.- Como se le conoce y donde se encuentra el gen P 53

a) gen suprosor tumoral, ubicado en el cromosoma 13

b) Guardian del genoma humano, se ubica en el cromsoma 17p13.1

c) Gen supresor tumoral, ubicado ubicado en cromosoma 17

d) Ninguna de las anteriores

9.- Que rasgos caracterizan a los canceres familiares

a) Se presentan después de los 50 años y son unilaterales

b) Se presentan después de los 70 años y son múltiples

c) Son de comienzo precoz , afectan a familiares cercanos y son bilaterales

d) Ninguna de las anteriores

10.- Que tratamiento no es el correcto en el ESTADIO IIIB Y IIIC NO OPERABLE

e) Quimioterapia con intención neoadyuvante

f) Hormonoterapia si se trata de un tumor con receptores positivos
g) Cirugía conservadora o mastectomía con ganglio centinela o linfadenectomía
h) Trastuzumab tanto neoadyuvante y adyuvante si el tumor era HER2 positivo