SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO

Es una afección en la cual existe una presión excesiva en el nervio mediano. Este es el nervio en la
muñeca que permite la sensibilidad y el movimiento a partes de la mano. El síndrome del túnel carpiano
puede provocar entumecimiento, hormigueo, debilidad, o daño muscular en la mano y dedos.
Causas
El nervio mediano proporciona sensación y movimiento al lado de la mano en el que se encuentra el dedo
pulgar. Esto incluye la palma de la mano, el dedo pulgar, el dedo índice, el dedo medio, y el lado del dedo
anular del lado del pulgar.
La zona en la muñeca donde el nervio entra en la mano se llama túnel carpiano. Este normalmente es
angosto. Cualquier inflamación puede pellizcar al nervio y causar dolor, entumecimiento, hormigueo o
debilidad. Esto se llama síndrome de túnel carpiano.
Algunas personas que presentan este problema nacieron con un túnel carpiano pequeño.
El síndrome del túnel carpiano también puede ser causado por hacer el mismo movimiento de la mano y
la muñeca una y otra vez. El uso de herramientas manuales que vibran también puede llevar a este
síndrome.
Los estudios no han demostrado que el síndrome del túnel carpiano sea causado por escribir en una
computadora, utilizar un ratón o repetir movimientos al trabajar, tocar un instrumento musical o practicar
deportes; pero estas actividades pueden causar dolor e hinchazón de los tendones o la bursa de la mano,
la cual puede estrechar el túnel carpiano y provocar síntomas.
LA DISPLASIA CLEIDOCRANEAL
La displasia cleidocraneal es una enfermedad genética que afecta fundamentalmente el desarrollo de los
huesos y dientes.
"Hay una posibilidad entre un millón de tenerla, lo más normal es contraerla de uno de tus padres, y
simplemente me sucedió a mí", le contó Matarazzo a People.
"Tengo un caso muy leve así que no me afecta tanto, pero puede ser una enfermedad difícil".
En efecto, la gravedad de la enfermedad puede variar, incluso dentro de una misma familia.
Los síntomas
En general, el factor más característico de la enfermedad es que las clavículas no se desarrollan
completamente o incluso son inexistentes.
Como resultado, los hombros son estrechos, están inclinados y se pueden unir frente al pecho de forma
inusual.
Los pacientes son capaces de realizar muchos movimientos de hombros que otras personas normalmente
no pueden. En su declaración, Matarazzo explicó que esta es la parte "chévere" de tener la enfermedad,
porque la gente suele quedar impresionada con sus extrañas habilidades.
Otra característica de la enfermedad es el retraso en el cierre de los espacios membranosos entre los
huesos del cráneo (llamados fontanelas).
Las fontanelas normalmente se cierran a temprana edad, pero en el caso de quienes tienen la enfermedad,
lo hacen más tarde o se quedan abiertas hasta la edad adulta.
Causa y diagnóstico
La causa de esta rara enfermedad es una mutación genética específica.
Más de la mitad de los pacientes muestra una mutación del gen RUNX2 en el cromosoma 6.
La mayoría hereda la mutación de sus padres aunque en un tercio de los casos la mutación es espontánea.
LUXACIÓN DE CLAVÍCULA: EL SIGNO DE LA TECLA
El signo de la tecla es el nombre que recibe la luxación de clavícula cuando se rompe el ligamento
coracoclavicular.
La clavícula es un hueso alargado y en forma se “S” que va del esternón al acromion (hombro). En su parte
lateral está unida al acromion gracias al ligamento coracoclavicular, un ligamento dividido en dos
(trapezoide y cónico). Son fuertes y resistentes pero en un accidente como las caídas en las que se apoyan
las manos al suelo para frenar el impacto, estos ligamentos pueden lesionarse.
Si los ligamentos se rompen -tanto de manera parcial como de manera tota-) la clavícula pierde el “agarre”
que tiene con el acromion y sobresale hacia arriba en la zona del trapecio superior. Es decir, su parte unida
al esternón se mantiene como estaba pero la parte acromial se levanta. Este acontecimiento asemeja a
una tecla de piano en el hombro, que puede ser presionada hacia abajo y que vuelve a subir cuando se
deja de presionar.
ENFERMEDAD DE PANNER
si bien se denomina "enfermedad", la enfermedad de Panner es realmente una afección ósea poco común,
pero dolorosa, que está relacionada con el uso excesivo del codo. A pesar de que la recuperación puede
ser lenta, los niños que padecen la enfermedad de Panner no suelen tener problemas a largo plazo como
consecuencia de esta afección.
Acerca de la enfermedad de Panner
La enfermedad de Panner afecta el cartílago de crecimiento del codo (los cartílagos de crecimiento
producen nuevo tejido óseo y determinan la longitud y la forma final de los huesos en la adultez). La
enfermedad se presenta en niños menores de 10 años, generalmente atletas jóvenes, y suele afectar el
brazo dominante.
La enfermedad de Panner es parte de una familia de enfermedades del desarrollo óseo (conocidas como
osteocondrosis), que afecta a niños y adolescentes. En la osteocondrosis, algo interrumpe temporalmente
la irrigación sanguínea en una zona de huesos en desarrollo. Cuando los tejidos óseos no reciben sangre
suficiente, comienzan a morir (un proceso conocido como necrosis). Esto conduce al deterioro del cartílago
de crecimiento óseo, la zona en el extremo de un hueso en desarrollo en la que, con el tiempo, las células
de cartílago se convierten en células óseas.