CLORUROS EN EL AGUA

OBJETIVO

Aplicar el método de Mohr para determinar la presencia del ion cloruro en aguas
potables

INTRODUCCIÓN

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas
las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.

El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente de
la composición química del agua, cuando el cloruro está en forma de cloruro de
sodio, el sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppm de NaCl.
Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio, el típico
sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1000
ppm.

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo, inalterado.

Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar
corrosión en las tuberías metálicas y en las estructuras.

La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250

ppm, este valor se estableció más por razones de sabor, que por razones
sanitarias.

MARCO TEORICO

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se

titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio
(K2CrO4). El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al
terminarse los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un
precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4. El patrón primario utilizado en esta práctica
es por tanto, el NaCl para la normalización del nitrato de plata, que es nuestro
segundo patrón primario para establecer la concentración de cloruros.
El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3

Método de Mohr

El método se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales alcalinos,

magnesio y amonio.

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se

titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio
(K2CrO4).

El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los

cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladrillo de
Ag2CrO4.

El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que

cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ión Ag+ precipita en forma de Ag
(OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se
oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador.

Interferencias

Las interferencias más comunes son el: color y el pH. El color debe ser eliminado
por medio de un tratamiento de la muestra con carbón activado.El pH se ajusta en
el intervalo de 7.0 a 8.3

Si existen bromuros y yoduros presentes en el agua, éstos son titulados junto con
los cloruros ocasionando resultados falsos.

MATERIALES Y REACTIVOS

- Nitrato de plata (0,1 M)

- Cloruro sódico
- Agua destilada.
- Dicromato de potasio (K2CrO4).
- Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
- Vasos de precipitados de 250 ml.
- Bureta de 25 ml.
- Varilla
- Balanza
- Cuentagotas.
 PROCEDIMIENTO

1. Normalización del nitrato de plata

a. Limpiar todo el material de laboratorio con agua destilada y

realizar los cálculos necesarios para saber la cantidad de sal a
utilizar para la normalización del nitrato de plata.
b. Pesamos la cantidad de cloruro sódico necesario (0.1 g) y se
añaden en el matraz Erlenmeyer. Se le añade 100 ml de agua
destilada y lo mezclamos con una varilla hasta conseguir una
solución homogénea.
c. Con la misma varilla colocamos unas gotas de agua sobre un
papel para medir el pH y que éste se encuentre entre 7 y 8. En el
caso de que no sea así se deberá añadir una disolución de NaOH
para poder continuar realizando la práctica.
d. Rellenamos la bureta con nitrato de plata y la enrasamos.
e. Antes de abrir la bureta añadimos 1 mL de dicromato de
potasio en el Erlenmeyer.
f. Añadimos poco a poco el nitrato de plata a la disolución de
cloruro sódico. Al principio observaremos que nuestra disolución se
torna de un color blanco, en el momento que comience a tornarse de
color amarillo debemos de añadir poco a poco el nitrato de plata
hasta conseguir que la disolución cambie a rojo ladrillo. En ese
momento cerramos la bureta y se mide el volumen de nitrato de plata
consumido para más tarde calcular si la molaridad del nitrato de plata
es de 0,1 M.
g. Finalmente limpiamos los materiales de nuevo con agua
destilada para la próxima práctica.

2. Análisis de los cloruros

a. Medimos 100 ml del agua que queremos analizar. En nuestro

caso se trata de un agua de 8,5 ppm de cloruros.
b. Añadimos el indicador, 2 gotas de dicromato de potasio.
c. Volvemos a realizar los mismo procedimientos del apartado
anterior desde el punto C
d. Para finalizar limpiados de nuevo los materiales utilizados.
BIBLIOGRAFIA

 American Society for testing and Materials. Annual book of Standards

1994.Determinación de Cloruros en agua. Metodo ASTM D 1125-91

 Standard methods for the examinatión of water and waste water

publicado por la APHA.
Medición de Cloruros por Argentometría, Método 4500 Cl - B – 1995.