Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
DEMOSTRACIÓN DE FAGOCITOSIS
Ciclo: II
Grupo: C1
Piura – Perú
2018
INFORME DE LABORATORIO N.-2
I. DESIGNACIÓN DE LA PRÁCTICA : DEMOSTRACIÓN DE FAGOCITOCIS
II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS
QUIMIOTAXIS
ADHERENCIA
INGESTIÓN
La unión a receptores de adherencia promueve señales de
comunicación intracelular que resultan en la invaginación de
la membrana del fagocito rodeando al receptor y su ligando patogénico.
Al rodear por completo al complejo receptor: molécula, la membrana se
une en sus extremos y libera al interior de la célula un fagosoma. Esto
puede ocurrir en más de un punto de la membrana celular.
DIGESTIÓN
Una vez que el fagosoma está en el citoplasma comienza la
desintegración del mismo, proceso que se realiza por mecanismos
dependientes o independientes de Oxígeno. El primero se da tras
activarse rutas metabólicas que consumen oxigeno, lo cual produce la
liberación de radicales libres del oxígeno, que son tóxicos para los
microorganismos. En el segundo caso es donde intervienen los
lisosomas, los cuales se unen al fagosoma conformando un
fagolisosoma, y liberando enzimas hidrolíticas que destruirán al
antígeno.
EXCRECIÓN
En el proceso de digestión queda una vesícula que contiene desechos, o
el mismo antígeno (Dado que no siempre puede ser desintegrado), por
lo que esto debe estar fuera de la célula para traer futuros
inconvenientes. Entonces, la forma de deshacerse de estos residuos es
mediante la exocitosis (es el proceso celular por el cual
las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana
citoplasmática y liberan su contenido. Esto sucede cuando llega una
señal extracelular).
III. OBJETIVOS
Aprender las etapas de la Fagocitosis
Caja de Plastilina
Repasar las etapas antes de la Práctica
Creatividad del estudiante , en las etapas de la Fagocitosis
MÉTODO
1) Tomamos la caja de Plastilina y procedemos a realizar las etapas.
2) Con un color en este caso de color naranja para realizar el neutrófilo y
de color celeste un agente patógeno ya que a esto llevara a cabo la
fagocitosis.
3) Después explicamos las etapas a nuestros compañeros paso a paso con
sus respectivas partes.
4) Explicando comenzando con la Quimiotaxis, acto seguido la Adhesión,
Ingestión, Digestión y Excreción.
5) Un resumen de mis propias palabras en la Quimiotaxis el macrófago va a
seguir al patógeno como queriendo unirse a él, en la Adhesión el
macrófago mediante sus pseudópodos va a tratar de coger de unir al
patógeno mediante sus movimientos ondulados.
6) Seguimos con Ingestión que ya esta adentro el patógeno del macrófago,
en la Digestión el macrófago degrada al patógeno y por ultimo en la
Excreción ya cuando lo degrada sale unas vesículas dentro de la célula.
V. RESULTADOS
Cada estudiante deberá realizar un informe escrito con los resultados y
conocimientos de dicha práctica.
Cada ser humano hereda genes del padre y de la madre, pero a su vez
cada uno de ellos tiene genes dominantes y recesivos. Cada persona
tiene dos alelos, provenientes de su padre y de su madre. Es decir,
aunque el grupo sanguíneo sea A, B, O o AB, la persona tendrá una
combinación de genes que puede ser AA, AO, AB, OO, BB y BO.
Una persona con grupo A puede ser AA o A0, pero prevalece el gen A
dominante.
Una persona con grupo B puede ser BB o B0, pero prevalece el gen B
dominante.
Las personas que tienen esta proteína son denominadas Rh positivo, mientas
que aquellas que no las tienen son Rh negativo. Estas proteínas se heredan de
ambospadres.
IX. OBJETIVOS
Saber que es grupo sanguíneo y saber qué grupo sanguíneo es la
muestra de nuestros dos compañeros.
Presenciar la técnica que se utiliza para determinar el grupo sanguíneo.
Reconocer los tipos de sangre.
X. MATERIALES Y MÉTODO
Lancetas
Alcohol
Algodón
Muestra Sanguínea
Guantes
Lamina Porta y Cubre Objetos
Reactivos: anti-A,anti-B y anti-Rh.
Recipiente para materiales cortopunzantes
Una aguja para mezclar el reactivo con la muestra sanguínea
MÉTODO
1) En esta ocasión elegimos a dos estudiantes de cada mesa de
trabajo para realizar la muestra (Fabián y Montoya).
2) Desinfectamos con algodón y alcohol la yema del dedo anular.
3) Utilizamos la lanceta mediante una punción.
CUESTIONARIO
1) ¿A quién se considera como donador universal?
Aquel donante que por las características de su grupo (ABO) y Rh puede donar a
todos los receptores. El donante universal de sangre total o de concentrado de
hematíes tiene que ser del grupo O y de factor Rh D negativo, CE negativo y
Du negativo. El donante universal de plasma es del grupo AB.
2) En qué consiste la eritroblastosis fetal?
La eritroblastosis fetal es una anemia hemolítica en el feto (o el neonato, como
eritroblastosis neonatal) causada por la transmisión transplacentaria de
anticuerpos maternos contra los eritrocitos fetales. El trastorno en general se
produce por la incompatibilidad entre la sangre materna y la fetal, a menudo por
antígenos Rh0(D). El diagnóstico comienza con el cribado prenatal de antígenos y
anticuerpos maternos y puede requerir un cribado paterno, la evaluación seriada
de títulos de anticuerpos maternos y estudios fetales. El tratamiento puede
implicar una transfusión fetal intrauterina o una exanguinotransfusión neonatal. La
prevención incluye la inyección de inmunoglobulina Rh0(D) para las mujeres en
riesgo.
3) Los aglutinógenos se encuentran en:
a) Eritrocito
b) Neutrófilo
c) Eritroblasto
d) Hemoglobina
4) Explique las diferencias de los grupos sanguíneos.
Los antígenos son unas proteínas que se encuentran en la superficie de los
hematíes (glóbulos rojos). En el plasma sanguíneo tenemos los anticuerpos que
reaccionan en función de los primeros. Los antígenos más comunes son A y B, y los
anticuerpos Anti-A y Anti-B. Cómo es lógico, un antígeno A no será compatible con
un plasma que contenga el Anti-A, y si realizamos esta mezcla, el sistema inmune
se activa y los anticuerpos combaten al antígeno identificado como agresor. Con el
grupo B pasa exactamente lo mismo, el plasma con el Anti-B provoca la respuesta
inmune que lo rechaza.
¿Y el grupo AB? Las personas de este grupo sanguíneo tienen los dos
antígenos rodeando sus glóbulos rojos, pero ningún anticuerpo en su plasma, por
lo que no se produce ninguna respuesta inmune. Y por último el grupo 0, ¿qué
tienen de especial? Este plasma tiene los dos anticuerpos, pero carece de
antígenos, por lo que puede donar a cualquier grupo.
Este descubrimiento de Landsteiner se denomina sistema ABO, pero no contento
con realizar esta aportación de una utilidad enorme para la medicina, siguió
experimentando para ir más allá, e identificó otro factor, denominado factor D,
o factor Rhesus, llamado así porque lo halló mientras trabajaba con macacos
Rhesus. Este sistema distingue entre las personas que tienen el antígeno D en su
sangre, (Rh positivas) y las que no (Rh negativas). Con esto se termina el puzle de
las compatibilidades, y se distinguen en total los grupos A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, 0+
Y 0-.
El 0- es el conocido como donante universal, ya que sirve para la sangre de tipo A o
B y, además, como es Rh negativo, sirve tanto para los que son Rh positivas y
negativas. Sin embargo, la persona que es 0- solo podrá recibir transfusiones de su
mismo tipo. Su antagonista es el AB+, que puede recibir cualquier tipo de sangre
(receptor universal), pero solo puede donar plasma a los de su mismo grupo.
5) ¿Qué es el factor Rh?
El factor Rhesus, o simplemente factor Rh, es una proteína de la superficie de los
eritrocitos (góbulos rojos), la célula que transporta el oxígeno en la sangre. Esta
proteína no está presente en todas las personas y a las personas que la tienen se
les consideran Rh+ (erre hache positivo) y las que no son Rh- (erre hache negativo).
El nombre del factor Rhesus viene de los experimentos realizados en 1937 por los
científicos Karl Landsteiner y Alexander S. Weiner con conejos que producían un
anticuerpo, presente también en muchos humanos, cuándo eran inoculados con
glóbulos rojos de macacos Rhesus