PRACTICA N° 1

LEY DE CHARLES – GAY LUSSAC:

Variación del volumen de una masa constante de gas con la temperatura, a presión constante

FUNDAMENTO TEORICO
 El comportamiento de los gases a determinadas condiciones de temperatura cuando
se mantiene constante la presión dará como resultado un valor constante.
Sumergiendo el matraz en un baño de agua cuya temperatura puede variarse a
voluntad. La lectura del volumen del gas sobre la escala graduada y de la
temperatura del agua sobre un termómetro empleado al efecto nos permite hallar la
constante... (Fernadez, 1968)

 Observaron que, al aumentar 1ºC la temperatura de un gas, se producía un aumento o

dilatación de 1/273 por cada unidad de volumen. Es decir, si tenemos un volumen Vo a
una determinada temperatura y la aumentamos 1ºC, el nuevo volumen será:

 V =V 0 +V 0 ( 2731 ) ; es decir, (
V =V 0 1+
1
273 )
 Pero si la temperatura aumenta en “t” grados

t
 (
 V =V 0 1+ 273 )
 Si consideramos el mismo gas a dos temperaturas diferentes (t 1 y t2)
sus volúmenes serán:

 [
V 1=V 0 1+
t1
273 ] …(a) [
V 2=V 0 1+
t2
273 ] … (b)

 Igualando (a) y (b) tenemos:

V1 V2
=
T 1 T2

 El comportamiento de los gases a determinadas condiciones de temperatura cuando se

mantiene constante la presión dará como resultado un valor constante. La variación del
 volumen con respeto a la temperatura en una masa de gas devuelve una constante.
(MUZZO, 1975)

∆V
 =K=contanede proporcionalidad de la presion
∆T

 … “La ley de charles dice que a condiciones de Presión Constante, la variación de

volumen de una masa de gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Conocido también como la Ley de las Isobaras (UNSAAC, 2015)

o K= V
o T

 … “El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a

presión y cantidad de materia constantes). (VIVANCO, 2013)

En 1787 el científico francés Jack Charles estudió la relación existente entre el volumen y la
temperatura de una muestra de un gas cuando la presión no cambia. Durante sus
investigaciones pudo observar que, cuando en la muestra se aumentaba su temperatura
también aumentaba

 Su volumen, y cuando su temperatura disminuye, al volumen le sucede lo mismo.

Posteriormente Gay-Lussac realiza experimentos del volumen de una muestra de gas
cuando la presión no cambia y observó que el volumen tiene un comportamiento lineal
con la temperatura.

 Proceso isobárico.- En un proceso isobárico podemos afirmar que:

 El volumen V de determinada masa de gas, mantenida a presión constante, es

directamente

 Proporcional a su temperatura absoluta T, o sea: (GERARDO PACHECO H.,

2010)
  … “El comportamiento de los gases a determinadas condiciones de
temperatura cuando se mantiene constante la presión dará como resultado un
valor constante. La variación del volumen con respeto a la temperatura en una
masa de gas devuelve una constante. (WIKIPEDIA, 2012)

OBJETIVO:

 Determinar la constante de la relación volumen/ temperatura que

proporciona a presión constante.

MATERIALES:
 Detergente (agua jabonosa)
 Matraz
 Tubo gasométrico

 Agitador magnético
PROCEDIMIENTO

 Previamente se debe determinar el volumen del matraz (hasta la altura del

tapón).

 Introducir burbuja de la solución del detergente por el extremo doblado en doble

“u”. Se consigue deslizando la solución del detergente por el extremo doblado,
agitando levemente y haciendo un soplido con el aliento por dicho extremo. Si
se forman varias burbujas, se deberá tomar como burbuja de referencia la que
está situada más próxima al matraz.

 Una precaución importante a tomar es que el matraz debe estar completamente

seco por el interior, de lo contrario se formara vapor de agua que ira a
incrementar el volumen más de lo esperado, conduciendo a resultados erróneos.

 Una vez que el aparato está montado, se debe de anotar el volumen inicial del
GAS (Vi), dado por el volumen del matraz más el volumen del tubo hasta la
posición inicial de la burbuja de referencia. Anotar también la temperatura
inicial (Ti).

 Luego se calienta grado a grado centígrado en baño maría.

 Se homogeniza la Temperatura con el agitador magnético.

 Una vez conseguido la temperatura estable se da lectura al volumen conseguido,

observando el nivel de la burbuja para cada grado centígrado de incremento y
anotarlo. Realice tantas lecturas como sea posible
 CUADRO DE RESULTADOS:
Temperatura (°C) Nivel de la burbuja Temperatura (°K) Volumen / Temperatura = K
(ml) (L/K)
T1 = 23,3 °C 150,8 ml 296,3°K 0,5089 ml/k
T2 = 23,8 °C 151,1 ml 296,8°K 0,5090 ml/k
T3 = 24,3 °C 151,5 ml 297,3°K 0.5095 ml/k
T4 = 24,8 °C 152 ml 297,8°K 0,5104 ml/k
T5 = 25,3 °C 152,2 ml 298,3°K 0,5102 ml/k
T6 = 25,8 °C 152,5 ml 298,8°K 0,5103 ml/k
T7 = 26,3 °C 153 ml 299,3°K 0,5111 ml/k
T8 = 26,8 °C 153,4 ml 299,8°K 0,5147 ml/k
T9 = 27,3 °C 153,9 ml 300,3°K 0,5124 ml/k
T10 = 27,8 °C 154,2 ml 300,8°K 0,5126 ml/k
T11 = 28,3 °C 154,7 ml 301,3°K 0,5134 ml/k
T12 = 28,8 °C 155 ml 301,8°K 0,5136 ml/k
T13 = 29,3 °C 155,4 ml 302,3°K 0,5141 ml/k
T14 = 29,8 °C 155,8 ml 302,8°K 0,5145 ml/k
T15 = 30,3 °C 156,2 ml 303,3°K 0,5150 ml/k
T16 = 30,8 °C 156,7 ml 303,8°K 0,5158 ml/k
T17 = 31,3 °C 157 ml 304,3°K 0,5159 ml/k
T18 = 31,8 °C 157,4 ml 304,8°K 0,5164 ml/k
T19 = 32,3 °C 157,9 ml 305,3°K 0,5172 ml/k
T20 = 32,8 °C 158,4 ml 305,8°K 0,5179 ml/k

CUESTIONARIO:
  A partir de los datos obtenidos elaborar las curvas y gráficos….nivel de burbuja=F(T)

Valores Y
308
306
304
302
300
298
296
294
292
290
150 151 152 153 154 155 156 157 158 159

   Interpretar los datos y gráficos

 La gráfica de nivel de burbuja en función de la temperatura, muestra claramente su

proporcioanlidad directa, lo cual hace corroborar lo indicado en la teoría. Cuando
hablamos de la ley de charles – gay Lussac nos da a entender que el proceso realizado
será un proceso isobárico; es decir, que a presión constante el volumen es
directamente proporcional al temperatura absoluta, que es igualada a una constante
llamada:
K= constante de proporcionalidad.

 El volumen V de determinada masa de gas, mantenida a presión constante, es

directamente proporcional a su temperatura absoluta T… (Pacheco, 2015)
V1 V2 V3 V
K= = = =⋯= n
T1 T 2 T3 Tn

 También se puede afirmar que en laboratorio los datos que sacamos no van a ser
100% correctos , ya que siempre va existir un grado de error
CONCLUSIONES

 Con este experimento podemos comprobar que a presión constante la temperatura es

directamente proporcional al volumen.

 Se llega a la conclusión que las medidas o los datos que se obtienen en laboratorio
tiene un cierto grado de error ya sea del instrumento o por error humano al momento
de tomar apuntes.

 La ley de Charles y Gay Lussac solo se aplican a gases y no a otros estados de la

materia

RECOMENDACIONES

 Se recomienda la utilización de los materiales de laboratorio con mucho cuidado, de

esta manera evitar futuros accidentes y estar expuestos a situaciones peligrosas.

 Es recomendable, antes de iniciar con el experimento, leer las instrucciones de la guía

de trabajo y considerar las indicaciones del docente a cargo del laboratorio.

 Es recomendable, antes de iniciar con el experimento, leer las instrucciones de la guía

de trabajo y considerar las indicaciones del docente a cargo del laboratorio.
  Se recomienda la utilización de los materiales de laboratorio con mucho cuidado, de
esta manera evitar futuros accidentes y estar expuestos a situaciones peligrosas.

BIBLIOGRAFÍA

1. REYMON CHANG (2002) “QUÍMICA” séptima edición española, McGRAW-HILL

INTERAMERICANA EDITORES S.A (MEXICO)

2. CARLOS, P. J. (2013). WIKIPEDIA .

3. GERARDO PACHECO H., A. R. (2010). LABORATORIO DE TERMODINAMICA .

LEY DE CHARLES.

4. UNSAAC. (2015). GUIA DE PRACTICA, LABORATORIO DE FISICOQUIMICA.

 PRACTICA N° 2

Ley de Charles – Gay Lussac: Variación de la presión de una masa de un

gas con incremento de la temperatura a VOLUMEN CONSTANTE.

FUNDAMENTO TEORICO
  … “ En una determinada masa gaseosa cuando el volumen se mantiene constante ,
las variaciones de temperatura son directamente proporcionales a las de presión , de
tal manera que cuando se divide la presión entre su correspondiente temperatura
absoluta , este es un valor constante. Conocido también como la ley de las Isocoras…
(UNSAAC, 2015).

P
=k
T

 …. “La presión de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a

volumen y cantidad de materia constantes). (VIVANCO J. M., 2011)

 Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se
mueven más rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra las
paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión ya que el recipiente es de
paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier
momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura absoluta tenía un
valor constante.

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión y a una

temperatura al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un
nuevo valor , entonces la presión cambiará a , y se cumplirá:

Donde:

= Presión inicial
= Temperatura inicial
= Presión final
= Temperatura final

Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la temperatura
absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.
OBJETIVO:

 Determinar el valor de la constante Presión/Temperatura a volumen constante

MATERIALES:

 Matraz
 Termómetro
 Nanómetro de agua
 Gata
PROCEDIMIENTO

 Previamente determinar el volumen del matraz hasta el nivel del agua en el tubo
manométrico, registrar estos datos.

 Antes de conectar el tapón de jebe al matraz, se debe de llenar con agua destilada
el tubo manométrico, dentro de la escala medible, por el embudo evitando
burbujas de aire en el interior del tubo, el nivel del agua en los ramales debe estar
apreciable en las escalas del panel.
 Se anota el volumen inicial del gas (aire), este volumen debe permanecer
constante durante todo el experimento
 Una vez que todo está listo, anote la temperatura inicial del gas, la presión
manométrica inicial, y la temperatura del agua destilada, contenida en el tubo
manométrico, que no varía a lo largo del experimento. Anotar también la densidad
del agua a esta temperatura.
 Encender la fuente de calor y dejar calentar el baño maría, agitando
constantemente para homogenizar la temperatura del baño y de grado en grado que
aumenta se va leyendo las alturas generadas, cuando se va subiendo el embudo
para mantener el volumen del gas en la marca(constante), y esto a su vez va
generando un aumento de presión manométrica

 A las alturas tomadas se deben de restarse la altura inicial y estos datos se registran
en la tabla. La temperatura inicial es referencial
TABLA DE RESULTADOS

Densidad de Temperatura Presión Presión Constante

acuerdo a la del gas Altura manométric absoluta P
( ab /T)=K
Temperatura a Pab =
� Pm = �gh
Patm Pm
+
Kg/m³ T ºC T ºK mmH metros −2
Pab (N −2 −1
(N m ) (N m K
2O
−2
m )
998.94 16.5 289 247 0.247 2415.6 70665.2 244.09
998.86 17 290 265 0.265 2591.4 70841.0 244.27
998.75 17.5 290.5 283 0.283 2767.1 71016.7 244.46
998.68 18 291 292 0.292 2854.9 71104.5 244.34
998.58 18.5 291.5 306 0.306 2991.5 71241.1 244.39
998.49 19 292 318 0.318 3108.5 71358.1 244.37
998.39 19.5 292.5 334 0.334 3264.6 71514.2 244.49
997.86 22 295 395 0.395 3858.8 72108.4 244.43
997.74 22.5 295.5 410 0.410 4004.8 72254.4 244.51
997.62 23 296 421 0.421 4111.8 72361.4 244.46
997.50 23.5 296.5 435 0.435 4248.0 72497.6 244.51

CUESTIONARIO:

 Elaborar las gráficas, curvas a partir de los datos obtenidos e interpretarlos

GRAFICA: Temperatura=F(Presión absoluta)

INTERPRETACIÓN:
La temperatura y la
presión absoluta son
directamente
proporcionales, ya que
cuando uno de ellos varía el otro también lo hare de la misma forma manteniendo
constante su relación. Esto es lo que nos da a entender los datos obtenidos, así como la
gráfica temperatura versus presión absoluta.

GRAFICA: Temperatura=F(Densidad)

25

20

15

10

0
997.4 997.6 997.8 998 998.2 998.4 998.6 998.8 999 999.2

INTERPRETACIÓN:
A medida que la temperatura disminuye, su densidad aumentará hasta los 4°C, donde el
agua adquiere su mayor densidad y por lo expuesto su menor volumen.
  Reportar la constante K, utilizando todos los valores de presión (mmHg, bar, atm,
etc)

 244Nm-2 = 0,00240809 atm

 244Nm-2 = 0,00244 bar

 244Nm-2 = 183015 torr

 244Nm-2 = 3538,92 libra por pulgada cuadrada

CONCLUSIONES

 Se puede concluir que efectivamente se demuestra la dey de Charles - Gay Lussac en

la cual el volumen permanece constante si las variaciones de temperatura son
directamente proporcional a las de presión .

 Se puede concluir que siempre existirán errores de medición ya sean por el margen de
error del instrumento o por el mismo operario del instrumento.

 Se concluye que la densidad del agua varía de acuerdo a la variación de la

temperatura.

RECOMENDACIONES

 Se recomienda la utilización de los materiales de laboratorio con mucho cuidado, de

esta manera evitar futuros accidentes y estar expuestos a situaciones peligrosas.

 Es recomendable, antes de iniciar con el experimento, leer las instrucciones de la

guía de trabajo y considerar las indicaciones del docente a cargo del laboratorio.

BIBLIOGRAFÍA
 1. REYMON CHANG (2002) “QUÍMICA” séptima edición española, McGRAW-HILL
INTERAMERICANA EDITORES S.A (MEXICO)

2. CARLOS, P. J. (2013). WIKIPEDIA .

3. GERARDO PACHECO H., A. R. (2010). LABORATORIO DE TERMODINAMICA .

LEY DE CHARLES.

4. UNSAAC. (2015). GUIA DE PRACTICA, LABORATORIO DE FISICOQUIMICA.

PRACTICA N° 3

DETERMINACION DE DENSIDADES

FUNDAMENTO TEORICO
La densidad es una propiedad intensiva de la materia que indica la relación de masa con
respecto al volumen que desplaza. La densidad absoluta de un cuerpo es la relación entre la
masa y el volumen que ocupa. La densidad relativa es la relación entre la masa de un cuerpo
y la masa de agua a 4 ºC…” (MARTINEZ, 2010)

Si un cuerpo no tiene una distribución uniforme de la masa en todos sus puntos la densidad
alrededor de un punto puede diferir de la densidad media. Si se considera una sucesión de
pequeños volúmenes decrecientes (convergiendo hacia un volumen muy pequeño)
centrados alrededor de un punto, siendo la masa contenida en cada uno de los
volúmenes anteriores, la densidad en el punto común a todos estos volúmenes es:
DENSIDAD ABSOLUTA

La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relación entre la masa y

el volumen de una sustancia. Su unidad en el Sistema Internacional es kilogramo por
metro cúbico (kg/m³), aunque frecuentemente también es expresada en g/cm³. La
densidad es una magnitud intensiva.

Siendo , la densidad; m, la masa; y V, el volumen de la sustancia.

DENSIDAD RELATIVA

La densidad del aire frente a la temperatura.

La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su densidad y la de otra

sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades)

Donde es la densidad relativa, es la densidad de la sustancia, y es la densidad de

referencia o absoluta.
 Para los líquidos y los sólidos, la densidad de referencia habitual es la del agua líquida a
la presión de 1 atm y la temperatura de 4 °C. En esas condiciones, la densidad absoluta
del agua destilada es de 1000 kg/m³, es decir, 1 kg/dm³.

Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presión de 1 atm y la
temperatura de 0 °C.

DENSIDAD MEDIA Y DENSIDAD PUNTUAL

Para un sistema homogéneo, la expresión masa/volumen puede aplicarse en cualquier

región del sistema obteniendo siempre el mismo resultado.

Sin embargo, un sistema heterogéneo no presenta la misma densidad en partes diferentes.

En este caso, hay que medir la "densidad media", dividiendo la masa del objeto por su
volumen o la "densidad puntual" que será distinta en cada punto, posición o
porción "infinitesimal" del sistema, y que vendrá definida por:

Sin embargo, debe tenerse que las hipótesis de la mecánica de medios continuos solo son
válidas hasta escalas de , ya que a escalas atómicas la densidad no está bien
definida. Por ejemplo, el tamaño del núcleo atómico es cerca de y en él se
concentra la inmensa mayor parte de la masa atómica, por lo que su densidad
(2,3·1017 kg/m3) es muy superior a la de la materia ordinaria. Es decir, a escala atómica la
densidad dista mucho de ser uniforme, ya que los átomos están esencialmente vacíos, con
prácticamente toda la masa concentrada en el núcleo atómico.

DENSIDAD APARENTE

La densidad aparente es una magnitud aplicada en materiales de constitución

heterogénea, y entre ellos, los porosos como el suelo, los cuales forman cuerpos
heterogéneos con intersticios de aire u otra sustancia, de forma que la densidad total de
un volumen del material es menor que la densidad del material poroso si se compactase.
En el caso de un material mezclado con aire se tiene:
 La densidad aparente de un material no es una propiedad intrínseca del material y
depende de su compactación. La densidad aparente del suelo ( ) se obtiene secando
una muestra de suelo de un volumen conocido a 105 °C hasta peso constante.

Donde:

WSS, Peso de suelo secado a 105 °C hasta peso constante.

VS, Volumen original de la muestra de suelo.

Según el principio de Arquímedes, “todo cuerpo sumergido en un fluido, experimenta un

empuje vertical E, de igual magnitud pero de sentido opuesto al peso del fluido que desplaza
dicho cuerpo”.
El volumen del sólido sumergido puede escribirse como Vsol=msol/ρsol, siendo ρsol la
densidad y msol la masa del sólido. El empuje E que actúa sobre el cuerpo vendrá dado por:

ρliq
E=V liq ρliq g=V sol ρliq g= m g
ρ sol sol

OBJETIVO:

 Determinar la densidad de las sustancias liquidas y mezclas binarias

EQUIPOS Y SUSTANCIAS
  Balanza de Morh-Whestphal
 Picnómetro

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A.- METODO DE LA BALANZA DE WHETSPHAL

 Colocar la balanza sobre una superficie plana y estable

 Nivelar el tornillo nivelador

  Suspenda el buzo (flotador) de su gancho. Para calibrar introduzca el buzo en tu
probeta hasta llegar al Equilibrio.

 Accionando el tornillo de soporte vertical elevar el brazo de la balanza para

permitir que después la probeta con la muestra a colocarse debajo del buzo, sin
que este toque el fondo de la probeta ni las paredes de la probeta.

 Ajustar el tornillo nivelador hasta conseguir el equilibrio de la balanza

(coincidencia de la aguja fiel con la línea de media de la escala estacionaria).
Poner la muestra de la probeta y sumergir dentro el flotador colocar los routers en
el brazo de la balanza hasta establecer equilibrio. La gravedad específica del
líquido es la suma de los valores relativos de la routers a la temperatura que indica
el termómetro de buzo.

 Empleando el procedimiento anterior determine la gravedad específica del agua

de un líquido problema de soluciones a diferentes concentraciones de un
determinado soluto de agua.

B.- METODO DEL PICNOMETRO.- Efecto de la temperatura

 Lavar el picnómetro con agua de caño y detergente, si es necesario llenar con

mezcla sulfocrómica y dejar así por unos diez minutos. Si el picnómetro se
encontrase con humedad dejar escurrir sobre papel absorbente o secar en estufa.

 Usar la balanza de precisión para las pesadas.

 Pesar el picnómetro vacío y luego enrasar con la muestra y nuevamente pesar, la

diferencia de pesadas nos proporciona el dato de masa de la muestra. El volumen
del picnómetro esta rotulado9 en el mismo y es exacto, finalmente se divide la
masa de la muestra con su volumen; lo cual nos da como resultado densidad
absoluta(valor dimensional)

 Luego de finalizada la determinación con el agua, proceder de la misma forma

con alcohol, para que estas densidades sean parámetros de comparación.
  Determinar las densidades de las soluciones a las diferentes temperaturas (20, 25 y
30 grados). Para esto se introduce el picnómetro lleno en baño termostático.

 Se seca cuidadosamente con papel absorbente por la parte de fuera. Cuando el

picnómetro alcance la temperatura se procede a pesar.

CALCULOS

1) PARA EL AGUA

 Determinación de la densidad relativa del agua por el método de la balanza

westphal

Jinetes(gr) Posición en el brazo valor en densidad

10 gr 1° 0.1
10 gr 8° 0.8
1 gr 10° 0.1
0.1 gr 1° 0.001
0.01 gr 10° 0.001
total = 1.002
ρrel .del agua=1.002

Hallamos la densidad absoluta a T= 22 °C…donde la densidad del agua a esta temperatura es

0.99727 gr/cm³

|¿|= ρ ρ agua
rel. x
ρ¿

|¿|=1.002 x 0.99727
ρ¿

|¿|=0.999
ρ¿ gr/cm³
  Determinación de la densidad del agua por el método del picnómetro

Peso del picnómetro = 31.190 gr

Peso del picnómetro + agua = 55.348 gr
Capacidad del envase = 25 cm³

ρ pic .
Masa del agua= 24.158 gr ⤏ =24.158/25=0.966 gr/cm³

 Hallando el error porcentual

V mayor −V menor 0.999−0.966

E agua= x 100 ⟾ E agua= x 100
V mayor 0.999

E agua=¿ 3.3%

2) PARA EL ETANOL
Determinación de la densidad relativa del etanol por el método de la balanza
westphal

Jinetes(gr) Posición en el brazo valor en densidad

10 gr 8° 0.8
1 gr 2° 0.02
0.1 gr 7° 0.007
0.01 gr 7° 0.0007
total = 0.8277
ρrel .del etanol =0.8277

Hallamos la densidad absoluta a T= 22 °C…donde la densidad del agua a esta

temperatura es 0.99727 gr/cm³

|¿|= ρ ρ agua
rel. x
ρ¿
 |¿|=0.8277 x 0.99727
ρ¿

|¿|=0.8254
ρ¿ gr/cm³

 Determinación de la densidad del etanol por el método del picnómetro

Peso del picnómetro = 31.190 gr

Peso del picnómetro + etanol = 51.075 gr

Capacidad del envase = 25 cm³

ρ pic .
Masa del etanol= 19.885 gr ⤏ =19.885/25=0.7954 gr/cm³

 Hallando el error porcentual

V mayor −V menor 0.8254−0.7954

E etanol= x 100 ⟾ E etanol= x 100
V mayor 0.8254

E etanol=¿ 3.63%

CONCLUSIONES
  La determinación de las densidades tanto para el agua como para el etanol, fueron
exitosos, ya que el resultado obtenido experimentalmente está dentro de los límites
aceptables de error (menor al 5%).

 Las variaciones de los resultados también se deben al error que genera el

instrumento por diversos motivos.

RECOMENDACIONES

 La recomendación es que los alumnos deben de venir con más conocimiento teórico
sobre el tema, y así también prestar mucha atención a la hora de leer la guía y realizar
los experimentos para no tener complicaciones a futuro.

 Agradecer al docente por su cooperación para la recuperación de las sesiones de

prácticas que se perdieron por motivos x.

BIBLIOGRAFÍA

REYMON CHANG (2002) “QUÍMICA” séptima edición española, McGRAW-HILL

INTERAMERICANA EDITORES S.A (MEXICO)

CARLOS, P. J. (2013). WIKIPEDIA .

GERARDO PACHECO H., A. R. (2010). LABORATORIO DE TERMODINAMICA .

LEY DE CHARLES.

UNSAAC. (2015). GUIA DE PRACTICA, LABORATORIO DE FISICOQUIMICA.

PRACTICA N° 4
 DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE DENSIDAD DE LOS GASES
Y MASA MOLAR O PESO MOLECULAR DE VAPORES DE LÍQUIDOS
VOLÁTILES

Método de Víctor Meyer.-

FUNDAMENTO TEÓRICO

Uno de los métodos usados en la determinación de peso moleculares aproximados de líquidos

volátiles es el método de Víctor Meyer, el cual consiste en volatilizar un peso conocido de
muestra problema (Líquido volátil) y medir su volumen en la bureta gasométrica a
condiciones de Temperatura y presión conocidas, asumiendo un comportamiento ideal del
vapo, puede emplearse la ecuación de estado de los gases ideales

Para determinar la densidad y masa molecular de los vapores de líquido volátil, se pueden
medir distintos volúmenes de gas de masa conocida a presión y temperaturas constantes.
Un líquido volátil es aquel que se evapora fácilmente por tener una presión de vapor alta a
temperatura ambiente. Presión de vapor es la presión que ejerce un vapor en equilibrio con su
líquido, es una presión

Interna. Dicho de otro modo: presión de vapor es la tendencia “escapista” que tienen las
moléculas de pasar de líquido a gas, y ésta aumenta con la temperatura. Este “escape” de
moléculas del estado líquido al gaseoso se llama vaporización, pero en los líquidos volátiles
se le denomina evaporación pues se produce por debajo del punto de ebullición. De ahí
sacamos dos características de los líquidos volátiles: poseen alta presión de vapor y bajo
punto de ebullición. Recordemos que el punto de ebullición no es igual a la presión de vapor.
Punto de ebullición es el equilibrio entre presión de vapor y presión atmosférica.

Uno de los métodos usados en la determinación de peso moleculares aproximadamente de

líquidos volátiles es el método de Víctor Meyer el cual consiste el volatilizar un peso
conocido de muestra problema (liquido volátil ) y medir su volumen en la bureta
gasométrica a condiciones de temperatura y presión conocida asumiendo un
comportamiento ideal de vapor , emplearse la ecuación de estado de los gases

La presión atmosférica no es otra cosa que la presión ejercida por el aire de nuestra atmósfera,
debida a su propio peso. Al nivel del mar, una columna de aire de 1 cm 2 de sección, y cuya
altura es la atmosférica pesa 1,03 Kp.
Así pues, la presión es 1,03 Kp/cm2. A alturas más elevadas, naturalmente la columna pesa
menos y la presión es inferior. Bajo el nivel del mar la presión atmosférica es superior a 1
Kp/cm2.

Cualquier condición donde la presión sea inferior a la presión atmosférica se denomina vacío
o vacío parcial. Un vacío perfecto es la ausencia total de presión o sea O Kp/cm 2 absolutos.
La presi6n atmosférica también puede medirse en milímetros de mercurio (mm.Hg) mediante
un aparato llamado barómetro.

LA MASA MOLECULAR

De una sustancia es la suma de las masas de cada uno de sus átomos. La masa de un átomo se
expresa en una unidad del mismo orden de magnitud llamada unidad de masa atómica. Las
masas atómicas expresadas en estas unidades se llaman pesos atómicos. El peso atómico de
un elemento es la masa promedio de los átomos de un elemento.

Definimos el mol como la unidad que mide la cantidad de sustancia o materia (SI). Un mol
contiene tantas unidades elementales (ya sean átomos, moléculas otras partículas) como
átomos hay en un 12 gramos de 12C. (HERNADEZ, 1978) (HERNADO, 2004)
(QUIMICA, 2006)

OBJETIVO.-

 determinar la masa molar de un líquido volátil a partir del método de Víctor Meyer
EQUIPOS

SUSTANCIAS

 Jeringa
 balanza analítica
 Bureta gasométrica
 Etilenglicol
PROCEDIMIENTO.-

 Abrir la llave L y haga que pase aire por el equipo caliente , para lo cual
alzar y bajar repetitivamente el frasco nivelador .la bureta gasométrica
debe estar en el nivel de agua en v.

 Cierre la llave L y ponga el tapón de jebe ( o de silicona ) en A atravesando con una

aguja hipodérmica para que la parte interna del aparato se encuentra a presión
atmosférica.

 Pese la muestra (0.01 a 0.04 g) en una jeringa con la aguja y el tapón de jebe para
evitar evaporaciones se debe evitar las burbujas de aire internas en la jeringa .

 Se lee el volumen en la bureta gasométrica y será el volumen 1. el tapón se quita de la

jeringa para introducir la aguja en A.

 Al insuflar la muestra en A se quita la jeringa del punto A, se lee el nuevo volumen

en la bureta gasométrica.

 Se coloca nuevamente el tapón de jebe en la jeringa , se pesa nuevamente para

conocer el verdadero peso de la muestra .

 Anotar la presión barométrica de la bureta gasométrica.

 Anotar la temperatura de la de bureta gasométrica.

DATOS EXPERIMENTALES
VOLUM MASA MASA DE MASA DE TEMPERA PRESIÓN PRESION
EN DE DE LA LA LA TURA DEL AGUA ATMOSFE
MUEST JERING GERINGA MUESTR A 20°C RICA
RA A MAS LA A
MUESTRA
11.2 ml 1.805 gr 1.835 gr 0.030 g 22.8ºc=295. 20.815 512mmHg
8k mmHg

ObJETIVOS

En el experimento se debe obtener la densidad y masa molar o peso molecular del vapor del
líquido volátil utilizando el método de Víctor Meyer.

CÁLCULOS

 calculo la densidad del de la muestra:

0.0112<¿
Densidad=masa/volumen m 0.03 g
ρ= = ¿
v

Densidad=2.679 g/lt

 cálculo del peso molecular de la muestra

PV =nTR

P: presión
V: volumen n: número de moles

T: temperatura R: constante universal de los gases ideales

DONDE:

R= 0.082 ltxatm/mol°K m=0.030 g

P= 491.185 mmHg=0.646 atm T=295.8°K

V= 0.0112 lt x

mRT
=M
PV

0.646 atm x 0.0112< ¿

¿
0.030 g x 0.082< x atm . x 295.8 ºk
molºk
M=
¿

M=57.331 g/mol

Entonces la muestra es: Acetona.... M=58.08 g/mol

 determinar la presión de vapor de líquido problema

Pgas =512 mmHg−20.815 mmHg

Pgas =491.185 mmHg=0.646 atm

CONCLUSIONES:

 Las posibles diferencias entre el valor teórico y experimental se da

principalmente porque usamos la ecuación de estado de los gases Reales, en la
cual en el sistema solo hay un elemento como gas… pero en la práctica la
acetona está constituido por 3 elementos, lo cual harán un comportamiento
distinto a que si fuera un solo elemento.

 Un líquido volátil es aquel que se evapora fácilmente por tener una presión de
vapor alta a temperatura ambiente, por lo cual el experimento se tiene que
realizar tomando en cuenta el tiempo.

BIBLIOGRAFÍA:

1. REYMON CHANG (2002) “QUÍMICA” séptima edición española, McGRAW-HILL

INTERAMERICANA EDITORES S.A (MEXICO)

2. CARLOS, P. J. (2013). WIKIPEDIA .

3. GERARDO PACHECO H., A. R. (2010). LABORATORIO DE TERMODINAMICA .

LEY DE CHARLES.

4. UNSAAC. (2015). GUIA DE PRACTICA, LABORATORIO DE FISICOQUIMICA.