Marcha analítica 1º grupo de cátions

Ag+, Pb+, Hg22+

Ag+(aq) + HCl(aq)  AgCl(s) + H+(aq)
10 gotas HCl 0,6 mol L-1 Pb+(aq) + HCl(aq)  PbCl(s) + H+(aq)
Hg22+(aq) + 2HCl(aq)  Hg2Cl2(s) + 2H+(aq)
Obs. Exp. : precipitação de sólido branco de aspecto pulverizado.

AgCl(s), PbCl(s), Hg2Cl2(s)

4 mL H2O
Aquecer por 3 min
Centrifugar

Pb+(aq) AgCl(s), Hg2Cl2(s)

2 gotas C2H5OH 6 mol L-1 4 mL H2O
4 gotas K2CrO4 Aquecer e centrifugar
Pb+2(aq) + K2CrO4(aq)  PbCrO4(s) + 2K+(aq) Testar a presença de Pb2+
Obs. Exp. : após centrifugar a solução foi possível 2 mL NH3 6 mol L-1
observar um corpo de fundo de cor amarelada, assim AgCl(s) + 2NH3(aq)  [Ag(NH3)2]+(aq) + 2Cl-(aq)
caracterizando a presença de chumbo. Hg2Cl2(s) + NH3(aq)  HgNH2Cl(s) + Hg(s) + H+(aq)+ Cl-(aq)
Obs. Exp. : ao adicionar NH3 foi possível notar imediatamente a
PbCrO4(s) formação de um precipitado escuro caracterizando a presença de
mercúrio.

[Ag(NH3)2]+(aq) Hg(s) + HgNH2Cl(s)

3 mL HNO3 6 mol L-1
[Ag(NH3)2]+(aq) + Cl-(aq) + 2HNO3(aq)  AgCl(s) + 2NH4NO3(aq)
Obs. Exp. : foi possível notar a formação de um precipitado
branco na solução.

AgCl(s)
 Marcha analítica 2º grupo de cátions
Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+
5 gotas HCl 6 mol L-1 até meio ácido Ca2+(aq) + (NH3)2CO3(aq)  CaCO3(s) + 2NH3(aq) + 2H+(aq)
NH3 6 mol L-1 até meio básico Sr2+(aq) + (NH3)2CO3(aq)  SrCO3(s) + 2NH3(aq) + 2H+(aq)
Aquecer em banho maria Ba2+(aq) + (NH3)2CO3(aq)  BaCO3(s) + 2NH3(aq) + 2H+(aq)
15 gotas (NH3)2CO3 1,5 mol L-1 Obs. Exp.: após adicionar (NH3)2CO3 o tubo de ensaio foi aquecido
para que ocorre-se a precipitação dos carbonatos correspondentes.

Mg2+(aq) CaCO3(s), SrCO3(s), BaCO3(s)

Na3PO4(aq)
Na3PO4(aq) + 6H2O + Mg+2 + NH3 ->
MgNH4PO4.6H2O(s) + 3Na+ (aq) + OH-
(aq)
Obs. Exp.: ao adicionar o reagente foi
possível notar a formação de um
precipitado de aspecto cristalino.
Lavar o precipitado
CH3COOH 6 mol L-1 até dissolver o precipitado
5 gotas de NaCH3COO 3 mol L-1 BaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) -> Ba2+(aq) + H2O(l)+CO2(g)+2CH3COO-(aq)
10 gotas K2Cr2O7 0,2 mol L-1 SrCO3(s) + 2CH3COOH(aq) -> Sr2+(aq) + H2O(l)+CO2(g)+2CH3COO-(aq)
Aquecer em banho maria CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) -> Ca2+(aq) + H2O(l)+CO2(g)+2CH3COO-(aq)
2Ba2+(aq) + Cr2O72-(aq) + H2O  BaCrO4(s) + 2H+(aq)
BaCrO4(s) Sr2+, Ca2+ Obs. Exp.: após a reação e centrifugação foi possível notar o

MgNH4PO4.6H2O(s)
aparecimento de um precipitado amarelado de Cromato de
3 gotas NH3 6 mol L-1
bário, assim caracterizando a presença do metal.
10 gotas (NH4)2SO4 2,5 mol L-1
Aquecer até ebulição
Testar presença de bário.

Sr2+(aq) + (NH4)2SO4(aq) -> SrSO4(s) + 2NH3(aq) + 2H+(aq) SrSO4(s) Ca2+

Obs. Exp.: houve a formação de um precipitado branco de
aspecto pulverizado. 3 gotas (NH4)2C2O4 0,25 mol L-1
Repousar a solução
Ca2+(aq) + (NH4)2C2O4(aq) -> CaC2O4(s) + 2NH3(aq) + 2H+(aq)

CaC2O4(s)
Marcha analítica 3º grupo de cátions
Fe3+, Cr3+, Al3+, Mn3+
10 gotas HCl 6 mol L-1
Fe3+(aq) + 3OH-(aq) -> Fe(OH)3(s)
NH3 6 mol L-1 até meio básico
Cr3+(aq) + 3OH-(aq) -> Cr(OH)3(s)
Aquecer por 1 min. E centrifugar
Al3+(aq) + 3OH-(aq) -> Al(OH)3(s)
Lavar o precipitado com NH4Cl.
Mn2+(aq) + 2OH-(aq) -> Mn(OH)2(s)
Obs. Exp.: ao adicionar os reagentes a solução
mudou de cor verde escuro para marrom.

Fe(OH)3(s), Cr(OH)3(s), Al(OH)3(s), Mn(OH)2(s)

Obs. Exp.: a solução amarela indica CrO 2-, Al(OH)4-
a presença do íon cromato, sendo 4 Fe(OH)3(s), Mn(OH)2(s)
esta a caracterização do metal.
HCl 6 mol L-1
NH3 6 mol L-1
Al3+(aq) + 3OH-(aq) -> Al(OH)3(s)
Agitar, aquecer e centrifugar.
Al(OH)3(s)
Obs. Exp.: a formação de um
precipitado branco pulverizado
é o teste característico para
1 mL NaOH 4 mol L-1
1 mL H2O2 3%
2Cr(OH)3(s) + 2NaOH(aq) + 3H2O2(aq) -> 2CrO42-(aq) + 8H2O(l) + 2Na+
Al(OH)3(s) + NaOH(aq) -> [Al(OH)4]-(aq) + Na+(aq)
Aquecer em banho maria até cessar liberação de O2(g)
Lavar o precipitado com água quente.
Separar em duas alíquotas.
1 2 HNO3 6 mol L-1
PbO2(s)
3 gotas HCl 6 mol L-1
Aquecer em bico de Bunsen
2 gotas NH4SCN 1 mol L-1
Diluir e repousar a solução.
4- 2Mn (aq) + 5PbO5(s) + 4H (aq) -> 2MnO4 (aq) + 5Pb (aq) + 2H2O(l)
2+ + - +
MnO
[Fe(SCN)6]3- Obs. Exp.: a mudança da cor da solução para violeta sugere que
houve a formação do íon permanganato, assim a identificação do
Fe (aq) + 6NH4SCN(aq) -> [Fe(SCN)6] (aq) + 3NH3(aq) +3H (aq) metal de interesse pode ser feita por este método.
3+ 3- +

presença de alumínio, o qual foi Obs. Exp.: a identificação do ferro é feita pela formação de um
observado experimentalmente. completo de tiocianato em que a cor da solução passa a ser
vermelho intenso.