Tratamiento de datos:

Datos bibliográficos:

MKCl = 74,5 g/mol

MH2O = 18g/mol
Temperatura eutéctica del sistema KCl – H2O: -11 ºC.
%KCl=22

Temperatura vs composicion en %
25

20
y = 2x - 30
15 R² = 1
Temperatura

10

5
y = -0.1111x - 0.2222
0 R² = 1
-10 -5 0 5 10 15 20 25 30
-5

-10
% Composicion

Igualamos las ecuaciones para conseguir el punto de intersección:

2𝑥 − 30 = −0.1111𝑥 − 0.2222

X=14.1053%

Reemplazando este resultado en cualquiera de la ecuación hallamos la temperatura

eutéctica.

TEUTÉCTICA = -1.789 °C

Discusión de resultados:

La temperatura eutéctica teórica del sistema del experimento es -11 ºC. Calculando el
error porcentual respecto a los datos experimentales:

−11 + 12
%𝐸. 𝑃 (𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜) = | | 𝑥 100 = 9.09%
−11

−11 + 1
%𝐸. 𝑃 (𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜) = | | 𝑥 100 = 90.9 %
−11
 −11 + 1.789
%𝐸. 𝑃 (𝑑𝑖𝑎𝑔𝑟𝑎𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠) = | | 𝑥 100 = 83.73 %
−11

 Notamos que al calcular el error en los tres procesos en el enfriamiento se

obtuvo un menor error, es debido a que en este proceso hay más control sobre
los datos ya que los cambios no son tan rápidos.
 Al no contar con muchos datos para los diagramas de calentamiento y binario
el error se hará más grande respecto al del diagrama de enfriamiento el cual si
tiene más datos.

Conclusiones:

 Experimentalmente se demuestra que en el diagrama de fases del sistema KCl

– H2O la temperatura disminuye a medida que aumenta la concentración hasta
la temperatura eutéctica partir de este punto la temperatura aumentara a
medida que aumente la concentración.

 Podemos concluir que la temperatura eutéctica es fija para un sistema binario

el cual queda evidenciado con el hecho de que existe una temperatura que es
la eutéctica en la cual actúan las diferentes fases del sistema.

 Se confirmó que la temperatura eutéctica a la cual ambas sustancias del

sistema se solidifican es menor que la de ambas sustancias en su estado puro.

 Se concluye también que el punto eutéctico es la máxima temperatura a la que

puede producirse la mayor cristalización del solvente y soluto.

Bibliografía:

 Enciclopedia Encarta 2009 Biblioteca Premium / Tabla periódica.

 Ira N. Levine. “Fisicoquímica”. Editorial: Mc Graw Hill, quinta edición,
Volumen 1, Madrid, 2004, Paginas: 457 – 458 – 459 – 465.