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I.

REVISION LITERARIA

1.1. Contaminación
La contaminación es un cambio perjudicial en las características físicas,
químicas o biológicas del aire, la tierra o el agua, que puede afectar nocivamente
la vida humana o la de especies beneficiosas, los procesos industriales, las
condiciones de vida del ser humano y puede malgastar y deteriorar los recursos
naturales renovables. (ATILIO E., 2010)

1.2. Contaminación del aire o de la atmósfera


Presencia en la atmósfera de materias, sustancias o formas de energía
que impliquen molestia grave, riesgo o daño para la seguridad o la salud de las
personas, el medio ambiente y bienes de cualquier naturaleza. (Ley de la Calidad
del aire y Protección de la Atmosfera, 2007)

En la atmósfera tienen lugar distintos fenómenos físicos, a los que la vida


sobre la Tierra se ha ido adaptando a lo largo de un proceso evolutivo que ha
durado millones de años. La atmósfera regula la temperatura de la superficie
terrestre, con una mayor o menor transparencia a la radiación solar que incide
sobre ella, según la nubosidad, lo que hace variar la cantidad de radiación que
llega a la Tierra y que escapa de ésta. En general, la atmósfera es el escenario
de una multitud de fenómenos que afectan al hombre directamente. Su
complejidad es tal que es muy difícil elaborar una teoría que tenga en cuenta
todas las interrelaciones. Valga como ejemplo de esta dificultad la meteorología,
incapaz, incluso con los instrumentos de que dispone hoy día, de hacer
predicciones a largo plazo. (ATILIO E., 2010)

Según (PARAMO, V. H. 2006) La contaminación del aire es producida por


toda sustancia no deseada que ingresa a la atmósfera. Es un problema principal
en la sociedad moderna. A pesar de que la contaminación del aire es
generalmente un problema peor en las ciudades, los contaminantes afectan el
aire en todos lugares. Estas sustancias incluyen varios gases y partículas
minúsculas o materia particulada que pueden ser dañosos para la salud humana
y el medio ambiente. La contaminación puede ser en forma de gases, líquidos o
sólidos. Muchos contaminantes se liberan al aire como resultado del
comportamiento humano. La contaminación existe a diferentes niveles: personal,
nacional y mundial.

Según (ATILIO E., 2010), Los meteorólogos dicen, exagerando un poco,


que la atmósfera está gobernada por el "efecto mariposa", ya que el batir de las
alas de una mariposa en Europa puede provocar tormentas en América. La
civilización industrial, convertida en una gigantesca máquina que fabrica en la
actualidad siete veces más bienes de consumo que hace treinta años, da origen
a una elevada cantidad de desechos, de los cuales una parte significativa pasa
a la atmósfera. De este modo se produce una importante alteración de la
composición del aire atmosférico. Una vez superados ciertos niveles de
tolerancia pone en peligro la salud de los ecosistemas y las poblaciones.

En las grandes ciudades, la contaminación del aire es consecuencia de


los escapes de gases de los motores de explosión, de los aparatos domésticos
de la calefacción, de las industrias que es liberado en la atmósfera, ya sea como
gases, vapores o partículas sólidas capaces de mantenerse en suspensión, con
valores superiores a los normales. Cuando las concentraciones de gases y
sólidos superan las concentraciones admitidas perjudican la vida y la salud, tanto
del ser humano como de animales y plantas. El aumento de anhídrido carbónico
en la atmósfera se debe a la combustión del carbón y del petróleo, lo que lleva a
un recalentamiento del aire y de los mares, con lo cual se produce un
desequilibrio químico en la biosfera, produciendo una alta cantidad de monóxido
de carbono, sumamente tóxica para los seres vivos. (ATILIO E., 2010)

1.3. Clasificación de contaminación atmosférica


Contaminantes primarios: son los cuales son vertidos directamente
desde los focos de emisión, representan el 90% de los problemas, entre ellos
tenemos: (MARTINEZ E., et al, 2004)

 Monóxido de carbono (CO).  Óxidos de nitrógeno (NO).


 Hidrocarburos (HC).  Partículas.
 Hidróxidos de azufre (SO).

Contaminantes secundarios: proceden de los contaminantes primarios


más los contaminantes de la atmosfera, entre estos tenemos: (MARTINEZ E., et
al, 2004)

 Oxidantes fotoquímicos (ozono).


 Contaminación fotoquímico (smog fotoquímico).
 Lluvias acidas.
 Disminución de la capa de ozono.

Naturales: proceden directamente del ambiente, pero no tienen una gran


contribución de contaminación entre los presentes están: (MARTINEZ E., et al,
2004)

 Volcanes  Materia orgánica


 Fuego  etc.

Antropogénicas: son los cuales son producidos por acción y necesidad


del hombre, para satisfacer algunas veces las necesidades de estos, tenemos:
(MARTINEZ E., et al, 2004)

 transporte 60%  calefacciones domesticas 6%


 industrias 18%  incineradores y otros 3%
 generación de energía 13%

Figura 1. Tipos de contaminantes


1.4. Principales contaminantes atmosféricos
a) Monóxido de carbono (CO)
 Características principales.- El monóxido de carbono es un gas
tóxico inflamable, incoloro e insípido. Su combinación con el oxígeno
atmosférico genera el dióxido de carbono lo que da lugar al efecto
invernadero.

 Fuentes.- Gases de escape de vehículos de motor; algunos


procesos industriales

b) Dióxido de azufre (SO2)


 Características principales.- El dióxido de azufre es un gas
incoloro y no inflamable. Se combina fácilmente en la atmósfera con el
vapor de agua convirtiéndose en ácido sulfúrico y es, junto con el nítrico,
uno de los causantes de la lluvia ácida.

 Fuentes.- Instalaciones generadoras de calor y electricidad que


utilizan petróleo o carbón con contenido sulfuroso; plantas de ácido
sulfúrico.

c) Partículas en suspensión
 Características principales.- Son las partículas en suspensión
menores de 10 micras las únicas capaces de llegar a los alvéolos y
pueden causar, por ello, problemas respiratorios.

 Fuentes.- Gases de escape de vehículos de motor; procesos


industriales; incineración de residuos; generación de calor y electricidad;
reacción de gases contaminantes en la atmósfera.

d) Plomo (Pb)
 Características principales.- Metal pesado no ferroso que se
presenta principalmente como aerosol o polvo.
 Fuentes.- Gases de escape de vehículos de motor, fundiciones de
plomo; fábricas de baterías.

e) Óxidos de nitrógeno (NO, NO2)


 Características principales.- El óxido de nitrógeno (NO) es un gas
tóxico, inodoro e incoloro pero no inflamable. El óxido nítrico se combina
en la atmósfera con el vapor de agua, dando lugar al ácido nítrico, otro de
los causantes de la lluvia ácida. El dióxido de nitrógeno (NO2) es un gas
fuertemente tóxico de color pardo rojizo. Al igual que el óxido de nitrógeno
se combina con el vapor de agua dando lugar a la lluvia ácida

 Fuentes.- Gases de escape de vehículos de motor; generación de


calor y electricidad; ácido nítrico; explosivos; fábricas de fertilizantes.

f) Oxidantes fotoquímicos (fundamentalmente ozono (O3)),


también nitrato peroxiacetílico [PAN] y aldehídos).
 Características principales.- El ozono troposférico es un gas
incoloro y de olor agradable, muy oxidante e irritante. Es un contaminante
secundario que tiene un origen fotoquímico, es decir, que se forma por la
acción de la luz solar en presencia de óxidos de nitrógeno e hidrocarburos.

 Fuentes.- Se forman en la atmósfera como reacción a los óxidos


de nitrógenos, hidrocarburos y luz solar.

g) Hidrocarburos no metánicos (incluye etano, etileno, propano,


butanos, pentanos, acetileno)
 Características principales.- Compuestos orgánicos que
contienen carbono e hidrógeno en estado gaseoso. Se pueden combinar
en presencia de la luz solar con óxidos de nitrógeno y participan en la
formación del smog fotoquímico.
 Fuentes.- Gases de escape de vehículos de motor; evaporación de
disolventes; procesos industriales; eliminación de residuos sólidos;
combustión de combustibles.

h) Sulfuro de hidrógeno (SH2)


 Características principales.- Gas incoloro y de fuerte olor

 Fuentes.- Procede principalmente de los procesos industriales


(papeleras, refinerías, etc.).

Figura 2. Principales contaminantes

1.5. Factores que influyen en la dispersión de contaminantes


Las condiciones atmosféricas locales contribuyen a que los
contaminantes se dispersen o permanezcan en el mismo lugar en incremento
progresivo: condiciones climatológicas, los vientos dominantes, la orografía.
Entre ellos tenemos:

 Inversiones térmicas.- En las noches largas el aire frio de zonas altas


se desliza hacia el interior de los valles desplazando aire caliente hacia
arriba. Al amanecer y primeras horas del día los gases emitidos
encuentran serias dificultades para subir y permanecen pegados al
suelo.
 Islas térmicas y nieblas fotoquímicas.- El suelo de cemento y asfalto
de las grandes ciudades se calienta más que la superficie de los
alrededores, sumado al calor emitido por industrias, calefacciones y
vehículos hacen que el aire de la ciudad se caliente y tienda a ascender
succionando aire de los alrededores que introducen la contaminación
de las industrias de alrededor. En situaciones de estabilidad (GVT poco
acentuados) este aire recircula constantemente dentro de la ciudad. La
ausencia de nubes facilita durante el día la acción de la luz UV que
genera ozono troposférico y las reacciones fotoquímicas vistas con
anterioridad que dan lugar a contaminantes secundario propio del smog
fotoquímico.

 Brisas marinas.- Durante el día la tierra se calienta más que el mar, el


aire sobre la tierra hace ascender el aire lo que genera una brisa desde
el mar hacia tierra. En la noche sucede lo contrario y la brisa invierte la
dirección.

Figura 3. Mecanismo de dispersión de los contaminantes


1.6. Efectos de la contaminación atmosférica a nivel mundial
 Lluvia ácida.- esto son producidos producto de acidificación de aguas:
ríos, embalses, etc. Su efecto produce, la debilitación de las plantas,
reduce la biodiversidad. Facilita la disolución y lavado (lixiviación) de
metales pesados que pasan a las cadenas tróficas, Corroe materiales:
caliza + ácido sulfúrico da sulfato de calcio más dióxido de carbono más
agua.

 Debilitamiento de la capa de ozono.- la presencia de cloro y rayos


UV, produce la destrucción de la capa de ozono. El Protocolo de
Montreal (1987) inició el proceso de prohibición del uso de estos
compuestos a nivel mundial. Los CFCs tienen una vida muy larga y una
enorme capacidad de destrucción. Hoy han sido sustituidos por HFCs
sin esta característica pero que han resultado tener un gran efecto
invernadero. Sus efectos nocivos por la destrucción de esta es pérdidas
de productividad de las plantas y fitoplancton y cáncer de piel,
desarrollo de cataratas en los ojos.

 Efecto invernadero > Calentamiento Global.- El efecto invernadero


natural mantiene el planeta a +15ºC, cuando la temperatura del planeta
sin este efecto sería -15ºC. Los gases de efecto invernadero: dióxido
de carbono, metano, óxidos de nitrógeno, HFCs y otros están
provocando un calentamiento global. En la actualidad la Tierra absorbe
más calor del que emite.

Consecuencias.- Fusión de hielos. Disminución del albedo por la


desaparición del hielo. Subida del nivel del mar y pérdida de territorio
habitable y cultivable. Desplazamiento de población con los
consecuentes conflictos geopolíticos. Acidificación de los océanos.
Pérdida de productividad. Desequilibrios en ecosistemas: migraciones
a destiempo o ausencia de las mismas. Desfases en las cadenas
tróficas cuando el nacimiento de las crías no se corresponde con el
máximo de la población de sus presas. Fusión del permafrost:
liberación de más CO2 y metano. Cambios en los hábitos agrícolas y
comerciales. Disponibilidad de agua potable.
Medidas.- Pensar a largo plazo en el desarrollo de innovaciones
tecnológicas que reduzcan la dependencia hidrocarburos. Educación
para el control del crecimiento de la población. Cambios de estilos de
vida. Conservación y cuidado de bosques y vida marina. Compromisos
internacionales sólidos. Equidad internacional. Concienciación
ciudadana y compromiso social y personal.

Figura 4. Ciclo de contaminación atmosférica

1.7. Contaminación atmosférica en el Perú


El problema de la calidad del aire en nuestro país, siempre fue un tema
de segundo orden en nuestro quehacer ambiental, dándosele una mayor
importancia al tema de la contaminación del agua, lo cual puede verse reflejado
directamente en la antigüedad de las normas para preservar los recursos
hídricos (Ley General de Aguas, año 1972) y la reciente norma para proteger la
calidad del aire (Reglamento de Estándares Nacionales de Calidad Ambiental
del Aire, año 2001), lo cual podría llevarnos a una conclusión: “los problemas de
contaminación del aire son recientes y que los de contaminación del agua son
mucho más antiguos”.
Sin embargo, esto se contradice con nuestra realidad ya que los
problemas de contaminación del aire en nuestro país, datan desde el año 1920,
y los primeros problemas fueron asociados directamente alas actividades
minero-metalúrgicas y pesqueras, que coincidentemente son las dos más
grandes actividades económicas que actualmente desarrolla nuestro país. Así
tenemos lo siguiente:

En la década del siglo XX (1920) se instala en La Oroya una Fundición de


propiedad de la Empresa Cerro de Pasco Corporation que poseía grandes
yacimientos mineros en Morococha, Casapalca, San Cristobal y Yauricocha,
esta fundición se localizó en un punto estratégico, desde el punto de vista
económico, equidistante entre los yacimientos y el puerto del Callao así como
sobre la vía ferroviaria central. Los impactos negativos de esta actividad sobre el
ambiente no se hicieron esperar, los cerros situados frente a la fundición que
estaban sembrados con cebada, en corto plazo fueron quemados por los gases
que emanaba la fundición, así también la Sociedad Ganadera de Junín
(Pachacayo) informó de un 18% de casos de muerte en su ganado.

En la década de los 70 el boom de la pesca en nuestro país permitió que


el Perú se situara a la cabeza de los países productores de Harina de Pescado
con cifras que alcanzaron los 12.3 millones de toneladas métricas de harina de
pescado en el año 1970. El 90% de la industria harinera se localizó en la ciudad
de Chimbote, las emanaciones de Gases de Combustión y hollín de las calderas,
así como las partículas de harina y los olores desagradables hacen que esta
ciudad sea considerada como la más contaminada en nuestro país.

A partir de la década del 70 el crecimiento explosivo de la ciudad de Lima


y de otras ciudades del Perú, como Arequipa y Trujillo, debido principalmente a
una fuerte migración de pobladores de la sierra a la costa y de zonas rurales a
urbanas, con el consecuente aumento de demanda de necesidades (vivienda,
transporte, trabajo, educación, etc.), crea un escenario diferente a lo presentado
antes de la década del 70, lo que permite señalar que el problema de
contaminación del aire en el Perú no solo se limita a las emisiones provenientes
de las fuentes fijas industriales, sino también a las emisiones de las fuentes
móviles, siendo en la actualidad la mayor fuente de contaminación del aire en las
principales ciudades del país, debido a un aumento importante del parque
automotor a nivel nacional, con mayor incidencia en la ciudad de Lima
Metropolitana y el Callao.

Figura 5. Algunos efectos presentes en la población peruana

1.8. Muestreo de calidad del aire


Los métodos continuos implican la captación y análisis del contaminante
en el punto de muestreo, de forma continua y automática, mientras que los
métodos discontinuos suponen la captación del contaminante en el punto de
mues-treo, el transporte del contaminante captado al laboratorio y el posterior
análisis en el laboratorio. Tanto los métodos continuos como los discontinuos
son aplicables en las medidas de emisión y aire ambiente. (FERNANDEZ, 2010)

En lo que a calidad del aire se refiere, el muestreo se define como la


medición de la contaminación del aire por medio de la toma de muestras, de
forma discontinua. Actualmente, el muestreo se utiliza principalmente para
determinar la concentración de partículas suspendidas, en sus diferentes
fracciones: totales (PST), partículas menores de 10 micrómetros de diámetro
aerodinámico (PM10) y partículas menores de 2.5 micrómetros de diámetro
aerodinámico (PM2.5). La muestra tomada deberá ser sometida a un análisis
posterior en donde se detectará su concentración y caracterización.

1.9. Programas de muestreo de calidad del aire


El muestreo de contaminantes atmosféricos va unido a los objetivos del
mismo, pudiéndose diferenciar tres tipos de muestreo: (FERNANDEZ, 2010)
 Muestreo continuo.- Consiste en tomar muestras de forma continua
a lo largo del año. Este muestreo continuo puede ser en tiempo real
(en el caso de los analizadores automáticos) o en períodos de 24
horas o tiempos inferiores o superiores predefinidos.

 Muestreo periódico.- Basado en un plan predefinido y consistente


básicamente en: Muestreo por estaciones. Por ejemplo, un mes o dos
semanas cada período estacional. Un día de cada ocho (Muy útil
cuando hay limitaciones económicas o de recursos humanos). De
esta manera, se tienen muestras representativas de todos los días del
año.

 Muestreo puntual.- Determinados días y horas

1.10. Métodos de muestreo de calidad del aire


1) Muestreo pasivo.- Este método de muestreo colecta un
contaminante específico por medio de su adsorción y/o absorción en
un sustrato químico seleccionado. Después de su exposición por un
periodo adecuado de muestreo, que puede variar desde una hora
hasta meses o inclusive un año, la muestra se regresa al laboratorio
donde se realiza la desorción del contaminante para ser analizado
cuantitativamente. Los equipos utilizados se conocen como
muestreadores pasivos que se presentan en diversas formas y
tamaños, principalmente en forma de tubos o discos.

 Ventajas: Simplicidad en la operación y bajo costo (no requiere


energía eléctrica).

 Desventajas: No desarrollados para todos los contaminantes,


sólo proporcionan valores promedios con resoluciones típicas
semanales o mensuales; no tienen gran exactitud (sirven solo
como valor referencial), en general requieren de análisis de
laboratorio.
2) Muestreo con bioindicadores.- Este método implica el uso de
especies vivas generalmente vegetales, como árboles y plantas,
donde su superficie funge como receptora de contaminantes. Sin
embargo, a pesar de que se han desarrollado guías sobre estas
metodologías, todavía quedan problemas no resueltos en cuanto a la
estandarización y armonización de estas técnicas. Se ha mostrado
gran interés en el uso de bioindicadores para estimar algunos factores
ambientales entre los que se incluye la calidad del aire,
particularmente en la investigación de sus efectos. Tal es el caso del
uso de la capacidad de la planta para acumular contaminantes o la
estimación de los efectos de los contaminantes en el metabolismo de
la planta, o en la apariencia de la misma, entre otros.

 Ventajas: Muy bajo costo, útiles para identificar la presencia y


efectos de algunos contaminantes.

 Desventajas: Problemas con la estandarización de las


metodologías y procedimientos; algunos requieren análisis de
laboratorio.

3) Muestreo activo.- Requiere de energía eléctrica para succionar el


aire a muestrear a través de un medio de colección físico o químico.
El volumen adicional de aire muestreado incrementa la sensibilidad,
por lo que pueden obtenerse mediciones diarias promedio. Los
muestreadores activos se clasifican en burbujeadores (gases) e
impactadores (partículas); dentro de estos últimos, el más utilizado
actualmente es el muestreador de alto volumen “HighVol” (para PST,
PM10 y PM2.5)

 Ventajas: Fácil de operar, muy confiables y costo relativamente


bajo (requieren energía eléctrica).

 Desventajas: No se aprecian los valores mí-nimos y máximos


durante el día, sólo promedios generalmente de 24 horas;
requieren de análisis de laboratorio.
4) Método automático.- Estos métodos son los mejores en términos de
la alta resolución de sus mediciones, permitiendo llevar a cabo
mediciones de forma continua para concentraciones horarias y
menores. El espectro de contaminantes que se pueden determinar
van desde los contaminantes básicos (PM10-PM2.5, CO, SO2, NO2,
O3) hasta tóxicos en el aire como mercurio y algunos compuestos
orgánicos volátiles. Las muestras colectadas se analizan utilizando
una variedad de métodos los cuales incluyen la espectroscopia y
cromatografía de gases. Además, estos métodos tienen la ventaja de
que una vez que se carga la muestra al sistema nos da las lecturas
de las concentraciones de manera automática y en tiempo real. Los
equipos disponibles se clasifican en: analizadores automáticos y
monitores de partículas. Los analizadores automáticos se usan para
determinar la concentración de gases contaminantes en el aire,
basándose en las propiedades físicas y/o químicas de los mismos.
Los monitores de partículas se utilizan para determinar la
concentración de partículas suspendidas principalmente PM10 y
PM2.5.

 Ventajas: Valores en tiempo real, alta resolución;


concentraciones máximas y mínimas; permite por la detección
de valores máximos en tiempo real establecer situaciones de
alerta para implantar las respectivas medidas de contingencia.

 Desventajas: Costo elevado de adquisición y operación;


requieren personal capacitado para su manejo; requieren
mantenimiento y calibración constantes.

5) Método óptico de percepción remota.- Los métodos ópticos de


percepción remota: se basan en técnicas espectroscópicas.
Transmiten un haz de luz de una cierta longitud de onda a la atmósfera
y miden la energía absorbida. Con ellos es posible hacer mediciones,
en tiempo real, de la concentración de diversos contaminantes. A
diferencia de los monitores automáticos, que proporcionan
mediciones de un contaminante en un punto determinado en el
espacio, pueden proporcionar mediciones integradas de
multicomponentes a lo largo de una trayectoria específica en la
atmósfera (normalmente mayor a 100 m). Los equipos utilizados se
conocen como sensores remotos.

 Ventajas: Valores en tiempo real, alta resolución; útiles para


mediciones de emisiones de fuentes específicas, de
multicomponentes y para mediciones verticales en la atmósfera.

 Desventajas: Costo de adquisición muy elevado; requieren


personal altamente capacitado para su operación y calibración;
no son siempre comparables con los analizadores automáticos
convencionales.

Figura 6. Métodos más usados con ventajas e inconvenientes

1.11. Análisis de las muestras de calidad del aire


a. Método volumétrico.- La cantidad del contaminante detectado se
deduce del volumen de la solución que se ha consumido en una
reacción. Estos métodos cuantifican muestras en solución mediante
la valoración de las mismas por medio de técnicas como la titulación.

b. Método de titulación y valoración.- Es la técnica volumétrica que se


utiliza para determinar la concentración de un soluto en un solvente,
mediante la adición de un volumen de solución de concentración
perfectamente conocida a la disolución. Es la acción y efecto de
valorar o cuantificar una disolución. La valoración de una solución
siempre será una titulación.

c. Método gravimétrico.- Son métodos analíticos cuantitativos en los


cuales las determinaciones de las sustancias se llevan a cabo por una
diferencia de pesos, donde se determina la masa pesando el filtro, a
temperatura y humedad relativa controladas, antes y después del
muestreo. Existen métodos gravimétricos para conocer la
concentración de una muestra en solución, en los que se llevan a cabo
precipitaciones de las muestras por medio de la adición de un exceso
de reactivo aprovechando el efecto del ion común.

d. Método fotométrico.- Estos métodos (colorimétricos) basan la


determinación de la concentración de una solución en la medida de la
intensidad de la luz que se transmite a través de ella, comparándola
con una curva patrón de las intensidades de luz de igual longitud de
onda que se transmiten a través de una serie de soluciones de
concentraciones conocidas.

e. Método espectrofotométrico.- Es la medida de la cantidad de


energía radiante absorbida por las moléculas a longitudes de onda
específicas. Cada compuesto tiene un patrón de absorción diferente
que da origen a un espectro de identificación. Éste consiste en una
gráfica de la absorción y la longitud de onda y se presenta en
márgenes que abarcan longitudes de onda desde la ultravioleta a la
infrarroja. Por lo que si se ajusta el equipo de medición a una sola
longitud de onda escogida entre los límites en que un compuesto
absorbe fuertemente y otros no, se puede aislar con filtros una sola
longitud de onda, para poder medir la energía absorbida de ese
compuesto en particular. Entre los espectrofotómetros más usados
están el de infrarrojo no disperso y el de espectro ultravioleta.
1.12. Estándares de calidad del aire
Los ECA se refieren a valores que no representen riesgo significativo para
la salud de las personas ni al ambiente, siendo que el concepto de valor guía de
la calidad del aire, desarrollado por la Organización Mundial de la Salud (OMS),
se refiere al valor de la concentración de los contaminantes en el aire por debajo
del cual la exposición no representa un riesgo significativo para la salud.
(MINAM, 2008)

A continuación se presenta una tabla con diferentes valores de los


estándares para la calidad del aire:

Figura 7. Estándar para SO2

Figura 8. Estándares para diferentes compuestos


Figura 9. Estándares nacionales de la calidad del aire

Figura 10. Estándares de compuestos para tránsito


II. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

PÁRAMO V. 2006. Monitoreo atmosférico en la gestión ambiental del aire en la


ZMVM. SMA. GDF, México D.F., México. 98p.

MARTINEZ E., et al. 2004. Contaminación Atmosférica. Real, España.


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(http://roble.pntic.mec.es/lorg/dept_biologia/archivos_texto/ctma_t3_cont
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FERNANDEZ P. 2010. Metodología de Evaluación de la calidad el aire. [En


línea]: (http://es.scribd.com/doc/Tecnicas-de-Muestreo-de-Calidad-Del-
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Principios de medición de la calidad del aire [En línea]:


(http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/principios.pdf 28-11-
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Argentina. Editorial Científica Universitaria – Universidad Nacional de
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GUTIERREZ J. 2012. La contaminación del aire por emisiones gaseosas y su


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