PRE- INFORME Nº08

ACTIVIDAD ANALGESICA

Dolor : Experiencia sensorial

y emocional desagradable
asociada o no a lesión hística
real o potencial o que se La Son medicamentos
Los analgésicos no narcóticos de describe con las que calman el dolor.
acción sistémica bloquean el características propias de esa Pueden distribuirse en
dolor poracción periférica; el lesión. dos grupos: 1. No
mecanismo de acción común de Narcóticos * Acción
todos ellos es lainhibición de la
síntesis de prostaglandinas y
analgésica pura * No
otros mediadores de causan sueño 2.
lainflamación. Todos ellos Narcóticos * Acción
realizan su efectofarmacológico hipnoanalgésica *
mediante la inhibición de la Causan sueño.
enzima ciclo-oxigenasa I. ACTIVIDAD
ANALGESICA
CLASIFICACIÓN: Agonistas
fuertes: morfina, meperidina, ANALGESICOS OPIOIDES O
NARCOTICOS
metadona, hidromorfona,
fentanilo, alfentanilo, Medicamentos derivados de la
sufentanil, heroína2. Agonistas amapola, Tienden a producir
débiles: tramadol, codeína, fármacodependencia. Inhiben
la transmisión de los impulsos
oxicodona, dextropropoxifeno3.
nociceptivos (dolorosos)
Agonistas parciales: disminuyendo la percepción
buprenorfina4. Agonistas – del dolor, mediante la
antagonistas: buprenorfina5. estimulación de los receptores
Antagonistas: naloxona, opioides en el sistema nervioso
naltrexona. central - SNC.
Anatomía Histología
Bioquímica
TRANSMISION DEL
La Sinapsis es una Unión intercelular altamente especializada, IMPULSO NERVIOSO
establece comunicación entre las neuronas o entre neuronas y
células glandulares o musculares. Según la naturaleza del
neurotransmisor (adrenérgicas, colinérgicas, serotoninérgicas,
gabaérgicas, etc.)

Almacenamiento de A la neurona
moléculas de El neurotransmisor El neurotransmisor tiene que
presináptica llega un
neurotransmisor en se une al desaparecer por: la presencia
impulso nervioso y abre Iniciación de las acciones del Inactivación del
vesículas neuroreceptor. Acti de un enzima específico que
los canales de Ca+2. El segundo mensajero. El transmisor, ya sea
vación del receptor inactive el neurotransmisor o
sinápticas.Liberación Ca+2 entra y el
de la membrana
receptor de la neurona
por degradación
de transmisores por neurotransmisor postsináptica envía unas a través de la recaptación
plasmática de la química o por (proceso mediante el que la
exocitosis, lo cual es es vertido en el espacio respuestas intracelulares que
neurona readsorción en las célula presináptica vuelve a
Ca+2-dependiente. sináptico. pueden desencadenar
postsináptica membranas. coger el neurotransmisor y lo
diferentes respuestas.
guarda en su interior (implica
un ahorro).
Fisiología
 FARMACO FARMACOQUIMICA FARMACOCINÉTICA
V. A. ENTERAL(oral)
TRAMADOL
Intramuscular e intravenosa
Absorción: Tracto gastrointestinal
Distribución: Tejidos
Metabolismo: Hígado
Excreción: Renal (orina)
V.A. ENTERAL(oral)
Absorción : Tracto digestivo
PARACETAMOL Distribución: Tejidos
Metabolismo: Hepático
Excreción: Renal (orina)
FARMACODINAMICA
Vida media: 5-7 horas
MECANISMO DE ACCIÓN
Analgésico de acción central,
agonista puro no selectivo de los
receptores opioides µ, delta y kappa,
con mayor afinidad por los µ.
Vida media: 1-4 horas
MECANISMOS DE ACCIÓN:
Analgésico y antipirético. Inhibe la
síntesis de prostaglandinas en el SNC
y bloquea la generación del impulso
doloroso a nivel periférico. Actúa
sobre el centro hipotalámico
regulador de la temperatura.
 FARMACOQUIMICA FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMICA
FARMACO

Vida Media: 2-3 horas

V. A. ENTERAL(ORAL) MECANISMO DE ACCIÓN
MORFINA PARENTERAL- Es un potente agonista de los
EPIDURAL receptores opiáceos µ. Los receptores
Absorción: mucosa opiáceos incluyen los µ
nasal o bucal, mucosa (mu),k (kappa), y d (delta), todos ellos
rectal acoplados a los receptores para la
Distribución: Riñones, proteína G y actuando como
Hígado, pulmones y moduladores, tanto positivos como
bazo negativos de la transmisión sináptica
Metabolismo: Hígado que tiene lugar a través de estas
Excreción: Renal (orina) proteínas

V.A.ENTERAL(oral) Inicio de Acción: 30-60min

PARENTERAL - Vida media: 4 horas
SUBCUTANEA MECANISMOS DE ACCIÓN:
Absorción :Tracto Actúa sobre el dolor y la fiebre
METAMIZOL gastrointestinal reduciendo la síntesis
Distribución: La unión a de prostaglandinas proinflamatorias al
proteínas plasmáticas inhibir la actividad de la prostaglandina
de 4-MAA es del 58% y sintetasa.
de 4-AA es del 48%. Actúa sobre receptores
Metabolismo: Hepático opioides presinápticos periféricos, con
Excreción: Renal (orina) menor actividad que la morfina, e
incrementa los umbrales de excitación
de las neuronas
aferentes finas mielinizadas; no inhibe
la cox.
Òrgano Blanco