ESQUEMA DE LAS ETAPAS DE LA REACCION

ZnO(S) + C(S) ZnO(g) + CO(g)

1193 K ΔH4 1193 K

(B)

ΔH3 ΔH2

(A)

ZnO(s) + C(s) ZnO(s) + CO (g)

298 K 298 K

Calculo de ΔH(1) : ZnO(s) + C(s) Zn(s) + CO(g)

-348.28 0 0 -110.53 Kj

ΔH1= (-110.53) – (-348.28) = -110.53 +348.28

=237.75kJ = 2377500 J

Calculo de ΔH2 en le parte del zinc:

Paso (a): Zn (s, 298 K) Zn (s, 693 K)

27.6 J K-1 mol -1 (693 – 298) K = 10902 J/mol

Paso (b): Zn (s, 693 K) Zn (l, 693 K)

= calor latente de fusion = 6610J/mol

Paso (c): Zn (l, 693 K) Zn (l, 1193K)

41.8 J K-1 mol-1 (1193 – 693) K = 20900J/mol

Paso (d): Zn (l, 1193 K) Zn (g, 1193 K)

= calor latente de vaporización = 130100 J/mol

Suma de los cuatro pasos: (a), (b), (c), (d) = 168510J/mol

1193 𝐾
0.0042
∫ (27.2 + 0.0042 𝑇 )𝑑𝑇 = 27.2(1193 − 298) + (1193 − 298)
298𝐾 2

= ( 27.2 𝑥 895) + (21 𝑥 10−4 )(142.32 − 8.88)104

= 24344 + (21 𝑥 133.44) = 24344 + 2802 = 27150 𝐽/𝑚𝑜𝑙

Valor total de ΔH2 = ΔHZn + ΔHCO = 169510 + 27150 = 195660 J

Calculo de ΔH3:

En la parte del ZnO: ZnO (s,298 K) ZnO (s, 1193 K)

= 54.4 J K-1 mol-1 (1193 – 298) K

= (54.4 x 895) J/mol……. = 48690 J/mol

En le parte del carbono: C (s, 298 K) C(s,1193K)

1193𝐾
0.017
∫ (6.28 + 0.017 𝑇)𝑑𝑇 = 6.28(1193 − 298) + (1193 − 298)
298𝐾 2

= (6.28 𝑥 895) + (8.5 𝑥 10−3 )(1193.2 − 88.8)10−3

= 5621 + (8.5 𝑥 1334.4) = 16960 𝐽/𝑚𝑜𝑙

VALOR TOTAL DE ΔH3 = ΔHZnO + ΔHC = 48690 + 16960 =65650 J

ΔH4 = ΔH1 + ΔH2 - ΔH3 = 237750 + 195660 – 65650 = 367760 J/mol = 367.8 kJ/mol

PROBLEMAS PARA RESOLVER

2.1 Calcular el trabajo de expansión cuando se descompone electrolíticamente 1.00 mol de agua a 25 °C y 1.00
atm.

Resp: 3715 J = -3.72 kJ

2.2 Cuando dos moles de un gas ideal ocupando el volumen de un litro a 300 K, se expande isotérmicamente
hasta 10.0 litros calcular:

a) El trabajo máximo (trabajo reversible), expresado en kJ; y

b) El trabajo mínimo (expansión contra presión cero).

Resp: -11.5 kJ; cero

2.3 Un gas ideal sufre una expansión isotérmica reversible, desde un volumen inicial de V1 a un volumen final de
10 V1, haciendo un trabajo de 20920 J. La presión inicial fue de 50.0 atm. Calcular:

a) El valor de V1; y

b) la temperatura del proceso, si se trató de dos moles de gas.

Resp: 1.79 litros; 546 K

2.4 Se comprimen adiabáticamente y reversiblemente 224 litros de helio a condiciones normales, hasta 100 atm.
Calcular su volumen final.

Resp: 14.2 litros

2.5 El gas oxígeno a 27 °C se expande adiabáticamente de una presión de 10.0 atm a 1.00 atm. Calcular su
temperatura final. Utilizarla ecuación: Cp.log (T2/T1) = R.log (P2/P1).

Resp: -118°C
2.6 Calcular el trabajo hecho por el proceso de expansión adiabática de 8.00 g de oxígeno a 27 °C y 1000 kPa,
cuando la presión final es 100kPa.

Resp: -758 J

2.7 Un gas ideal se expande isotérmica y reversiblemente a 27 °C, de 10.0 a 1.00 atm, haciendo un determinado
trabajo máximo. Si la misma cantidad de trabajo se hubiera hecho durante una expansión adiabática por un gas
diatómico, calcular la temperatura final del gas.

Resp: 25.4 K

2.8 Un gas a 25°C se expande adiabáticamente de 200 atm a 10.0 atm. Si la temperatura final es -1.85 °C,
averiguar la atomicidad probable del gas, es decir el número de átomos por moléculas.

Resp: monoatómico

2.9 Un mol de un gas ideal monoatómico se guarda bajo una presión constante de 2.00 atm. La temperatura se
cambia de 100 a 25 °C. Calcular los valores de P ΔV, ΔU y ΔH.

Resp:-627.6, -941.4, -1569 J

2.10 Un mol de un gas monoatómico ideal, experimenta los pasos reversibles mostrados en la figura. a)Calcule
los valores de los volúmenes y temperaturas kelvin en los puntos 1, 2 y3; b) Sabiendo que el proceso A es
isotérmico, el B es isobárico y el C es isocorico, calcule los valores ΔU, q y w.

44.8 - 3

(PV) C B

L. atm

22.4 - 1 2

2 P1 atm 4