TABLA DE SISTEMAS DE GRUPOS SANGUÍNEOS

IMPORTANCIA
SISTEMA DESCRIPCIÓN TIPOS ESTRUCTURA CLÍNICA IMAGEN

Se presentan de manera regular o constante, no solo la

pared de los eritrocitos, sino en la mayoría de los tejidos
corporales. Se les clasifica como antígenos de
AB0 histocompatibilidad. Es el sistema sanguíneo de mayor A, B, AB y 0 Carbohidratos Muy alta
importancia clínica.

El sistema Rh es el más importante después del sistema ABO

por la potencia inmunogénica de la mayoría de sus
Rh antígenos que transciende en la terapia transfusional y en la Rh+ y Rh- Polipeptidos Rh Muy alta
enfermedad hemolítica del recién nacido.

Normalmente se le atribuye la categoría de ser

prácticamente monomórfico porque alrededor del 99% de la
Depende de
población somos portadores del alelo H. Podemos decir que
la interacción
Locus Hh el locus Hh es un locus regulador de la actividad del locus HH, Hh y hh Carbohidratos
con el grupo
ABO, por consiguiente, la actividad de este sistema no es
nada si el Hh se lo impide. La presencia de antígenos ABO
AB0
depende del Hh.
Los anticuerpos contra este sistema de antígenos en su MS, MSs, Ms,
mayoría son IgM y se les clasifica como naturales irregulares. MNS, MNs, Glicoforina A y
MNSs Se les ha considerado causantes de enfermedad hemolótica
Alta
MNSs, NS, Ns y B
de recién nacido cuando son IgG. NSs
Este antígeno tiene una gran variedad en su expresión
celular entre los distintos individuos; esta particularidad es
hereditaria.
Los antígenos P se sintetizan mediante dos vías genéticas: P, P1, Pk, p, Tja,
P Carbohidratos Alta
una que da lugar a los antígenos Pk y P, otra que origina la Q, q y Luke
producción de antígeno P1.
 Considerado como producto de dos loci, Kell (K) y Cellano
(k), en la actualidad se sabe que es producto de tres loci
estrechamente ligados. En el sistema Kell destacan algunos
aspectos clínicos, como el síndrome de McLeod, que se
caracteriza por manifestaciones ligadas al sexo (como en la
K, k Kp(a) y
Kell hemofilia): lo sufren los varones y el paciente afectado Glucoproteína Alta
Kp(b)
presenta anemia hemolítica y en el curso de la vida pueden
padecer también distrofia muscular de tipo Duchenne. El
fenotipo McLeod consiste en una expresión débil de los
antígenos Kell, lo cual posteriormente se relacionó con
herencia ligada al cromosoma X.
El locus Duffy se ubica en el cromosoma 1; es el primero que
ha sido asignado a un autosoma. El número de sitios
antigénicos Fya Fyb en la membrana de los eritrocitos
pueden ser de hasta 17 000 en los homocitogos Fya Fya o
Duffy Fyb Fyb y de 6 900 en los heterocigotos. A semejanza de lo Fy(a) y Fy(b) DARC Alta
que ocurre en otras poblaciones del mundo, en la población
mexicana es más común detectar anticuerpos anti-Fya que
anticuerpos anti-Fyb secundarios a transfusión o a
embarazo.
El sistema Kidd está integrado por los fenotipos Jk(a+b-),
Jk(a-b+) y Jk(a+b+). En éste sistema se ha observado un
Kidd fenotipo Jk(a-b-), el cual ha sido relacionado con un Jk(a) y Jk(b) Glucoproteína Media
transtorno de la membrana eritrocitaria en el movimiento y
transporte del agua y de la urea.
El fenotipo Lu(a+b-) está ausente en poblaciones de origen
No tienen
asiático y en indios americanos; en población caucasoide y Super familia de
Lutheran Lu(a) y Lu(b) trascendenci
negra puede alcanzar 3.08 de frecuencia génica. Los las Ig
anticuerpos anti-Lutheran son muy poco frecuente.
a clínica.
Los anticuerpos anti-Diego casi siempre son resultado de estímulos
transfusionales o embarazo; se ha comunicado un caso de anti-
Di(a), IgG, considerado de origen natural. Los primeros casos de
anti-Di(b) fueron detectados como productores de una reacción
Diego hemolítica tardía. El hallazgo de anticuerpos Anti-Di(b) ha sido Di(a) Banda 3 Media
informado con frecuencia en población mexicana.
 Los antígenos Ii son de naturaleza Glucoproteica o
glucolipídica; se le considera como antígeno acordes con el
desarrollo de los eritrocitos en el humano, ya que los
Ii eritrocitos fetales predominantemente portan antígeno i. Iyi Carbohidratos Escasa
Durante los primeros 18 meses de vida, éstos antígenos son
reemplazados por cadenas de carbohidratos con reactividad
I.
Es conocido corrientemente como otro de los sistemas
eritrocitarios inmunológicamente débiles. Tiene una doble
importancia por:
1. El locus Lewis interrelaciona su genética bioquímicamente
con el locus ABO, por tanto, es imprescindible tener en
No
Lewis cuenta este sistema cuando se estudia el ABO y los sistemas Le(a) y Le(b) Carbohidratos
significativos
asociados.
2. Este sistema Lewis es inicialmente plasmático, y una vez
que se forman bioquímicamente son adsorbidos por la
membrana del eritrocito. Los antígenos Lewis, por tanto, se
generan en el plasma, que es un líquido corporal.
Fue el último grupo sanguíneo que se descubre dentro del
genoma humano. En 1962 se descubre el sistema Xg, y se
detecta un nuevo anticuerpo en el suero de una mujer que
Glucoproteína
Xg había tenido un hijo con incompatibilidad feto-materna. Se Xg(a+) y Xg(a-) Baja
CD99
le denominó Anti Xga. Este sistema está controlado por un
locus den el cromosoma X. Los alelos eran el Xg a/Xg, donde
Xga domina sobre Xg.
El primer ejemplo de anti-chido, fue estudiado en 1962.
Posteriormente se identificaron seis ejemplos mas en 1964-
1965. inicialmente fue considerado como célula blanca o
anticuerpo del HLA. Los portadores de este anticuerpo
tenían un fenotipo HLA-A1, B8. En 1978 se aclaró cundo fue
demostrado que tanto Chido (Ch) como Rodgers(Rd) poseían
Chido/ Ch(chido) y Glucoproteína
un cuarto componente del complemento(C4). Los genes Baja
Rodgers Rg(Rodgers) C4
para C4 estaban eslabonados al HLA. El C4 podía existir en
dos formas ; C4ª y C4b.Aproximadamente el 2% de la
población carece completamente de uno u otro y está
igualmente sano. Sin embargo, una frecuencia elevada de
alelos nulos para C4ª y C4b se han relacionado con
enfermedades autoinmunes
 Este antígeno se probó que era un carácter hereditario
dominante e independiente de otros sistemas conocidos en
ese momento. Posee dos antígenos Ytª e Ytb, ambos
expresados al nacer, sin embargo en un nivel de expresión Acetil-
Cartwrigth Yt(a) y Yt(b) Media
más baja que en células adultas. Anticuerpos a estos colinesterasa
antígenos fueron implicados en casos de reacciones de
transfusión atrasadas pero no están relacionadas con
enfermedades hemolíticas del neonato.
Fue descubierto en 1965 en el suero de un americano
africano prenatal.Se comprobó tras diversos análisis que el
Cra, Cta, Ctb,
anticuerpo no era del sistema Rh y fue nombrado como
Ctc, Dra, Esa,
Cromer Cromer. Los antígenos poseen una pequeña proteína DAF Media
IFC, WESa,
llamada “decaimiento del factor acelerante”(DAF).Los
individuos con déficit de DAF en sus glóbulos rojos
WESb y UMC.
desarrollan anemia.
En 1967 Heisto informo de tres ejemplos de un anticuerpo
semejante , contra un antígeno de elevada frecuencia que
nombraron como Coª. Posteriormente en 1970 se identificó
Colton
el Anti- Cob y el grupo sanguíneos quedó establecido. Co(a) y Co(b) Acuoporina-1 Media
(Co) Además se comprobó la existencia de un tercer antígeno
Co3 presente en todas las células que tuvieran cualquier tipo
de alelo de Colton.
Normalmente son anticuerpos hallados en personas de
avanzada edad. Casi siempre es una supresión adquirida del
JMH JMH Glicoproteína Muy baja
antígeno y hasta la fecha solo se ha sabido la existencia de
una familia con JMHheredado.
Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con
Kna, McCa,
Knops 0- tras una transfusión con dicho antígeno. Su sangre era
McCb,Sla, e CRI Media
(Kn) incompatible con todos los tipos de 0. El anticuerpo fue
llamado Anti-Knª.
Yka
El sistema Ok (número 024 de la ISBT) está constituido por
un solo tipo de antígeno (Oka), que lo es de alta incidencia.
Solo se han detectado en estos individuos dos casos de anti-
Super familia de
Ok Oka. Estos anticuerpos reaccionan en fase de antiglobulina y Oka Muy baja
las Ig (CD147)
parecen tener importancia en medicina transfusional ya que
“in vitro” causan una destrucción rápida de hematíes. El
anti-Oka, no se ha implicado en ningún caso de RHT ni EHRN.
 Consiste en un único antígeno. El anticuerpo Raph es hallado
Ralph en el 92% de la población inglesa y es un producto de un gen EMR2 Desconocida Muy baja
situad en el brazo corto del cromosoma 11.

Esta relacionado con RH+ ya que las células k poseen el Lw

Wiener no expresan el Rh-.
Lwa y Lwab - Muy bajo
Es un grupo sanguíneo relacionado con el Kell.
Kx (Xk) Kx Polipéptido Muy bajo
El sistema contiene siete antígenos de incidencia alta.
G2, G3, G4, Wb,
Gerbich Provoca hemólisis en el neonato Lsa, Glicoforina CD Media-alta
(Ge) Ana, y Dha
El sistema Indian (número 023 de la ISBT) se compone de
Indian dos antígenos: el Ina que es de baja incidencia, y el Inb que In(a) y In(b) CD44 Baja
lo es de alta incidencia, que se localizan en las CD44
El sistema Scianna (número 013 de la ISBT) está compuesto
por tres antígenos: Sc1, Sc2 y Sc3; los antígenos Sc1 y Sc2 se
comportan como productos de genes alélicos, siendo el
primero de alta frecuencia y el segundo de baja frecuencia,
Scianna
cuyos fenotipos vienen reseñados en la Tabla 1.18. El Sc3 se Sc1, Sc2 y Sc3 Glicoproteína Media
(Sc) cree que está presente en los hematíes de todos los
individuos que presentan tanto un Sc1 como un Sc2, excepto
los individuos extremadamente raros que presentan un
fenotipo
El sistema Dombrock (número 014 de la ISBT) inicialmente
estaba compuesto por dos antígenos (Doa y Dob), pero
Dombrock
posteriormente se añadieron tres antígenos de alta Do(a) y Do(b) Glicoproteína Media-baja
(HAGA) incidencia (Gya, Hy y Joa). Los antígenos se localizan en
glicoproteínas de 46-58 Kd, cuya función es desconocida.
GIL de alta incidencia que nunca fue numerado por la ISBT,
ya que no había sido demostrada su capacidad de ser
heredado. En la actualidad debido a su localización en la
superficie eritrocitaria y de su relación estructural con el
GIL gen AQP1, que codifica los antígenos del grupo sanguíneo GIL Gen AQP Baja
Colton, se propuso que el gen AQP3 también codificara el
antígeno del grupo sanguíneo GIL. Se ha documentado la
ausencia de AQP3 en dos individuos que desarrollaron
aloanticuerpos frente al antígeno GIL.
ANTÍGENOS SANGUÍNEOS