NIVELES DE

ORGANIZACIÓN DEL
CUERPO HUMANO

DR: ERNESTO ALBERTO SÁNCHEZ EGUSQUIZA

CIRUJANO GENERAL
MEDICO ASISTENTE DEL HOSPITAL SANTA ROSA
 NIVEL DE
NIVEL ATOMICO ORGANISMO

NIVEL NIVEL DE
MOLECULAR SISTEMA

NIVEL DE
NIVEL ORGANO
CELULAR

NIVEL DE
TEJIDO
➢ Nivel atómico:
Comprende los átomos (carbono, hidrógeno, oxígeno, etc.)

➢ Nivel molecular:
Comprende las moléculas que son la unión de dos o más átomos. (agua
=H2O, glucosa=C6H12O 6, etc.)

➢ Nivel celular:
Comprende las células (nerviosas, musculares, etc. )

➢ Nivel pluricelular:
Comprende los tejidos , los órganos , los sistemas y los aparatos (tejido
conjuntivo, el riñón, el sistema nervioso, el aparato respiratorio, etc.)
MOLECULAS DEL CUERPO HUMANO
 Son las denominadas biomoléculas humanas.
 Inorgánicas: Agua, gases y sales minerales.
 Orgánicas: Proteínas, Lípidos, Carbohidratos y ácidos
nucleicos.
 CELULAS
 Sistema altamente integrado, que se encuentra en constante
cambio
 Es la unidad estructural y funcional de todo organismo viviente, y
que tiene capacidad para asimilar, crecer, reproducirse y
responder a los estímulos.
 Tipos de organización celular
PROCARIOTA EUCARIOTA
• Células sencillas, pequeñas • Son más complejas, más
y primitivas grandes y más evolucionadas.

• No tienen núcleo. El • Sí tienen núcleo. El material

material genético está en el genético (ADN) está rodeado
citoplasma por la membrana del núcleo.

• Carecen de orgánulos, • En el citoplasma tiene una

excepto ribosomas gran variedad de orgánulos.

• La pared celular le protege, • Pueden formar organismos

da forma y rigidez. unicelulares (tienen una sola
célula) o pluricelulares
• Son siempre unicelulares (muchas células unidas).
 TEJIDO
 Agrupación de células semejantes organizadas que realizan una o
varias funciones en el organismo
 Hay 4 tipos basicos de tejido:
 Epitelial
 Conjuntivo
 Muscular
 Nervioso
 TEJIDO NERVIOSO
 Tiene como funcion principal captar la informacion que hay en el
medio captar la informacion que hay en el mismo organismo integrarla
y que el organismo de una respuesta adecuada
 Conformados por la neurona y la glia
 NEURONAS
 Son celulas que captan a traves de los sentidos, estimulos, y transmiten
esta informacion al cerebro para tener una respuesta
 GLIA
 Ayudan que la labor de las neuronas se realice eficientemente
 Nutren y protegen neuronas y ademas regulan el paso de sustancias al
mismo
 Regulan las sionapsis
 TEJIDO EPITELIAL
 Tejido que recubre a los organos desde su parte mas interna (ejm
dentro de mis intestino) o a nivel mas externo como lo hace la piel
 EPITELIO DE REVESTIMIENTO
 Mucosas: cavidad bucal, vias respiratorias
 Endotelio: vasos sanguineos
 Epidermis: piel
 EPITELIO GLANDULAR
 Glandulas que segregan sustancias sebaceas, sudoriparas
 TEJIDO CONECTIVO O CONJUNTIVO
 Sostiene estructural y funcionalmente al resto de tejidos
 Sus celulas estan muy separadas entre si este espacio es ocupado
por una sustancia llamada matriz extracelular
 TEJIDO CONECTIVO LAXO
 Contiene fibras de colageno de distribucion laxa y abundantes
celulas
 TEJIDO CONECTIVO DENSO
 Abundante fibras de colageno y pocas celulas
 TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO
 Aquí tenemos al cartilago, hueso y sangre
 MUSCULAR
 Formados por fibras musculares que tiene una forma alargada y
que tienen como caracteriztica que estan compuestas por
proteinas contractiles actina y miosina.
 LISO
 Se mueven en forma involuntaria es automatica
 ESTRIADA presentan estriaciones ccruzadas enla organización del
miofilamento
 Que puede ser:
 Cardiaca
 Esqueletica
 ORGANO

 Son estructuras constituidas por varios tejidos que conjuntamente

realizan un acto.
➢ Por ejemplo el corazón, que es el órgano que impulsa la sangre, y
que está constituido por tejido muscular, tejido nervioso, tejido
conjuntivo, tejido epidermico.
 SISTEMA
 Son conjuntos de órganos, formados por los mismos tipos de tejidos,
que pueden realizar actos independientes.
 Sistema nervioso.
 Sistema muscular.
 Sistema óseo.
 Sistema endocrino u hormonal.
 Sistema tegumentario.
 Sistema linfático.
 LAS CELULAS HUMANAS
 Es la unidad mas pequeña morfologica y funcional de cualquier ser
vivo
 Presentan tamaño y forma variable
 Todas las células humanas son EUCARIOTAS, es decir, tienen el
material genético protegido por una membrana que forma el
núcleo
 La celula es un sistema abierto intercambia energia y materia con
el medio ambiente
 Estructura de las células humanas

membrana plasmática

Estructura: Formada principalmente por fosfolípidos,

que forman una doble capa, y proteínas, incluidas
entre los lípidos.

• Función: Envuelve la célula y la protege y regula la

entrada de nutrientes y salida de sustancias de
desecho.
 El núcleo
El nucleo es un compartimiento separado por una
membrana el cual tiene el genoma. Formado:
 Envoltura formado por dos membranas con un espacio
entre ellas conocido como cisterna perinuclear. La
membrana nuclear externa tiene ribosomas y se continua
con la memb. del RER. La membrana nuclear interna esta
sostenida por la lamina nuclear. Presenta poros nucleares
que media el transporte nucleocitoplasmatico.
 Nucleoplasma. Rellena el núcleo.
 Cromatina. Es un conjunto de fibras formadas por ADN y
proteínas. Tiene la información genética de la célula. Se
enrolla en la división celular formando cromosomas.
 Nucléolo. Es esférico. Aquí se encuentra la informacion
para formar los ribosomas
 citoplasma
Es la sustancia que rellena la célula en la que se
encuentran unas estructura llamadas orgánulos
celulares (ribosomas, mitocondrias, retículo
endoplasmático, aparato de Golgi, vesículas,
lisosomas, etc. ) En él se llevan a cabo muchas
reacciones químicas vitales para la célula.

Estructura: Solución acuosa que se encuentra por

dentro del la membrana plasmática. Contiene
numerosas sustancias disueltas y fibras de
proteínas que constituyen el citoesqueleto.
 Orgánulos celulares
 Mitocondria
 Ribosomas
 Retículo endoplasmático
 Aparato de Golgi
 Vacuolas o vesículas de almacenamiento
 Lisosomas
 Citoesqueleto
 Centriolos
 Mitocondria
 Estructura: Ovalados, formados por dos membranas, la externa lisa
y la interna replegada formando unos tabiques, llamados crestas.
 El espacio interior de la membrana interna se denomina matriz. •
 Función: En ellas se realiza la respiración aerobia celular, por medio
de la cual obtenemos la energía de los nutrientes (ATP).
 Ribosomas
 Estructura: Partículas no membranosas extremadamente pequeñas formadas por
ARN y proteínas y constituidos por dos subunidades. Pueden encontrarse aislados o
asociados al RER.
 • Función: Intervienen en la síntesis de proteínas.

.
 RETICULO ENDOPLASMATICO
 Es un tipo de organelo celular formado por una red membranosa que forma
sacos y tubos aplanados conocidos como cisternas. Las cisternas están
interconectadas compartiendo el mismo lumen o espacio interno
 Se conecta con la membrana nuclear en forma directa y a traves de vesiculas
de trasporte con el aparato de golgi
 El rticulo endoplasmico rugoso
 Contiene ribosomos conectados a su membrana osea interviene en la sintesis
de proteinas.
 Aquí se da el transporte intercelular es decir aquí una proteina es metida dentro
de una vesicula y es transportada al citoplasma o al aparato de golgi
 Ademas posee unos saculos redondeados donde que es donde se alojan las
proteinas sintetizadas por el reticulo.
 Reticulo endoplasmatico liso no contiene ribosomos y participa en la en la
sintesis y metabolismo de los lipidos
 APARATO DE GOLGI
 Estructura: Conjunto de sacos aplanados y
superpuestos, llamados cisternas, que no están
conectados entre sí.
 Función:
 Transporte de las sustancias que provienen del
retículo endoplasmático
 Estas sustancias se secretan al exterior, por medio
de las vesículas que se forman en su periferia.
 LISOSOMAS

 Estructura: Orgánulos con forma de vesículas que contienen unas

enzimas (Hidrolasa y Proteasa) con capacidad de degradar
moléculas.
 Función: Digestion celular. Digieren moleculas que vienen de
afuera como cosas que lleva adentro y que ya no hacen falta
 Términos Básicos de Genética

 Genética:
 ciencia que estudia las características que se transmiten
biológicamente de generación en generación. Y las variaciones
que pueden ocurrir en esta transmision de los caracteres
hereditarios
 ¿Qué estudia? Material genético (ADN Y ARN)
 ADN
 Molécula que almacena la información genética
 Es una molécula que tiene forma de doble hélice, compuesta por
nucleótidos
NUCLEOTIDO
 Estructura formada, por un grupo fosfato y azucar (desoxirribosa)

 Base Nitrogenada pirimidinas ( citocina y timina uracilo)

purinas (adenina y guanina)
 GEN
 Unidad mínima de información genética (hereditaria).
 Es un fragmento de ADN que constituye la unidad mínima de
información heredable que se transmite de una generación a la
siguiente.
 Osea la informacion para formar una proteina
 Cada gen tiene una función particular
 Ejemplo: melanina
La catidad de melanina determina color de
la piel

 Locus
 loci
 CODIGO GENETICO
 Transforma una secuencia de ácidos nucleicos en una secuencia
de aminoácidos.
 Cada 3 ácidos nucleicos (codon) sintetiza un aminoácido.
 CROMOSOMA
CROMO SOMA

COLOR CUERPO

Estructura en la cual están contenidos los genes, que no es mas que

cromatina condensada.
➢ En las células eucariotas se encuentran
dentro del núcleo y se visualizan como una
maraña de hebras delgadas.
 Células procariotas: se encuentran en forma
circular en la región nucleoide
 ALELO
 Son diferentes tipos de expresión de un gen
 Puede ser dominante o resecivo
 Ejemplo:
Para tu gen de color de ojos puedes tener: (negro, marrón, azul, etc)
 HOMOCIGOTO
Es cuando hay dos alelos idénticos
para una característica:
EJEMPLO:
Se recibe el gen de la madre de ojos
de color azul y se recibe el gen del
padre de color azul de los ojos, el hijo
saldrá con el mismo gen de ojos de
color azul.
HETEROCIGOTO
Es cuando recibe dos diferentes alelos
de cada progenitor. Aa
EJEMPLO:
Se puede recibir el gen de la madre de
ojos de color azul y gen del padre de
ojos de color negro
 GENOTIPO
➢ Conjunto de genes que hay dentro de un individuo

FENOTIPO
➢ Resultado de la interacción de estos dos: genotipo y ambiente.
EJEMPLO:
Si yo tengo dos padres altos, mi genotipo hará que yo salga alto,
pero si vivo en un ambiente no adecuado, podría salir con talla
baja.
 CROMOSOMA AUTOSOMATICA
Es cuando lo dos pares de ADN son similares
➢ CROMOSOMA SEXUAL:
En estos cromosomas los ADN son diferentes.
 DOMINANCIA

 Es cuando hay dos alelos y uno de ellos se expresa, mientras el otro

pasa desapercibido.
 EJEMPLO:
Cuando tenemos un gen dominante de ojos negros de uno de los
padres y un gen recesivo de uno de los padres de ojos azules,
predomina el gen dominante, en este caso seria el de ojos negros.
Sin embargo el gen recesivo se puede expresar en las siguientes
generaciones.
 CODOMINANCIA
 Es cuando los dos alelos aparecen a la vez.
 EJEMPLO:
Si el color de ojos es azul de uno de los padres y del otro padre es ojos negros, la
codominancia seria que el hijo salga ojos negros con rayitas azules.

F1xF1=BNxBN= BB BN BN NN
Genotipo: 1 : 2 : 1
 DOMINANCIA INTERMEDIA

 Los dos alelos se van expresar , pero en este caso en lugar de estar
los dos a la vez, la herencia intermedia daría un color intermedio
 EJEMPLO:
Si una flor es de color rojo y otra de color blanca, la primera linea
generacional saldrá de color rosado.
LEYES MENDELIANAS

 Gregor Johann Mendel

 Nacido en Heizendorf en la Republica Checa
 Monje botanico
 En 1865 publico su estudio de los 7 rasgos que observo en las
arvejas
 Mendel a los genes los llamo factores.
 En 1900 Hugo de Vries, Carl Correns y Erich Von
Tschemarkredescubren los aportes que habia dado Mendel
 Mendel analiza la arveja porque es una facil de cultivar ademas
tiene caracterizticas contrastastes y excluyentes
Leyes Mendelianas

 Principiode la uniformidad
 Ley de la segregacion
 Ley de la distribucion independientes
1 Ley de Mendel o de Uniformidad

 Del cruce de dos lineas puras, la primera generacion filial estara

formao por individuos identicoc

 Progenitor AA x aa
P: AA x aa

Filial1 : Aa Aa Aa Aa

Fenotipo: 100% amarillos

Genotipo : 100% heterocigotes
2 Ley de Mendel o Ley de Segregacion
 Segregan su informacion sin mezclarla
 F2: F1 x F1 Aa x Aa

 AA Aa Aa aa
 AA Aa Aa aa

 GENOTIPO 1 (homocigote dominante) 2 (heterocigote) 1(homocigote recesivo)

 25% 50% 25%

 FENOTIPO 3 (amarillas) 1 (verde) siempre la proporcion es 3 a 1

 75% 25%
 Por ejm si hay 400 arvejas : 300 seran amarilllas y 100 verdes
3 Principio de Mendel o ley de la
distribucion independientes de
caracteres
 Cuando se estudian dos o mas características se observa que la
segregacion de un par de alelos para un carácter es independiente
de la segregacion de otro par de alelos para otro caracter
 Ejemplo con 2 rasgos:
 Forma de semilla B : lisa
b : rugoso

 Color de semilla A : amarilla

a : verde
 P: AABB x aabb

 F1: AaBb AaBb AaBb AaBb ……

 F2 : F1 x F1 AaBb x AaBb

AB Ab aB ab
AB AABB AaABb AaBB AaBb
al al al al
Ab AABb Aabb AaBb Aabb
al ar al ar
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
al al vl vl
ab AaBb Aabb aaBb Aabb
al ar vl vr

 Fenotipo al:9 ar:3 vl:3 vr:1

 Cruce de Pruebas Es homocigote dominante o heterocigote?

 el cruce se hace con el homocigoto recesivo siempre

 AA x aa Aa Aa Aa Aa
 Aa x aa Aa Aa aa aa
 HERENCIA SANGUINEA
 Se refiere a la transmision de grupos sanguineos de padres a hijos,
generacion tras generacion
 SISTEMA ABO
 Tenemos 1 gen con 3 alelos IA, IB, i cuando trabajamos con 3 alelos
o mas se llama ALELISMO MULTIPLE

FENOTIPO GENOTIPO ANTIGENO ANTICUERPO

A IAIA, IAi ANTIGENO A ANTICUERPO B
B IBIB, IBi ANTIGENO B ANTICUERPO

AB IA,IB TIENEN AMBOS ANTIGENOS NO TIENE ANTICUERPO

O ii NO TIENE ANTIGENOS TIENE AMBOS ANTICUERPOS
 Por eso:
 El grupo O es el donador universal porque no tiene antigenos y no
genera rechazo
 El grupo AB es el receptor universal
 Grupo A solo acepta eritrocitos A y O
 Grupo B solo acepta eritrocitos B y O

 Para donar se analiza el antigeno

 Para recibir se analiza el anticuerpo
  SISTEMA Rh
 1 gen con 2 alelos: D, d
FENOTIPO GENOTIPO ANTIGENO ANTICUERPO
Rh + DD Dd TIENE ANTIGENO D
Rh - dd NO TIENE ANTIGENO D TIENE ANTICUERPO D pero previa
sensibilizacion

 Eritroblastosis fetal
 P: DD x dd = F : Dd : Dd : Dd : Dd
Rh + Rh- Todos son Rh +
La madre en la primera gestacion va generar anticuerpos contra Rh +
que se va manifestar en su segunda gestacion
 HERENCIA SEXUAL
 Region Homologa son los brazos que se
parecen entre si
 Region Diferencial son los brazos que no
se aparecen entre si
 Cuando hay un gen que esta presente
tanto en los cromosomas X y Y se
denomina gen pseudoautosomico
 Cuando el gen solo se encuentra en la
region diferencial del cromosoma X se
llama gen GINANDRICO
 Cuando el gen se encuentra en la
region diferencial de cromosoma Y se
llama gen HOLANDRICO
 La determinacion primaria del sexo se sabe desde la fecundacion
 P: XX XY
 F1: XX XX XY XY
 TIPOS DE HERENCIA
 1.- LIGADA AL SEXO
 Dada por los genes ginandricos (daltonismo, hemofilia, ceguera
nocturna, distrofia muscular), habitualmente recesivo
 XD: Individuo normal Xd: Individuo daltonico
FENOTIPO GENOTIPO FEMENINO GENOTIPO MASCULINO
NORMAL XD XD XDY(hemicigoto dominante)
NORMAL PORTADORA XDXd
DALTONICO XdXd XdY(heterocigoto recesivo)
 Ejm:
 P: XDXd vs XdY
normal (portadora) daltonico
 F1: XDXd XDY XdXd XdY
Portadora Normal Daltonico Daltonico
 Genotipo : 1 : 1 : 1: 1
 Fenotipo : 2 : 2
 2.-HERENCIA RESTRICTA AL SEXO
 Dada por genes holandrico
 Ejm: hipertricosis, diferenciacion testicular, sdme de celulas de
Sertoli
 Hiperticosis YT : normal Yt : hiperticosis
 Solo se puede dar en hombres
 Ejm: XYT: normal XYt: hiperticosis
F: XX XX XYT XYT
normal normal hiperricosis hiperticosis
 Genotipo: 2 : 2
 Fenotipo: 2:2
 3.-HERENCIA PARCIALMENTE LIGADA AL SEXO
 Dada por genes pseudoautosomicos
 Ejm: retinitis pigmentosa, cegura a los colores
 Retinitis pigmentosa (inflamcion de la retina)
P: XRYR : normal XrYr : retinitis

FENOTIPO GENOTIPO MACULINO GENOTIPO FEMENINO

NORMAL XRYR XRYR
NORMAL PORTADORA XRYr XRYr, XrYR
ENFERMEDAD XrXr XrYr
 Ejemplo:
 P: XRXr vs XRYr
 mujer portadora hombre portador
 F1: XRXR XRXr XRYr XrYr
 normal normal portadora normal portadora enfermo
 Genotipo 1 : 2 :1
 Fenotipo : 3 : 1
 HERENCIA INFLUENCIADA POR EL SEXO
 Ejm: calvicie B:calvo b: normal

GENOTIPO FENOTIPO FEMENINO FENOTIPO MASCULINO

BB CALVA CALVO
Bb NORMAL CALVO
bb NORMAL NORMAL

 El heterocigoto femenino no se expresa como calva por el sexo.

porque enn el hombre se produce testosterona y en la mujer no
 MUTACIONES
Son cambios q ocurren en la informacion genetica
 1.- MUTACION GENICA O MULTIFORME
 Hay cambio en el ADN por lo q hay cambio en el RNA y hay
cambio en las proteinas Ejm: galactosemia, homocistinuria,
que van acompañados de cierto grado de retraso mental
 SINDROME DEL MAULLIDO DEL GATO
 Ocurre por la delecion parcial del brazo corto del
cromosoma 5
 Los niños tiene un llanto semejeante al maullido de un
gato
 Microcefalia
 Retardo mental
 Cardiopatia congenita
 SINDROME DE ANGELMAN
 Se presenta por microdeleciones en el cromosoma
heredado de la madre
 Presenta retardo mental
 No puede hablar
 Escaso desarrollo motor
 Risa inmotivada
 SINDROME DE PRADER-WILLI
 Cuando las microdeleciones se presentan en el cromosoma
heredado del padre
 Se caracterizan por hipotonia
 Obesidad
 Retardo mental
 Hipogonadismo
 Criptorquidea
 SINDROME DEL X FRAGIL
 En esta enfermedad hay la presencia de un sitio fragil para
separarse que esta ubicado en el brazo largo del
cormosoma X
 Se caracteriza por retardo mental
 Orejas de gran tamaño, mandibula prominente
 Iris de color azul claro
 B)ALTERACION EN EL NUMERO (ANEUPLOIDIAS)

SINDROME CARIOTIPO FEMENINO CARIOTIPO MASCULINO

DOWN 47 XX, +21 47XY, +21
EDWARD 47 XX, +18 47 XY, +18
PATAU 47 XX, +13 47 XY, +13
KLINEFELTER 47 XXY
TURNER 45 X
SUPERMACHO 47 XYY
SUPERHEMBRA 45 XXX
 TRISOMIA 21
 Reañostarde del crecimiento
 Retardo mental de diverso grado
 Anomalias craneoencefalicas que comprenden
hendidura palpebral, epicanto (pliegue de la piel
en el angulo interno del ojo), cara aplanada,
orejas pequeñas
 Defectos cardiacos
 Tiene una incidencia alta a tener leucemia,
infecciones, disfuncion tiroidea, ademas casi
todos desarrollan signos de enfermedad de
Alzheimer despues de los 35.
 El riesgo se incrementa cuando la madre es mas
añosa
 TRISOMIA 18
 Retardo mental
 Defectos cardiacos congenitos
 Orejas de implantacion baja
 Ademas es frecuente que presenten micrognatia, anomalias
renales, sindactilia y malformaciones del sistema esqueletico
 Suelen morir a los dos meses de edad
 TRISOMIA 13
 Retardo mental
 Malformaciones cardiacas
 Sordera, labio leporino, fisura de paladar
 Defectos oculares (microftalmia, anoftalmia)
 Suelen morir a los 3 meses
 SINDROME DE KLINELFELTER
 Solo se observa en varones y por lo general
solo se descubre en la pubertad
 Presentan esterilidad
 Atrofia testicular
 Ginecomoastia
 En ocasiones puede haber sindromes de
Klinelfelter que tienen 48 cromosomas es decir
44 autosomas y 4 sexuales XXXY
 A mayor numero de cromosomas X mayor
probabilidad de tener retraso mental
 SINDROME DE TURNER
 Se caracteriza por la falta de ovarios (disgenesia gonadal)
 Baja estatura
 Membranas laterales en el cuello
 Linfedema de extremidades
 Deformaciones esqueletica

 SINDROME DE SUPERHEMBRA
 Presentan escasa menstruacion
 Cierto grado de retardo mental
Ciclo Celular

 Es el proceso q asegura el crecimiento y desarrollo de todas las

celulas INTERFASE
 Culmina con la formacion de nuevas celulas a partir de una celula
madre DIVISION
 El paso a traves del ciclo celular es impulsado por un complejo de
dos ´proteinas compuesto por ciclina y una cinasa dependiente de
ciclina Cdk
INTERFASE CELULAR
Etapa G sub 1
Etapa S (sintesis)
Etapa G sub 2
DIVISION CELULAR
Etapa M que se subdivide: -cariocinesis (cuando la celula divide su nucleo en 2)
-citocinesis (cuando la celula se divide en 2)
 Etapa G1
 Hay un incremento del volumen celular del volumen citoplasmatico
 Hay formacion de nuevas organelas
 Sintesis de RNAm y por lo tanto sintesis de proteinas
 Se encuentra el punto de control mas importante del ciclo celular
que es el llamado punto de control de restriccion en el cual la
celula valora su propio potencial de replicacion
 Puede durar minutos dias o años dependiendo del tipo de celula
 Tambien llamada etapa prereplicativo
 Etapa S
 Aqui se da la duplicacion del ADN
 Sintesis de proteinas histonicas
 Duplicacion de centriolos

 Etapa G2
 Se fosforila la histona H1, la que ayuda a condensar los filamentos de
cromatina

 Algunas celulas que estan en la G1 no pasan a la celula S. y van hacia

la especializacion esa etapa se llama Gsub0 (neuronas, miocitos)
  Etapa M
MITOSIS
Es SOMATICA se realiza en celulas
corporales no godinicas
Es HOMOTIPICA las celulas hijas y las
celulas madre son iguales
Es ECUACIONAL las celulas hijas posee
la misma cantidad de cromosomas que
la madre 2n
Tiene hijas diploides
MEIOSIS
Es GONIDICA Solo se realiza en las
gonadas(ovarios y/o testiculos)
Es Heterotipica las celulas hijas es
diferente a las celulas madre
(espermatogonia>espermatocito)
Es REDUCCIONAL las celulas hijas tienen
la mitad de cromosomas q las celulas
madre
Tiene hijas haploides
 MITOSIS
 PROFASE
 la cromatina se condensa forma cromosomas
 Los centriolos se van hacia los polos para estar opuestos
 Se empieza a formar el huso acromatico

 PROMETAFASE
 La carioteca y el nucleolo se desintegra
 Los cfromosomas quedan en aparente desorden
 Y continua la formacion del huso acromatico
 METAFASE
 Los cromosomas estan bien condensados
 Estan ordenados en la placa ecuatorial
 El huso acromatico esta totalmente formado
estos se forman gracias a los centriolos

ANAFASE
Etapa de separacion de las cromatides
a traves de los centromeros
 TELOFASE
 Las cromatides se descondensan
 Se reintegra la carioteca esto gracias
al reticulo endoplasmatico rugoso
Se reorganiza el nucleo

CITOCINESIS
Se inicia la formacion de un anillo de
microfilamentos (anillo contractil) en la placa ecuatorial
y se contrae de forma centripeta
  MEIOSIS
 Meiosis I Reduccional
 Profase I
 Prometafase I
 Metafase I
 Anafase I
 Telofase I

Intercinesis duplicacion de centriolos ni de ADN

 Meiosis II Division Ecuacional
 Profase II
 Prometafase II
 Metafase II
 Anafase II
 Telofase II
 Profase I
➢ LEPTONEMA hay formaciones de BOUQUET
➢ CIGONEMA los cromosomas se aparean por
una SINAPSIS
➢ PAQUINEMA hay entrecruzamiento
cromosomico
llamado CROSSING OVER
➢ DIPLONEMA se observan puntos de los restos de
la sinapsis llamado
QUIASMAS
➢ DIACINESIS continua el proceso de separacion
GAMETOGENESIS

 Celula sexual 23
cromosomas Haploides n
 Celulas somaticas 46
cromosomas Diploide 2n
ESPERMATOGENESIS

 La gametogenesis masculinase lleva acabo

en la gonada masculina que es testiculo
 Este esta formado por un entramado de
tubos estrechos que se llaman tubulos
semimiferos los cuales vierten su contenio al
exterior por los conductillos eferentes forman
un enrollado en el polo superior del testiculo
que es el epididimo.
 Este despues se desenrollara se dirigira
cranealmente y formara el conducto
deferente y luego llegar a la uretra
 La espermatogenesis se lleva acabo en los
tubulos semimiferos
 En la luz de este tubulo hay liquido celular y
espermatozoides
 El conjunto de celulas que conforman la pared
del tubulo llamadas celulas de Sertoli
 Los epitelios descansan sobre unas laminas
llamadas membrana basal.
 Hay celulas que estan fuera del tubulo
semimifero formando parte del intersticio del
testiculo llamadas celulas de Leydig
 La hipofisis se secretan 2 hormonas gonadotroficas:
 La hormona luteinizante LH
 La hormona estimulante del feliculo FSH

 La LH tiene como celulas blanco a las celulas de Leydig estas al ser estimuladas
producen una hormona esteroidea muy importante que es la TESTOSTERONA
 La testosterona estimula a las celulas de Sertoli pero tambien son estimuladas
por la FSH.
 La funcion de las celulas de Sertoli es:
 La maduracion de los gametos
 Produccion liquido testicular
 Proteina fijadora de androgenos
 Y la hormona antimulleriana
 Hay puntos donde hay uniones mas estrechas entre dos celulas de
Sertoli que forman una barrera llamada barrera hematotesticular
 Delimita 2 espacios:
 Desde la membrana hasta la barrera hematotesticular se llama
compartimiento basal
 Desde la barrera basal hasta la luz recibe el nombre de
compartimiento adluminal aquí se encuentra los espermatocitos
primario, secundario y espermatide
 Los gametos a medida que esten madurando se van acercando
mas hacia la luz.

 El gameto mas inmaduro de todos aquel que viene de las celulas

germinales primordiales se llama ESPERMATOGONIA
 La espermatogonia es dipolide estas aumentan su numero por
MITOSIS
 Luego de multiples replicaciones forma el ESPERMATOCITO
PRIMARIO
 Este espermatocito primario es 46 xy aquí se inicia la
meiosis
 El ESPERMATOCITO PRIMARIO luego de la meiosis I
 Forma el ESPERMATOCITO SECUNDARIO 23x2 (esta es
la primera celula haploide de gametos masculinos).
Aquí sucede la meiosis II
 Forman ESPERMATIDES
 Entonces tenemos 4 gametos haploides y
monovalentes
 El proceso por la cual los espermatides cambian a
formas flageladas se llama ESPERMIOGENESIS
 La espermatide como toda celula esta cubierta por una membrana
ademas posee un nucleo donde se encuentra el contenido genetico y
sus organelos.
 El espermatozoide conserva el nucleo que contiene el ADN, las
mitocondrias que dan la energia para el movimiento de los
espeermatozoides, ademas el reticulo endoplasmico forma los
filamentos que formaran el flagelo. Ademas lleva al aparato de golgi en
la parte frontal en forma de capucha llamado acrosoma y dentro se
encontraran las enzimas necesarias para penetrar la barrera del ovulo
 Enzimas como la acrosina y la hialuronidasa
 PARTES DEL ESPERMATOCITO

 La espermatogenesis empieza en la pubertad xq resulta que durante la

vida fetal y neonatal y la infancia los tubulos no estaban huecos al
centro en la pubertad hasta la influencia de la LH FSH. Y no acaba
hasta la muerte del varon
 La espermatogenesis dura alrededor de meses. En la meiosis I hay una
pausa de aprox de 22 dias en el diploteno
OVOGENESIS
 La ovogenesis se produce en el ovario que se
puede dividir en una corteza externa y una
medula interna
 La medula interna esta formado por tejido
conjuntivol laxo por el que transcurren vasos
sanguineos y linfaticos ademas de nervios y de
celulas intersticiales
 En la corteza podemos encontrar muchos foliculos
ovaricos en diferentes estadios ademas de celulas
de musculo liso
 Estos foliculos estan dispersos por toda la corteza.
Cuando inicia el ciclo solo algunos comienzan a
desarrollarse pero solo uno va a alcanzar la
madures total y es el que sera liberado del ovario
 Las celulas germinales se forman en el saco vitelino y despues migran a los ovarios
 Cuando las celulas germinales primordiales han alcanzado el ovario se divide en
OVOGONIAS
 Las OVOGONIAS 46XX sufren una serie de reproducciones mitoticas hasta el 5 mes
donde alcazan su numero mas alto 7 000 000, despues del cual ya no se forman mas
 Algunas de las ovogonias se diferencian en el OVOCITO PRIMARIO tambien es 46 XX.
 OVOCITO PRIMARIO rodeada por celulas planas y se denomina FOLICULO
PRIMORDIAL.
 A final del 7 mes la mayoria de los ovocitos han denegenerado al igual que los
ovocitos prmario
 El OVOCITO PRIMARIO empieza la meiosis pero aquí es DETIENE en la PROFASE
(diploteno) por la HORMONA INHIBIDORA DE LA MADURACION del ovocito esta es
liberada por celulas foliculares que rodean al ovocito. Y no termina su division meiotica
hasta la pubertad
 El numero de ovocitos primarios al nacimiento se estima entre 700 000 a 2 000 000
 En la pubertad 5 a 15 foliculos primordiales comienzan a
madurar en cada ciclo ovarico. Pero por lo general solo uno
alcanza la madurez .
 El ovocito primario y la celula folicular que lo rodea cambia Sus
celulas planas cambian a celulas cubicas formando FOLICULO
PRIMARIO, sigue su maduracion y se transforma en FOLICULO
SECUNDARIO
 Cuando el foliculo madura forma FOLICULO DE GRAAF.
 La meiosis I se reanuda poco tiempo antes de la ovulacion
 El ovocito primario se va transformar en ovocito secundario mas
un cuerpo polar por la meiosis
 El ovocito secundario sufre la meiosis II pero se detiene en la
metafase aquí se produce la ovulacion y el ovocito es
expulsado del ovario rodeado por la capa pelucida y la corona
radiada
 El termino de la meiosis ocurre cuando el espermatozoide
penetra al ovocito aquí se convierte en ovocito maduro
 Los FOLICULOS son las estructuras celulares
que rodean el ovocito
 Se originan a partit del epitelio superficial
que recubre el ovario
 Tiene distintas etapas de desarrollo
 Contienen receptores para la hormona
FSH. Que ayudan al crecimiento y
desarrollo de estos foliculos. A estas celulas
que contienen estos receptores se les
llama celulas de la GRANULOSA
 Externamente tienen una teca interna y
otra externa
 La TECA INTERNA:
 Produce factor angiogenico
(aumenta la formacion de
venas y arterias para alimentar
al foliculo)
 Y androgenos
 Contiene tambien receptores
para lo hormona LH

 La TECA EXTERNA: Es de
proteccion conteniendo fibras
colagenas y de elastina
 FOLICULO PRIMORDIAL: rodea al ovocito y todas sus celulas son
planas
 FOLICULO PRIMARIO:
 UNILAMINAR: Que contiene una sola placa de celulas cubicas. En esta
etapa el ovocito empieza a secretar unas proteinas llamada zona
pelucida formada por 3 glicoproteinas: ZP1,ZP2,ZP3. siendo la ZP3 la mas
importante xq sirve como receptor para el espermatozoide y ademas
ayuda a que se realice la reaccion acrosomica
 MULTILAMINAR: Contiene multiples capas de celulas cubicas formando
el estrato de la granulosa. Algunas celulas de la estroma empiezan a
acercarse al foliculo y lo rodean formando una capa conocido como
la teca folicular que se divide en interna y externa
 FOLICULO SECUNDARIO:
 Aparece multiples antros foliculares poco desarrollados que se van
a unir formando el ANTRO. Un antro folicular es un espacio el cual
se va llenar de liquido folicular
 FOLICULO TERCIARIO O DE GRAAF: el ovocito se mueve totalmente
a la periferie del ovario. Antro folicular bien desarrolllado con liquido
folicular
 FOLICULO TERCERARIO O DE GRAAF
contiene:
 Ovocito
 Se forma la corona radiada que es una
sola capa de las celulas de la granulosa
 Cumulo ooforo que son celulas
foliculares que anclan al ovocito a la
periferia
 Zona de las tecas (interna y externa)
 Unica cavidad antral
 Aproximadamente en el ciclo 14 del
ciclo menstrual se produce un aumento
de estrogenos lo que inhibe FSH y
produce el pico de LH que es el q
ocasiona la rotura de la pared ovarica y
la liberacion del ovocito rodeado de la
zona pelucida y la corona radiada
 Hormona LH actua sobre las celulas de la teca interna. Al ser
estimuladas las celulas de la teca interna producen androgenos
 Hormona FSH estimula a las celulas de la granulosa y estas
producen estradiol a partir de los androgenos producidos por la
teca interna
 Cuando el estradiol aumenta esto le hace producir al cuerpo mas
hormona LH esto va a producir mas estradiol y esto hasta que se
forma un pico de LH que produce la ovulacion
 Que le pasa al foliculo post ovulacion?
 Despues de la ovulacion el foliculo se transforma en CUERPO
HEMORRAGICO debido a que se llena de sangre por la
rotura de la membrana ovarica. Esta luego evoluciona a un
cuerpo luteo
 CUERPO LUTEO (luteo=amarillo)
 El cuerpo luteo tiene apariencia lipidica esto se debe a q
una de las funciones del cuerpo luteo es la produccion
hormonal. Libera androgenos estrogenos y progesterona
sobretodo la ultima
 El cuerpo luteo es necesario para el mantenimiento del
endometrio produciendo progesterona
 Clasificacion cuerpo luteo
 De gestacion dura 20 semanas es cuando hubo un embarazo exitoso.
Aquí las celulas que futuramente van a producir la placenta van a formar
una hormona que se llama homona gonadotropinica humana. Esta
hormona manda una señal al cuerpo luteo para que no degenere y siga
produciendo progesterona
 De menstruacion dura 10 a 12 dias antes de degenrar
 Cuando degenera cambia de color y se llama CUERPO ALBICANS
 CICLO ENDOMETRIAL
 Comienza con la MENSTRUACION que dura 5 a 6 dias se produce
porque no hubo menstruacion y la capa funcional del endometrrio se
empieza a desprender
 FASE PROLIFERATIVA regulada por estrogenos dura aprox 14 dias y va a
terminar en la ovulacion.
 El endometrio empieza a proliferar
 FASE SECRETORA desde la ovulacion regulada por la progesterona el
endometrio se empieza a engrosar y hay secreciones esto para alojar a
un posible embrion
Histologia de los Organos Sexuales
Femeninos
 GENITALES EXTERNOS
 La vulva es la continuacion con la piel. Es el abocamiento
del aparato sexual femenino al exterior por lo tanto tiene un
recubrimiento epitelial ESCAMOSO como la piel.
 Este epitelio escamo tiene un tejido conectivo subyacente
muy vascularisado que le permita nutrirse.
 Ademas en el tejido conectivo se proyecta los anexos
cutaneos como las glandulas sudoriparas. Que se
encuentran especialemente en el labio mayor.
 A nivel del clitoris el eptilelio escamos esta ligdo a receptores
sensitivos. Que son los puntos de meissner de pacini. Y
ademas esta muy vascularizado
 En el abocamiento de la uretra hay unas glandulas llamadas de
Skene. Y a cada lado de la apertura de la vagina se encuentran las
glandulas de Bartholino.
 Estas glandulas son importantes porque general lubricacion de la
vagina que es un fluido filante. Aquí ya encontramos u epitelio
cilindrico simple que le permite mucosecretar.
 LA VAGINA
 Tiene un revestimiento epitelial adecuado para el coito y para el
parto.
 La vagina en un corte histologico vamos a ver que tiene 3 capas:
una capa mucosa, una capa muscular y por fuera una capa
adventicia
 La mucosa vaginal tiene plieques
transversales y esta formdo por un epitelio
estratificado plano que carece de
glandulas. Tiene un epitelio basal que es la
capa que va regenerando celulas que van
madurando y haciendo el reciclado de
celulas
 El tejido muscular liso que se dispone en la
capa interna de forma circular y en la capa
externa es longitudinal
 Por fuera esta adventicia que es tejido
conectivo que se continua con el resto de
los tejidos adyacentes.
 Tiene un estrato interno con tejido conectivo
denso formado por fibras elasticas
 Tiene un estrato externo formado por tejido
conectivo
 UTERO
 Tiene dos partes el cuello y el cuerpo.

 CERVIX
 Es la continuidad con la vagina por lo que tiene el
mismo revestimiento en su parte mas externa,
llamado exocervix y tiene un epitelio estratificado
plano (escamoso) por debajo hay una capa de
tejido conectivo que lo nutre y luego tenemos una
capa de tejido muscular liso llamado miocervix.
 Endocervix formado por un epitelio cilindrico simple, productora de moco.
En la mujer en la primera etapa del ciclo hay uun aumento de la
produccion de moco es mas fluida para facilitar el ascenso del
espermatozoide. En cambio en la seguna mitad del ciclo el moco es mas
denso.
 Por debajo tambien presenta un tejido conectivo que le sirve para su
alimentacion.
 La union de los dos tipos diferentes de tejido endocervical o exocervical
depende del ciclo menstrual.
 En la primera fase (folicular) se hace mas profunda. En cambio en la fase
progestacional se retrae.
 En esta zona de transicion es donde ingrsa el virus del papiloma humano
 Cuando el epitelio escamoso gana terreno en la fase estrogenica y la
pierde en la fase progestageno, pueden tapar la aberturas de los
agujeros endocervicales estas se empiezan a dilatarse y forman asi los
Quiste de Naboth
 CUERPO DEL UTERO
 Tiene una capa mucosa que es el epitelio y el tejido conectivo que le
subyace esa mucosa se llama endometrio.
 Luego tenemos el miometrio que es la capa muscular lisa
 Por fuera tenemos a la serosa del peritoneo
 El ENDOMETRIO tiene dos capas:
 Una capa funcional que varia en cada etapa del ciclo menstrual
 Un estrato basal esta no varia y de alli se inicia la proliferacion en el
siguiente ciclo
 En la étapa folicular lal capa funcional, hay proliferacion activa de las
glandulas y del tejido conjuntivo. El revestimiento epitelial de esas
glandulas tiene el nucleo a diferentes altura se dice que tiene una
forma a un epitelio pseudoestratificado aunque en realidad es una
sola capa
 En la fase secretora la glandula que esta estimulada por la
progesterona disminuye su proliferacion y se torna tortuosa, ademas
tienen en su interior secrecion. El tejido conectivo tambien se vuelve
tortuoso.
 En la fase menstrual hay una cierta isquemia y hay desprendimiento
de esa mucosa endometrial
 TROMPAS DE FALOPIO
 Revestidas externamente por peritoneo
 Al medio hay una capa muscular circular interna y longitudinal
externa
 La mucosa tiene una forma muy irregular y un revestimiento
cilindrico simple con celulas ciliadas y celulas intercalares que se
dedica a la secrecion estas descansan sobre la lamina propia
 OVARIO
 Esta revestido por un epitelio cubico que es la continuacion del
peritoneo ese epitelio se llama epitelio germinativo
 El ovario se divide en corteza y medula
 La medula es un tejido conectivo laxo que alberga los vasos y
nervios que entran y salen al ovario
 La corteza tiene un epitelio cubico (epitelio grerminativo) y por
debajo tiene una capa de tejido conectivo que se llama tunica
albuginea
 En la corteza ocurre la permanencia y maduracion de los foliculos
 Foliculos primordiales tienen un ovocito en el centro por fuera tiene
una membrana folicular con celulas aplanadas y por fuera las
contiene una membrana basal que las divide del estroma
 Las celulas foliculares primarioss maduran y formar el foliculo
secundario la membrana folicular empiezan a tornarse cubicas el
ovocito genera unas sustancias proteicas que se llama membrana
pelucida
 Las celulas estromales van a formar la teca, y empiezan a formar el
antro
 Continuando con el desarrollo se forma el foliculo de Graaf
 MUERTE CELULAR

 La muerte celular corresponde al cese de las funciones vitales de la

celula.
 La muerte se puede dar en cualquier etapa del ciclo celular
 Funciones
 Organogenesis fetal: eliminacion de vestigios que no sirven a los adultos
 Renovacion de epitelios ejm: piel
 Gametogenesis ejm en mujeres atresia folicular
 Sistema inmunologico. Don de se selecciona los linfocitos mas aptos
 Involucion tisular ejm utero de mujeres gravidas que luego tiene q
volver a la normalidad
 Existen dos formas de muerte celular:
 FISIOLOGICA O APOPTOSIS
 PATOLOGICA O NECROSIS
 NECROSIS
 Muerte patologica cauadda por un agente
externo nocivo que causa un daño celulas
 Ejm: trauma, quemadura, infecciones por
toxinas, isquemia
 CARACTERISTICAS

 Se produce por un proceso accidental

 Es un proceso pasivo osea no utiliza energia
 Desencadena inflamcion (caracteriztica mas importante)
 Hay digestion celular mediante enzimas que provienen de los
lisosomas de la celulas moribundas (autolisis) y de los lisosomas de
los leucocitos que son atraidos por l reaccion inflamatoria
 El nucleo no se condensa. Pero producir los siguientes cambios:
 CARIOLISIS
 Es la disolucion completa de la
cromatina, lo que implica una
dislolucion nuclear

 PICNOSIS
 Cuando el nucleo se contrae con
contraccion de la cromatina.
Incremento de la basofilia del nucleo

 CARIOREXIS
 Rotura del nucleo con la
consiguiente desintegracion de la
cromatina en granulos amorfos
 NECROSIS COAGULATIVA

 Se observa en isquemia – infarto exepto en SNC

 Se conserva la arquitectura
 Se desnaturalizan las proteinas estructurales pero tambien las
enzimas y se bloquea la proteolisis
 La celula eosinofilicas anucleadas puede persistir durante semanas
o dias, finalmente se por fagocitosis
 NECROSIS LICUEFACTIVA

 Se observa en hipoxia del SNC

 En infecciones bacterianas o reacciones inflamatorias intensas,
donde hay presencia de pus.
 Hay digestion de las celulas muertas, transformando el tejido en una
masa viscosa liquida
 NECROSIS GANGRENOSA

 No es un patron especifico morfologico, es mas bien de uso clinico.

 Suele observase en miembros distales tras procesos de necrosis
isquemica con necrosis coagulativa con superposicion de infeccion
bacteriana y de necrosis licuefactiva (gangrena humeda)
 NECROSIS CASEOSA

 Se produce sobretodo en los focos de infeccion tuberculosa

 El termino caseosa (parecido al queso) se da por su aspecto
blanquecino y friable en la zona de la necrosis
 Histologicamente se observan celulas gigantes de Langhans,
celulas fragmentadas y resto granular amorfo GRANULOMA
 NECROSIS GRASA

 Digestion enzimatica de la grasa abdominal-

 Licuefaccion y saponificacion por las enzimas pancreaticas
APOPTOSIS

➢ Muerte fifiologica, programada geneticamente en el ser vivo, que

se activa una vez que se reciben señales externas o internas.
➢ En que circunstancias se da:
➢ Cuando una celula sufre mutaciones
➢ Cuando la celula se exponde a radioterapia
➢ Para eliminar celulas infectadas
➢ Durante el desarrollo ejm: Sindactilia
➢ Involucion de tejidos dependientes de hormonas ejm:cel
endometriales
 CARACTERISTICAS

 Programada geneticamente
 Formacion de vesiculas sin causar inflamacion
 Condensacion de cromatina en la periferia del nucleo y los
organelos tambien se condensan para ser reutilizados
posteriormente
 Fragmentacion especifica del ADN (se fragmentan en trozos del
mismo tamaño)
 Primero se produce un aislamiento celular
 Luego se empieza a condensa la cromatina
en la periferia fragmentandose con la ayuda
de las endonucleasas
 Hay reduccion del volumen celular
 Luego se forma gran cantidad de vesiculas
que contienen proteinas y organelos de la
celula
 A traves de una proteinas denominadas
caspasas se fragmenta el citoplasma
formando los cuerpos apoptosicos
 Estos cuerpos apoptosicos son fagocitados
por celulas vecinas
 CASPASAS
 Son proenzimas es decir celulas inactivas que frente a
una señal externa o interna se activa, adquiriendo la
capacidad de clivar o cortar sustratos especificos que
luego seran los cuerpos apoptoticos
 Caspasas Iniciadoras 2-8-9-10
 Caspasas efectoras 3-6-7
 Las procaspasas seran cortadas o clivadas por una
caspasa iniciadora que sido previamente activada.
Formando una amplificacion cascada proteolitica. Estas
tendran como funcion cortar diferentes tipos de proteinas
citosolicas, citoesqueleticas, etc posteriormente estos
formaran los cuerpos apoptoticos que seran fagocitados.
 Una vez activado la cascada el proceso es irreversible
 ACTIVACION EXTRINSECA
 Una celula cualquiera puede tener celulas de muerte en su
membrana estas pueden ser activadas por celulas del sistema
inmune tales como FNT el cual al unirse a este receptor provocara
una serie de señales que activara a la caspasa activadora 8 o 10.
 Estas activan a la caspasa 3 que es la principal de ambas vias y
tiene como funcion condensar la cromatina, fragmentar el ADN y
activar a la caspasa 6 y 7 y estas se encargan de realizar el clivado
en las celulas
 VIA INTRINSECA
 Se encuentra relacionado con la mitocondria.
 Hay aumento de la permeabilidad mitocondrial el cual libera
factores pro apoptosicas tales como el citocromo c, este indica a
la celula que esta preparada para morir.
 Esta liberacion de proteinas mitocondriales esta regulado por la
familia de las proteinas Bcl
 El citocromo se une a una proteina APAF1 formando un dominio
(CARD).
 Estas se une y permiten la activacion de varias caspasas iniciadoras
9 que se clivaran y activaran y esta a su vez activa a la caspasa 3 y
esta al resto de la cascada
 AUTOFAGIA
 Proceso celular regulado
 Permite a las celulas el recambio de su contenido mediante la
degradacion de sus propios componentes
 Comienza cuando una memb intracelular que generalmente es el
REL se enrolla alrededor de un organulo para formar una vesicula
limitada por una doble membrana denominada AUTOFAGOSOMA
 Se fusiona con los lisosomas y se inicia la digestion celular
 HISTOLOGIA DE ORGANOS
SEXUALES MASCULINOS
 TESTICULOS
 Órganos que se encuentran dentro del escroto fuera
de la cavidad abdominal
 La temperatura de los testículos es 2 a 3 mas baja
que la temperatura corporal
 Esta temperatura mas baja es indispensable para la
espermatogenesis pero no para la producción de
hormonas
 La temperatura lo regula:
 A través del musculo cremaster
 El plexo venos pampiforme que lleva sangre del
testículo a las venas abdominales, enfrian la sangre
arterial por un mecanismo de contracorriente
intercambiador de calor
 Musculo dartos: contrae el escroto
 Tiene una capa de tejido conectivo de
gran espesor TUNICA ALBUGINEA
 Dividido en 250 lobulillos por tabiques
incompletos de tejido conectivo.
 En cada lobulillo hay hasta 4 tubos
seminíferos donde se produce los
espermatozoides y un estroma de tejido
conectivo en donde se encuentra la
células de Leydig
 Las células de Leydig contiene cristales
citoplasmáticos llamados CRISTALES DE
REINKE
 TUBULOS SEMIMIFEROS
 Conformado por las celulas de Sertoli y de Leydig
 Células de Sertoli
 Conocidas como células de sostén
 Son celulas cilindricas con evaginaciones apicales
 Apoyadas sobre una Lamina Basal
 En el citoplasma hay cuerpos de inclusión característicos
(cristales de Charcot-Bottcher)
 La unión de células de Sertoli forma la BARRERA
HEMATOTESTICULAR : - basal
- adluminal
 Por fuera de la lamina basal esta la TUNICA PROPIA
compuesta por 3 a 5 capas de células mioides
 Estas crean hondas peristálticas que contribuyen a
mover los espermatozoides y liquido testicular
 Luego cada túbulo seminífero adopta un curso corto
y recto TUBULO RECTO cuyo epitelio solo esta formado
por células de Sertoli
 Y se continua con la red testicular
 La red testicular es una serie compleja de conductos
anastomosados muy vascularizados
 conductos anastomosados revestidos por un conducto
cubico simple
 Desde la red testicular salen los conductillos eferentes
 Están revestidos por un epitelio cilíndrico
pseudoestratificado
 En el hombre hay 20 conductillos eferentes
 Los conductillo eferentes estos sufren un enrollamiento
y forman 6 a 10 masas cónicas CONOS EFERENTES
cuyas bases son parte de la cabeza del epidídimo
 EPIDIDIMO
 Es una estructura en forma de semiluna que esta
apoyada sobre la superficie superior y posterior del
testículo
 Es un tubo muy enrollado que mide de 4 a 6 metros
de longitud
 Formado por los conductillos eferente, conducto
epidídimo, vasos sanguíneos, musculo liso muy
delgado y cubierta de tejido conjuntivo asociado
 Se describe una cabeza, cuerpo y cola
 Los conductillos eferentes ocupan la cabeza
 El conducto del epidídimo ocupa el cuerpo y la cola
 Su función es la maduración de los espermatozoide
donde adquieren movilidad y la capacidad de
fecundar un ovocito
 Este proceso se llama DISCAPACITACION que inhibe
de manera reversible la capacidad funcionante del
espermatozoide
 Durante este proceso la cabeza del
espermatozoide se modifica por la adición del
FACTOR DISCAPACITANTE ASOCIADO CON LA
SUPERFICIE
 Luego el factor discapacitante se libera durante el
proceso de CAPACITACION que ocurre en el
sistema genital femenino justo antes de la
fecundación
 Ademas fagocitan cualquier célula que no halla
sido eliminado por las células de Sertoli, y
espermatozoides que se degeneran en el conducto
 Esta revestido por un epitelio cilíndrico
pseudoestratificado
 Contiene dos tipos celulares:
 CELULAS PRINCIPALES: Desde la superficie apical
se extiende hacia la luz muchas
microvellosidades llamadas ESTEROCILIOS, largas
e irregulares
 CELULAS BASALES: que son pequeñas células que
descansan sobre la membrana basal
 Las células del ependidimo tienen una función
tanto absortiva como secretora
 Secretan glucoproteinas y otros compuestos
que junto con los esteroides contribuyen a la
maduración de los espermatozoides
 La mayor parte del liquido se absorbe en la
porción proximal del epidídimo
 En la cabeza y cuerpo del epidídimo hay
una delgada capa circular lisa que se
parece a los de los conductos eferente
 En la cola se une una capa longitudinal
interna y otra externa
 Estas 3 capas se continúan en las 3 capas
del conducto deferente
 En la cabeza y el cuerpo las contracciones
rítmicas sirven para mover los
espermatozoides a lo largo del conducto
 En la cola los espermatozoides maduros son
impulsados hacia el conducto deferente por
las 3 capaz de musculo asociado al impulso
nervioso de la eyaculacion
 CONDUCTO DEFERENTE
 Segmento mas largo de la vía espermática
 Asciende a lo largo del borde posterior del
testículo y se introduce en el abdomen
como un componente del cordón
espermático al atravesar el conducto
inguinal
 Al abandonar el cordón espermático
desciende hasta la altura de la vejiga
 Conducto deferente + conducto de la
vesícula seminal forma el CONDUCTO
EYACULADOR cruza la próstata hasta llegar
a la uretra
 Revestido por epitelio cilíndrico
pseudoestratificado que poseen
esterocilios
 A diferencia del epidídimo la luz del
conducto no es lisa
 En los cortes la mucosa parece tener
pliegues longitudinales profundos debido a
la contracción de la gruesa capa muscular
 La cubierta muscular se adelgaza en la
ampolla y las capaz longitudinales
desaparecen cerca del origen del
conducto eyaculador
 VESICULAS SEMINALES
 Son glándulas alargadas ubicadas en la pared posterior de la
vejiga
 Con el conducto deferente forma el CONDUCTO EYACULADOR
 Contiene :
 una mucosa
 una capa de musculo liso delgada
 Cubierta fibrosa.
 Tiene un epitelio cilíndrico pseudoestratificado
 La secreción es una material viscoso blanco amarillento
 Segregan fructuosa que es el sustrato principal de los
espermatocitos
 En la eyaculación expulsa su secrecion hacia los conductos
eyaculadores y contribuye a evacuar los espermatozoides a la
uretra
 PROSTATA
 Es la glándula accesoria mas grande
 Su función principal secretar liquido levemente
alcalino que contribuye a la composición del
semen
 Compuesta por 30 a 50 glándulas túbulo alveolares
que se disponen en 3 capas concentricas:
 CAPA MUCOSA interna. Secreta directamente a la
uretra
 SUBMUCOSA intermedia.
 PERIFERICA que contiene las glándulas prostática
principales.
 Las dos ultimas poseen conductos que desembocan
en los senos prostáticos ubicados a cada lado de la
pared posterior de la uretra
 ZONAS:
 CENTRAL
 Rodea los conductos eyaculadores
 Contiene el 25% del tejido glandular y
es resistente tanto a los carcinomas
como a la inflamación
 PERIFERICA
 Constituye el 70% del tejido glandular
de la próstata
 Rodea a la zona central y ocupa la
parte posterolateral de la glándula
 TRANSICIONAL
 Rodea la uretra prostática, constituye el 5% del tejido
glandular prostático y contiene las glándulas mucosas
 En personas mayores las células parenquimatosas sufren
hiperplasia y forman masas nodulares HBP
 PERIURETRAL
 Contienen glándulas mucosas y submucosas
 En etapas avanzadas de HBP puede haber una
proliferación patológica sobretodo de los componentes
del estroma que aumenta la retención urinaria
 ESTROMA FIBROMUSCULAR O PERIFERICA
 Ubicada en la superficie anterior de la próstata por
delante de la uretra
 Compuesta por tejido conjuntivo denso irregular con una
gran cantidad de fibras musculares lisas
 El epitelio glandular prostático se encuentra bajo la influencia de
la DIHIDROTESTOSTERONA, producida de la testosterona por la 5
alfa reductasa. Que es 30 veces mas potente que a testosterona
 El epitelio glandular por lo general es cilíndrico simple. Aunque
puede haber parcelas de epitelio simple cubico, plano simple, y
a veces pseudoestratificado
 La próstata secreta fosfatasa acida prostática PAP, antígeno
prostático especifico (PSA)
 Dado que el PSA se libera predominantemente en la secreción
prostática solo una pequeña cantidad se encuentra en la sangre
4 ng/ml-
 La concentración elevada de PSA esta en relación directa con
la actividad mayor de las células del cáncer prostático
 GLANDULAS BULBOURETRALES (COWPER)
 Son dos estructuras ubicadas en el diafragma
urogenital
 Atraviesa la fascia inferior del diafragma urogenital
y se une a la porción de la uretra esponjosa
 Tienen epitelio cilíndrico simple
 La secreción glandular es tipo mucoso clara
contiene una gran cantidad de elementos
galactosa, galactosamina, acido sialico, etc
 En la estimulación sexual se libera esta secreción
que es el principal liquido preseminal
 Además lubrica la uretra esponjosa, neutralizando
cualquier rastro de orina acida
 PENE
 Cuerpo Cavernosos
 Dos masas de tejido eréctil
 Contienen abundantes espacios vasculares de forma
irregular revestidos por endotelio vascular
 Estos espacios están rodeados por una delgada
capa de musculo liso en forma de «almohadillas
subendoteliales»
 Los espacios vasculares aumentan de tamaño y
adquieren rigidez al llenarse de sangre
 Cuerpo Esponjoso
 En el que esta incluido el segmento esponjosa de la
uretra
 La TUNICA ALBUGINEA es una capa fibroelastica
densa que enlaza los 3 cuerpos y forma una
capsula alrededor de cada uno
 La piel del pene es fina y esta poco adherida al
tejido conjuntivo laxo excepto a la altura del
Glande donde es delgada y esta muy firmemente
adherida
 El pene esta inervado por fibras somáticas y motoras
viscerales (simpáticas y parasimpáticas)
 Fibras motoras viscerales
 inervan el músculo liso de la trabécula de la túnica
albugínea y los vasos sanguíneos
 La estimulación parasimpática inicia la erección
 Estimulación simpática completa la erección y
causa la eyaculación
PRIMERA SEMANA DEL DESARROLLO

 FECUNDACION
 La fecundacion generalmente tiene lugar
en la ampolla de la trompa uterina
 El espermatozoide al llegar al tracto
genital femenino no esta apto para
fecundar debe experimentar:
 CAPACITACION interaccion entre cel
epitelial del espermatozoide con la de las
trompas. Duura 7 horas
 Solo los espermatozoides capacitados
pueden pasar la corona radiada
 REACCION ACROSOMICA que se produce
despues de la union con la zona pelucida.
Hay liberacion de enzimas (acrosina)
 FASES DE LA FECUNDACION
 1.-PENETRACION DE LA CORONA RADIADA
 De 200 a 300 millones de espermatozoids
depositados solo 300 a 500 llegan al sitio de
fecundacion.
 Solo un espermatozoide capacitado logra pasar
 2.-PENETRACION DE LA ZONA PELUCIDA
 La zona pelucida es una capa de glucoproteina
que mantiene la union al espermatozoide.
Sobretodo mediada por el ligando ZP3
 La liberacion de acrosina permite traspasar la zona
pelucida
 Al producrse el contacto entre los gametos hay una
liberacion de enzimas y se produce :
 REACCION DE ZONA que impide la penetracion de
otro espermatozoide en la zona pelucida
 3.-FUSION DE LAS MEMBRANAS DE LOS GAMETOS
 Una vez que el espermatozoide ingresa se completq la
segunda division meiotica del ovocito y se forma el
pronucleo femenino
 El espermatozoide avanza hasta quedar proximo al
pronucleo femenino. El nucleo se hincha y forma el
pronucleo masculino. Ambos pronucleos empiezan la
repicacion de su ADN
 Posteriormente hay un contacto intimo entre ambos
pronucleos pierden sus envolturas celulares SINGANMIA
y comienzan una metafase comun ANFIMIXIS y comienza
la primera segmentacion del cigoto
 Se restablece el numero diploide de cromosomas
 Se determina el sexo
 SEGMENTACION
 Cuando el cigoto llega al periodo bicelular experimenta
una serie de divisiones mitóticas
 Estas células que se tornan mas pequeñas con la
segmentación se llaman BLASTOMERA
 Después de la tercera segmentación las blastomeras se
unen cada vez mas entre si este proceso se denomina
COMPACTACION
 MORULA (mora) 16 células
 Las células centrales constituyen la masa celular interna
formaran los tejidos del embrión
 Capa circundante masa extracelular que luego forma el
trofoblasto y mas tarde la placenta
 Cuando la morula llega al utero, comienza
introducirse liquido de la zona pelucida hacia los
espacios intracelulares de la masa interna
formandose la cavidad del blastocisto (3 al 4 dia)
 En la fase de BLASTOCISTO:
 Masa celular interna se denomina EMBRIOBLASTO
 Masa celular externa TROFOBLASTO que se aplanan
y forman la pared epitelial del blastocisto
 Alrededor del sexto dia las celulas trofoblasticas
comienzan a introducirse entre la celulas
epiteliales de la mucosa uterina
 La implantacion es el resultado de la accion
mutua trofoblastica (INTEGRINAS) y endometrial a
traves (LAMININA y FIBRONECTINA)
SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO
 DIA 8 el blastocisto esta incluido parcialmente
incluido en el estroma endometrial
 El trofoblasto se divide:
 CITOTROFOBLASTO una capa interna de células
mononucleadas
 SINCITIOTROFOBLASTO zona externa multinucleada
 El embrioblasto se divide:
 Capa HIPOBLASTICA capa de células cubicas
pequeñas adyacentes a la cavidad del blastocisto
 Capa EPIBLASTICA capa de células cilíndricas altas
adyacentes a la cavidad anmiotica
 Cada una de estas capas germinativas forman un
disco plano y en conjunto se denomina DISCO
GERMINATIVO BILAMINAR
 En el interior del epiblasto aparece una cavidad que
luego formara la CAVIDAD AMNIOTICA
 Las celulas epiblasticas adyacentes al citotrofoblasto
se denominan AMNIOBLASTOS
 DIA 9
 El blastocisto se ha introducido mas profundamente en
el endometrio y un coagulo de fibrina cierra la solucion
de continuidad que se produjo en el epitelio superficial
 Se da el PERIODO LACUNAR en el trofoblasto aparecen
vacuolas que al fusionarse forman grandes lagunas
 Se forma SACO VITELINO PRIMITIVO union del
hipoblasto con la membrana exocelomica
(membrana de Heuser)
 DIAS 11 Y 12
 El blastocisto esta incluido por completo en el
estroma endometrial
 Las celulas del sincitiotrofoblasto erosionan el
revestimiento endotelial de los capilares maternos
estos se llaman SINUSOIDES
 Los sinusoides mas las lagunas sincitiales formaran la
CIRCULACION UTEROPLACENTARIA al termino de la
2 semana
 Se forma el MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO
derivan de las celulas del saco vitelino. Se forma
entre la superficie interna del citotrofoblasto y la
superficie externa de la cavidad exocelomica
 HOJA SOMATOPLEURAL reviste al citotrofoblasto y al
amnios
 HOJA ESPLACNOPLEURAL es el que cubre el saco
vitelino
 DIA 13
 Las celulas del citotrofoblasto proliferan y se
introduce en el sincitiotrofoblasto formando
columnas llamadas VELLOSIDADES PRIMARIAS
 Del hipoblasto se producen celulas que migran
hacia el interior de la membrana exocelomica
que forman una nueva cavidad dentro de la
cavidad exocelomica llamado SACO VITELINO
SECUNDARIO O DEFINITIVO
 Durante su formacion quedan porciones de
cavidad exocelomica llamados QUISTES
EXOCELOMICOS
 El celoma extraembrionario se expande y forma
CAVIDAD CORIONICA
 El mesodermo extraembrinario que reviste el
interior del citotrofoblasto se denomina LAMINA
CORIONICA
 El PEDICULO DE FIJACION es el sitio donde el mesodermo
extraembrionario atraviesa la cavidad corionica
 Con el desarrollo de los vasos se convertira en CORDON UMBILICAL
 En la zona superior del disco hipoblastico hay un pequeño
engrosamiento denominado MEMBRANA BUCOFARINGEA
TERCERA SEMANA DE DESARROLLO
 GASTRULACION
 Proceso mediante el cual se establecen las 3 capas
germinativas
 Comienza con la formacion de la LINEA PRIMITIVA en la
superficie del epiblasto
 En el extremo cefalico de esta linea se forma el NODULO
PRIMITIVO es la zona ligeramente elevada alrededor de una
FOSITA PRIMITIVA
 Las celulas del epiblasto migran hacia la linea primitiva y se
deslizan debajo de este este proceso se llama
INVAGINACION
 Una vez se han invaginado algunas celulas, desplazan al
hipoblasto dando lugar al ENDODERMO
 Otras se ubican entre el epiblasto y el endodermo formado,
para constituir el MESODERMO INTRAEMBRIONARIO
 Las celulas que quedan en el epiblasto forman el
ECTODERMO
 FORMACION DE LA NOTOCORDA
 Las celulas llamadas prenotocordales
migran desde el nodulo primitivo desde la
fosita primitiva hacia la membrana
bucofaringea
 Estas celulas se intercalan en el hipoblasto
formando la PLACA NOTOCORDAL
 Las celulas de la placa notocordal van a
proliferar hacia el mesodermo, el hipoblasto
es reemplazado por celulas endodermicas
hasta desprenderse formando un cordon
macizo llamado NOTOCORDA DEFINITIVA
que sirve de base para el esqueleto axial
 la notocorda va formar el tubo neural y
tambien interviene en la formacion de los
cuerpos vertebrales
 La placa precordal forma la membrana bucofaringea
 En la region caudal del disco se forma una membrana que recibe el
nombre de MEMBRANA CLOACAL
 Tanto la membrana bucofaringea como la membrana cloacal estan
formadas por ectodermo y endodermo
 En la pared posterior del saco vitelino se da origen a un diverticulo
denominado ALANTOIDES aparece aproximadamente al 16 dia de
desarrollo, posteriormente va a inducir a la formacion de los vasos
umbilicales y tambien esta implicado en anomalias del desarrollo de la
vejiga
 DESARROLLO POSTERIOR DEL
TROFOBLASTO
 Al comienzo de la tercera semana, el
trofoblasto se caracteriza por las
vellosidades primarias, posteriormente las
celulas mesodermicas penetran en estas
vellosidades y forman las VELLOSIDADES
SECUNDARIAS
 Al final de la tercera semana las celulas
mesodermicas de la parte central de la
vellosidad se diferencian en celulas
sanguineas y en vasos sanguineos
formando el sistema capilar velloso o
VELLOSIDADES TERCIARIAS o PLACENTARIA
DEFINITIVA


 ESTABLECIMIENTO DE LOS EJES CORPORALES
 El EJE ANTEROPOSTERIOR lo determinan unas celulas
llamadas ENDODERMO VISCERAL ANTERIOR mediante la
expresion de genes (OTX2, LIM1, HESX1) inhibida por el
gen nodal
 El gen nodal es importante:
 Interviene en el establecimiento y mantenimiento de la linea
primitiva
 Regula el numero de genes para la formacion del mesodermo y
de las estructuras de la cola y la cabeza
 Cordina, nogina, folistatina inhiben a la BMP-4 y hacen
que el mesodermo paraxial se desplace hacia la parte
anterior y cefalica
 La FGF, BMP-4 hacen que se desplace el mesodermo intermedio y al
mesodermo de la placa lateral hacia los lados del mesodermo paraxial
 El gen T o Brachury desplaza desplaza el mesodermo hacia las regiones central
y caudal
 LATERALIDAD DERECHO E IZQUIERDO
 El nodulo primitivo determina la expresion del FGF-8
 FGF-8 induce la expresion de Nodal y Lefty-2 estos controlan la expresion del
gen PITX2, toda esta cascada de genes dependen del neurotransmisor 5 HT
(serotonina) su concentracion determina la lateralidad del lado izquierdo
 El gen Snail es reponsable de la lateralidad derecha
 La MAO (monoaminooxidasa) no deja que se exprese la 5HT y por ende no
deja que se exprese los genes del lado izquierdo en el derecho
 La notocorda y la SHH y el gen T tambien sirven como barrera para que los
genes del lado izquierdo no se expresen en el lado derecho