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RELACIONES VOLUMÉTRICAS Y GRAVIMÉTRICAS DE LOS SUELOS.


RELACIONES VOLUMÉTRICAS Y GRAVIMÉTRICAS DE LOS SUELOS HUAPAYA CHAVEZ JEFFESON

I. OBJETIVO:
 Los laboratorios a realizarse tienen por objetivo principal conocer las
diferentes propiedades de los suelos tales como: (peso específico,
contenido de humedad, porosidad, relación de vacíos, etc.).
 Determinar el porcentaje de paso de los diferentes tamaños de suelo
y con estos datos construir su curva granulométrica.

II. MARCO TEÓRICO:


2.1. - SUELO:
Es un término del que hacen uso diferentes profesantes. La interpretación
varía de acuerdo con sus respectivos intereses. Para el Agrónomo, por
ejemplo, la palabra se aplica a la parte superficial de la corteza capaz de
sustentar vida vegetal, siendo esta interpretación demasiado restringida para
el Ingeniero. Para el Geólogo es todo material intemperizado en el lugar en
que ahora se encuentra y con contenido de materia orgánica cerca de la
superficie; esta definición peca de parcial en Ingeniería, al no tornar en
cuenta los materiales transportados no intemperizados posteriormente a su
transporte.

Según Terzaghi: “La Mecánica de Suelos es la aplicación de las leyes de


la Mecánica y la Hidráulica a los problemas de ingeniería que tratan con
sedimentos y otras acumulaciones de partículas sólidas, producidas por la
desintegración mecánica o descomposición química de las rocas,
independientemente de que tengan o no contenido de materia orgánica”.

La palabra Suelo representa todo tipo de material terroso, desde un


relleno de desperdicio, hasta areniscas parcialmente cementadas o lutitas
suaves. Quedan excluidos de la definición las rocas sanas, ígneas o
metamórficas y los depósitos sedimentarios altamente cementados, que no
se ablanden o desintegren rápidamente por acción de la intemperie. El agua
contenida juega un papel tan fundamental en el comportamiento mecánico del
suelo, que debe considerarse como parte integral del mismo.

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2.1.1. - FORMACION GEOLOGICA Y NATURALEZA DE LOS SUELOS.

 FORMACIÓN GEOLÓGICA.

2.1.3. - AGENTES GENERADORES DE SUELOS

La corteza terrestre es atacada principalmente por el aire y las aguas,


siendo los medios de acción de estas sustancias sumamente variados. Sin
embargo, en último análisis, todos los mecanismos de ataque pueden incluirse
en dos grupos: desintegración mecánica y descomposición química.

El término desintegración mecánica se refiere a la intemperización de las


rocas por agentes físicos, tales como cambios periódicos de temperatura,
acción de la congelación del agua en las juntas y grietas de las rocas, efectos
de organismos, plantas, etc. Por estos fenómenos las rocas llegan a formar
arenas o, cuando mucho, limos y sólo en casos especiales arcillas.

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Por descomposición química se entiende la acción de agentes que atacan


las rocas modificando su constitución mineralógica o química. El principal
agente es, desde luego, el agua y los mecanismos de ataque más importantes
son la oxidación, la hidratación y la carbonatación. Los efectos químicos de la
vegetación juegan un papel no despreciable, Estos mecanismos
generalmente producen arcilla como último producto de descomposición.
Todos los efectos anteriores suelen acentuarse con los cambios de
temperatura, por lo cual es frecuente encontrar formaciones arcillosas de
importancia en zonas húmedas y cálidas, mientras que son típicas de zonas
más frías formaciones arenosas o limosas, más gruesas. En los desiertos
cálidos, la falta de agua hace que los fenómenos de descomposición no se
desarrollen, por lo cual la arena predomina en esas zonas; allí los efectos de
ciclos de tensiones y compresiones sobre las rocas, producidos por
elevaciones y descensos periódicos y continuados de temperatura, son los
mecanismos de ataque determinantes.

2.1.3. - SUELOS RESIDUALES Y TRANSPORTADOS

Los productos del ataque de los agentes de intemperismo pueden quedar


en el lugar, directamente sobre la roca de la cual se derivan, dando así origen
a suelos llamados residuales. Pero esos productos pueden ser removidos del
lugar de formación, por los mismos agentes geológicos y re depositados en
otra zona. Así se generan suelos que sobre yacen sobre otros estratos sin
relación directa con ellos; a estos suelos se les denomina transportados.

Existen en la naturaleza numerosos agentes de transporte, de los cuales


pueden citarse como principales los glaciares, el viento, los ríos y corrientes
de agua superficial, los mares y las fuerzas de gravedad; estos factores actúan
a menudo combinándose.

La combinación del escurrimiento de aguas en las laderas de colinas y


montes y de las fuerzas del campo gravitacional, forma los depósitos de talud,
en las faldas de las elevaciones; estos depósitos suelen ser heterogéneos,
sueltos y predominantemente formados por materiales gruesos.
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El escurrimiento de torrentes produce arrastre de materiales de gran


tamaño (mayor a velocidades crecientes en el agua), que se depositan en
forma graduada a lo largo de su curso, correspondiendo los materiales más
finos a las zonas planas de los valles.

Los ríos acarrean materiales de muy diversas graduaciones,


depositándolos a lo largo de su perfil, según varíe la velocidad de su curso; al
ir disminuyendo ésta, la capacidad de acarreo de la corriente se hace menor,
depositándose los materiales más gruesos. De esta manera el río transporta
y deposita suelos según sus tamaños decrecientes, correspondiendo las
partículas más finas (limos y arcillas) a depósitos próximos a su des-
embocadura.

Los depósitos lacustres son generalmente de grano muy fino, a causa de


la pequeña velocidad con que las aguas fluyen en los lagos.

Los depósitos marinos (formados por el mar) suelen ser estratificados,


reflejando muchas veces las características de las costas que los mares
bañen.

Los depósitos glaciares están formados por suelos heterogéneos, que


van desde grandes bloques, hasta materiales muy finamente granulados, a
causa de las grandes presiones desarrolladas y de la abrasión producida por
el movimiento de las masas de hielo.

Los vientos pueden arrastrar partículas cuyo tamaño puede variar desde
el del limo hasta el de las arenas gruesas; estos arrastres pueden hacer que
las partículas se depositen a muchos kilómetros de su lugar de origen. Dos
tipos principales de suelo deben su formación al arrastre del viento; el loess y
los médanos. El loess puede definirse como un depósito cólico, constituido
por una mezcla uniforme de arenas finas cuarzosas, algo feldespáticas y
limos, estructurado en forma abierta y algo cohesiva. Esta cohesión suele
atribuirse a la presencia de carbonatos de calcio solubles, en los que se ha
querido ver un elemento cementante; sin embargo, investigaciones recientes

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parecen indicar que tales carbonatos están contenidos en grumos aislados,


que no pueden proporcionar cementación a la masa y, por lo tanto, para que
esta cementación debe atribuirse a la existencia de películas arcillosas
envolviendo los granos depositados.

Los médanos son aglomeraciones de arena suelta, que fue arrastrada por
el viento a poca altura y que se vio detenida por algún obstáculo natural de la
superficie del terreno. Suelen estar formados por arenas cuarzosas uniformes,
con algo de mica.

En general, un suelo transportado queda descrito por un "perfil


estratigráfico", que resalte la secuencia de colocación y el espesor de sus
estratos.

En lo que respecta a los suelos residuales, existen dos conceptos que


juegan un papel muy importante. Son éstos el perfil de meteorización y el
conjunto de estructuras heredadas. El primero es la secuencia de materiales
con diferentes propiedades, que se ha formado en el lugar donde se !e
encuentra y que sobre yace a la roca no meteorizada. Se forma, tanto por
ataque mecánico como por descomposición química, y puede variar
considerablemente de un punto a otro, sobre todo por variaciones locales en
el tipo y estructura de la roca, topografía, condiciones de erosión, régimen de
aguas subterráneas y clima.

Las estructuras heredadas consisten en diaclasas, exfoliaciones, juntas,


grietas, fallas y otros defectos estructurales que muestra el suelo como
herencia de los que tenía la roca original, Su influencia es tal que
frecuentemente las propiedades mecánicas de una muestra "intacta" del
material no pueden considerarse en absoluto representativas de las pro-
piedades del conjunto.

Un suelo residual queda descrito por estos dos conceptos.

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2.1.4. - RELACIONES VOLUMÉTRICAS Y GRAVIMÉTRICAS EN LOS


SUELOS.
a) Fases del suelo.
En un suelo se distinguen tres fases constituyentes: la sólida, la
liquida y la gaseosa.
 La fase sólida está formada por las partículas minerales del suelo
(incluyendo la capa sólida adsorbida).
 la liquida por el agua (ubre, específicamente), aunque en los
suelos pueden existir otros líquidos de menor significación.
 la fase gaseosa comprende sobre todo el aire, si bien pueden
estar presentes otros gases (vapores sulfurosos, anhídrido
carbónico, etc.). La capa viscosa del agua adsorbida que presenta
propiedades intermedias entre la fase sólida y la liquida, suele
incluirse en esta última, pues es susceptible de desaparecer
cuando el suelo es sometido a una fuerte evaporación (secado).

Las fases líquida y gaseosa del suelo suelen comprenderse en el


Volumen de vacíos, mientras que la fase sólida constituye el Volumen
de los Sólidos.

Dentro de las tres fases la que más importancia tiene para la


ingeniería es la fase sólida.

 Suelo Seco. - Todos los vacios se encuentran con aire.


No existe agua libre en el suelo.

 suelo totalmente saturado.- cuando todos sus vacíos


están ocupados por agua. Un suelo en tal circunstancia
consta, como caso particular, de sólo dos fases, la sólida y
la líquida. Muchos suelos yacientes bajo el nivel freático
son totalmente saturados.

 Suelo Parcialmente Saturado.- Parte de los vacíos se


encuentran con agua y parte con aire.
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Entre estas fases es preciso definir un conjunto de relaciones


que se refieren a sus pesos y volúmenes, las cuales sirven para
establecer la necesaria nomenclatura y para contar con conceptos
mensurables, a través de cuya variación puedan seguirse los procesos
ingenieriles que afectan a los suelos.

En la figura aparece un esquema de una muestra de suelo


separada en sus tres fases, y en ella se acotan los pesos y volúmenes
cuyo uso es de gran importancia.

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DONDE:

 Vm: Volumen total de la muestra de suelo (volumen de la masa).


 Vs: Volumen de la fase sólida de la muestra (volumen de sólidos).
 Vv: Volumen de los vacíos de la muestra de suelo (volumen de vacío).
 Vw: Volumen de la fase líquida contenida en la muestra (volumen de agua).
 Va: Volumen de la fase gaseosa de la muestra (volumen de aire).
 Wm: Peso total de la muestra del suelo (peso de la masa).
 Ws: Peso de la fase sólida de la muestra de suelo (peso de los sólidos).
 W w: Peso de la fase liquida de la muestra (peso del agua).
 Wa: Peso de la fase gaseosa de la muestra, convencionalmente consi-
derado como nulo en Mecánica de Suelos.

𝑉𝑣 = 𝑉𝑤 + 𝑉𝑎

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𝑉𝑚 = 𝑉𝑣 + 𝑉𝑠

𝑉𝑚 = 𝑉𝑤 + 𝑉𝑎 + 𝑉𝑠

𝑊𝑚 = 𝑊𝑤 + 𝑊𝑠

b) Relaciones de pesos y volúmenes:

En Mecánica de Suelos se relaciona el peso de las distintas fases


con sus volúmenes correspondientes, por medio del concepto de peso
específico, es decir, de la relación entre el peso de la sustancia y sus
volúmenes.

Se distinguen los siguientes pesos específicos:

 𝛾0= Peso específico del agua destilada, a 4°C de


temperatura y a la presión atmosférica correspondiente al
nivel del mar. En sistemas derivados del métrico, es igual a
1 ó a una potencia entera de 10.
 𝛾𝑤 = Peso específico del agua en las condiciones reales de
trabajo; su valor difiere poco del de 𝛾0 y en muchas
cuestiones prácticas, ambos son tomados como iguales.
 𝛾𝑚 = Peso específico de la masa del suelo. Por definición se
tiene.

𝑊𝑚 𝑊𝑠 + 𝑊𝑤
𝛾0 = =
𝑉𝑚 𝑉𝑚
 Peso especifico de la fase sólida del suelo.

𝑊𝑠
𝛾𝑠 =
𝑉𝑠
 El peso específico relativo se define como la relación entre
el peso específico de una sustancia y el peso específico del
agua, a 4°C, destilada y sujeta a una atmósfera de presión.

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Se distinguen los siguientes pesos específicos
relativos.

 𝑆𝑚 = Peso específico relativo de la masa del suelo.


Por definición:

1.1. 𝛾PROPIEDADES ÍNDICES


Permiten definir cuantitativamente las propiedades de un suelo, sus condiciones
y su comportamiento físico y mecánico.

1.2. RELACIONES FUNDAMENTALES:


1.2.1. Relaciones Volumétricas:
 Relación de vacíos
 Porosidad
 Grado de saturación
 Densidad relativa
 Grado de saturación de aire

1.2.2. Relaciones Gravimétricas:


 Contenido de Humedad
 Peso especifico relativo de los sólidos o gravedad específica
 Peso unitario total húmedo
 Peso unitario seco
 Peso unitario saturado
 Peso unitario sumergido

RELACIONES VOLUMÉTRICAS:
 Relación de vacíos
Es la relación entre el volumen de vacíos y el de los sólidos.
Su valor puede ser e > 1 y alcanzar valores muy altos.
En teoría 0  e  
VV
e
VS

 Porosidad
Se define como la probabilidad de encontrar vacíos en el volumen total. Por
eso 0    100% (se expresa en %).
En un sólido perfecto   0 ; en el suelo   0 y   100% .
VV
 100%
VT

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El término compacidad se refiere al grado de acomodo alcanzado por las


partículas del suelo, dejando más o menos vacíos entre ellas. En suelos
compactos, las partículas sólidas que lo constituyen tienen un alto grado de
acomodo y la capacidad de deformación bajo cargas será pequeña. En
suelos poco compactos el volumen de vacíos y la capacidad de deformación
serán mayores. Una base de comparación para tener la idea de la
compacidad alcanzada por una estructura simple se tiene estudiando la
disposición de un conjunto de esferas iguales.
Los parámetros adicionales  y e (siempre   e ), se relacionan así: como
VV VS es la relación de vacíos, entonces:

Con la práctica, para suelos granulares, los valores típicos son:


Arena bien gradada e = 0,43 – 0,67  = 30 – 40%
Arena uniforme e = 0,51 – 0,85  = 34 – 46%

 Grado de Saturación
Se define como la probabilidad de encontrar agua en los vacíos del suelo,
por lo que 0  Gw  100% . Físicamente en la naturaleza Gw  0% , pero
admitiendo tal extremo, Gw  0%  suelo seco y Gw  100%  suelo
saturado.
Vw
Gw (%)  100
Vv

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 Densidad Relativa
Este parámetro nos informa si un suelo está cerca o lejos de los valores
máximo y mínimo de densidad, que se pueden alcanzar. Además 0  DR  1
, siendo más resistente el suelo cuando está compacto y DR  1 y menor
cuando está suelto y DR  0 .
Algunos textos expresan DR en función del PU seco  d . Aquí, emáx es para
suelo suelto, emín para suelo compactado y e para suelo natural.
Los suelos cohesivos, generalmente tienen mayor proporción de vacíos que
los granulares; los valores típicos de  y e son: e = 0,55 – 5,00  = 35 –
83%

emáx  e
DR  100
emáx  emin

Nota: En suelos granulares, DR  35% es flojo, 35%  DR  65% es medio


y DR  65% es denso.

 Grado de Saturación de Aire


Probabilidad de encontrar aire en los vacíos del suelo. 0  Ga  100% . En
el suelo saturado, los vacíos están ocupados por agua Ga  0% y en el suelo
seco, por aire Ga  100% . Naturalmente, Gw  Ga  100% .
Va
Ga (%)  100
Vt

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RELACIONES GRAVIMÉTRICAS:
 Contenido de Humedad
Es la relación, en %, del peso del agua del espécimen, al peso de los sólidos.
El problema es ¿cuál es el peso del agua? Para tal efecto debemos señalar
que existen varias formas de agua en el suelo, y unas requieren más
temperatura y tiempo de secado que otras para ser eliminadas. En
consecuencia, el concepto “suelo seco” también es arbitrario, como lo es el
agua que pesemos en el suelo de muestra. Suelo seco es el que se ha secado
en estufa, a temperatura de 105°C – 110°C, hasta peso constante durante
24 ó 18 horas (con urgencia).
El valor teórico del contenido de humedad varía entre: 0     En la
práctica, las humedades varían de 0 (cero) hasta valores del 100%, e incluso
de 500% ó 600%, en el valle de México.
NOTA: En compactación se habla de  óptima, la humedad de mayor
rendimiento, con la cual la densidad del terreno alcanza a ser máxima.

 (%)  WW 100
WS
 Peso especifico relativo de los sólidos o gravedad específica
 S WS
GS  
 0 VS . 0
Dónde:
Gs : Gravedad específica
 S : Peso específico de los sólidos
 0 : Peso específico del agua

 Peso unitario total húmedo


Wt
t 
Vt
Dónde:
 t : Peso unitario total
Wt : Peso total
Vt : Volumen total

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 Peso unitario seco
WS
d 
Vt
Dónde:
 d : Peso unitario seco
WS : Peso de sólidos
Vt : Volumen total

 Peso unitario saturado


WS  WW
 sat 
Vt
Dónde:
 sat : Peso unitario
saturado
WS : Peso de sólidos
WW : Peso del agua
Vt : Volumen total
Características:
Sr = 100 % Va  0 VV  VW
 Peso unitario sumergido
Haciendo una sumatoria de fuerzas verticales:
F Y 0
PS  Pa  Psat  0
PS  Psat  Pa
PS   sat 13  Pa
Recordar que:
Pa   w  h  A   w112

Por lo tanto:
PS   sat 13   w 13

El Peso específico sumergido será = Ps Vol


 sum   '   sat   w

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El peso específico relativo se define como la relación entre el peso
específico de una sustancia y el peso específico del agua, a
4°C, destilada y sujeta a una atmósfera de presión.

En sistemas de unidades apropiados, su valor es idéntico al


módulo del peso específico, correspondiente, según se
desprende de lo anterior. Se distinguen los siguientes pesos
específicos relativos.

sm — Peso específico relativo de la masa del suelo.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO


a. INTRODUCCIÓN
El suelo es un material constituido por el esqueleto de partículas sólidas rodeado
por espacios libres (vacíos), en general ocupados por agua y aire.

Como resultado de la actuación de los factores formadores, se desarrollan unos


procesos de formación que conducen a la aparición de los suelos, los cuales están
constituidos por tres fases: fase sólida, fase líquida y fase gaseosa (Figura 1.1).

Figura 1.1. Fases del suelo

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Figura 1.2. Fases del Suelo

Sólida: Formada por partículas minerales del suelo, incluyendo la capa sólida
adsorbida.
Líquida: Generalmente agua (específicamente agua libre), aunque pueden existir
otros líquidos de menor significación.
Gaseosa: Comprende sobre todo el aire, si bien pueden estar presentes otros
gases, por ejemplo: vapores de sulfuro, anhídridos carbónicos, etc.

La capa viscosa del agua adsorbida, que presenta propiedades intermedias entre
la fase sólida y la líquida, suele incluirse en esta última pues es susceptible de
desaparecer cuando el suelo es sometido a una fuerte evaporación (secado).

La atmósfera penetra en el suelo a través de los poros y fisuras. Después de una


lluvia cuando el exceso de agua ha drenado, el volumen de poros lleno de aire se
denomina capacidad de aire, y es aproximadamente el 25%.

El aire del suelo normalmente está saturado de vapor de agua y tiene mayor
concentración de dióxido de carbono (8 veces) y menos oxigeno. También presenta un
mayor porcentaje de metano. La concentración de estos gases varía enormemente
según la actividad de los microorganismos y del drenaje del suelo. Estos porcentajes se
presentan en la Tabla.

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Tabla 1. Composición del aire en porcentajes en la atmósfera (Bridges).

Algunos suelos contienen, además, materia orgánica (residuos vegetales


parcialmente descompuestos) en diversas formas y cantidades.

Pese a que la capa adsorbida y el contenido de materia orgánica son muy


importantes desde el punto de vista de las propiedades mecánicas del suelo, no es
preciso considerarlos en la medición de pesos y volúmenes relativos de las tres fases
principales.

La fase líquida del suelo está constituida por el agua y las soluciones del suelo. El
agua procede de la atmósfera (lluvia, nieve, granizo, humedad atmosférica) aunque
también puede provenir de otras fuentes como infiltraciones laterales, capas freáticas
etc. Las soluciones del suelo proceden de la alteración de los minerales y de la materia
orgánica.

El agua ejerce importantes acciones, tanto para la formación del suelo


(interviene decisivamente en la meteorización física y química, y translocación de
sustancias) como desde el punto de la fertilidad. Su importancia es tal que la popular
sentencia "donde no hay agua, no hay vida" podemos adaptarla en nuestro caso y decir
que "donde no hay agua, no hay suelos".

La fase líquida circula a través del espacio poroso, queda retenida en los huecos
del suelo y está en constante competencia con la fase gaseosa. Los cambios climáticos
estacionales, y concretamente las precipitaciones atmosféricas, hacen variar los
porcentajes de cada fase en cada momento.

18 LABORATORIO N°1
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Figura 1.3. El agua, el aire y las partículas minerales en el suelo

Las fases líquida y gaseosa conforman el Volumen de Vacíos, mientras que la fase
sólida constituye el Volumen de Sólidos.

Figura 1.4. Fases del Suelo

Suelo Seco Suelo Parcialmente Saturado Suelo Saturado


Todos los vacios de Parte de los vacíos se Todos los vacíos se
encuentran con aire. encuentran con agua y parte encuentran con agua.
No existe agua libre en el con aire.
suelo.

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Un suelo está totalmente saturado, cuando todos sus vacíos están ocupados
únicamente por agua; en estas circunstancias consta, como caso particular, de sólo dos
fases: la sólida y la líquida. Muchos suelos bajo la napa, están saturados.

Entre estas fases es preciso definir un conjunto de relaciones que se refieren a


sus pesos y volúmenes, las cuales sirven para establecer la necesaria nomenclatura y
para contar con conceptos mensurables, a través de cuya variación puedan seguirse los
procesos ingenieriles que afectan a los suelos.

En los laboratorios de Geotecnia puede determinarse fácilmente el peso de las


muestras húmedas, el peso de las muestras secadas al horno, y el peso específico de
los suelos.

Como consecuencia de estas tres fases el suelo presenta unas determinadas


propiedades que dependen de la composición y constitución de sus componentes. La
fase líquida constituye el medio ideal que facilita la reacción entre las tres fases, pero
también se producen reacciones dentro de cada fase.

Los minerales constituyen la base del armazón sólido que soporta al suelo (Figura
1.5.)

Figura 1.5. Representación de las fases del suelo

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La fase sólida representa la fase más estable del suelo y por tanto es la más
representativa y la más ampliamente estudiada. Es una fase muy heterogénea, formada
por constituyentes inorgánicos y orgánicos.

Cuantitativamente en un suelo normal la fracción mineral representa de un 45-


49% del volumen del suelo. Dentro de la fase sólida constituye, para un suelo
representativo, del orden del 90-99% (el 10-1% restante corresponde a la materia
orgánica).

En la figura aparece un esquema de una muestra de suelo separada en sus tres


fases, y en ella se acotan los pesos y volúmenes cuyo uso es de gran interés.

VT : Volumen total de la muestra del suelo (volumen da la masa)


VS : Volumen de la fase sólida de la muestra (volumen de sólidos)
VW : Volumen de la fase líquida (volumen de agua)
Va : Volumen de la fase gaseosa (volumen de aire)
VV : Volumen de vacíos de la muestra de suelo (volumen de vacíos).

WT : Peso Total de la muestra de suelo. (Peso de la Masa).


WS : Peso de la fase sólida de la muestra.
WW : Peso de la fase líquida (peso del agua).
WW : Peso de la fase gaseosa, convencionalmente considerado como nulo.
En el modelo de fases, se separan volúmenes V y pesos W así: Volumen total
VT ,

volumen de vacíos
VV (espacio no ocupado por sólidos), volumen de sólidos VS ,

volumen de aire
Va y volumen de agua VW .

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IV. EQUIPO, HERRAMIENTAS Y MATERIALES

En el presente ensayo se utilizó:

 Balanzas.

 Palas

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 Horno.

 Recipientes de geometría conocida (cilíndrica)

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 Cantidad de muestra extraída en el terreno 5 Kg aproximadamente.

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V. PROCEDIMIENTOS DEL LABORATORIO:

EXTRACCION DE SUELO

La extracción de nuestro suelo de laboratorio se obtuvo de las zonas del barrio de


GUAYABITO, ubicado en la provincia de Barranca. La profundidad de excavación fue de
1.50 cm por debajo de la materia orgánica que se encontró. Para la muestra inalterada se
excavo unos centímetros más adentro, todos estos detalles se mostrarán en las
respectivas fotos de cada parte.

Empezando la Excavación

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Fotografías del hoyo en excavación

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VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS:


VII. CONCLUSIONES:
VIII. RECOMENDACIONES:
IX. BIBLIOGRAFÍA:

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II. DATOS OBTENIDOS


a) Peso del recipiente = 84.210 grs.
b) Volumen del recipiente (V) = 1052.335 cm3
c) Peso del suelo seco + recipiente = 1694 grs.
d) Peso de suelo + agua + recipiente = 2135.4 grs.
e) Peso de suelo seco (Ws) (c) - (a) = 1609.79 grs.
f) Peso del suelo saturado (W) (d) – (a) = 2051.19 grs.
g) Vol. De agua para saturar (Vv) (d) – (c) = 441.4 ml o cm3

III. ACTIVIDAD DE GABINETE


1. Graficar el suelo, en cada uno de sus estados, con sus respectivas fases.
El Diagrama de Fases nuestra muestra de suelo, consta de 2 fases por ser saturado,
en este caso el volumen de la fase gaseosa es cero.:

Esquema de una muestra de suelo.

Para completar el diagrama necesitaremos hallar cada una de las constantes de


peso y volumen para cada fase, para ello usaremos los datos obtenidos y los
conocimientos adquiridos.

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PARA OBTENER LOS PESOS:


El peso de la fase gaseosa de la muestra es despreciable por lo tanto:
Wa  0 gr.

El peso de la fase líquida contenida en la muestra es:


WW  Peso del suelo saturado - Peso de suelo seco = 2137.70 - 1609,79
WW  441.4 gr

El peso de la fase sólida es:


WS  1609.79 gr

PARA OBTENER LOS VOLÚMENES:


El volumen del agua debe ser igual al peso del agua (en módulo) debido a que en
todos los ensayos utilizamos Agua Destilada por lo que:
WW  441.4 gr 
VW   3 
0  1 gr cm 
VW  441.4 cm3

El volumen de la fase gaseosa de la muestra lo obtenemos de la siguiente manera.


Va  Vv  Vw  441.4  441.4  0
Va  0

El volumen de la fase sólida por lo tanto será:


Vs  Vm  Vv  1052.335  441.4
Vs  610.935 cm3

Finalmente completamos el diagrama de fases de nuestro suelo con los pesos y


volúmenes obtenidos:

30 LABORATORIO N°1
RELACIONES VOLUMÉTRICAS Y GRAVIMÉTRICAS DE LOS SUELOS HUAPAYA CHAVEZ JEFFESON

2. Comentar las limitaciones del cálculo de Gs de esta forma. ¿Por qué se ha limitado
tanto el tamaño de la partícula del suelo?

Este ensayo se realizo con una muestra de arena y no con nuestra muestra de suelo
debido a que no se cuenta con el equipo necesario y también a que el tiempo
necesario para realizar el ensayo seria mucho mayor.

3. Comentar sobre las mejoras que pueden hacerse en este primer laboratorio tales
como:
 El uso de agente remojante (unas gotas) en el agua, reduciendo la formación
de burbujas de aire en el suelo o en la superficie interior del recipiente.

El uso de dicho material sería necesario, ya que al eliminar la formación de


las burbujas evitamos el aumento innecesario del volumen de aire en el
suelo, dando así resultados más exactos.

 ¿Cuánto afecta los resultados el tamaño de volumen del recipiente?

31 LABORATORIO N°1
RELACIONES VOLUMÉTRICAS Y GRAVIMÉTRICAS DE LOS SUELOS HUAPAYA CHAVEZ JEFFESON

Si el recipiente es de mayor tamaño, aumenta la posibilidad de que exista


mayor cantidad de vacíos al llenarlo con el suelo creciendo el contenido de
aire y dando resultados erróneos.

 ¿Cuál es el error introducido al no utilizar agua destilada y/o agua desairada a


4 ºC?

Al no utilizar agua destilada en nuestros ensayos, el peso específico de


líquido ya no se consideraría un valor igual a 1000 Kg/m3 o 1 gr/cm3.

 Derivar la constante 9,807 utilizada para convertir de gr/cm3 a KN/m3

gr  9.807 N   1000000 cm3  KN


1 
3   3   9.807 3
cm  1000 gr   1m  m

 ¿Qué errores adicionales, pudiese haber cometido? Comentarlos.

 Al no tener los equipos ni materiales en buenas condiciones existe


errores en la calibración de los instrumentos.
 La temperatura y las impurezas pudieron afectar el peso específico
del agua, arrastrando error a los demás valores hallados a partir de
este dato.

32 LABORATORIO N°1
RELACIONES VOLUMÉTRICAS Y GRAVIMÉTRICAS DE LOS SUELOS HUAPAYA CHAVEZ JEFFESON

IV. CÁLCULOS Y RESULTADOS

Deberá realizar previo análisis y explicación realizada los siguientes cálculos:

1) Relación de Vacíos ( e )
V 441.4
e v  100
Vs 610.935
 e  72.2499%

2) Porosidad ( )
VV 441.4
 (%)  100  (%)  100
VT 1052.335
   41.9448%

3) Grado de saturación ( Gw )
Vw 441.4
Gw (%)  100 Gw (%)  100
Vt 1052.335
 Gw  41.9448%

4) Grado de saturación de aire ( Ga )


Va
Ga (%)  100
Vt
 Ga  0 %

5) Peso específico seco (  d )


Ws 1609.79
d  
Vt 1052.335
  d  1.5297 gr. cm3   9.807
  d  15.0021 KN m3

6) Peso específico saturado (  sat )


WS  WW 1609.79  527.91
 sat  
Vt 1052  335
  sat  1.5297 gr cm3   9.807
  sat  15.0021 KN m3

33 LABORATORIO N°1
RELACIONES VOLUMÉTRICAS Y GRAVIMÉTRICAS DE LOS SUELOS HUAPAYA CHAVEZ JEFFESON

7) Peso específico efectivo (  ' )


 '   sat   w  1.5297  1
  '  0.5297 gr cm3
  '  5.1948 KN m3

8) Gravedad específica de sólidos ( Gs )


 S WS 1609.79
GS   
 0 VS . 0 610.35 1
 Gs  2.635

8 CONCLUSIONES

 El diagrama de fase nos representa de manera esquemática las proporciones en


volumen y en masa de las fases que constituyen nuestra muestra, también nos
da un enfoque sobre el uso que le podríamos dar al suelo, en nuestro caso, si sirve
para construcción, y si no, para hacerle las mejoras correspondientes.

 Al analizar una muestra de suelo, un suelo inalterado nos dará resultados más
representativos que una muestra suelta.

 Los resultados obtenidos fueron satisfactorios.

 De los resultados, se obtuvo que nuestro suelo, es suelo granular, estas están
ordenadas en un arreglo cúbico con seis puntos de contacto por esfera

34 LABORATORIO N°1

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