UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA,

MINERA, METALÚRGICA, GEOGRÁFICA, CIVIL Y
AMBIENTAL

E.A.P INGENIERÍA METALÚRGICA

Año del Dialogo y Reconciliación Nacional

PRÁCTICA N° 01 – DETERMINACION DE CARBONATOS

❖ DOCENTE :
➢ Ing. Pilar A. Avilés Mera

❖ CURSO :
➢ Análisis Mineral Cuantitativo
❖ INTEGRANTES :
➢ Iliquín Zavaleta Clayton
➢ Sáenz Estrada Jair Andrés
➢ Sánchez Arce Rosario
➢ Yupanqui Camarena, Jean Pierre

❖ FECHA DE ENTREGA :
➢ 17 – 04 - 2018
Introducción:
 PRÁCTICA N° 02
2018

En esta cuarta sesion de laboratorio de quimica analitica cuantitativa, tocamos el tema

Determinacion de carbonatos, esto se realizo con la finalidad de contribuir en la
formacion de nuestros profesionales de la E.P METALURGICA.
Como sabemos, nuestro territorio y los suelos principalmente, contienen carbonatos
de distintios tipos como por ejemplo: carbonato de sodio, calcio y magnesio, la
determinacion de estos, estan relacionados con el PH del suelo, en nuestro caso de un
mineral a examinar, por ello se hace importante abordar este tema.
OBJETIVOS:

 determinar la cantidad de carbonato presente en un mineral de alta ley (caliza

impura).
 aprende a eliminar las interferencias del proceso.
 calcular concentraciones, normalidades de las sustancias analizadas.

Resumen:
La determinacion de carbonatos , llevada a cabo en el laboratorio de quimica
cauntitiva, se ralizo de la siguiente forma, como primer punto pesamos una muestra
de carbonato de sodio en la balanza analitica, el cual lo colocamos en un matraz, para
luego añadirle 50ml de HCl con la finalidad de que disuelva y normalice, luego pasamos
a la plancha para calentar la mezcla, una vez ya herbida la dejamos enfriar hasta que
tenga una temperatura ambiente, para luego añadirle indicador anaranjado de metilo,
para luego pasar a titular con hidroxido de sodio(NaOH) no olvidar tomar los datos
necesarios para realizar nuestros calculos respectivos.

FUNDAMENTO TEÓRICO:
Titulación:
La titulación es un procedimiento cuantitativo analítico de la química. Con la titulación
puede determinar la concentración desconocida en un líquido añadiéndole reactivos de
un contenido conocido. La titulación es un procedimiento relativamente sencillo que no
requiere un despliegue de aparatos técnicos para determinar la concentración de
sustancias conocidas disueltas
Reacción de neutralización:
Una reacción de neutralización es aquélla en la cual reacciona un ácido (o un óxido
ácido) con una base (u óxido básico). En la reacción se forma una sal y en la mayoría de
casos se forma agua. El único caso en el cual no se forma agua es en la combinación de
un óxido de un no metal con un óxido de un metal.

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Indicadores de reacciones químicas:

Molaridad
Es la cantidad de moles de soluto por litro de
solución.
Normalidad
Es la cantidad de equivalente químicos de soluto por cada litro de solución.

N = #equi-gr / V

Instrumentos:

Bureta y soporte Pipeta

Matraz Erlenmeyer
universal

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Vaso de precipitado Pera de succión Balanza analítica

DETALLES EXPERIMENTALES:
porcentaje de carbonatos:
 Se toma una muestra(0.5000 +/- 0.0100)g de carbonato de sodio (Na2CO3) y se coloca
en un matraz.
 se añade 50ml de HCL(0.3N) para llevarlo a hervir a la plancha una vez homogenizado.
 despues de añadir 2 gotas de anaranjado de metilo y titular con disolucion de hidroxido
de sodio.
 para anotar el volumen necesario de vol titulante tenemos que notar el viraje que
cambia rosado a amarillo.
 luego anotar todos los datos de los pasas, para pasar a calcular %de CO2, ya que esta
cantidad es directamente proporcional con la cantidad de carbonatos.
(𝑉𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑁𝐻𝐶𝑙 − 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻)𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑂2 ∗ 100
%𝐶𝑂2 =
Peso de muestra
normalizacion de acido clorihidrico:
Para determinar la normalidad del acido, procedimos hacer 3 calculos.

 Como primer paso tomamos muestras de carbonatos de sodio(0.5479 ; 0.4532

;0.5090)g cada muestra lo colocamos en matraz diferentes.
 luego le añadimos (50 a 60)ml de agua desionizada.
 para luego titular con una cantidad adecueda de HCl, esto lo determinamos con
el cambio de viraje de incoloro a rosado tenue.
 una vez calculada la normalidad de cada muestra, se tomara el promedio, con la
intencion de tener un dato mas exacto.

VNaOH ∗ NaOH
𝑁𝐻𝐶𝑙 =
VHCl

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Normalizacion de hidroxido de sodio.

 se tomaron muestras de HCl (25 ; 30 ; 35)ml para luego diluirlo con agua (50ml)
 adicionamos 2 jotas de anaranjado de metilo y pasamos a titular con la disolucion
de hidroxido de sodio (NaOH) hasta el viraje de roja a amarillo.
 anotar el volumen y calcular la normalidad de la disolucion

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑂3 ∗ 𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

𝑁𝐻𝐶𝑙 =
VB ∗ Peso EquivNaCO3

Observaciones:
El volumen del titulante gastado siempre es proporcional a la alícuota usada.
El uso de la maquina vibratoria y el imán nos facilitó al momento de agitar la solución.
CÁLCULOS:
Masa de H2SO4=? N=0.2 V=2Lt Densidad=1.84

𝑚 0.2= m*2/(98*2)
N= ∗𝜃
𝑃𝑀∗𝑉 m= 19.6g  Masa al 100%

Masa al 96%  19.6g*0.96= 18.816g

ρ=m/v
Densidad (ρ) = 1.84  1.84 = 18.816/V
V= 10.2261 ml

Masa de Na2CO3=? N=0.2 V=2Lt Pureza=99.5%

𝑚 0.2= m*2/(106*2)
N= ∗𝜃 m= 21.2g  Masa al 100%
𝑃𝑀∗𝑉
Masa al 99.5%  21.2g*0.995= 21.094g
Solución de lixiviación

gH2SO4 = (VxN)* Peso equiv. H2SO4/Vol. alícuota

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Solución de lixiviación

Volumen
Alícuota(ml) gH2SO4/L Normalidad
titulante

Iliquín 5 22.3 41.5226 0.19

Saenz 5 22.3 41.5226 Peso equiv.
Sánchez 5 22.4 41.7088 H2SO4

Yupanqui 5 22.2 41.3364 49

Solución de H2SO4

N1xV1 = N2xV2

Solución de H2SO4

Volumen Normalidad
Alícuota(ml) Normalidad
titulante H2SO4

Iliquín 31 45.3 0.27764516 0.19

Saenz 28 40.8 0.27685714
Sánchez 29 42.1 0.27582759
Yupanqui 30 43.6 0.27613333

Na2CO3

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CONCLUSIONES
 El experimento realizado nos permite concluir que al realizar este tipo de análisis
volumétrico como es la titulación acido-base, se pueden conocer los valores
exactos de cada pH según el volumen añadido de Titulante, además este valor es
proporcional con el volumen, ya que a mayor volumen se obtiene un pH mayor.
 Se puede inferir que la neutralización se ha dado por completo cuando se
produce cambios permanentes en la coloración del indicador según sea el tono
que expresé el punto de viraje de la disolución.

RECOMENDACIONES
 Es bueno elegir el indicador más adecuado para cada experimento, de manera

Desviación
Volumen Posible Desviación
Ítem Peso Normalidad Descartar con
de salida descarte(Y) estándar
el nuevo Xm

1 0.3942 26.8 0.2770 0.2661 0.008271429 0.2819 0.00713651

2 0.4438 29.7 0.2814 0.2663 0.008071429 Nuevo Xm
3 0.4992 35.3 0.2663 0.2684 0.005971429 0.27437143
4 0.4533 31.8 0.2684 0.2770 0.002628571
5 0.5052 33.8 0.2815 0.2799 0.005528571
6 0.3999 26.9 0.2799 0.2814 0.007028571
7 0.4461 29.8 0.2819 0.2815 0.007128571
8 0.515 36.45 0.2661 0.2819 VALIDO
Desviación de Y Desviación
Xm 0.2753
con Nuevo Xm Media
0.007528571 0.00637551
que haya la menor diferencia posible entre el punto de equivalencia y el punto
final.
 Medir con mucha exactitud las unidades volumétricas y prestar
mucha atención en el momento de agregar la base al medio ácido para evitar
que desvíen nuestra práctica, de los resultados más óptimos.

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 Al momento de realizar la titulación abrir cuidadosamente la llave de la bureta

para que la titulación se dé correctamente, esta debe abrirse con la mano
contraria a la mano hábil e ir homogenizando con la otra.
 Luego de presenciar el viraje en la solución, se debe apuntar el primer volumen
gastado, después se agrega 2 o 3 gotas más de la solución titulante y se observa
si no ocurre otro cambio notorio en el color, de ser así nos quedaremos con el
nuevo volumen obtenido.
 Mantener los ojos al mismo nivel mientras se lee el volumen de la bureta, si los
ojos están en un nivel diferente cada vez que se lee el volumen, las lecturas no
serán tan precisas.
 Si no se es cuidadoso y observador, es muy probable sobrepasar el punto final.
Cuando se tenga la más mínima sensación de que se está al punto final,
empezar a contar las gotas e ir muy despacio.

BIBLIOGRAFIA:
http://ciencia-basica-experimental.net/titulacion.htm
http://www.monografias.com/trabajos105/indicadores-quimica-analitica/indicadores-quimica-
analitica.shtml#ixzz5CZ54FLG6

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