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Ensaio de coloração de chama-Estrutura Atômica Aula dia 03/05

1. Objetivos
Detectar os elementos formadores de um determinado composto, através do
ensaio por via seca (ensaio de coloração de chama).

2. Importante
Em um átomo, os elétrons podem ser excitados para um níveis de energia
superiores, por exemplo, no teste de chama. Este teste consiste em levar uma amostra de
um sal à chama do bico de Bunsen. Nessa situação, o elétron externo é excitado para um
nível de energia mais alto pelo calor da chama. Quando esse elétron ao nível energético
inicial, ele libera a energia absorvida, que pode ser emitida na forma de luz visível,
provocando o aparecimento de cores características na chama.

3. Materiais e reagentes
Vidro de relógio, Cabo de Kole, Fio de Monel (Liga de Ni-Cr) ou Fio de Platina, Bico de
Bunsen.
Reagentes: Solução de ácido clorídrico 6 mol L-1
NaCl, KCl, CaCl2, SrCl2, BaCl2 e CuCl2

4. Procedimento Experimental

1. Fixar o fio de Monel ou platina na extremidade do cabo de Kole.

2. Limpeza do fio de Monel: Colocar o fio em uma solução de ácido clorídrico 6 mol/L
contida em um vidro de relógio, em seguida, levá-lo à região de fusão da chama do bico
de Bunsen. Repetir o procedimento até que o fio esteja completamente limpo. O fio estará
limpo quando não mais transmitir coloração à chama.

3. Mergulhar o fio na solução de ácido clorídrico contida em um vidro de relógio e, então


numa porção da substância em análise, de modo que esta fique aderida ao fio. Levar o fio
contendo a amostra à zona oxidante inferior da chama e, então, observar a cor transmitida
à chama. Repetir o procedimento de limpeza do fio e testar outro sal.
4. A chama de sódio mascara a de outros cátions caso o sal testado esteja contaminado
com sódio. Para contornarmos este problema, repetiremos o mesmo procedimento do
item 3 e, observaremos a cor da chama através de uma placa de vidro de cobalto que
absorve a cor amarela, neste caso devido ao sódio, e as outras cores serão modificadas.

Tabela para anotação dos resultados do teste de chama

Observação
Sódio
Potássio
Cálcio
Estrôncio
Bário
Cobre

5. Bibliografia
- BRADY, J. & HUMISTON, G. E. Química Geral. Vol I, Rio de Janeiro, Livros
Técnicos e Científicos Editora S.A., 1986.
- RUSSEL, J. B. Química geral. 6. ed. Rio de Janeiro, LTC, 1996.
- MAHAN, B. M.; MYERS, R. J. Química um curso universitário. 4. ed. São Paulo,
Edgard Blucher, 1995.

6. Anexos
1. Explique se suas observações podem ser sustentadas pelo que foi descrito na literatura.
2. Quais foram os cuidados necessários durante a realização da prática? Quais foram as
fontes de erro observadas?
Identificação de Íons Ferro em Medicamentos Comerciais aula dia 04/05

1. Objetivos
Identificar a presença de íons ferro constituintes da substância em maior
concentração em determinados medicamentos.

2. Importante
A deficiência de íons ferro no organismo dá origem a um estado de anemia, sendo
que no primeiro estágio da doença, os glóbulos vermelhos tornam-se descorados e
diminuídos de tamanho e no segundo, o indivíduo apresenta palidez, fraqueza, fadiga,
falta de ar, entre outros sintomas.
Como forma de tratamento, uma das indicações dos especialistas na área é a
administração, por via oral, do sal de sulfato ferroso (FeSO4), acompanhada de uma dieta
rica em ferro.

3. Materiais e Reagentes

3 béqueres de 50 mL Papel de filtro


3 béqueres de 100 mL Estilete
4 seringas descartáveis de 10 mL Balança simples
1 seringa descartável de 1 mL Água destilada
Almofariz e pistilo Medicamento (Sulferrol, Vitafer, Perfer)
2 tubos de ensaio Solução de NaOH 1,0 mol/L
Bastão de vidro Solução de HCl 1,0 mol/L
1 espátula Solução de água oxigenada (H2O2) 10V
1 funil

4. Procedimento Experimental
1) Utilizando um estilete, remova a película protetora de 3 drágeas do medicamento
(Sulferrol ou Vitafer ou Perfer);
2) Com o auxílio do almofariz e pistilo, triture-os;
3) Meça uma massa de 0,7 g do sólido triturado (o equivalente a uma colher das de
café) e transfira para um béquer de 50 mL;
4) Em seguida, adicione 10 mL de ácido clorídrico 1,0 mol/L e agite até a dissolução
do sólido triturado;
5) Acrescente 10 mL de água oxigenada 10V e filtre a solução;
6) Descarte o resíduo sólido;
7) Do filtrado, meça um volume de 2 mL, transfira para um tubo de ensaio e adicione
10 mL da solução de hidróxido de sódio 1,0 mol/L;
8) Observe a formação de um precipitado de cor marrom-avermelhada.

OBS.: Um dos tubos de ensaio será usado como controle. Os resíduos do experimento
podem ser neutralizados e descartados na pia do laboratório.
5. Bibliografia
- ELEOTÉRIO, I.C.; KIILL, K.B.; SENE, J.J.; FERREIRA, L.H.; HARTWIG, D.R.
Experimentos para a identificação de íons ferro em medicamentos comerciais. Química
Nova na Escola, N° 26, Novembro, 2007, p. 37-39.
- BROWN, T.L.; LEMAY JR, H.E.; BURSTEN, B.E.; BURDGE, J.R. Química, a ciência
central. São Paulo, Pearson Prentice Hall, 2005.
- ATKINS, P.; JONES, L. Princípios de química questionando a vida moderna e o meio
ambiente. Porto Alegre, Bookman, 2001.

6. Anexos

1) Quais são os indícios de ocorrência de reações químicas no tubo de ensaio observado?


Pesquise quais foram as reações químicas observadas no tubo de ensaio.
2) Pesquise a composição do medicamento por meio da bula e identifique o princípio
ativo de tal droga.
3) Pesquise sobre a importância do ferro para uma vida saudável.

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