MITOCONDRIAS

BQ. PAMELA LUTTGES

¿Cómo obtienen las células energía de los alimentos?

Metabolismo

Garrett&Grisham

El metabolismo es el conjunto de todas las transformaciones químicas que se producen en una célula u organismo
El metabolismo se produce en sitios específicos de la célula

Ciclo de Krebs

glicolisis

Fosforilación oxidativa

GLICÓLISIS CITOSOL
CICLO DE ÁCIDO CÍTRICO (CICLO DE KREBS) MATRIZ DE LA MITOCONDRIA
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA
(SISTEMA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES)
 La Glicolisis es la vía central de producción de ATP

La glucólisis ocurre en el citosol y no es un proceso eficiente para la producción de ATP.

Resultado neto d la glicolisis

Citosol

A partir de una molécula de glucosa se obtienen 2 moléculas de piruvato, 2 NADH y 2 ATP

 Productos netos de la Glicolisis

La glucólisis ocurre en el citosol y no es un proceso eficiente para la producción de ATP.

Las fermentaciones permiten que se produzca ATP en ausencia de oxígeno

Fermentación láctica produce lactato

Eritrocitos

Cél musculares en ejercicio intenso

Lactato deshidrogenasa
Las fermentaciones permiten que se produzca ATP en ausencia de oxígeno

Fermentación alcohólica produce CO2 y etanol

Levaduras
 Destinos metabólicos del piruvato

En ausencia de O2 En ausencia de O2

En presencia de O2
Tanto los carbohidratos como las grasas se degradan a
Acetil-CoA en las mitocondrias

Transaminasa

C.Krebs
glicolisis

Síntesis principal de ATP

 La mitocondria está organizada en cuatro compartimentos separados
MATRIZ:
• oxidación deL piruvato y ác.
MEMBRANA INTERNA: Impermeable a iones
grasos
• Proteinas de la cadena transportadora
• ciclo de Krebs
de e-
• tRNA
• ATP sintasa
• Ribosomas Mitocondriales
• Proteinas Transportadoras
• ADN mitocondriaL

• Molécula circular
• No contiene intrones ni secuencias no
codificadoras
• Transcribe subunidades de proteínas

ESPACIO INTERMEMBRANA:
MEMBRANA EXTERNA: Permeable a iones • Enzimas que utilizan ATP para
• Porina (transportadores) fosforilar nucleótidos (GTP).
• Proteinas metabolizadoras de lípidos.
Las mitocondrias se localizan cerca de los lugares de gran utilización de ATP

Tejido muscular

En otros tipos celulares son organelos móviles y que cambian constantemente de posición.
Mitocondrias y los cloroplastos requiere la cooperación entre el
DNA del organelo y el genoma nuclear
El Ciclo de Krebs genera electrones de alta energía (NADH y FADH2) mediante
la oxidación de grupos acetilo a CO2, en la matriz mitocondrial
 Ciclo del ácido cítrico

e- de alta E

Balance de un ciclo:
e- de alta E
 El Ciclo de Krebs genera electrones de alta energía, los electrones de alta
energía generan una gradiente de protones y la gradiente de protones induce
la síntesis de ATP.

GTP

Flujo de electrones gradiente de H+ síntesis de ATP

Cadena transportadora de electrones ocurre en la membrana interna
y bombea protones a través de ella hacia el espacio intermembrana
La transferencia de electrones es a través de tres complejos enzimáticos.

CN

FADH2
 La transferencia de e- es desde el NADH hasta el O2 es a través de
moléculas con distinta afinidad electrónica

El bombeo de protones en la mitocondria se produce por

el paso de los e- a través de la cadena transportadora
¿Qué genera este bombeo de protones?

Gradiente electroquímico de protones

El gradiente electroquímico de protones impulsa la síntesis de ATP
Mecanismo general de la Fosforilación Oxidativa:

Flujo de electrones gradiente de H+ y V síntesis de ATP

Las proteínas desacoplantes aprovechan la energía del gradiente
para la producción de calor.

termogenina

Calor

Proteínas desacoplantes
Termogenina (grasa parda)
El gradiente de H+ es también utilizado para el transporte acoplado de
algunos metabolitos
Proceso de oxidación completa de una molécula de glucosa a CO2 y H2O.

CO2 CO2

GTP

O2
Producción de ATP de la oxidación completa de la glucosa

Considerando que por cada 1 NADH --> 2.5 ATP y 1 FADH2 --> 1.5 ATP