PROPIEDADES COLIGATIVAS

GENERALIDADES

Debido a que algunas propiedades físicas de los solventes se presentan de modo diferente a las
propiedades del disolvente puro, como las propiedades de la disminución del punto de
congelación y el incremento del punto de ebullición. Estas son propiedades que dependen de la
concentración y de la cantidad de disolución con la que se trabaje mas no del tipo de soluto con
el que se este trabajando. Tales propiedades son a las que denominamos: PROPIEDADES
COLIGATIVAS.
El término “Coligativo” significa que, depende de la colección, es decir que, las propiedades
coligativas dependen del efecto colectivo del número de partículas de soluto.

Es importante para esto, tener una definición clara acerca de los términos de soluto
ELECTROLITO y NO ELECTROLITO:

 SOLUTOS ELECTROLITOS: Son sustancias que en solución se disocian en sus iones.

En general, son solutos electrolitos los sólidos iónicos: sales y bases; los ácidos
inorgánicos; los ácidos orgánicos y sus derivados.

 SOLUTOS NO ELECTROLITOS: Son sustancias que en solución se disocian en sus

moléculas neutras, no conducen la corriente eléctrica. En general, son solutos no
electrolitos los compuestos moleculares , excepto los acidos y sus derivados.

Gráfico: Representación del soluto en

el solvente.

http://www.google.com.ec/search?hl=es
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225
Hora: 22:39 Lunes 06/may/2013
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUTOS NO ELECTROLITOS

Las propiedades coligativas son las siguientes:

 La disminución de la presión de vapor

  El aumento del punto de ebullición y la disminución del punto de congelación
 La presión osmótica

LA DISMINUCION DE LA PRESION DE VAPOR DE LA SOLUCION CON RESPECTO

AL DISOLVENTE PURO

1) SOLUCIONES CON SOLUTOS NO VOLATILES:

En soluciones con solutos no volátiles, no se tiene una presión de vapor que se pueda medir.

En este caso la vaporización del disolvente disminuye por la presencia de las moléculas del
soluto en la superficie. Esto hace que la presión de vapor del disolvente en equilibrio con la
solución a una temperatura determinada sea menor.

El grado en que un soluto no volátil abate la presión de vapor es proporcional a su

concentración. Esta
relación se expresa con la Ley de Raoult, que dice que la presión parcial ejercida por el vapor
de disolvente sobre una disolución, PA, es igual al producto de la fracción molar del disolvente
en la disolución, XA, y la presión de vapor del disolvente puro:
PA = XA PA °

GRAFICO: La presión de vapor sobre una

disolución formada por un disolvente volátil y un
soluto no volátil (b) es más baja que la del
disolvente solo (a). El grado de abatimiento de la
presión de vapor al agregar soluto depende de la
concentración del soluto.

BRONW, Química, La Ciencia Central, PEARSON

BEDUCACION , México, 2004 ISBN 970-26-0468-0,
pag:502

Gráfico: Diagrama de
fase para un disolvente puro y
para una disolución en un
soluto no volátil. La presión de
vapor del disolvente sólido no
 se altera por la presencia del soluto si el sólido se separa al congelarse y no
contiene una concentración significativa de soluto, como suele suceder.
BRONW, Química, La Ciencia Central, PEARSON BEDUCACION , México, 2004
ISBN 970-26-0468-0, pag: 505

2) SOLUCIONES CON SOLUTOS VOLÁTILES:

Estas soluciones con solutos volátiles tienen presiones de vapor que se pueden medir, como es
el caso de líquidos volátiles y gases.

A una temperatura determinada cada uno de los componentes de la mezcla posee su propia
presión de vapor . en estos casos, se cumple con la Ley de Dalton; es decir, que la presión de
vapor de la solución es igual a la suma de las presiones parciales de cada componente.

Ptotal = PA + PB = XA PA ° + XB PB °

AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICION Y DISMINUCION DEL PUNTO DE

CONGELACION

Una solución de un soluto no volátil hierve a una temperatura más alta y congela a una
temperatura mas baja que el disolvente puro.

El aumento del punto de ebullición y el descnso del punto de congelación de las soluciones con
respecto a la del disolvente puro, son una consecuencia de la disminución de la presión de
vapor del disolvente por la presencia del soluto.

Gráfico:
Representación de la
Presión vs.
Temperatura
http://www.google.co
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B219 Hora: 22:44 Lunes 06/may/2013

PRESION OSMÓTICA

Es la presión necesaria para evitar la osmosis de la disolución, se la representa con el símbolo

(π).
La presión osmótica obedece una ley cuya forma
es similar a la ley del gas ideal: pV = nRT, donde V es el volumen de la disolución,
n es el número de moles de soluto, R es la constante del gas ideal y T es la
temperatura en la escala Kelvin. A partir de esta ecuación, podemos escribir:

donde M es la molaridad de la disolución.

Si dos disoluciones con idéntica presión osmótica se separan con una membrana
semipermeable, no habrá ósmosis. Se dice que las dos disoluciones son isotónicas.
Si una disolución tiene menor presión osmótica, se describe como hipotónica respecto
a la disolución más concentrada. Decimos que la disolución más concentrada es
hipertónica respecto a la disolución diluida.
La ósmosis desempeña un papel muy importante en los sistemas vivos. Por ejemplo,
las membranas de los glóbulos rojos de la sangre son semipermeables.

Gráfico: Proceso de osmosis

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23:04 Lunes 06/may/2013

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LOS ELECTROLITOS

La diferencia entre las propiedades coligativas esperadas y las observadas en el caso de los
electrólitos fuertes se debe a las atracciones electrostáticas entre los iones. Mientras los iones
se mueven dentro de la disolución, hay choques entre iones de carga opuesta los cuales podrían
“pegarse” brevemente. Mientras están juntos, estos iones se comportan como una sola
partícula, llamada par iónico. Esto hace que el número de partículas independientes se reduzca y
cause una reducción en el abatimiento del punto de congelación (así como en la elevación del
punto de ebullición, la reducción de la presión de vapor y la presión osmótica).

Gráfico: Una disolución

de NaCl contiene no sólo
iones Na_(ac) y Cl_(ac) separados, sino también pares iónicos.
El apareamiento de iones se vuelve más común a medida que
aumenta la concentración de la disolución.

BRONW, Química, La Ciencia Central, PEARSON BEDUCACION , México, 2004

ISBN 970-26-0468-0, pag: 511

FACTOR DE VAN`T HOFF

Una medida del grado en que los electrólitos se disocian es el factor de van’t Hoff, i. Este factor
es la relación entre el valor real de una propiedad coligativa y el valor que se calcula
suponiendo que la sustancia es un no electrólito.

GRADO DE DISOCIACION

El grado de disociación, α, de una sustancia es aquella porción de ella que sefragmenta en iones
o se descompone en otras; la sustancia puede ser unelectrolito o un no electrolito. El grado de
disociación es por lo tanto una fracciónde la concentración o del número de moles de la
sustancia que se ha dividido eniones o se ha descompuesto en otras, estableciéndose una
relación en elequilibrio entre la concentración o número de moles de la especie fragmentada yla
concentración inicial de la especie que las originó.

http://es.scribd.com/doc/50570534
/17/GRADO-DE-DISOCIACION

http://www.google.com.ec/search?q
=grado+de+disociacion&hl=es&sou
rce=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=Do
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es.wordpress.com%252Fquimica%252Freacciones-acido-base%252F%3B1600%3B1200 Hora:
23:31 Lunes 06/may/2013